運動失調症

運動失調症; 時間範囲:アプティアン–最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	アトロタキシス・キュプレソイデス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	裸子植物
分割：	マツ科植物
クラス：	ピノプシダ
注文：	ヒノキ科
家族：	ヒノキ科
亜科:	アトロタキシド; 科クイン
属:	アトロタキシス・; D・ドン
タイプ種
	アトロタキシス・セラギノイデス; ドン
種
	テキストを参照

アトロタキシスは、ヒノキ科の針葉樹の属で、分類学上の見解により2種から3種からなる。この属はタスマニア島西部の固有種で、標高の高い温帯雨林に生育する。^[2]

中型の常緑樹で、高さは10～30メートル（まれに40メートル）、幹の直径は1～1.5メートルに達する。葉は鱗片状で長さ3～14mm、新芽に螺旋状に生える。球果は球形から楕円形で直径1～3cm、鱗片は15～35枚あり、鱗片ごとに3～6個の種子がある。受粉後7～9か月で成熟し、開いて種子を放出する。雄（花粉）球果は小さく、早春に花粉を散布する。^[2]

彼らは森林火災に非常に弱く、タスマニアのヨーロッパ人の植民地化以来、偶発的または意図的な火災により個体数が著しく減少しました。^[2]

分類

アトロタキシスは、アトロタキシドイデア亜科で唯一現存する属である。2021年の分子生物学的研究により、アトロタキシドイデア科は、セコイア（Sequoia sempervirens）やジャイアントセコイア（Sequoiadendron giganteum）などの有名な巨大種を含むセコイア科の姉妹群であることが判明した。これは、両亜科の現在の分布が全く異なる半球にあるにもかかわらずである。この研究は、両分類群がジュラ紀中期から後期に分岐したことを示している。^[3]この属の最古の化石は、南米アルゼンチンのサンタクルス州の白亜紀前期（アプチアン）のものが知られており、ニュージーランド、オーストラリア東部、そしておそらく北アメリカでもこの属の化石が知られている。この亜科の他の化石は、ヨーロッパのジュラ紀後期、北アメリカと中国の白亜紀前期から発見されており、^[4]また、ヨーロッパの白亜紀前期、南アメリカと北アメリカの白亜紀後期からも発見されている可能性がある。^[5]

種

アトロタキシスの3つの分類群は、3つの異なる種として扱われることもあれば、2つの種として扱われ、3番目の分類群は他の2つの種との雑種であることもあります。3番目の分類群が雑種であるという強力な遺伝学的証拠があります。^[8]

栽培と用途

木は香りがよく、耐久性があり、タスマニアではかつては広く使われていたが、現在では伐採するには希少である。3種とも、豊かな葉を持つ非常に魅力的な観賞用樹木だが、一般には樹木園や植物園にしか植えられていない。原産地以外での栽培は、イギリス諸島、北アメリカの太平洋岸北西部、ニュージーランドなど、降雨量が多く、冬は穏やかで、夏は涼しい地域でのみ成功している。^[^要出典^]

この種の例やその葉の形態の多くは、タスマニア植物園の生きたコレクションで見ることができます。^[要出典]

参考文献

^ 「Athrotaxis」。オーストラリア植物名索引（APNI）。オーストラリア政府植物多様性研究センター。 2023年3月16日閲覧。
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^ スタル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李徳朱（2021年8月）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。ISSN 2055-0278。PMID 34282286。S2CID 236141481 。
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^ ステュル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。（2021年）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。PMID 34282286。S2CID 232282918 。
^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です
^ ワース、ジェームズ・RP; ラーコム、マシュー・J.; 坂口、翔太; マーシック、ジェームズ・R.; ボウマン、デビッド・MJS; 伊藤、元美; ジョーダン、グレゴリー・J. (2016). 「古代の針葉樹と深く分岐した針葉樹の間の一時的な雑種化、同質倍数体雑種種分化ではない」。アメリカ植物学誌。103 (2): 246–259。doi : 10.3732 /ajb.1500433。ISSN 0002-9122 。

[APNI-1] 「Athrotaxis」。オーストラリア植物名索引（APNI）。オーストラリア政府植物多様性研究センター。 2023年3月16日閲覧。

[farjon-2] ファージョン、A. (2005)。ヒノキ科とシャドピティスのモノグラフ。キュー王立植物園。ISBN 1-84246-068-4

[3] スタル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李徳朱（2021年8月）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。ISSN 2055-0278。PMID 34282286。S2CID 236141481 。

[4] Dong, Chong; Sun, Bai-Nian; Wu, Jing-Yu; Du, Bao-Xia; Xu, Xiao-Hui; Jin, Pei-Hong (2014年1月). 「中国北西部の下部白亜紀に生息するAthrotaxites yumenensis sp. nov. (ヒノキ科)の構造と類似性」.白亜紀研究. 47 : 25–38. Bibcode :2014CrRes..47...25D. doi :10.1016/j.cretres.2013.09.012.

[5] アンドルチョフ・コロンボ、アナ;ガンドルフォ、マリア・A.エスカパ、イグナシオ H.クネオ、ネストル R. (2022 年 11 月) 「パタゴニア（アルゼンチン）の白亜紀後期からのヒノキ科の新属が、この科の卵子複合体の進化におけるギャップを埋める。」系統学と進化のジャーナル。60 (6): 1417–1439。土井：10.1111/jse.12842。ISSN 1674-4918。

[6] ステュル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。（2021年）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。PMID 34282286。S2CID 232282918 。

[7] Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

[8] ワース、ジェームズ・RP; ラーコム、マシュー・J.; 坂口、翔太; マーシック、ジェームズ・R.; ボウマン、デビッド・MJS; 伊藤、元美; ジョーダン、グレゴリー・J. (2016). 「古代の針葉樹と深く分岐した針葉樹の間の一時的な雑種化、同質倍数体雑種種分化ではない」。アメリカ植物学誌。103 (2): 246–259。doi : 10.3732 /ajb.1500433。ISSN 0002-9122 。