Loading article…
| セファロタクス 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| セファロタクス・ハリントン | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割： | マツ科植物 |
| クラス： | ピノプシダ |
| 注文： | ヒノキ科 |
| 家族： | イチイ科 |
| 属: | Cephalotaxus Siebold & Zucc. ex Endl. |
| タイプ種 | |
| セファロタクス・ペドゥンクラタ | |
| 種 | |
セファロタクスス属（Cephalotaxus）は、一般にプラムイチイまたはカウテールパインとも呼ばれ、11種からなる針葉樹の属であり、セファロタクス科（Cephalotaxaceae ）の唯一のメンバーであると考えられていますが、その科を広義で考えるとイチイ科になります。 [1] [2]この属は東アジア固有種ですが、化石の証拠は、この属が過去に北半球でより広い分布を持っていたことを示しています。 [1]この種は、高さ1.0〜10メートル（3〜33フィート）（まれに20メートル（66フィート））に達する 常緑 低木および小木です
説明
葉は枝に螺旋状に並ぶが、基部でねじれて2列に平らに並ぶ（直立した主枝を除く）。葉は線形で、長さ4～12センチメートル（1+1 ⁄ 2 – 4+長さ3 ⁄ 4 インチ、3～4ミリメートル（ 1 ⁄ 8～ 5 ⁄ 32インチ）で、質感は柔らかく、先端は鈍い。これにより、先端に棘のある葉を持つ近縁の属であるTorreya と区別できる。 [2]
この種は雌雄同株または雌雄異株のいずれかであり、雌雄同株の場合、雄球果と雌球果は異なる枝につくことが多い。雄（花粉）球果は長さ5～8ミリメートル（13⁄64～5⁄16インチ）で、シュート下面に沿って一 列に集まる。雌（種子）球果は1つまたは2～15個が短い茎に集まる。最初は小さいが、約18ヶ月で核果のような構造に成熟し、 1.5 ～ 4センチメートル（5⁄8～1インチ）の大きなナッツのような種子が1つ含まれる。+長さ約5⁄8インチ の果実は肉質の被毛で覆われ、成熟すると緑色から紫色になる。自然拡散はリスが冬の食料源として種子を埋めることで促進されると考えられており、食べ残された種子はその後発芽することができる。 [2]
植物化学
セファロタキサス属はアルカロイドであるセファロタキシンを生産する。パリーら1980はセファロタキシンがフェニルエチルイソキノリンであるという証拠を提示した。しかし、彼らはまた、この属はシナミル酸をセファロタキシンに組み込むことができないことを発見した。シナミル酸の組み込みは通常フェニルエチルイソキノリン合成のステップであり、フェニルエチルイソキノリン理論に疑問を投げかけている。[3]
系統発生
分子生物学的研究によると、セファロタクススはイチイ科の最も原始的な種であり、三畳紀後期にイチイ科から非常に古い分岐を経たとされている。[4]歴史的には、イチイ科の他の種との形態的差異が顕著であったため、セファロタクススはイチイ科の唯一の種とされていたが、[5]主要な権威者はこの科をイチイ科と同義とみなしている。[6] [7]
現存種
セファロタクスの分類は難しい。なぜなら、針葉の長さや形、樹皮、気孔帯の色など、互いに相互に変化する特徴を用いて種が定義されているためである。セファロタクスの種は、形態学的ではなく地理的に区別されることが多い。[8]
化石記録
ラタ層、中新世
セファロタクサスの最も古い化石は、中国北東部の黒龍江省の始新世とドイツのメッセルピットから発見されている。ヨーロッパで最も新しいセファロタクサスの化石は鮮新世のものであり、北米西部の中新世からも化石が発見されている。 [11] [12]
- Cephalotaxus akitaensis Huzioka - 葉の多い小枝。中新世、打東層、秋田県、日本
- Cephalotaxus biumbonata ミキ- 種子。鮮新世、土岐市、岐阜県
- Cephalotaxus bonseri (Knowlton) RW Chaney & Axelrod - 葉のついた小枝; 中新世、Latah 層、ワシントン州、米国
- Cephalotaxus bowerbankii Reid & Chandler - 種子; 始新世、ロンドン粘土、シェピー島、イギリス
- Cephalotaxus californica Potbury - 葉の茂った小枝; 漸新世、ラ・ポート植物、カリフォルニア州、米国
- Cephalotaxus cretacea Samylina - 葉の茂った小枝、白亜紀、アルダン川、ヤクート、ロシア
- Cephalotaxus eigensis Mai - 葉の多い小枝。中新世、シェーナウ ベルツドルフ、ザクセン州、ドイツ
- Cephalotaxus europaea Mai - 葉の茂った小枝; 中新世、ゲルリッツ; チェコ共和国
- Cephalotaxus francofurtana Kinkelin - 種子。鮮新世、クラーベッケン フローラ、ニーダーラート、フランクフルト アム マイン、ドイツ
- Cephalotaxus loossi Kinkelin - 種子。鮮新世、クラーベッケン フローラ、ニーダーラート、フランクフルト アム マイン、ドイツ
- Cephalotaxus messelensis Wilde - 葉の多い小枝。始新世、メッセル層、ダルムシュタット ディーブルク、ヘッセン州、ドイツ
- Cephalotaxus microphylla Sveshnikova & Budantsev - 葉の茂った小枝; 白亜紀、ソールズベリー島、アルハンゲリスク、ロシア
- Cephalotaxus miocenica (Kräusel) Gregor - 種子。中新世、ノヴァ・ヴィエシュ・クロレフスカ、ヴォイェヴォツトゥ・オポルスキエ、ポーランド
- Cephalotaxus multiserialis (Weyl.) Mai & Walther - 葉の多い小枝。中新世、デューレン クライス、ライン ヴェストファーレン州、ドイツ
- Cephalotaxus obovata Miki - 種子; 鮮新世、兵庫県峠郡
- Cephalotaxus parvifolia (Walther) Kvaček & Walther - 葉の茂った小枝; 漸新世、ザイフェンナースドルフ、ザクセン州、ドイツ
- Cephalotaxus pliocaenica Mädler - 葉の多い小枝。鮮新世、クラーベッケン フローラ、ニーダーラート、フランクフルト アム マイン、ドイツ
- Cephalotaxus rotundata Kinkelin - 種子。鮮新世、クラーベッケン フローラ、ニーダーラート、フランクフルト アム マイン、ドイツ
- Cephalotaxus saxonica Mai & Walther - 葉の多い小枝。始新世、フェニックス ノルド、ザクセン州、ドイツ
- Cephalotaxus stoeckleinorum Knobloch - 葉の多い小枝。中新世、アクルドルフ、バイエルン州、ドイツ
- Cephalotaxus yubariensis Se. Endô - 葉の茂った小枝; 始新世、幾春別層、夕張川、北海道、日本
参考文献
- ^ ab トリップ、キム E. (1995)。 「Cephalotaxus : プラムイチイ」。アーノルディア。55 (1): 25-39。土井：10.5962/p.251135。
- ^ abc Christopher J. Earle (2011). 「Cephalotaxus」. The Gymnosperm Database . 2012年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月31日閲覧。
- ^ Abdelkafi , Hajer; Nay, Bastien (2012-08-01). 「Cephalotaxus sp. からの天然物: 化学的多様性と合成的側面」。天然物レポート。29 (8)。 英国王立化学協会(RSC): 845–869。doi : 10.1039 /C2NP20037F。ISSN 1460-4752。PMID 22714632 。
- ^ ステュル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李徳朱（2021年8月）。 「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。ISSN 2055-0278。PMID 34282286。S2CID 236141481 。
- ^ Ji, Yunheng; Liu, Changkun; Landis, Jacob B; Deng, Min; Chen, Jiahui (2021-04-17). 「Cephalotaxus (Cephalotaxaceae) および関連属のプラストーム系統ゲノム解析」Annals of Botany . 127 (5): 697–708. doi :10.1093/aob/mcaa201. ISSN 0305-7364. PMC 8052924 . PMID 33252661.
- ^ 「Cephalotaxus Siebold & Zucc. ex Endl. | Plants of the World Online | Kew Science」。Plants of the World Online 。 2023年3月21日閲覧。
- ^ 「裸子植物 - 裸子植物データベース」www.conifers.org . 2023年3月21日閲覧。
- ^ ラング、シュエドン;スー、ジャンロン。ルー・シューガン;張志潤 (2013) 「Cephalotaxus 属（タキサ科）の分類学的改訂」。フィトタキサ。８４．土井：10.11646/phytotaxa.84.1.1。
- ^ スタル、グレゴリー W.;ク・シャオジャン。パリンズ・フクチ、キャロライン。ヤン、インイン。ヤン・ジュンボ。ヤン・ジーユン。胡、李。マ、ホン。ソルティス、パメラ S.ソルティス、ダグラス E.李德朱。スミス、スティーブン A.イー、ティンシュアン。他。 （2021年）。 「遺伝子重複と系統学的矛盾が、裸子植物における表現型進化の大きなパルスの根底にある。」自然の植物。7 (8): 1015–1025。bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279。土井：10.1038/s41477-021-00964-4。PMID 34282286。S2CID 232282918 。
- ^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). 「main.dated.supermatrix.tree.T9.tre」. Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1.
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^マンチェスター、スティーブン・R.; チェン、ジー・ドゥアン; ルー、アンミン; ウエムラ、カズヒコ (2009年1月)。「東アジア固有の種子植物属と北半球におけるその古地理学的歴史」。系統学と進化ジャーナル。47 (1): 1–42。doi :10.1111/j.1759-6831.2009.00001.x 。
- ^ 「Cephalotaxus」。国際化石植物名索引。 2023年10月1日閲覧。
外部リンク
- 裸子植物データベース
- 写真: Cephalotaxus fortunei、Cephalotaxus koreana