| スタンゲリア | |
|---|---|
| 南アフリカの 沿岸低地森林に生息するS. eriopus | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | ソテツ類 |
| クラス: | ソテツ類 |
| 注文: | ソテツ目 |
| 家族: | スタンゲリア科 |
| 亜科: | スタンゲリオイデア科 |
| 属: | スタンゲリア ・T・ムーア |
| 種: | S.エリオプス
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| 二名法名 | |
| スタンゲリア・エリオプス | |
| Stangeria eriopusの分布 | |
| 同義語 | |
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スタンジェリア カツェリ レーゲル | |
Stangeria eriopusは南アフリカ固有のソテツで、 Stangeria属の唯一の種であり、オーストラリアのBowenia属に最も近縁で、 Stangeriaceae科を形成しています。
説明
スタンゲリア・エリオプスは、非常に長命な多年生常緑ソテツです。柄のある羽毛状のシダのような葉は、長さが25センチメートルから2メートルで、葉柄は全長の3分の1から半分を占めます(両方の品種とも)。葉には羽状脈があり、これがこの種を他のソテツと区別する特徴です。葉柄は葉の半分の長さを占めます。若い葉は芽の位置で曲がっており、先端は丸まったように見えます。若い葉には短い灰色の毛(毛状突起)が点在していますが、通常はすぐに落ちて葉柄にのみ付着します。これらの毛状突起は分岐しておらず、透明または色があります。この種には2つの可変形態または変種があります。[3]降雨量の多い地域で生育する森林形態は、長さが2メートルに達することもある大きく幅広い葉が特徴です。毎年の火災や干ばつに見舞われる地域で生育する草原型の植物で、葉は短く、クチクラが厚く、長さはわずか 30 cm 程度です。
塊茎

茎は完全に地下に生え、塊茎はニンジンのような形をしており、直径は10~25センチメートルに達する。先端はいくつかのシュートの先端に分岐する。これらは最初は羊毛のような鱗片を形成するが、早期に脱落する。他のソテツ類と同様に、S. eriopusは珊瑚状の根を形成する。これらは特殊な斜向性(横向きに成長する)根であり、マメ科植物の根とよく似て、窒素を固定する シアノバクテリアのバチルス・ラディコラとアゾトバクター属のコロニーを収容する。
塊茎は炭水化物が豊富で、非常に高濃度の硫酸ナトリウムを含んでおり、これが破壊刺激作用を説明しています。[4]葉に含まれる最も一般的なビフラボンは、アメントフラボンとビロベチンです。[5]
コーン
S. eriopus は5 ~ 7 年で成熟し、生殖器官として柄のある球果を持つ。ソテツ類の典型であるように、この種は雌雄異株であり、雄球果と雌球果は別の植物に生じる。雄球果と雌球果は両方とも有柄があり、若いときは銀色の毛で覆われているが、成熟すると落葉する。
雄の円錐
雄花の球果は円筒形で、先端に向かって細くなっています。成熟すると直径が 30 ~ 40 mm、長さが 10 ~ 25 cm になります。球果は成熟すると黄褐色になります。鱗片または小胞子葉は、ピン軸の周りに円筒形に配置されています。形状は三角形から菱形です。各小胞子葉は約 150 個の花粉嚢を形成し、下部に 3 ~ 6 個のグループで付着しています。成熟すると、ピン軸が伸び、鱗片が持ち上がり、花粉を放出します。
メスコーン
雌の球果は、先端が丸い楕円形から円錐形です。球果は長さ約 18 インチ、直径約 8 センチメートルに達します。成熟すると、球果は濃い緑色になります。雄の小胞子葉と同様に、雌の大胞子葉は軸の周りに円筒形に配置されています。その先端は 6 本の垂直線を形成します。胚珠は大胞子葉の基部に形成され、サイズは 35 × 25 ミリメートルに達します。球果が熟すと、大胞子葉は分離します。小門から一滴の液体が染み出し、乾燥すると花粉毛細管が胚嚢に引き寄せられます。種子が熟すと、雌の球果は溶解し、種子は地面に落ちます。種子は、硬くて濃い赤色の部分と、それを取り囲む肉質の紫色の種皮で構成され、後に茶色に変わります。長さは約 2 インチ、幅約 14 ミリメートルです。
花粉
球果は昆虫によって受粉され、かすかな匂いを放って甲虫の受粉者を引き寄せます。成熟すると球果は崩れ、長さ 2~3 cm の種子が現れます。花粉の外側には、20~150 ナノメートルの密集した円筒形のユニットからなる糖衣があります。糖衣は細胞膜に対して垂直です。その下にはスポロポレニンがあります。胚芽開口部 (開口部) は、遠位よりも近位にあります。各花粉粒の遠位端には、"失敗した" 遠位開口部に似た珍しい窪み (偽溝) があります。
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草原の習性
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雌の円錐
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雄の円錐(右)
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S. eriopusの種子
分布と生息地
南アフリカとモザンビーク南部のクワズール・ケープとマプタランドの海岸森林モザイク地帯にある、約 800 キロメートルの狭い海岸地帯に自生しています。分布地域の西限は、サラ・バートマン地区のバンジュール近くにあります。海から 50 キロメートル以内で見られますが、2 〜 3 キロメートル以内には生息していません。
このソテツの種は適応性が高く、草原から密林まで、日当たりの良い場所でも日陰でも、多くの生息地で見られます。ただし、この種は塩分に対する耐性が低いです。海岸の砂丘近くの牧草地で見られることもあり、そこでは植物は塩水から保護されています。砂質でわずかに酸性の土壌が好まれますが、生息域の北限では、Stangeria eriopus は粘土質または非常に石の多い土壌でも生育します。
保全
IUCN レッドリストのカテゴリーと基準: 生息地の喪失と伝統医学のための過剰採取が主な原因で、危急種に指定されています。ワシントン条約の付属書 I / EU 付属書 A に掲載されており、輸入の目的が商業目的ではない場合 (科学研究など) を除き、この種の標本の国際取引は禁止されています。この種は、生息地の破壊と伝統医学目的の持続不可能な採取によって脅かされています。
この種に対するもう一つの潜在的な脅威は、ロブスタージラミ(Diaspididae)Aulacaspis yasumatsuiです。この昆虫はもともとタイ原産で、タイのソテツに寄生します。この害虫は現在フロリダ、ハワイ、香港、ケイマン諸島に侵入しており、ソテツに重大な被害を与えています。この種が南アフリカに侵入した場合、短期間でスタンゲリアの個体数が大幅に減少するか、絶滅する可能性があります。
Stangeria eriopus は、柑橘類に大きな被害を与えるが、症状が出ずに植物に留まる菌類Guignardia mangiferaeの媒介者でもある。この種の葉は、 Callioratis millari蝶の幼虫が餌とする。
スタンゲリア・エリオプスは根の部分から無性生殖することができる。これは組織培養によって繁殖された最初のソテツの種であり、種の保全を簡素化する。[6]
発見
グスタフ・クンツェが最初の植物を発見したとき、彼は原始的な神経があることから、誤ってシダ植物と名付け、 Lomaria coriaceaという名前をつけた。1839年に彼はそれをLomaria eriopusとしてシダ植物の別種として再度記載した。ウィリアム・スタンガーが球果を観察してソテツであることに気付いたのは1851年になってからだった。彼は標本をイギリスに送り、そこでトーマス・ムーアが1853年にStangeria paradoxaとして記載し、属も確立した。しかし、クンツェの異名「eriopus」は有効に記述されていたため、アンリ・エルネスト・バイヨンは1892年にStangeria eriopusという正しい名前を記載した。[7]
語源
この属は、イギリスに最初の球果を送ったウィリアム・スタンガー (1811-1854) にちなんで名付けられました。スタンガーは南アフリカで活動したイギリスの医師であり博物学者でした。
学名は、ギリシア語の接頭辞erio- (「羊毛のような」) と接尾辞-pus (「足のある」) に由来し、羊毛のような葉柄の基部を指す。この植物は、ナタール州の元測量総監であったウィリアム・スタンガーに敬意を表して名付けられた。一般名には、Natal Grass cycad、Hottentot's head、Stangeria などがある。
細胞学
この種は2n = 16の染色体を持つ。系統樹では12本の中間動原体、2本の亜中間動原体、2本の末端動原体染色体が示されている。[8]
系統学と分類学
Stangeria eriopusに最も近い種はBowenia属であると考えられており、どちらもStangeriaceae科に分類されています。もう1つの候補は、絶滅した第三紀のEostangeria属です。[5]
しかし、分子系統学的研究では、スタンゲリア属はボーネニア属よりもセラトザミア属やザミア属、ミクロサイカス属に近いことが示されており、スタンゲリア科は単系統群ではないことが示唆されている。[8] [9] [10]
用途
南アフリカの伝統医学では、肥大した地下茎の茎は、さまざまな魔法のチンキ剤の製造と催吐剤として使用されます。乾燥した塊茎は、牛の内部寄生虫駆除のために飼料に混ぜることもあります。[11]
これらの目的のために植物が収集され、販売されており、現在では絶滅の危機に瀕しています。2005年、ムタラの市場では塊茎1グラムにつき5セントが支払われました。[12]
参考文献
- ^ Williams, VL; Raimondo, D.; Crouch, NR; Cunningham, AB; Scott-Shaw, CR; Lötter, M.; Ngwenya, M. (2010). 「Stangeria eriopus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2010 : e.T41939A10605838. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T41939A10605838.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ Dennis Wm. Stevenson (1981). 「ソテツ目植物の蕊節、季節学、毛状突起に関する観察と系統的意味」。American Journal of Botany . 68 (8): 1104–1114. doi :10.1002/j.1537-2197.1981.tb06394.x. JSTOR 2442720.
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- ^ ab Barbara Meurer-Grimes; Dennis W. Stevenson (1994). 「ソテツ目のビフラボン再考: Stangeria eriopus、Chigua restrepoi、その他 32 種のソテツ目のビフラボン」。生化学系統学および生態学。22 (6): 595–603。Bibcode :1994BioSE..22..595M。doi :10.1016/0305-1978(94)90072-8。
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- Williams, VL; Raimondo, D.; Crouch, NR; Cunningham, AB; Scott-Shaw, CR; Lötter, M.; Ngwenya, M. (2010). 「Stangeria eriopus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2010 : e.T41939A10605838. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T41939A10605838.en . 2021年11月12日閲覧。
- ホワイトロック、ロラン M. (2002)。『ソテツ』。オレゴン州ポートランド:ティンバー プレス。ISBN 0-88192-522-5。
- タックリー、R. ( 1999)。「スタンゲリアの新たな意義?」ソテツニュースレター。22 (4): 11–14。
- Osborne R、Grove A、Oh P、Mabry TJ、Ng JC 、 Seawright AA (1994 年 7 月)。「南アフリカにおける Stangeria eriopus の魔法的および医学的使用」。J Ethnopharmacol。43 ( 2 ): 67–72。doi : 10.1016 /0378-8741(94)90005-1。PMID 7967657。
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