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| ディセルマ | |
|---|---|
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割： | マツ科植物 |
| クラス： | ピノプシダ |
| 注文： | ヒノキ科 |
| 家族： | ヒノキ科 |
| 亜科: | クロバエ科 |
| 属: | ディセルマ・ フック |
| 種： | D.アーケリ
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| 二名法名 | |
| ディセルマ・アーケリ フック.f.
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| 同義語 | |
Diselma archeri（ドワーフパインまたはチェスハントパイン） [2]は、ヒノキ科の植物の一種で、 Diselma属の唯一の種です。タスマニア南西部および中央高地の高山地帯、西海岸山脈およびセントクレア湖に固有です。高地の熱帯雨林と湿った高山ヒースランドに限定された単型の属です。その分布は、他のタスマニア固有の針葉樹であるMicrocachrys tetragonaおよびPherosphaera hookerianaと非常によく似ています。
外観と生態
Diselma archeriはコンパクトな匍匐性の低木で、高さは通常 1～4 m ですが、亜高山帯の熱帯雨林地帯ではさらに高い高さに達することが記録されています。葉は灰緑色で、小枝は先端が下向きに湾曲しています。枝は短く、隆起しており、非常に数が多いです。小枝の葉は断面が四角形で、鱗状の葉(2～3 mm) は重なり合って、茎の近くに押し付けられた対生の交差葉を形成しています。 [3]四角い葉の配置は、Microcachrys tetragona ( Podocarpaceae ) (ハイマツ) のものと似ており、2 つの種は簡単に混同されます。しかし、M. tetragona はその名前の通り、地面近くまで成長し、時折直立した枝を出して広がります。Diselma と混同される可能性のある別の種は、PodocarpaceaeのPhaerosphaera hookeriana (以前はMicrostrobos niphophilusとして知られていました)です。これら2種の生育習性と分布は類似しているが、 D. archeriの葉は対生しており、これも他の種と区別できる。[4] 樹皮は粗く鱗状で、風化して赤褐色の内樹皮が露出することが多い。裸子植物であるため花は咲かず、代わりに鱗状の葉の表面で種子が発達し、円錐形に変化する（画像参照）。[5]
Diselma archeriは雌雄異 株の低木で、雄球果と雌球果は別々の個体に生じます。どちらの球果も非常に小さく (3～4 mm)、枝の先端に生じます。雌球果は2対の相対する球果鱗片で構成され、稔性があるのは上側の鱗片のペアのみです。[6]成熟すると最大4つの小さな翼のある種子が生産され、風で散布されます。[7] D. archeri の苗木はまれで、泥炭土に埋まった根や幹から再び芽を出すことが多いためです。[2]
分類
ディセルマ ： dis（二重の意味）とselma（上の意味）は、雌の球果にある2つの稔性の鱗片、または重なり合った葉が反対側に交互に並ぶ配置を指します。archeri は、植物収集家のウィリアム・アーチャー（1820-1874）にちなんで名付けられました。アーチャーはリンネ協会の会員で、建築家であり、タスマニア州デロレイン選出の国会議員でもありました。 [8]この種は、その匍匐性の成長パターンにちなんでドワーフパイン として、またはウィリアム・アーチャーの所有地に関連してチェシャントパインとして一般的に知られていますが、この種はそこに生息していませんでした。 [9]
分布
Diselma archeriはタスマニア固有種で、同州の南西部および中央台地の降雨量の多い高山帯および亜高山帯にのみ生息する。その標高範囲は海抜およそ 580～1400 メートルである。タスマニアの多くの針葉樹と同様に、D. archeriは火災に非常に敏感で、火災のない高山針葉樹 ヒース地帯および山地熱帯雨林にのみ生息する。[11]この種は高高度の閉鎖熱帯雨林で小木 (高さ 3～4 メートル) を形成することがあり、一部の生態学者はDiselma をタスマニアの熱帯雨林の指標として使用できる 7 つの属の 1 つとみなしている。[12]より開けた針葉樹ヒース地帯では、Dwarf Pine はより匍匐性に成長し、高さは約 1～2 メートルにしかならない。
系統発生
ディセルマに最も近い近縁種は、南米のフィツロイア属であると思われます。これは、ヒノキ科の南半球系統であるCallitroideae亜科の別の単型属です。[10]ディセルマとフィツロイアの両方の化石はタスマニアで記録されています。[13]この証拠は、ディセルマ・アーケリがおそらく古来の固有種であり、かつてはより広範囲に分布していた属で最後に残った種であり、気候変動により特定の高山地帯に避難したことを示しています。[14]
参考文献
- ^ Farjon, A. (2013). 「Diselma archeri」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 : e.T42225A2962853. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T42225A2962853.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ ab 「ディセルマ・アーケリ（ヒノキ科）」。utas.edu.au。タスマニア大学。2014 年9 月 28 日に取得。
- ^ カークパトリック、J. 1997. アルパイン・タスマニア。植物と植生の図解ガイド。オックスフォード大学出版局、メルボルン。18-19 ページ。
- ^ 「タスマニアの双子葉植物のキー」。
- ^ Raven, PH, Evert, RF, Eichorn, SE 2003. 植物の生物学。第 6 版。WH Freeman and Company
- ^ Armin Jagel、Veit Dörken:ヒノキ科の種子球果の形態と形態形成 - パート III。カイトロイド科。 Cupressus 保護プロジェクトの報告書、Bd。 4(3)、2015、S. 91–103 (PDF)
- ^ “ディセルマ・アーチェリ (チェスハント・パイン) の説明”.
- ^ 「Diselma archeri - 在来植物の栽培」。
- ^ Wapstra, M., Wapstra, A., Wapstra, H. 2010. タスマニアの植物名の解明。Fullers Bookshop Pty Ltd
- ^ ab Gadek, DA, Alpers, DL, Heslewood, MM and Quinn, CJ 2000. 広義のヒノキ科植物内の関係: 形態学的および分子学的アプローチの組み合わせ。アメリカ植物学誌 87(7): 1044–1057
- ^ 「タスマニアの双子葉植物のキー」。
- ^ Jarmen. SJ、Brown、MJ 1983. タスマニアの冷温帯雨林の定義。検索14。p. 81-87
- ^ Jordan, GJ, Barnes, R. および Hill, RS 1995. タスマニア西部低地における亜高山帯に類似した前期から中期更新世の植物相。オーストラリア植物学誌。43. 231-242
- ^ Jordan, GJ, Barnes, R. および Hill, RS 1995. タスマニア西部低地における亜 高山帯に類似した前期から中期更新世の植物相。オーストラリア植物学誌。43. 231-242
外部リンク
- 裸子植物データベース: Diselma Archeri