| 津賀 時間範囲:
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|---|---|
| ツガ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | マツ科植物 |
| クラス: | ピノプシダ |
| 注文: | ピナレス |
| 家族: | マツ科 |
| 亜科: | アビエトイデア科 |
| 属: | ツガ (エンドリッヒャー)キャリエール |
| 同義語[1] [2] | |
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ツガ( / ˈ s uː ɡ ə /、 [3]日本語 の栂(ツガ)は、マツ科のAbietoideae亜科に属する針葉樹の属である。英語の一般名「 hemlock 」は、葉を潰したときの匂いが、無関係の毒ヘムロックの匂いに似ていると認識されたことに由来する。 [要出典]後者とは異なり、ツガ属は無毒である。 [4]
この属には8~10種(出典によって異なる)が含まれ、そのうち4種は北アメリカに、4~6種は東アジアに生息している。[5] [6] [7] [2] [8]
説明
裸子植物は中型から大型の常緑樹 で、高さは10~60メートル(33~197フィート)で、円錐形から不規則な樹冠を持ち、後者は特にアジアの種の一部に多く見られる。主枝は一般に垂れ下がる。樹皮は鱗状で、深い溝が刻まれているのが普通で、色は灰色から茶色である。枝は幹から水平に伸び、通常は先端に向かって下向きに曲がる扁平な枝状に並ぶ。多くの裸子植物に見られる短い距枝は、弱くから中程度に発達している。若い小枝や茎の末端部は柔軟で、垂れ下がっていることが多い。茎はざらざらしており、葉が落ちた後も残る葉枕がある。冬芽は卵形または球形で、先端が丸みを帯びており、樹脂質ではない。
葉は平らかやや角張っており、長さは5~35ミリメートル(3 ⁄ 16~1+葉は長さ約3 ⁄ 8インチ、1~3 mm ( 1 ⁄ 32~ 1 ⁄ 8 インチ) である。葉は単生で、茎に螺旋状に並ぶ。葉の基部はねじれているため、葉は茎の両側に平らに横たわるか、まれに放射状に横たわる。基部に向かって葉は急に狭くなり、前方に傾いた葉枕に付いた葉柄に向かう。葉柄は基部でねじれているため、茎とほぼ平行になる。葉の先端は切れ込みがあるか、丸みを帯びているか、鋭角である。裏面には2つの白い気孔帯があり ( T. mertensianaでは目立たない)、隆起した中脈で区切られている。葉の上面には、 T. mertensianaのものを除いて気孔がない。単一の維管束の下に樹脂道が1つある。 [5] [6] [7] [2] [8]
花粉球は側芽から単独で生える。長さは3~5 mm ( 1 ⁄ 8~3 ⁄ 16 インチ) で、通常は最大5 mm ( 3 ⁄ 16 インチ) で、卵形、球形、または楕円形で、黄白色から淡紫色をしており、短い花柄に付く。花粉自体は、その遠位極に袋状のリング状の構造があり、まれにこの構造が多かれ少なかれ二重の袋状になることもある。種子球は1年生の小枝に付き、小さな卵形球形または長楕円形の円筒形で、長さは15~40 mm ( 5 ⁄ 8~1+5 ⁄ 8 インチ)の長さですが、 T. mertensianaでは円筒形で、長さは35〜80 mm( 1+1 ⁄ 2 – 3+花は長さ約1 ⁄ 4 インチ、単生、頂生またはまれに側生、垂れ下がり、無柄または長さ4 mmまでの短い花柄がある。成熟は 5~8か月で、種子はその後まもなく散る。球果は種子放出後すぐに散るか、1~2年後までに散る。種子鱗片は薄く革質で、残存する。形は多様で、子実体と果苞はない。苞葉は内包され、小さい。種子は小さく、長さ2~4 mmで翼があり、翼の長さは8~12 mm である 。種子には向軸に小さな樹脂小胞も含まれる。種子の発芽は地上で行われる。苗木には4~6枚の子葉がある。 [5] [6] [7] [2] [8]
分類
マウンテンヘムロック(T. mertensiana)は、いくつかの点でこの属の中では珍しい。葉はそれほど平らではなく、茎の周囲に並んでおり、葉の上下に気孔があり、葉に灰白色を与えている。また、球果は属の中で最も長く、長さは35~80 mm(1+3 ⁄ 8 – 3+長さ約1 ⁄ 8 インチで、卵形ではなく円筒形です。一部の植物学者はこれをHesperopeuce mertensiana (Bong.) Rydb.として別属として扱っていますが[9] 、より一般的には亜属としてのみ別個に考えられています[5] 。
この属の最も古い化石は、中国の内モンゴルの前期白亜紀のものとされる小枝であるが、現代のツガとの関係は明確ではない。この属の最も古い花粉は、ポーランドの上部白亜紀のもので、約9000万年前のものである。豊富な遺物は、現代のツガの冠群が多様化し始めたと考えられている始新世以降にのみ知られている。 [10] [11]かつてこの地域に生息していたツガは、進行中の第四紀氷河作用によって引き起こされた不利な気候変動により、約78万~44万年前の中期更新世にヨーロッパで絶滅した。[12]


もう一つの種であるブリスルコーンヘムロックは、最初はT. longibracteataとして記載されましたが、現在は別属のノトツガとして扱われています。ツガとは、突出した苞葉を持つ直立した(垂れ下がらない)球果と散形花序に集まった雄球果が異なり、これらの特徴はケテレリア属に近縁です。[5] [7]
系統発生
種
- 認められている生物種[1] [15] [2]
- ツガ・カナデンシス– イースタン・ヘムロック – カナダ東部、アメリカ東部
- ツガ・カロリニアナ– カロライナツガ – 南部アパラチア山脈
- Tsuga chinensis – タイワンツガ –台湾、チベット、中国の大部分
- Tsuga diversifolia – ツガ –本州、九州
- ツガ・デュモサ– ヒマラヤツガ –ヒマラヤ、チベット、雲南、四川
- Tsuga forrestii – フォレストツガ – 四川省、雲南省、貴州省
- Tsuga heterophylla – ウェスタンツガ – カナダ西部、米国北西部
- Tsuga × jeffreyi –ブリティッシュコロンビア、ワシントン
- Tsuga mertensiana – マウンテンヘムロック –アラスカ、ブリティッシュコロンビア、米国西部
- Tsuga sieboldii – ツガ – 日本
- Tsuga ulleungensis – 鬱陵島ツガ –韓国、鬱陵島[16]
- 認められた古生物種
- † Tsuga aburaensis Tanai -北海道油良町(中新世) [17]
- † Tsuga asiatica - ラウラ層、チベット(プリアボニアン) [10]
- † Tsuga europaea - マリア鉱山、アルスドルフ、ノルトライン=ヴェストファーレン州(中新世)[18]
- † Tsuga nanfengensis -雲南省(中新世後期) [19]
- † Tsuga swedaea -ブキャナン湖層、アクセル・ハイバーグ島(ルテティアン)[20]
- †ツガ・タクソイデス-内モンゴル(白亜紀前期)[21]
- † Tsuga xianfengensis - 雲南省 (中新世後期) [10]
- 以前は含まれていた[1]
他属に移動:Cathaya Keteleeria Nothotsuga Picea Pseudotsuga Taxus
- エゾマツ
- T. argyrophylla –カサヤ argyrophylla
- T. balfouriana –トウヒ属 likiangensis var. rubescens
- ツガガネ
- T. lindleyana –ツガ メンジエスィvar. グラウカ
- T. longibracteata –ノトツガ ロングイブラクテアタ
- T. macrocarpa –ツガガモ
- マイレイ – Taxus mairei
- T. roulletii –ケテレリア エベリニアナ
エコロジー
これらの種はすべて、降雨量が多く、夏は涼しく、水ストレスがほとんどまたは全くない、比較的湿潤で涼しい温帯地域に適応しており(そして、そのような地域に限定されています)、また、冬の大雪や極大降雪にも適応しており、他のほとんどの樹木よりも氷嵐によく耐えます。 [5] [7] ツガの木は他の針葉樹よりも濃い日陰に耐性がありますが、干ばつの影響を受けやすいです。[22]
脅威
北米東部に生息する2種、T. canadensisとT. caroliniana は、吸汁昆虫である Adelges tsugae (ツガウールアデルジッド) によって深刻な脅威にさらされている。[23]このアデルジッドはアブラムシの仲間で、東アジアから偶然持ち込まれたもので、東アジアでは軽微な害虫に過ぎない。特にアパラチア山脈の東側で、大量の死者が出ている。アジアの種はこの害虫に耐性があり、アメリカ西部に生息する2種のツガは中程度の耐性がある。北米では、ツガはヘムロックループにも襲われる。[24]感染した大型のツガは根系が大きく比較的高いため、1本倒れると他の木も倒してしまう可能性がある。若い木の葉はシカによく食べられ、種子はフィンチや小型げっ歯類に食べられる。
古い木は、さまざまな真菌性疾患や腐敗菌に侵されるのが一般的で、特にHeterobasidion annosumやArmillaria属は心材を腐らせ、最終的には風倒木になりやすくし、Rhizina undulataはRhizina胞子の成長を活性化させる小規模な草地火災の後に木々の群れを枯らすことがあります。[25]
用途
ツガから得られる木材は木材産業において、特に木材パルプとして利用され、重要な意味を持っています。園芸には多くの種が利用されており、庭園用に多数の栽培品種が選ばれています。ツガの樹皮は革のなめしにも使用されます。ツガの針葉は、お茶や香水を作るのに使われることもあります。
参考文献
- ^ abc 「ツガ」。世界植物科チェックリスト(WCSP)。キュー王立植物園。
- ^ abcde Fu, Liguo; Li, Nan; Elias, Thomas S.; Mill, Robert R. "Tsuga". Flora of China . Vol. 4. 2007-05-16取得– eFloras.org、ミズーリ州セントルイスのミズーリ植物園、およびマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学植物標本館経由。
- ^ サンセットウエスタンガーデンブック、 1995年:606–607
- ^ Farjon, A. (2010). 世界の針葉樹ハンドブック。第2巻。Brill Publishers。pp . 533–1111。ISBN 978-90-04-17718-5ツガは、
針葉樹であるツガの和名であり、セリ科の 有毒植物であるコニウム・マキュラタムではありません。
- ^ abcdef Farjon, A. (1990).マツ科. 属の図解と説明. Koeltz Scientific Books. ISBN 3-87429-298-3。
- ^ abc ラッシュフォース、K. (1987).針葉樹. ヘルム. ISBN 0-7470-2801-X。
- ^ abcde Earle, Christopher J. 編 (2018). 「Tsuga」.裸子植物データベース. 2007年5月16日閲覧。
- ^ abc Taylor, Ronald J. (1993). 「Tsuga」。北米植物誌編集委員会編著。北米メキシコ以北植物誌 (FNA)。第2巻。ニューヨークおよびオックスフォード: オックスフォード大学出版局。2007年5月16日閲覧– eFloras.org、ミズーリ州セントルイスのミズーリ植物園、およびマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学植物標本館経由。
- ^ Page, CN (1990). 「Pinaceae」。Kubitzki, K. (編) 『維管束植物の科と属』。ベルリン: Springer-Verlag。pp. 319–331。
- ^ abc Wu, M.-X.; Huang, J.; Su, T.; Leng, Q.; Zhou, Z.-K. (2020). 「中国南西部の古第三紀後期のツガの種子球果とその生物地理学的および古環境的意味」Palaeoworld . 29 (3): 617–628. doi :10.1016/j.palwor.2019.07.005. S2CID 199885815.
- ^ Li, Ya; Gee, Carole T.; Tan, Zhen‐Zhen; Zhu, Yan‐Bin; Yi, Tie‐Mei; Li, Cheng‐Sen (2024年1月). 「中国北部河北省の下部中新世から発見された、ツガの新種の化石Tsuga weichangensis sp. nov. (マツ科)の非常に保存状態の良い種子球果」。Journal of Systematics and Evolution . 62 (1): 164–180. doi :10.1111/jse.12952. ISSN 1674-4918.
- ^ シャオ、シュウメイ;リー・シュフェン。黄、建。王暁君。ウー、メンシャオ。カリム、リズワン。鄧、威魚洞。スー、タオ(2024年1月)。 「ツガ(マツ科)の地球規模の動的分布に対する気候要因の影響」生態学的指標。158 : 111533.土井:10.1016/j.ecolind.2023.111533.
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). 「遺伝子重複と系統ゲノム競合が裸子植物の表現型進化の主要な要因となっている」(PDF) . Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286。S2CID 232282918 。
- ^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1.
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ 「ツガ」。北米植物アトラス (NAPA) の郡レベルの分布地図。北米生物相プログラム (BONAP)。2013 年。
- ^ Popkin, Gabe (2018年1月30日). 「10年以上ぶりに温帯針葉樹の新種が発見される」ナショナルジオグラフィックニュース。2018年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月31日閲覧。
- ^ 田内孝文 (1961). 「日本における新第三紀の花序変化」(PDF) .北海道大学理学部紀要. シリーズ4, 地質学・鉱物学. 11 (2): 258.
- ^ メンゼル、P. (1914)。 「Beitrag zur Flora der Niederrheinischen Braunohlenformation」。Jahrbuch der Küniglich Preussichen Geologischen Landesanstalt zur Berlin für das Jahr 1913 (ドイツ語)。34:1-98。
- ^ Wang, HB; Bondarenko, OV; Jacques, FMB; Wang, YH; Zhou, ZK (2015). 「中国雲南省中央部後期中新世の木質化木に基づくツガ属(マツ科)の新種とその古環境への影響」 Acta Geologica Sinica - 英語版. 89 (5): 1429–1439. Bibcode :2015AcGlS..89.1429W. doi :10.1111/1755-6724.12555. S2CID 130310084.
- ^ Lepage, BA (2003). 「カナダ、アクセルハイバーグ島の中期始新世に生息するツガ属(マツ科)の新種、および同属の進化と生物地理学史の評価」リンネ協会植物誌141 (3): 257–296. doi : 10.1046 /j.1095-8339.2003.00131.x .
- ^ Tan, L.; Zhu, JN (1982).内モンゴル自治区古陽炭田盆地の中生代地層古生物学(中国語)北京:地質出版社、北京。p. 149。
- ^ 「アメリカツガのウッディアデルジッドの生物学的防除の実施と現状」(PDF)。米国森林局。2011年12月。 2013年7月28日閲覧。
- ^ 米国森林局: ヘムロックウーリーアデルジッドのウェブサイト
- ^ 米国農務省森林局 NA-PR-05-92
- ^ Phillips, DH, & Burdekin, DA (1992).森林および観賞用樹木の病気. Macmillan ISBN 0-333-49493-8 .
外部リンク
- 。新国際百科事典。1905年。
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