ツチブタ

ツチブタ
	メキシコトカゲ
保全状況
	CITES附属書I （ワシントン条約）
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	裸子植物
分割：	ソテツ類
クラス：	ソテツ類
注文：	ソテツ目
家族：	ザミア科
亜科:	ザミオイデア科
部族：	Ceratozamieae ; D.W.Stev.
属:	セラトザミア・; ブロン。
タイプ種
	メキシコトカゲ; ブロン。
同義語
	ディプサコザミア・レーム。; エリオザミア・シュスター nom. nud.;

セラトザミア属は、ザミア科の新世界ソテツの属である。この属には現在27種が知られており、1種または2種の化石種が含まれる。ほとんどの種はメキシコの山岳地帯に固有のものであるが、いくつかの種はグアテマラ、ホンジュラス、ベリーズの山岳地帯にまで分布している。^[2]^[3]属名は、すべての種の雄と雌の胞子葉にある一対の広がった角質突起を指すギリシャ語のcerasに由来する。^[4]^[5]

多くの種は生息範囲が極めて限られており、記載されている種のほとんどはIUCNレッドリストで危急種、絶滅危惧種、または絶滅寸前種として記載されています。属全体がCITES附属書I / EU附属書Aに掲載されており、輸入目的が商業目的でない場合（科学的研究など）を除き、これらの種の標本の国際取引が禁止されています。違法な植物の密猟はCeratozamia種にとって大きな脅威となっています。 ^[6]

説明

この植物は雌雄異株で、球形または円筒形の茎を持ち、まれに二分枝し、地下または地上に生える。いくつかの種は基部にシュートまたは吸芽を生成する。葉は羽状複葉で、真っ直ぐで、螺旋状に並ぶ。葉の基部は通常落葉性だが、残存することもある。葉柄と葉梗には棘があることが多いが、ほとんどないか全くないこともある。小葉は単葉で全縁で、基部は明瞭で、側脈は平行で中央脈は明瞭ではない。雄の球果は円筒形で直立し、毛があり、柄がある。雌の球果は柄があるか無柄で、直立し、短い毛がある。種子は長楕円形または楕円形で、肉質の白っぽい外皮がある。

分布と生息地

ほとんどの種は標高 800 ～ 1000 メートルの山岳地帯の湿潤な森林の保護された斜面に生息しています。これらの森林は、常に湿潤している熱帯雨林から、雨季と乾季が交互に訪れる松とオークの森まで多岐にわたります。種の特徴と生息地の湿潤または乾燥の間には顕著な相関関係があります。幅広く薄い小葉を持つ種は湿潤な生息地に生息し、狭く厚い小葉を持つ種は雨季と乾季がある気候の地域に生息します。

分類

この属には27種が知られている: ^[2]^[7]

化石記録

化石種として記載されているものはいくつかあり、その中には † Ceratozamia hofmanniiや † Ceratozamia wrightii がある。Ceratozamia wrightii は化石記録でこの属の存在を示す最初の証拠であり、アラスカのクプレアノフ島の始新世の堆積物でこの種の葉の断片が発見されている。これは、第三紀に北部地域に亜熱帯気候があったという仮説を裏付けるものとなる。

ドイツ、バーデン＝ヴュルテンベルク州ラウエンベルクのボーデンハイム層の海洋堆積物から、前期漸新世のルペリアン期の† Ceratozamia floersheimensisの化石小葉片が発見された。ドイツのラウエンベルクとフロースハイム以外にも、ハンガリーのブダペストやスロベニアのトルボヴリェの漸新世からも知られている。現代ではC. microstrobila、C. moretti、C. latifoli、C. delucanaと近縁関係がある。^[10]

† Ceratozamia hofmanniiの化石の葉片が、レオベン近郊のミュンツェンベルク（オーストリア、シュタイアーマルク州の下部中新世上部）から記録され記載されている。^{[11] †}C. hofmannii に割り当てられた断片的な小葉は、チェコ共和国北ボヘミアのモスト層（モスト盆地）の最上部で発見され、磁気層序とサイクロストラティグラフィーによって前期中新世の終わり頃のものと年代測定された。^[12]

参考文献

^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
^ abc 「世界の厳選植物科チェックリスト：キュー王立植物園」kew.org。
^ Hill, KD & Stevenson, DW (1999). ソテツの世界リスト、1999年。Excelsa 19: 67-72。
^ Standley, PC & JA Steyermark. 1958. ソテツ科。Standley, PC & Steyermark, JA (編)『グアテマラの植物相 - パートI』Fieldiana、植物学24(1): 11–20。
^ ヴォビデス、AP、JD リース、M. バスケス＝トーレス。 1983年。ザミ科。フローラ・デ・ベラクルス 26: 1–31。
^ Christenhusz, MJM, JL Reveal, AK Farjon, MF Gardner, RR Mill & MW Chase. 2011.現存する裸子植物の新しい分類と線状配列。Phytotaxa 19: 55–70。
^ Haynes, JL 2011. ソテツ類の世界リスト: 歴史的レビュー Archived 2012-04-26 at the Wayback Machine . IUCN/SSC ソテツ専門家グループ。
^ ステュル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。（2021年）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8 ) : 1015–1025。bioRxiv 10.1101 / 2021.03.13.435279。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。PMID 34282286。S2CID 232282918 。
^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です
^ 上ライン川グラーベン沿いの初期漸新世植物多様性：ドイツ、ラウエンベルクの化石植物相、ヨハンナ・コヴァル＝エーダー著 - Acta Palaeobotanica 56(2): 329-440, 2016 DOI: 10.1515/acpa-2016-0011
^ オーストリアの下中新世産の注目すべきソテツ、Ceratozamia hofmannii ETTINGSHAUSEN 1887、Neues Jahrbuch fur Geologie und Palaontologie Monatshefte で Zlatko Kvaček によって再調査された · 2004 年 2 月
^ ヨーロッパ漸新世および前期中新世の Ceratozamia (ザミア科、ソテツ目) の新しい化石記録、Zlatko Kvaček Acta Palaeobotanica 54(2):231-247 · 2014 年 12 月

文献

ジョーンズ、デイビッド L. (2002)。『世界のソテツ：今日の風景に残る古代植物』ワシントン DC：スミソニアン協会出版局。ISBN 1-58834-043-0。

外部リンク

The Cycad Pages の Ceratozamia
裸子植物データベースの Ceratozamia

[1] 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。

[robin-2] 「世界の厳選植物科チェックリスト：キュー王立植物園」kew.org。

[3] Hill, KD & Stevenson, DW (1999). ソテツの世界リスト、1999年。Excelsa 19: 67-72。

[4] Standley, PC & JA Steyermark. 1958. ソテツ科。Standley, PC & Steyermark, JA (編)『グアテマラの植物相 - パートI』Fieldiana、植物学24(1): 11–20。

[5] ヴォビデス、AP、JD リース、M. バスケス＝トーレス。 1983年。ザミ科。フローラ・デ・ベラクルス 26: 1–31。

[6] Christenhusz, MJM, JL Reveal, AK Farjon, MF Gardner, RR Mill & MW Chase. 2011.現存する裸子植物の新しい分類と線状配列。Phytotaxa 19: 55–70。

[7] Haynes, JL 2011. ソテツ類の世界リスト: 歴史的レビュー Archived 2012-04-26 at the Wayback Machine . IUCN/SSC ソテツ専門家グループ。

[8] ステュル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。（2021年）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8 ) : 1015–1025。bioRxiv 10.1101 / 2021.03.13.435279。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。PMID 34282286。S2CID 232282918 。

[9] Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

[10] 上ライン川グラーベン沿いの初期漸新世植物多様性：ドイツ、ラウエンベルクの化石植物相、ヨハンナ・コヴァル＝エーダー著 - Acta Palaeobotanica 56(2): 329-440, 2016 DOI: 10.1515/acpa-2016-0011

[11] オーストリアの下中新世産の注目すべきソテツ、Ceratozamia hofmannii ETTINGSHAUSEN 1887、Neues Jahrbuch fur Geologie und Palaontologie Monatshefte で Zlatko Kvaček によって再調査された · 2004 年 2 月

[12] ヨーロッパ漸新世および前期中新世の Ceratozamia (ザミア科、ソテツ目) の新しい化石記録、Zlatko Kvaček Acta Palaeobotanica 54(2):231-247 · 2014 年 12 月