ウェルウィッチア科

ウェルウィッチア科; 時間範囲:アプチアン後期- 最近115～0 万年前前Ꞓ Ꞓ おスだＣポ T J けページいいえ
	ウェルウィッチア・ミラビリス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	裸子植物
分割：	グネト植物門
クラス：	グネトプシダ
注文：	ウェルウィッチア目
家族：	ウェルウィッチア科; カルエル
タイプ属
	ウェルウィッチア;

ウェルウィッチア科はグネタレス目の植物科で、現生種ウェルウィッチア・ミラビリスが南西アフリカに生息している。ブラジル北東部のアラリペ盆地にあるクラト層（後期アプチアン（下部白亜紀）の地層）からは3つの化石属が発見されている^{[1] 。このうち1つは}モロッコの後期白亜紀前期（セノマニアン-チューロニアン）のアクラブ層からも発見されている^[2]。

分類

ドイツの博物学者フリードリッヒマルクグラーフは1926 年にウェルウィッチア科という名前を作り、その名前は『Die Natürlichen Pflanzenfamilien』に掲載されました。^[要出典]

最近の体系では、ウェルウィッチア科は裸子植物のグネツ目（Gnetales）に分類されている。^{[3]この目は}マツ目に最も近縁であり、この目には、ナンヨウ属（ Araucariaceae）、ヒノキ科（ Cupressaceae）、マツ科（ Pinaceae）、マツ科（Podocarpacae）、コヤナギ科（ Sciadopityaceae）、コウヤマキ科（唯一の種であるSciadopitys verticillata）、イチイ科（ Taxaceae）が含まれる。遺伝子解析によると、グネツ目は針葉樹グループ内から発生し、被子植物とグネツ目との間の形態学的類似性は別々に進化してきたことが示されている。^[4] 現存する裸子植物の祖先であるグネタ目、針葉樹目、ソテツ目、イチョウ目は古生代後期に出現し、後期ペルム紀および中生代の植物相の支配的構成要素となった。^[5]

生きている種

この科にはウェルウィッチア・ミラビリスという単一属単一現存種が含まれており、アフリカ南西部のアンゴラとナミビアのカオコフェルト砂漠に生息しています。^[6]

化石種

化石証拠は、ウェルウィッチア科の植物が白亜紀前期（中生代）に南米に生息していたことを示している。 ^[1] Priscowelwitschia austroamericana（当初はWelwitschiellaと命名されたが、デイジー属Welwitschiellaのため非嫡出）^[7]は、子葉のある実生を指す化石分類群である。これらはウェルウィッチアの実生と多くの共通点を持つ。^[1] Welwitschiophyllum brasilienseは、長さ 8.9～70 cm、幅 2.8～5 cm の厚い三角形から線形の葉で知られる分類群である。^[1] Welwitschiostrobus muriliは、現生のウェルウィッチアに似ているが、より長くて細い球果で知られる化石分類群である。^[1]

ジェイコブソンとレスター^[8]は、これらの初期の生息地は現在の砂漠の状態よりも湿潤であり、現在の断片化され孤立した個体群分布は、古第三紀、新第三紀、第四紀の乾燥化に起因する可能性があり、その乾燥化により植物は十分な水を提供する場所に制限されたと示唆しています。

参考文献

^ abcde Dilcher, David L.; Bernardes-De-Oliveira, Mary E.; Pons, Denise; Lott, Terry A. (2005). 「北東ブラジルの下部白亜紀のウェルウィッチア科」. American Journal of Botany . 92 (8): 1294–1310. doi : 10.3732/ajb.92.8.1294 . PMID 21646150.
^ Roberts, Emily A.; Martill, David M.; Loveridge, Robert F. (2020年2月). 「アフリカの白亜紀後期（セノマニアン）におけるグネタリアン植物ウェルウィッチオフィラムの発生可能性に関する植物地理学的意味」。Proceedings of the Geologists ' Association。131 (1): 1–7. doi : 10.1016/j.pgeola.2019.10.002。
^ Stevens, PF (2001 年以降)。被子植物系統学ウェブサイト。バージョン 9、2008 年 6 月 http://www.mobot.org/MOBOT/research/APWeb/
^ Chaw SM.、CL Parkinson、Y. Cheng、TM Vincent、JD Palmer (2000) 3つの植物ゲノムすべてから推定される種子植物の系統発生：現存する裸子植物の単系統とグネタール目の針葉樹からの起源Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97:4086–4091
^ Wang, ZQ (2004). 「分子系統学を支持する証拠としてのペルム紀グネタリアンの新たな円錐化石」Annals of Botany . 94 (2): 281–288. doi :10.1093/aob/mch138. PMC 4242163. PMID 15229124 .
^ バトナガル、SP;モイトラ、アロック (1996)。裸子植物。 p. 373.ISBN 9788122407921。
^ Dilcher, David L.; Bernardes-De-Oliveira, Mary E.; Pons, Denise; Lott, Terry A. (2005). 「ブラジル北東部の下部白亜紀のウェルウィッチア科」アメリカ植物学ジャーナル – 訂正. 92 (12): 1957.^{[リンク切れ]}
^ Jacobson, KM; Lester, E. (2003). 「 ウェルウィッチア・ミラビリス・フックにおける遺伝的変異の初めての評価」Journal of Heredity . 94 (3): 212–217. CiteSeerX 10.1.1.495.1358 . doi :10.1093/jhered/esg051. PMID 12816961.

[dilcher05-1] Dilcher, David L.; Bernardes-De-Oliveira, Mary E.; Pons, Denise; Lott, Terry A. (2005). 「北東ブラジルの下部白亜紀のウェルウィッチア科」. American Journal of Botany . 92 (8): 1294–1310. doi : 10.3732/ajb.92.8.1294 . PMID 21646150.

[2] Roberts, Emily A.; Martill, David M.; Loveridge, Robert F. (2020年2月). 「アフリカの白亜紀後期（セノマニアン）におけるグネタリアン植物ウェルウィッチオフィラムの発生可能性に関する植物地理学的意味」。Proceedings of the Geologists ' Association。131 (1): 1–7. doi : 10.1016/j.pgeola.2019.10.002。

[3] Stevens, PF (2001 年以降)。被子植物系統学ウェブサイト。バージョン 9、2008 年 6 月 http://www.mobot.org/MOBOT/research/APWeb/

[4] Chaw SM.、CL Parkinson、Y. Cheng、TM Vincent、JD Palmer (2000) 3つの植物ゲノムすべてから推定される種子植物の系統発生：現存する裸子植物の単系統とグネタール目の針葉樹からの起源Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97:4086–4091

[5] Wang, ZQ (2004). 「分子系統学を支持する証拠としてのペルム紀グネタリアンの新たな円錐化石」Annals of Botany . 94 (2): 281–288. doi :10.1093/aob/mch138. PMC 4242163. PMID 15229124 .

[6] バトナガル、SP;モイトラ、アロック (1996)。裸子植物。 p. 373.ISBN 9788122407921。

[7] Dilcher, David L.; Bernardes-De-Oliveira, Mary E.; Pons, Denise; Lott, Terry A. (2005). 「ブラジル北東部の下部白亜紀のウェルウィッチア科」アメリカ植物学ジャーナル – 訂正. 92 (12): 1957.^{[リンク切れ]}

[8] ^ Jacobson, KM; Lester, E. (2003). 「 ウェルウィッチア・ミラビリス・フックにおける遺伝的変異の初めての評価」Journal of Heredity . 94 (3): 212–217. CiteSeerX 10.1.1.495.1358 . doi :10.1093/jhered/esg051. PMID 12816961.