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| スプルース 時間範囲:
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| ヨーロッパトウヒ( Picea abies ) | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割： | マツ科植物 |
| クラス： | ピノプシダ |
| 注文： | ピナレス |
| 家族： | マツ科 |
| 亜科: | マツ科 フランキス属 |
| 属: | ピセアミル 。 |
| タイプ種 | |
| トウヒ | |
| 種 | |
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約35。本文を参照。 | |
| 同義語 | |
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トウヒは、マツ科ピセア属（/ p aɪ ˈ s iː . ə / py- SEE -ə）[1]の木であり、地球の北部の温帯および寒帯（タイガ）地域に生息するマツ科の針葉樹常緑樹の約40種を含む属です。トウヒは、亜科ピセオイド亜科の唯一の属です。トウヒは、成木になると高さ約20〜60メートル（約60〜200フィート）になる大木で、輪生枝と円錐形をしています。
トウヒ属は、枝の先端に小さな釘状の構造物（葉枕または針葉樹[2] ）に単独で付いている4面の針葉と、受粉後に垂れ下がる球果（苞葉は突出していない）によって、マツ科の他の属と区別できます。[ 3 ]針葉は4～10年で落ち、枝には釘が残り、ざらざらした状態になります。他の類似の属では、枝はかなり滑らかです。
トウヒは、 eastern spruce budwormなどの一部のチョウ目（蛾や蝶）の幼虫の食用植物として利用されます。また、トウヒは、コガネムシ科（Adelges属） の幼虫にも利用されます。
スウェーデン西部の山岳地帯で、科学者たちはオールド・チッコという愛称のヨーロッパトウヒを発見した。この木は、層状に繁殖することで樹齢9,550年に達し、世界最古の現存する樹木であると言われている。[4]
説明
形態学
ある木がトウヒ属であると判別するのは難しくない。多かれ少なかれ四角形の常緑針葉、特に葉枕がそれを示している。それ以上になると、判別はより困難になる。ブリティッシュコロンビア州のスミザーズ/ヘイゼルトン/ヒューストン地域で集中的なサンプリングを行った結果、Douglas (1975) [5]は、Coates et al. (1994) [6]によれば、球果の鱗片の形態がトウヒ属の種の区別に最も有用な特徴であり、長さ、幅、長さと幅の比、自由鱗片の長さ（種子の翼の跡から鱗片の先端までの距離）、自由鱗片の割合（鱗片の全長に対する自由鱗片の長さの割合）が、この点で最も有用であったことを示した。Daubenmire (1974) [7]は、分布域全体でのサンプリングを行った後、すでに後者の 2 つの特徴の重要性を認識していた。テイラー (1959) [8] は、典型的なPicea glaucaと典型的なP. engelmanniiの最も明らかな形態的差異は球果の鱗片であると指摘し、ホートン (1956,1959) [9] [10]は、2 種類のトウヒの最も有用な診断特徴は球果にあることを発見しました。違いは花、新芽、針葉に見られますが、「球果にある違いは最も簡単に評価できます」(ホートン 1959)。[10]クーペら (1982) [11] は、球果の鱗片の特徴は、対象集団の 5 本の樹木からそれぞれ 10 個の球果の中央部から採取したサンプルに基づくことを推奨しました。
球果がなければ、トウヒ属の種とその雑種間の形態的差異はより困難になる。シロトウヒとシトカトウヒ（P. sitchensis）の交雑が起こった可能性のあるトウヒ林から採取された種子の種の分類は、苗圃での適切な栽培方法を決定する上で重要である。例えば、ブリティッシュコロンビア州南西部のコンテナ苗圃で育ったシロトウヒに延長日長を与えないと、主幹の成長は最初の生育期の早い段階で止まり、苗木は最小の高さの仕様に達しない。[12] [13]しかし、シトカトウヒに延長日長を与えると、苗木は最初の生育期の終わりまでに許容できないほど高くなる。[14]シトカスプルースとシロトウヒの交雑が報告されている地域で採取された種子ロットの種の分類は、(i) 種子木の球果鱗片の特徴、特に自由鱗片長の測定が容易であること、(ii) 成長リズム、シュートと根の重量、葉の鋸歯状構造などの形態学的特徴の目視判断、または (iii) (i) と (ii) のいくつかの組み合わせに依存してきました (Yeh と Arnott 1986)。[14]これらの分類手順はある程度有用ですが、重要な限界があります。林分によって生産される種子の遺伝子構成は種子木と花粉親の両方によって決定され、種子木の特徴に基づくハイブリッド種子ロットの種の分類と種子木特性に基づく遺伝子導入レベルの推定は、花粉親からの寄与の空間的および時間的変動の結果としてハイブリッド種子ロットの遺伝子導入度が変化する場合には信頼できない可能性があります (Yeh と Arnott 1986)。[14]第二に、形態学的特徴は個体発生と環境の影響を著しく受けるため、トウヒの雑種種子ロットの構成を正確に識別するには、雑種種子ロットが両方の親種と形態的に大きく異なっていなければならない。YehとArnott（1986）[14]は、シロトウヒとシトカトウヒの間の遺伝子移入の程度を正確に推定することの難しさを指摘した。遺伝子移入は低いレベルで起こった可能性があり、および/または雑種種子ロットは親種との繰り返しの戻し交配の結果として遺伝子移入の程度が異なる可能性がある。
成長
トウヒの苗木は発芽直後が最も影響を受けやすく、翌春まで非常に影響を受けやすい。トウヒの苗木の死亡率はおそらく最初の生育期に半分以上発生し、また苗木が凍結による被害、凍上、浸食、落葉や雪に覆われた植生による窒息にさらされる最初の冬には非常に高い[15]。生育期の終わりに発芽した苗木は小さく、十分に寒さに適応する時間がないため、特に影響を受けやすい。
その後、死亡率は一般に急激に減少するが、損失は数年間高いままであることが多い。「定着」は主観的な概念であり、苗木が一定のサイズに達すると、それ以上の発育を妨げるものはほとんどないという考えに基づいています。もちろん基準はさまざまですが、たとえば Noble と Ronco (1978) [16]は、4 ～ 5 年、つまり高さ 8 cm ～ 10 cm の苗木は「定着」という指定に値すると考えました。これは、雪かび、火災、踏みつけ、捕食などの異常な要因のみが再生の成功を阻害するためです。Eis (1967) [17] は、乾燥した生息地の鉱物質土壌または落葉苗床では、3 年目の苗木は定着していると見なすことができると示唆しました。湿った生息地では、苗木が鉱物質土壌で定着するには 4 ～ 5 年、落葉苗床ではさらに長い時間がかかる可能性があります。
成長は数年から数十年にわたって非常に遅いままである。亜高山帯アルバータ州でシェルターウッドが伐採されてから3年後、優勢な再生木は、伐採されたブロックでは平均5.5cmの高さに、伐採されていないブロックでは平均7.3cmの高さに成長した（1970年日）[18] 。これは、 A層の除去による肥沃度の低下を反映している可能性がある。
分類
分類
DNA分析により、針葉樹と球果の形態に基づく従来の分類は人為的なものであることが示されています。[19] [20] 2006年の研究では、P. breweriana が基底的な位置にあり、次にP. sitchensisが続き、[19]他の種はさらに3つの系統群に分けられ、Picea は北アメリカに起源があることが示唆されています。化石記録で発見されたトウヒの最古の記録は、約1億3600万年前のカナダ西部の前期白亜紀 (ヴァランギニアン) のものです。[21]
種
2022年4月現在[アップデート]、Plants of the World Onlineには37種が掲載されている。[24]この分類はRan et al. (2006)に基づいている。[19]
- 基底種:
- Picea breweriana – ブリュワーズスプルース、クラマス山脈、北アメリカ、地域固有種
- Picea sitchensis –北アメリカ太平洋岸のシトカスプルース。高さ 95 メートルに達する最大の種。林業で重要。
- クレード I (北アメリカ北部および西部、北方林または高山)
- Picea engelmannii – エンゲルマントウヒ、北アメリカ西部の山岳地帯。林業で重要
- Picea glauca、同義語Picea laxa – トウヒ、北アメリカ北部、林業で重要
- クレード II (アジア全域、主に山岳地帯、メキシコの高地には少数の孤立した個体群が存在する)
- Picea brachytyla – ヨーロッパトウヒ、中国南西部
- Picea chihuahuana – チワワトウヒ、メキシコ北西部（希少）
- Picea farreri – ビルマトウヒ、ビルマ北東部、中国南西部（山岳地帯）
- Picea likiangensis – リキアンスプルース、中国南西部
- Picea martinezii – マルティネストウヒ、メキシコ北東部（非常に希少、絶滅危惧）
- Picea maximowiczii – マキシモウィッツトウヒ、日本（希少、山岳地）
- Picea morrisonicola – タイワントウヒ、台湾（高山）
- Picea neoveitchii – トウヒ、中国北西部（希少、絶滅危惧）
- Picea orientalis – コーカサストウヒまたは東洋トウヒ、コーカサス、トルコ北東部
- Picea polita、同義語。 Picea torano – タイガーテールスプルース、日本
- Picea purpurea – 紫色のコーンスプルース、中国西部
- Picea schrenkiana – シュレンクトウヒ、中央アジアの山岳地帯
- Picea smithiana – ヤマモミ、ヒマラヤ西部、アフガニスタン東部、インド北部および北西部
- Picea spinulosa – シッキムトウヒ、インド北東部（シッキム）、ヒマラヤ東部
- Picea wilsonii – ウィルソントウヒ、中国西部
- クレード III (ヨーロッパ、アジア、北アメリカ、主に北方林または山岳地帯)
- Picea abies – ヨーロッパ産トウヒ。林業で重要、クリスマスツリーの原型
- Picea alcoquiana – (" P. bicolor ") アルコックのトウヒ、日本中部（山地）
- Picea asperata – ドラゴンスプルース、中国西部、いくつかの品種
- Picea crassifolia – 青海省スプルース、中国
- Picea glehnii – グレンスプルース、北日本、サハリン
- Picea jezoensis – ジェゾスプルース、北東アジア、カムチャツカ南部から日本まで
- Picea koraiensis – チョウセントウヒ、韓国、中国北東部
- Picea koyamae – コヤマトウヒ、日本（山地）
- Picea mariana – クロトウヒ、北アメリカ北部
- Picea meyeri – マイヤーズトウヒ、中国北部（内モンゴルから甘粛省まで）
- Picea obovata – シベリアトウヒ、北スカンジナビア、シベリア。P. abies の変種として扱われることが多い（そしてP. abiesと交雑する）が、球果は異なる。
- Picea omorika – セルビアトウヒ、セルビアとボスニア。地域固有種。園芸で重要。
- Picea pungens – ブルースプルースまたはコロラドスプルース、ロッキー山脈、北アメリカ。園芸で重要
- Picea retroflexa – グリーンドラゴントウヒ、中国
- Picea rubens – アカエゾマツ、北アメリカ北東部。林業で重要で、楽器製造ではアディロンダックとして知られている。
- その他
- Picea aurantiaca マスト。
- ヨーロッパ トウヒ
- トウヒ (WCCheng & LKFu) ラッシュフォース
- ハイブリッド
- トウヒ（Picea × albertiana）S.Br.
- Picea × fennica (Regel) Kom.
- トウヒリトル
- トウヒ × ノタレーダー
化石種
化石証拠から特定された絶滅種も数多くあります。
コーン
- † Picea andyrensis Kryshtofovich
- †トウヒ属 アンティクア ヴァスコフスキー
- †アカエゾマツ
- † Picea bilibinii Vasskovsky
- † Picea burtonii クリミウク & ストッキー
- †ヨーロッパ トウヒ
- †アカエゾマツ
- †ヨーロッパトウヒ
- †ヨーロッパトウヒ
- †トウヒ属 イブニカ ヴァスコフスキー
- †トウヒ 属
- † Picea garoensis 谷井＆鈴木
- †ヨーロッパ トウヒ
- † Picea hondoensis Vasskovsky
- †アカエゾマツ
- †アカエゾマツ
- † Picea latisquamosa キンケリン
- † Picea metechensis Kharatishvili
- †トウヒ
- †ヨーロッパ トウヒ
- †ヨーロッパトウヒ
- † Picea pevekensis Golovneva
- †トウヒ属 praeajanensis ヴァスコフスキー
- † Picea protopicea (Velenovský) タイロフ
- †ヨーロッパ トウヒ
- †アカエゾマツ
- † Picea suifunensis Kryshtofovich
- †トウヒ vassiljevii ヴァスコフスキー
- †トウヒ属 ヴァスコフスキー
- †アカエゾマツ
- † Picea wollosowiczii Sukaczev
- † Picea yanensis Golovneva & Shczepetov
葉
- † Picea cretacea Velenovský
- † Picea echinata Müller-Stoll
- †ヨーロッパ トウヒ
- †アカエゾマツ
- † Picea morosovae Akhmetiev & Shevyreva
- † Picea nakauchii 松本、大沢、西田
- † Picea palaeomorika Müller-Stoll
- †トウヒ
- †アカエゾマツ
花粉
- †トウヒ
- †ヨーロッパトウヒ
- †ヨーロッパ トウヒ
- † Picea depressa Bolkhovitina
- † Picea distorta Bolkhovitina
- † Picea desserta Bolkhovitina
- † Picea exilioides Bolkhovitina
- †ヨーロッパトウヒ
- †アカエゾマツ
- †アカエゾマツ
- †アカエゾマツ ウッドハウス
- † Picea kryshtofovichii Ammosov
- † Picea longisaccata ロヴニナ
- †トウヒ属
- † Picea mesophytica Pokrovskaja
- †アカエゾマツ
- †トウヒ
- †ヨーロッパ トウヒ
- † Picea parvireticulata Rovnina
- †トウヒ属 pseudorotundiformis マルジャフキナ
- †アカエゾマツ
- † Picea sacculifera (Maljavkina) Chlonova
- † Picea samoilovitchiana Rovnina
- †トウヒ
- †アカエゾマツ シンプソン
- † Picea singularis Bolkhovitina
- † Picea spirelliformis (Maljavkina) ボルホビチナ
- †トウヒ
- †ヨーロッパトウヒ
- †トウヒ
- †トウヒ
種子
- †ヨーロッパトウヒ
- † Picea hiyamensis 谷井＆鈴木
- † Picea kaneharae 谷井・尾上
- †トウヒ
- †アカエゾマツ
- †トウヒ 茶色
- †アカエゾマツ
木材
- † Picea palaeomaximowiczii ワタリ
- † Picea ワキミズイ (ワタリ) ワタリ
- † Picea withamii (Lindley & Hutton) モリス
複数の臓器
- †トウヒ
- † Picea critchfieldii Jackson & Weng -第四紀後期北アメリカ。[25]
- † Picea farjonii Herrera et al.
- † Picea heisseana von Fritsch
- †アカエゾマツ
- †アカエゾマツ
- †ヨーロッパトウヒ (ルートヴィヒ) マイ & ワルサー
- †ヨーロッパ トウヒ
未指定
- †アカエゾマツ リンク
- †アカエゾマツ
- †トウヒ属のスナトレンシス・ チェレバエバ
化石種は以前トウヒ
- † Picea cliffwoodensis Berry は† Pityostrobus cliffwoodensis (Bery) Millerに移動されました
- † Picea succinifera (Göppert & Berendt) がPinus succinifera (Göppert) Conwentzに移動されました
栽培
トウヒの樹木の世界では、Dendroctonus micans甲虫の存在が、その健康と活力に大きな影響を与えます。これらの甲虫、特にオスは縄張り行動を示し、メスが交尾するのに魅力的な場所を熱心に守ります。これらの場所を守り、適切な宿主木を提供することで、産卵に適した環境が作られ、繁殖の成功が保証されます。この縄張り意識はオスの繁殖能力と密接に結びついており、甲虫の個体群の動態とトウヒの全体的な健康への影響を理解する上で重要な役割を果たします。さらに、Dendroctonus micans の行動範囲は、宿主木の利用可能性と密度によって異なり、個々の甲虫は最適な巣の場所を探して生息地全体に分散します。[26]
語源
Spruce、spruse（1412）、Sprws （1378）は、ハンザ商人がイングランドに持ち込んだ商品（特にビール、板、木箱、皮革）の総称だったようで、そのためこの木はプロイセン特有のものだと信じられていました。プロイセンは、一時期、イングランドで贅沢の国として比喩的に表現されていました。この言葉は、実際には文字通りプロイセンを意味する古フランス語のPruceに由来していると主張することもできます。[27]
エコロジー
病気
シロコッカス疫病（不完全菌類、体毛虫類）
近縁種のSirococcus conigenusとSirococcus piceicolaは、北米、ヨーロッパ、北アフリカの針葉樹のシュート枯れと苗木の枯死を引き起こす。 [28]ノースカロライナ州アッシュビル近郊の苗圃でシロトウヒとアカトウヒの苗木に小枝枯れの被害が報告されたことは、Graves (1914) による。 [29]宿主としてはシロトウヒ、クロトウヒ、エンゲルマントウヒ、ノルウェートウヒ、アカトウヒなどがあるが、最も被害を受けやすい植物ではない。苗圃のトウヒのシロコッカス枯れ病は、感染した種子で菌が伝染した苗木にランダムに現れる。1年目の苗木は枯れることが多く、大木は植えられないほど変形することがある。苗床のトウヒの苗木の30%未満に発生する大発生は、わずか0.1%～3%の種子が感染した種子ロットにまでさかのぼる。種子の感染は、西部内陸部の森林でS. conigenusがトウヒの球果に定着したことに起因していることが判明しています。感染は、分生子が 10 °C ～ 25 °C で少なくとも 24 時間湿ったままの多肉植物の部分に付着すると、容易に進行します。湿った状態が長く続くと、病気がますます重くなります。前年の成長中に枯れた小枝の先端は、特徴的な曲がりを呈します。
リゾスフェラ・カルコフィ針キャスト
Rhizosphaera はオンタリオ州全域でトウヒ、ブルースプルース( Picea pungens )、ヨーロッパトウヒに感染し、深刻な落葉を引き起こし、ストレスを受けた小型の木を枯らすこともあります。トウヒは中程度の感受性です。枯れた針葉には黒い子実体の列が見られます。感染は通常、下部の枝から始まり、トウヒでは感染した針葉が翌年の夏まで木に残ります。殺菌剤クロルタロニルは、この針枯れの防除に登録されています (Davis 1997)。[30]
ヴァルサ・クンゼイ枝と幹の腫瘍
オンタリオ州（Jorgensen and Cafley 1961）[31]およびケベック州（Ouellette and Bard 1962）の白トウヒとヨーロッパトウヒで、 Valsa kunzei Fr. var. piceaという菌類による枝や幹の病気が報告されました。 [32]オンタリオ州では、樹勢の弱い木だけが影響を受けましたが、ケベック州では樹勢の強い木も感染しました。
捕食者
小型哺乳類は針葉樹の種子を摂取し、また苗木も食べる。ケージでシカネズミ ( Peromyscus maniculatus ) とセアカハタネズミ ( Myodes gapperi ) を飼育したところ、1日の最大種子消費量はトウヒで2000粒、ロッジポールパインの種子で1000粒で、2種のネズミの種子消費量は同量だったが、トウヒよりもマツを好んだ (Wagg 1963)。[33]短い尾を持つマツノハタネズミ ( Microtus pennsylvanicus Ord ) は、手に入るトウヒとロッジポールパインの苗木を貪欲に食べ、苗木を地面から引き抜いて前足で挟み、苗木をすべて食べ尽くした。Wagg (1963) [33] は、数シーズンにわたって地上の小さなトウヒの苗木の樹皮と形成層に観察された被害をマツノハタネズミのせいにした。
種子は一度散布されると、シカネズミ、ハタネズミ、ヤマハタネズミ（ Microtus montanus）、シマリス（Eutamias minimus ）などの小型哺乳類の食料となる。損失の大きさを判断するのは難しく、種子保護の有無に関する研究では矛盾する結果が得られている。例えばモンタナ州西部では、トウヒの実生の生育状況は、種子保護の有無にかかわらず、保護された種子スポットではほとんど変わらなかった（Schopmeyer and Helmers 1947）[34]が、ブリティッシュコロンビア州ではトウヒの再生はげっ歯類からの保護に依存していた（Smith 1955）。[35]
トウヒの定着に対する重要な、しかし間接的な生物的制約は、リスによる種子の荒らしである。球果の収穫量の90%は、アカリスによって収穫されている（Zasada et al. 1978）。[36]シカネズミ、ハタネズミ、シマリス、トガリネズミは大量の種子を消費することができ、1匹のネズミは一晩で2000個の種子を食べることができる。[37] 50万粒/haの種子を繰り返し散布したが、アルバータ州ヒントン近郊のノースウエストパルプ＆パワー社が目指した750本/haの木を生み出すことはできなかった（Radvanyi 1972）[38]が、多くの餌の豊富な小型哺乳類が残ったことは間違いない。リスによる冬芽の採餌（Rowe 1952）[39]は若い植林地に関しては報告されていないが、Wagg（1963）[33]はヒントン空軍基地でアカリスが側枝と先端の小枝を切り、トウヒの栄養芽と花芽を食べているのが観察されたと報告している。
アラスカのアカリスは、球果の収穫量の 90% を収穫したことがある (Zasada 他 1978)。[36]彼らのやり方は、秋の初めに大量の球果を急いで切り落とし、その後「残りの秋を種子の採りに費やす」ことである。マニトバ州では、ロウ (1952) [39]は、若木から老木まで、ホワイト スプルースの枝先 5 cm から 10 cm が広範囲に切断された原因を、球果の失敗により通常の食料源がなくなったリスが冬芽をあさっているためだとした。小木、苗木、その他の被害は報告されていない。
ヤマアラシ（Erethizon dorsatum L.）はトウヒを食害することがある（Nienstaedt 1957）[40]が、アカマツを好んで食べる。[41]アメリカクロクマ（ Euarctos americanus perniger ）によるシロトウヒの樹皮剥ぎはアラスカでは局所的に大きな問題となっている（Lutz 1951）[42]が、シロトウヒの樹皮は野ネズミ（Microtus pennsylvanicus Ord）[43]による被害を受けない。
害虫
イースタンスプルースバッドワーム（Choristoneura fumiferana）は、カナダ全土と米国東部の森林に生息するトウヒの主要な害虫です。[44]主な宿主植物は、クロトウヒとシロトウヒです。[45]個体数は変動し、時にはトウヒの葉が極度に落ちて損傷を引き起こすほどの極端な発生レベルに達することがあります。被害を減らすために、殺虫剤を含む複数の制御方法が実施されています。[46]
スズメバチ、またはキバチ科のハチは、この木を産卵場所として利用し、幼虫は樹皮の下の木の外側 1 インチに生息します。
トウヒカミキリ（Dendroctonus rufipennis）は、アラスカからワイオミングにかけての北アメリカ西部の広範囲にわたるトウヒ林を破壊した。
用途
木材
スプルースは建築用木材として有用であり、一般的には北米材、SPF（スプルース、パイン、モミ）、ホワイトウッド（スプルース材の総称）など、いくつかの異なる名前で呼ばれています。[47]カナダ製材規格の等級の木材によく使用されます。[48]スプルース材は、一般的な建設作業や木箱から、木製航空機の高度に専門化された用途まで、さまざまな目的で使用されています。[49]ライト兄弟の最初の航空機であるフライヤーはスプルースで製造されました。[50]
この樹種は伐採後に虫害や腐食に対する耐性がないため、一般的に建築用途では屋内での使用のみ（例えば屋内の乾式壁のフレーム）が推奨されています。スプルース材は屋外に放置すると、さらされる気候の種類にもよりますが、12～18か月以上は持ちません。[51]
パルプ材
トウヒは紙に最も重要な木材の 1 つです。長い繊維が結合して丈夫な紙を作ることができるからです。繊維は薄い壁で、乾燥すると細い帯状に縮みます。トウヒは漂白しやすいため、機械パルプ化によく使用されます。北部の松とともに、北部のトウヒはNBSKの製造によく使用されます。トウヒはパルプ材として広大な地域で 栽培されています。
食品と医薬品
多くのトウヒの新芽はビタミンCの天然源です。[52] キャプテン・クックは航海中に、乗組員の壊血病を防ぐために、アルコール入りの砂糖ベースのトウヒビールを醸造しました。 [53] [54]葉や枝、または精油はトウヒビールの醸造に使用できます。
フィンランドでは、若いトウヒの芽はスパイスとして使われることがあり、また、砂糖と一緒に煮てトウヒの芽シロップを作ることもあります。[55] [56]サバイバルの状況では、トウヒの葉は直接摂取するか、煮てお茶にすることができます。これは大量のビタミンCの代わりとなります。また、トウヒの葉には水分が蓄えられているため、水分補給の代替手段となります[要説明] 。肉が唯一の主要な食料源である環境では、トウヒは壊血病の予防策として使用できます[要説明]。
トーンウッド
スプルース材は、ギター、マンドリン、チェロ、バイオリン、ピアノやハープの心臓部となる響板など、多くの楽器の響板に使用される標準的な材料です。この目的で使用される木材は、トーンウッドと呼ばれます。
スプルース材は、杉材とともに、アコースティックギターの響板/トップ材としてよく使用されます。この目的で使用されるスプルース材の主な種類は、シトカ、エンゲルマン、アディロンダック、ヨーロッパスプルースです。
その他の用途
この樹脂は、過去（石油化学製品が使用される前）にピッチの製造に使用されていました。学名のPicea は、ラテン語のpicea 「ピッチパイン」（ヨーロッパアカマツを指す） [57]に由来し、piceusはpix「ピッチ」 の形容詞から来ています。
北米のネイティブアメリカンは、いくつかの樹種の細くてしなやかな根を使って、かごを編んだり、カヌーを作るために白樺の樹皮を縫い合わせたりします。また、ハイダ族にとって神聖な珍しい黄金色のシトカスプルースについては、Kiidk'yaas を参照してください。
トウヒは園芸では人気の観賞用樹木で、常緑で対称的な狭い円錐状の成長習性が高く評価されています。同じ理由で、一部の樹木（特にヨーロッパトウヒとオモリカ）はクリスマスツリーとしても広く使用されており、それらの木に似せて人工のクリスマスツリーが作られることもよくあります。
スプルースの枝は、リバプールのエイントリー競馬場のグランドナショナル競馬場の柵を造るのにも使われています。スプルース材は彫刻を作るのにも使われています。
ゲノム
ブリティッシュコロンビア州内陸トウヒの核ゲノム、[58] 、ミトコンドリアゲノム[59] 、 [60]、葉緑体ゲノム[61]が解読されている。内陸トウヒ（遺伝子型PG29）の大規模な（20Gbp）核ゲノムと関連する遺伝子注釈は、2013年[62]と2015年に発表された。[63]
参考文献
- ^ サンセットウエスタンガーデンブック、 1995年：606–607
- ^ ハート、GT（2018）文学と生活における植物：植物学用語の幅広い辞書。フリーゼンプレス。ISBN 978-1770674417
- ^ 「Pine Relatives」Lovett Pinetum . 2018年8月27日閲覧。
- ^ 「スウェーデンのトウヒは世界最古の木：サイエンティフィック・アメリカン・ポッドキャスト」2008年5月27日。 2016年8月21日閲覧。
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、トウヒに関連するメディアがあります。
ウィキソースには、 1879 年のAmerican Cyclopædia の記事 Spruceのテキストがあります。
- theplantlist.org / トウヒ（トウヒ）
- conifers.org / 裸子植物データベース - トウヒ
- efloras.org /トウヒ
- pinetum.org / ヴィラルデベレ樹木園:トウヒ属の厳選種の球果: ページ 1、ヴィラルデベレ樹木園 ページ 2