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| アガティス 時間範囲:
暁新世から最近まで | |
|---|---|
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| アガチス ロブスタ東オーストラリア州 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割： | マツ科植物 |
| クラス： | ピノプシダ |
| 注文： | アラウカリアス目 |
| 家族： | ナンヨウナギツカミ科 |
| 属: | アガティス・ サリスブ1807 |
| タイプ種 | |
| アガチス・ロランチフォリア サリスバ1807
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| アガチス属 の分布 | |
| 同義語[1] | |
アガチス（Agathis）は、一般にカウリまたはダマラとして知られ、オーストラリアと東南アジア原産の常緑針葉樹の属です。ウォレミア（Wollemia）とアラウカリア（Araucaria）とともに、ナンヨウナギ科の現存する3つの属の1つです（ウォレミアは前者に近い）。 [1] [2]葉はほとんどの針葉樹よりもはるかに幅が広いです。カウリ樹脂はニュージーランドのカウリから商業的に採取されます。
説明
成熟したカウリの木は、特徴的に幹が大きく、樹冠の下にはほとんど枝分かれがありません。対照的に、若い木は通常円錐形をしており、成熟するにつれて、より丸みを帯びた、または不規則な形の樹冠を形成します。[3]
樹皮は滑らかで、淡い灰色から灰褐色で、通常は不規則な薄片に剥がれ、成熟した木では厚くなります。枝の構造は水平であることが多く、大きい場合は上向きです。最下部の枝は、下部の幹から離れると、環状の枝の傷跡を残すことがよくあります。
すべての種の幼葉は成葉よりも大きく、多かれ少なかれ尖っており、種によって卵形から披針形まで異なります。成葉は対生し、楕円形から線形で、非常に革質でかなり厚いです。若い葉は銅色がかった赤であることが多く、前シーズンの通常は緑または灰緑色の葉とは顕著なコントラストを成しています。
雄花粉球は通常、種子球が現れた後に大きな木にのみ現れます。雌種子球は通常、短い側枝に発生し、2 年後に成熟します。通常は楕円形または球形です。
いくつかの種の種子は、現生の蛾の中で最も原始的なものの1つである アガティファガの幼虫によって襲われます。
用途
カウリの様々な種は、カウリガムなどの多様な樹脂を産出する。木材は一般に柾目で上質であり、並外れた強度対重量比と耐腐食性を備えているため、ヨットの船体構造に最適である。木材は密度が低く、比較的安価に製造できるため、ギターやウクレレの製造によく使用される。また、一部の囲碁盤にも使用される。ニュージーランド種（A. australis）は、造船、住宅建設、木製パネル、家具製造、鉱山の支柱、鉄道の枕木などに使用されている。木の樹脂が硬いため、マオリ族は伝統的に木製の武器、パトゥ・アルヘ（シダの根で作った叩き器）、樹皮布で作った叩き器にこの木材を好んで使用していた。[4]
進化の歴史
アガチスはナンヨウコケモモ科の中では、ナンヨウコケモモよりもウォレミアに近い。現在アガチス属に確実に帰属できる最古の化石は、パタゴニアのサラマンカ層から発見されたアガチス・イモータリスのもので、約6467万～6349万年前の暁新世に遡る。アガチスに似た葉は、同地域のやや古いレフィパン層からも発見されており、白亜紀末期に遡る。[5]この属の他の化石は、パタゴニアの始新世、南オーストラリアの後期暁新世から中新世、ニュージーランドの漸新世から中新世に遡る。 [6]
種リスト
- 認められた種[1]
- 以前は含まれていた[1]
ナゲイアへ移動
オーストラリアのジュラ紀後期に発見された化石種「アガティス」ジュラシカがこの属に含まれるかどうかは疑わしい。 [8]
ギャラリー
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テ・マトゥア・ナガヒレ、ワイポウア森林のA. オーストラリス、ニュージーランド最古 (そして 2 番目に大きい) の木 -
ヤカス カウリの幹 (7 番目に大きい) -
アガチス・ランセオラータ -
アガチス・オバタ -
アガチス・マクロフィラ -
アガチス・ロブスタ -
アガチス・ボルネンシス -
アガティス・オーストラリスの雄花粉球 -
Agathis australis の雌の球果の鱗片 -
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アガティス・オーストラリスの葉と球果
参考文献
- ^ abcd キュー植物園世界選抜チェックリスト
- ^ de Laubenfels、David J. 1988. コニフェラル目。 Flora Malesiana、シリーズ I、Vol. 337–453 10. ドルドレヒト: クルーワー・アカデミック。
- ^ Whitmore, TC 1977. 「アガチスの最初の観察」熱帯林業論文第11号。オックスフォード大学 連邦林業研究所。
- ^ Neich, Roger (1996). 「ニュージーランド・マオリの樹皮布と樹皮布叩き」.オークランド研究所博物館記録. 33 : 111–158. ISSN 0067-0464. JSTOR 42906461. Wikidata Q58677501.
- ^ エスカパ、イグナシオ H.;アリ・イグレシアス。ウィルフ、ピーター。カタラーノ、サンティアゴ A.カラバロ＝オルティス、マルコス A.ルベン・クネオ、N. (2018 年 8 月)。 「パタゴニアの白亜紀から古第三紀の死の風景のアガチスの木とその進化的重要性」。アメリカ植物学雑誌。105 (8): 1345–1368。土井：10.1002/ajb2.1127。hdl : 11336/87592。ISSN 0002-9122。PMID 30074620。S2CID 51908977 。
- ^ ウィルフ、ピーター;エスカパ、イグナシオ H.クネオ、N. ルベン;クーイマン、ロバート・M.ジョンソン、カーク R.アリ・イグレシアス（2014年1月）。 「最初の南米アガチス（アラウカリア科）、パタゴニアの始新世」。アメリカ植物学雑誌。101 (1): 156–179。土井：10.3732/ajb.1300327。hdl : 11336/27660。ISSN 0002-9122。PMID 24418576。
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang (2021年7月19日). 「遺伝子重複とゲノム競合が裸子植物の表現型進化の主要な要因となっている」(PDF) . Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286。S2CID 232282918 – bioarchiv.org経由。
- 補足データ:
- ^ Hill, Robert S. & Brodribb, Tim J. (1999). 「時間と空間における南部の針葉樹」.オーストラリア植物学ジャーナル. 47 (5): 639–696. doi :10.1071/BT98093.Dettmann, Mary E. & Clifford, H. Trevor (2005)「Araucariaceae の生物地理学」( PDF)に引用。Dargavel, John (編) 「Araucarian Forests 」 、オーストラリア、キングストン: オーストラリア森林史協会、pp. 1–9。ISBN 978-0-9757906-1-8. 2018年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年5月17日閲覧。
{{cite book}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アガチスに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Agathisに関する情報があります。
- アガチスの系統学（アーカイブコピー）
- 裸子植物データベース: アガチス
- テアラのカウリの森: ニュージーランド百科事典
- 世界の絶滅危惧針葉樹
- https://www.researchgate.net/publication/309508851_A_reconstruction_of_the_palaeoecology_and_environmental_dynamics_of_the_Bahariya_Formation_of_Egypt