フィロクラドゥス

フィロクラドゥス
	フィロクラドゥスアルピヌス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	裸子植物
分割：	マツ科植物
クラス：	ピノプシダ
注文：	アラウカリアス目
家族：	マキ科
属:	Phyllocladus ; Rich。元ミルブ。
タイプ種
	フィロクラドゥス・ビラディエリ; リチャード・エクス・ド・ミルベル
種
	5; 本文参照
同義語
	ブラウネテラ・リチャード（元トラッティニック）; ロベリア・リチャード元キャリエール; タラミア・シュプレンゲル;

Phyllocladus （セロリ松）は、針葉樹の小さな属で、現在では一般的にマキ科に分類されています。^[1]種は主に南半球のニュージーランド、タスマニア、マレーシアに生息していますが、 P. hypophyllus は赤道の少し北にあるフィリピンにも生息しています。

特徴

これらは小型から中型の高木で、高さは10～30メートルに達し、時には小低木となる。主要な構造枝は2～3年間緑色で、樹皮が厚くなるにつれて茶色に変わる。葉はまばらで小さく、鱗状で、長さ2～3mmであり、短期間だけ緑色（光合成）になり、すぐに茶色に変わる。光合成の大部分は、葉脈と呼ばれる、大きく変化した葉のような短い枝によって行われる。これは鱗状の葉の葉腋に発生し、単葉または複葉（種によって異なる）である。単葉枝は菱形で長さ2～5cm、複葉枝は長さ20cmまでで、長さ1～3cmの小葉状の葉脈5～15に細分される。種子球果はベリー状で、他のいくつかのポドカルパス科の属、特にハロカルプス属やプルムノピティス属のものと似ており、肉質の白い仮種皮を持つ。種子は鳥によって散布され、鳥は硬い種子を糞として排出する際に、柔らかく肉質の仮種皮を消化する。

P. trichomanoidesの葉状体
針状の若葉を持つP. aspleniifoliusの苗木
P. alpinusの花粉球
P. aspleniifoliusの種子球果

分類

Phyllocladusは形態的に他の Podocarpacea 属とは十分に異なるため、一部の植物学者はこれらを独自の科であるPhyllocladaceaeとして別個に扱ってきました。^[2]しかし、少なくとも 1 つの分子系統解析では、 Phyllocladus はPodocarpus sensu strictoの姉妹種であるとされ^{[3] 、別の解析では Podocarpaceae}ssに対する位置が曖昧であるとされましたが^[4]、より最近の 2 つの分子系統解析では、Phyllocladus はPodocarpaceae 内でLepidothamnusの姉妹種とされました。^[5]^[6]形態解析はこの配置を支持しており、そのため、この属の独特なphylloclades は相同形質であると示唆されています。^[6]

5つの種は遺伝的に異なっており、おそらく500万年から700万年前に出現した。 ^[4]

種

Phyllocladus alpinus ( P. trichomanoides var. alpinus ) - マウンテントアトア (ニュージーランド)
Phyllocladus aspleniifolius - セロリトップパイン（タスマニア）
Phyllocladus hypophyllus - マレシアセロリパイン（ニューギニアからボルネオ、フィリピン）
Phyllocladus toatoa - トアトア (ニュージーランド)
Phyllocladus trichomanoides - タネカハ（ニュージーランド）

参考文献

^ James E. Eckenwalder. 2009.世界の針葉樹. Timber Press: ポートランド、オレゴン州、米国. ISBN 978-0-88192-974-4 .
^ Christopher N. Page. 1990. 「Phyllocladaceae」317-319 ページ。Klaus Kubitzki (編集長); Karl U. Kramer および Peter S. Green (巻編集者) The Families and Genera of Vascular Plants第 1 巻。Springer-Verlag: ベルリン;ハイデルベルク、ドイツ。ISBN 978-0-387-51794-0
^ William T. Sinclair、RR Mill、MF Gardner、P. Woltz、T. Jaffré、J. Preston、ML Hollingsworth、A. Ponge、M. Möller。2002 年。「ニューカレドニアの従属栄養性針葉樹、Parasitaxis usta (Podocarpaceae) の進化関係、葉緑体 trnL-F イントロン/スペーサーおよび核 rDNA ITS2 配列から推定」。Plant Systematics and Evolution 233 (1-2):79-104。doi :10.1007/ s00606-002-0199-8
^ ab Steven J. Wagstaff. 2004. 「南半球のPhyllocladus属(Podocarpaceae) の進化と生物地理学」。Journal of Biogeography 31 (10):1569-1577。
^ Ed Biffin、Timothy J. Brodribb、Robert S. Hill、Philip Thomas、Andrew J. Lowe。2012年。「南半球の針葉樹の葉の進化は被子植物の生態学的放散を追跡する」。Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences 279 :341-348。doi: 10.1098/rspb.2011.0559。
^ ab Patrick Knopf、Christian Schulz、Damon P. Little、Thomas Stutzel、Dennis W. Stevenson。2012年。「DNA配列、解剖学的、形態学的、生物地理学的データに基づくPodocarpaceae内の関係」。Cladistics 28 ： 271–299。doi：10.1111/j.1096-0031.2011.00381.x
^ スタル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。（2021年）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。Bibcode :2021NatPl...7.1015S。bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279。doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286. S2CID 232282918.
^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

出典

Quinn, CJ & Price, RA 2003. 南半球針葉樹の系統発生。第4回国際針葉樹会議議事録：129-136。

外部リンク

裸子植物データベース - Phyllocladus

[eckenwalder2009-1] James E. Eckenwalder. 2009.世界の針葉樹. Timber Press: ポートランド、オレゴン州、米国. ISBN 978-0-88192-974-4 .

[pagephyllocladaceae-2] Christopher N. Page. 1990. 「Phyllocladaceae」317-319 ページ。Klaus Kubitzki (編集長); Karl U. Kramer および Peter S. Green (巻編集者) The Families and Genera of Vascular Plants第 1 巻。Springer-Verlag: ベルリン;ハイデルベルク、ドイツ。ISBN 978-0-387-51794-0

[sinclair2002-3] William T. Sinclair、RR Mill、MF Gardner、P. Woltz、T. Jaffré、J. Preston、ML Hollingsworth、A. Ponge、M. Möller。2002 年。「ニューカレドニアの従属栄養性針葉樹、Parasitaxis usta (Podocarpaceae) の進化関係、葉緑体 trnL-F イントロン/スペーサーおよび核 rDNA ITS2 配列から推定」。Plant Systematics and Evolution 233 (1-2):79-104。doi :10.1007/ s00606-002-0199-8

[wagstaff2004-4] Steven J. Wagstaff. 2004. 「南半球のPhyllocladus属(Podocarpaceae) の進化と生物地理学」。Journal of Biogeography 31 (10):1569-1577。

[5] Ed Biffin、Timothy J. Brodribb、Robert S. Hill、Philip Thomas、Andrew J. Lowe。2012年。「南半球の針葉樹の葉の進化は被子植物の生態学的放散を追跡する」。Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences 279 :341-348。doi: 10.1098/rspb.2011.0559。

[Knopf-2012-6] Patrick Knopf、Christian Schulz、Damon P. Little、Thomas Stutzel、Dennis W. Stevenson。2012年。「DNA配列、解剖学的、形態学的、生物地理学的データに基づくPodocarpaceae内の関係」。Cladistics 28 ： 271–299。doi：10.1111/j.1096-0031.2011.00381.x

[7] スタル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。（2021年）。「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。Bibcode :2021NatPl...7.1015S。bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279。doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286. S2CID 232282918.

[8] Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

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