| 裸子植物 時間範囲:
| |
|---|---|
| さまざまな裸子植物。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 種子菌 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 生きた秩序[1] | |
裸子植物(/ ˈ dʒ ɪ m n ə ˌ s p ɜːr m z , - n oʊ - / JIM-nə-spurmz, -noh-(直訳すると「露わになった種子」)は、種子を作る植物針葉樹、ソテツ、イチョウ、および裸子植物を含み裸子植物綱を形成します裸子植物という用語、ギリシャ語の合成語γυμνόσπερμος(γυμνός、gymnos、「裸の」とσπέρμα、sperma、「種子」)に由来し、文字通り「裸の種子」を意味します。この名前は、種子(胚珠子房に囲まれている被子植物の種子と胚珠とは対照的です。葉の表面球果に変形する)イチイ、トウキ、イチョウのように単独で。[2]裸子植物のライフサイクルは、優勢な二倍体の胞子体段階と、胞子体段階に依存する縮小した一倍体の配偶体段階による世代交代を伴います。「裸子植物」という用語は、古植物学では、被子植物以外の種子植物(の側系統群)すべてを指すのによく使用されます。その場合、現代の単系統を特定するためにAcrogymnospermaeという用語が使用されることがあります。
裸子植物と被子植物は一緒に種子植物を構成します。種子植物は5つの門、被子植物、および裸子植物の4つの門(ソテツ植物門、イチョウ植物門、イチョウ植物門、マツ植物門(針葉樹とも呼ばれる))に細分されます。新しい分類では、イチョウ植物門は針葉樹に分類されます。[3]シダ植物/種子シダと見なされるものや、ベネティタス目などの他のグループを含む、多数の絶滅した種子植物グループが認識されています。[4]
現存する裸子植物の中で圧倒的に多いのは針葉樹(マツ、ヒノキ、その近縁種)で、ソテツ類、グネト植物(グネツム、マオウ、ウェルウィッチア)、イチョウ(単一現存種)がそれに続きます。裸子植物の約65%は雌雄異株ですが[5]、針葉樹はほぼ全て雌雄同株です[6]。
いくつかの属には菌根があり、根と菌類が共存しています (マツ)。また、他の属 (ソテツ) では、珊瑚根と呼ばれる小さな特殊化した根が窒素固定シアノバクテリアと共存しています。
多様性と起源

裸子植物には1,000種以上が現生している。[2]裸子植物は熱帯地域のヒカゲノカズラ類の熱帯雨林に代わって石炭紀後期に発生したと以前は広く認められていたが、より最近の系統学的証拠は、裸子植物が石炭紀前期に被子植物の祖先から分岐したことを示唆している。[7] [8]石炭紀後期の裸子植物の放散は、約3億1900万年前の全ゲノム重複イベントの結果であると思われる。[9]種子植物の初期の特徴は、約3億8300万年前の後期デボン紀の化石前裸子植物に明らかである。中生代中期には、絶滅した裸子植物の一部グループの受粉は、受粉液滴を食べるための特殊な口吻を持つサソリバエの絶滅種によって行われたと示唆されている。サソリバエは、花蜜を食べる昆虫が被子植物上で同様に独立して共進化するずっと以前から、裸子植物と受粉共生関係にあった可能性が高い。[10] [11]また、中生代中期の裸子植物が、現在は絶滅した科で、はるか後に出現した現代の蝶に似たメンバー(収斂進化の例として)を含む、カリグラマティドクサカゲロウによって受粉されていたという証拠も見つかっている。[12]

すべての裸子植物は多年生の 木本植物であり、[13] 他の現存する裸子植物とは異なり、ソテツの柔らかく非常に柔組織化された木材は木質化が不十分であり、[ 14 ]地下茎を持つ種を除いて、主な構造的支持は茎を覆う厚壁組織の葉の基部の鎧によって得られます。 [15]裸子植物には草本はなく、被子植物と比較すると占める生態学的ニッチは少ないですが、寄生植物 ( Parasitaxus )、着生植物( Zamia pseudoparasitica )、流域植物( Retrophyllum minus )の両方が進化しました。[17]
針葉樹は、 6~8の科、65~70属、600~630種(696の公認名)からなる、現存する裸子植物の中で群を抜いて最も数が多いグループです。[18]針葉樹のほとんどは常緑樹です。[19]多くの針葉樹の葉は長くて細い針状ですが、ヒノキ科のほとんどの種やマキ科の一部を含む他の種は、平らで三角形の鱗状の葉を持っています。ナンヨウナギツカミ科のアガティスとマキ科のナゲイアは、幅広く平らな紐状の葉を持っています。[要出典]
ソテツは裸子植物の中で次に多いグループで、2つまたは3つの科、11属、約338種が存在します。ソテツの大部分は熱帯気候に生息し、赤道付近の地域に最も多く見られます。その他の現存するグループは、グネタリス目の95~100種とイチョウの1種です。[4]
今日、裸子植物はすべての植物群の中で最も絶滅の危機に瀕している。[20]
分類
現生裸子植物の正式な分類は「前裸子植物」であり、これは種子植物内の単系統群を形成する。[25] [26]より広い「裸子植物」群には絶滅した裸子植物が含まれ、側系統であると考えられている。裸子植物の化石記録には、シダのような栄養形態を持つ種子を持つ木(いわゆる「種子シダ」またはシダ植物)など、4つの現代のグループに属さない多くの独特の分類群が含まれる。 [27]これらの化石裸子植物や、ベネティタレス、グロッソプテルス、ケイトニアを考慮すると、被子植物がより大きな裸子植物群の中に含まれていることは明らかであるが、どの裸子植物グループが被子植物に最も近い親戚であるかは不明である。
現存する裸子植物には12の主要な科と83の属があり、1000種以上が知られている。[2] [26] [28]
ソテツ科
イチョウ亜綱
亜綱グネティダエ
Pinidae亜綱
- ピナレスを注文する
- アオウカリ目
- Cupressalesを注文する
- シダ科:シダ属
- ヒノキ科:カニンガム、タイワンア、アソタキシス、メタセコイア、セコイア、セコイアデンドロン、クリプトメリア、グリプトストロブス、タキソディウム、パプアセドルス、オーストロセドルス、リボセドルス、ピルゲロデンドロン、ウィドリングトニア、ディセルマ、フィッツロヤ、カリトリス、アクノストロブス、ネオコールitropsis、Thujopsis、Thuja、Fokienia、Chamaecyparis、 Cupressus、ビャクシン属、カロセドルス、テトラクリニス、プラティクラドゥス、微生物叢
- イチイ科: Austrotaxus、Pseudotaxus、Taxus、Cephalotaxus、Amentotaxus、Torreya
絶滅したグループ
- コルダイタレスを注文する
- カラモピタ目
- カリソフィタ目
- カイトニア目
- ギガントプテリデス目
- グロッソプテリダレス目
- リギノプテリダレス目
- Medullosalesを注文する
- ペルタスペルマレスの注文
- コリストスペルメール目(Umkomasiales としても知られる)
- チェコノフスキ目
- ベネティタス目(ソテツ目)
- エルトマニテカ目
- ペントキシラ目
- チェコノフスキ目
- ペトリエラ目
ライフサイクル
.png/500px-Gymnosperm_life_cycle_(en).png)
裸子植物は、他のすべての維管束植物と同様に、胞子体優位の生活環を持ち、つまりその生活環のほとんどを二倍体細胞で過ごし、配偶体(配偶子を持つ段階)の寿命は比較的短い。他のすべての種子植物と同様に、裸子植物は異形胞子性であり、小胞子(雄)と大胞子(雌)の2種類の胞子を持ち、それぞれ通常花粉錐と排卵錐で生成される。[29]例外はソテツ属Cycasの雌で、錐の代わりに大胞子葉と呼ばれる緩い構造を形成する。[30]すべての異形胞子植物と同様に、配偶体は胞子壁内で発生する。花粉粒(小配偶体)は小胞子から成熟し、最終的に精細胞を生成する。[29]大配偶体は大胞子から発生し、胚珠内に保持される。裸子植物は複数の造卵器官を生成し、これが雌性配偶子を生成する。[要出典]
受粉の際、花粉は花粉円錐から胚珠へと植物間で物理的に運ばれます。花粉は通常、風や昆虫によって運ばれます。花粉は胚珠の外皮にある微小な隙間、いわゆる「胚珠門」を通って、花粉全体が各胚珠に入ります。花粉は胚珠の中でさらに成熟し、精細胞を作ります。裸子植物では主に2つの受精様式が見られます。ソテツやイチョウは鞭毛のある運動性精子[31]を持ち、胚珠の中で卵子まで直接泳ぎますが、針葉樹や無茎植物は鞭毛のない精子を持ち、花粉管に沿って卵子まで移動します。合婚(精子と卵細胞の結合)の後、接合子は胚(若い胞子体)に成長します。裸子植物の各種子では通常、複数の胚が発生します。成熟した種子は、胚と、食物源となる雌性配偶体の残骸、および種皮から構成される。[32]
裸子植物は通常、有性生殖によって繁殖し、単為生殖を示すことはまれである。[ 33]裸子植物の有性生殖は、長期的なゲノムの完全性を維持するために必要であると思われる。 [33]有性陸上植物の減数分裂は、生殖組織のDNAを修復するための直接的なメカニズムを提供する。[33] 他の真核生物と同様に、裸子植物における交配の主な利点は、劣性有害突然変異の存在によって引き起こされる近親弱勢を回避できることであると思われる。[34]
遺伝学
裸子植物のゲノム配列が初めて公開されたのは、2013年に発表されたヨーロッパトウヒのゲノムでした。[35]
用途
裸子植物は経済的に大きな役割を果たしています。マツ、モミ、トウヒ、スギなどは木材、製紙、樹脂として利用されています。裸子植物のその他の一般的な用途としては、石鹸、ワニス、マニキュア、食品、ガム、香水などがあります。[36]
参考文献
- ^ Yang Y, Ferguson DK, Liu B, Mao KS, Gao LM, Zhang SZ, Wan T, Rushforth K, Zhang ZX (2020). 「裸子植物の系統ゲノム学の最近の進歩と新しい分類」. Plant Diversity . 44 (4): 340–350. Bibcode :2022PlDiv..44..340Y. doi :10.1016/j.pld.2022.05.003. ISSN 2468-2659. PMC 9363647. PMID 35967253. S2CID 249117306 .
- ^ abc 「The Plant Listの裸子植物」 Theplantlist.org。2013年8月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年7月24日閲覧。
- ^ Yang, Yong; Ferguson, David Kay; Liu, Bing; Mao, Kang-Shan; Gao, Lian-Ming; Zhang, Shou-Zhou; Wan, Tao; Rushforth, Keith; Zhang, Zhi-Xiang (2022-07-01). 「裸子植物の系統ゲノム学の最近の進歩と新しい分類」. Plant Diversity . 44 (4): 340–350. Bibcode :2022PlDiv..44..340Y. doi :10.1016/j.pld.2022.05.003. ISSN 2468-2659. PMC 9363647. PMID 35967253 .
- ^ ab Raven, PH (2013). Biology of Plants . ニューヨーク: WH Freeman and Co.
- ^ ワラス、ウカシュ;マンドリク、ヴォイチェフ。トーマス、ピーター A.ティラワ・ヴィエルッカ、ジャナ。イシュクウォ、グジェゴシュ(2018-09-01)。 「裸子植物の性システム: レビュー」。基礎生態学と応用生態学。31:1-9。Bibcode :2018BApEc..31....1W。土井:10.1016/j.baae.2018.05.009。ISSN 1439-1791。S2CID 90740232。
- ^ Walas Ł, Mandryk W, Thomas PA, Tyrała-Wierucka Ż, Iszkuło G (2018). 「裸子植物の性器系:レビュー」(PDF) .基礎および応用生態学. 31 : 1–9. Bibcode :2018BApEc..31....1W. doi :10.1016/j.baae.2018.05.009. S2CID 90740232.
- ^ Li, Hong-Tao; Yi, Ting-Shuang; Gao, Lian-Ming; Ma, Peng-Fei; Zhang, Ting; Yang, Jun-Bo; Gitzendanner, Matthew A.; Fritsch, Peter W.; Cai, Jie; Luo, Yang; Wang, Hong (2019年5月). 「被子植物の起源とジュラ紀の空白の謎」. Nature Plants . 5 (5): 461–470. doi :10.1038/s41477-019-0421-0. PMID 31061536. S2CID 146118264.
- ^ Morris, Jennifer L.; Puttick, Mark N.; Clark, James W.; Edwards, Dianne; Kenrick, Paul; Pressel, Silvia; Wellman, Charles H.; Yang, Ziheng; Schneider, Harald; Donoghue, Philip CJ (2018-03-06). 「初期陸上植物進化のタイムスケール」。米国科学アカデミー紀要。115 (10): E2274–E2283。Bibcode : 2018PNAS..115E2274M。doi : 10.1073 / pnas.1719588115。PMC 5877938。PMID 29463716。
- ^ Jiao, Yuannian; Wickett, Norman J.; Ayyampalayam, Saravanaraj; Chanderbali, André S.; Landherr, Lena; Ralph, Paula E.; Tomsho, Lynn P.; Hu, Yi; Liang, Haiying; Soltis, Pamela S .; Soltis, Douglas E. (2011-04-10). 「種子植物と被子植物における祖先の倍数性」. Nature . 473 (7345): 97–100. Bibcode :2011Natur.473...97J. doi :10.1038/nature09916. PMID 21478875. S2CID 4313258.
- ^ Ollerton, J.; Coulthard, E. (2009). 「動物による受粉の進化」. Science . 326 (5954): 808–809. Bibcode :2009Sci...326..808O. doi :10.1126/science.1181154. PMID 19892970. S2CID 856038.
- ^ Ren, D; Labandeira, CC; Santiago-Blay, JA; Rasnitsyn, A; et al. (2009). 「被子植物以前の考えられる受粉モード:ユーラシアの長口吻を持つサソリハエ」. Science . 326 (5954): 840–847. Bibcode :2009Sci...326..840R. doi :10.1126/science.1178338. PMC 2944650. PMID 19892981 .
- ^ Labandeira, Conrad C.; Yang, Qiang; Santiago-Blay, Jorge A.; Hotton, Carol L.; Monteiro, Antónia; Wang, Yong-Jie; Goreva, Yulia; Shih, ChungKun; Siljeström, Sandra; Rose, Tim R.; Dilcher, David L.; Ren, Dong (2016). 「中生代中期のクサカゲロウと新生代の蝶の進化的収束」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1824): 20152893. doi :10.1098/rspb.2015.2893. PMC 4760178 . PMID 26842570.
- ^ Bond, WJ (1989年3月). 「ウサギとカメ:被子植物の優位性と裸子植物の存続の生態学」.リンネ協会生物学誌. 36 (3): 227–249. doi :10.1111/j.1095-8312.1989.tb00492.x.
- ^ Fisher, Jack B.; Lindström, Anders; Marler, Thomas E. (2009-06-01). 「ソテツ属6種の茎損傷後の組織反応と溶液移動」HortScience . 44 (3): 848–851. doi : 10.21273/HORTSCI.44.3.848 . ISSN 0018-5345. S2CID 83644706.
- ^ ベル、ピーター R.; ベル、ピーター R.; ヘムズリー、アラン R. (2000)。緑色植物:その起源と多様性。ケンブリッジ大学出版局。p. 247。ISBN 978-0-521-64673-4。
- ^ クリストファー・J・クレアル、バリー・A・トーマス(2019年)。植物化石入門。ケンブリッジ大学出版局。179ページ。ISBN 978-1-108-48344-5。
- ^ Mill, RR (2016-06-22). 「Retrophyllum (Podocarpaceae) のモノグラフィック改訂版」.エディンバラ植物学ジャーナル. 73 (2): 171–261. doi : 10.1017/S0960428616000081 . ISSN 1474-0036.
- ^ A. Farjon編 (2006). 「針葉樹データベース」Catalogue of Life: 2008 Annual checklist。2009年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ キャンベル、リース、「針葉樹門」生物学。第 7 版。2005 年。印刷。p.595
- ^ ギルバート、ナターシャ(2010-09-28)。「世界の植物に対する脅威の評価」ネイチャー。doi:10.1038/news.2010.499。ISSN 1476-4687 。
- ^ Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah; et al. (2018). 「化石記録から見た現存針葉樹の進化の概要」American Journal of Botany . 105 (9): 1531–1544. doi :10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290. S2CID 52120430.
- ^ Leslie, Andrew B.; et al. (2018). "ajb21143-sup-0004-AppendixS4" (PDF) . American Journal of Botany . 105 (9): 1531–1544. doi :10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290. S2CID 52120430.
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). 「遺伝子重複と系統ゲノム衝突が裸子植物の表現型進化の主要な要因となっている」。Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286。S2CID 232282918 。
- ^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). main.dated.supermatrix.tree.T9.tre (レポート). Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1.
- ^ カンティーノ 2007年。
- ^ ab Christenhusz, MJM; Reveal, JL; Farjon, A.; Gardner, MF; Mill, RR; Chase, MW (2011). 「現存する裸子植物の新しい分類と線状配列」(PDF) . Phytotaxa . 19 : 55–70. doi :10.11646/phytotaxa.19.1.3. S2CID 86797396.
- ^ ヒルトン、ジェイソン、ベイトマン、リチャード M. (2006 年 1 月)。「シダ植物は種子植物の系統発生のバックボーンである 1」。トーリー植物学会誌。133 (1): 119–168。doi :10.3159/1095-5674(2006)133[119: PATBOS ]2.0.CO;2。S2CID 86395036 。
- ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ ab Samantha, Fowler; Rebecca, Roush; James, Wise (2013). 「14.3 種子植物: 裸子植物」. 生物学の概念。ヒューストン、テキサス州: OpenStax 。 2023年3月31日閲覧。
- ^ 劉、楊;ワン・シボ。李、林州。ヤン、ティン。ドン、シャンシャン。ウェイ、トン。呉、盛丹。劉永波。ゴン、イーチン。フォン、シューヤン。マー・ジャンチャオ。チャン、グアンシャオ。黄、金陵。ヤン、ヨン。王紅麗(2022年4月)。 「ソテツのゲノムと種子植物の初期進化」。自然の植物。8 (4): 389–401。土井:10.1038/s41477-022-01129-7。ISSN 2055-0278。PMC 9023351。PMID 35437001。
- ^ Southworth, Darlene; Cresti, Mauro (1997年9月). 「植物における鞭毛を持つ精子と持たない精子の比較」. American Journal of Botany . 84 (9): 1301–1311. doi : 10.2307/2446056 . JSTOR 2446056. PMID 21708687.
- ^ ウォルターズ、ダーク・R・ウォルターズ・ボニー・バイ(1996年)。維管束植物の分類学。アイオワ州デュビューク:ケンドール/ハント出版。p.124。ISBN 978-0-7872-2108-9裸子植物
の種子。
- ^ abc Hörandl E. 無融合生殖と植物の性の逆説。Ann Bot. 2024年3月18日:mcae044。doi: 10.1093/aob/mcae044。印刷前の電子出版。PMID 38497809
- ^ Charlesworth D、Willis JH。近親交配による弱勢の遺伝学。Nat Rev Genet。2009年11月;10(11):783-96。doi: 10.1038/nrg2664。PMID 19834483
- ^ Nystedt, B; Street, NR; Wetterbom, A; et al. (2013年5月). 「ノルウェートウヒのゲノム配列と針葉樹ゲノムの進化」. Nature . 497 (7451): 579–584. Bibcode :2013Natur.497..579N. doi : 10.1038/nature12211 . hdl : 1854/LU-4110028 . PMID 23698360.
- ^ Biswas, C.; Johri, BM (1997). 「経済的重要性」. 裸子植物(PDF) . Springer, ベルリン, ハイデルベルク. pp. 440–456. doi :10.1007/978-3-662-13164-0_23. ISBN 978-3-662-13166-4。
参考文献
外部リンク
- 裸子植物データベース
- 生命の樹上の裸子植物
- アルバート・スワード(1911)。「ブリタニカ百科事典(第 11 版)。
- Christopher Nigel Page (2023)。樹木性裸子植物の進化。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-1-009-26309-2。全2巻(第1巻は北半球の針葉樹、第2巻は南半球の針葉樹)。
