ユーラシアスズメ

• 
  P. m. montanus
• 
  P. m. チベタヌス
• 
  P. m. saturatus
• 
  P. m. malaccensis
• 
  P. m. hepaticus

この種は広い分布域で外見にほとんど変化がなく、クレメントが認めた現存する7つの亜種間の違いはわずかである。少なくとも15の亜種が提唱されているが、これらは認められた亜種の中間種と考えられている。^{[ 5 ] [ 16 ]}

• ヨーロッパスズメ（学名： P. m. montanus）は、基亜種であり、イベリア半島南西部、ギリシャ南部、旧ユーゴスラビアを除くヨーロッパ全域に分布する。また、アジアでは東はレナ川、南はトルコ北部、コーカサス地方、カザフスタン、モンゴル、そして北朝鮮まで繁殖する。
• 1906年にセルゲイ・アレクサンドロヴィチ・ブトゥルリンによって記載されたコーカサススズメ（P. m. transcaucasicus）は、コーカサスの南部からイラン北部にかけて繁殖する。基亜種よりも地味で灰色がかっている。^{[ 5 ]}
• アフガンキバシホオジロ（P. m. dilutus ）は、1856年にチャールズ・ウォレス・リッチモンドによって記載され、イラン北東部、パキスタン北部、インド北西部に生息している。さらに北では、ウズベキスタンとタジキスタンから東は中国まで分布している。P . m. montanusと比較すると、体色はより淡く、上部は砂褐色である。^{[ 5 ]}
• チベットスズメ（P. m. tibetanus）は、体長で最大の亜種であり、1925年にスチュアート・ベイカーによって記載された。ネパールから東はチベットを経て中国北西部に至るヒマラヤ北部に生息している。P . m. dilutusに似ているが、体色がより暗い。^{[ 5 ]}
• 1885年にレオンハルト・ヘス・シュタイネガーによって記載されたP. m. saturatusは、サハリン、千島列島、日本、台湾、韓国で繁殖する。基亜種よりも濃い茶色で、くちばしが大きい。^{[ 5 ]}
• P. m. malaccensis は、1885 年にAlphonse Duboisによって記載され、ヒマラヤ南部から東は海南島とインドネシアにかけて分布しています。P . m. saturatusと同様に暗い色の亜種ですが、より小型で、上面の縞模様がより濃くなっています。^{[ 5 ]}
• P. m. hepaticus は、 1948 年にSidney Dillon Ripleyによって記載され、アッサム北東部からビルマ北西部にかけて繁殖する。外見はP. m. saturatusに似ているが、頭部と背部がより赤い。^{[ 5 ]}

スズメは孵化後1年以内に繁殖可能な成熟期を迎え、^{[ 33 ]}通常は古い木や岩壁の空洞に巣を作ります。巣は必ずしも穴の中にあるわけではなく、張り出したエニシダや同様の低木の根の間に作られることもあります。^{[ 34 ]}家の屋根裏も巣として利用されることがあります。^{[ 34 ]熱帯地方では、ヤシの木の梢やベランダの天井が巣として利用されることもあります。 [ 35 ]} この種は、ヨーロッパカササギの使われなくなったドーム型の巣、^{[ 34 ]}またはコウノトリ、^{[ 36 ]}オジロワシ、ミサゴ、クロトビ、アオサギなどの大型鳥の現役または使われていない木の枝の巣で繁殖します。ツバメ、イワツバメ、ショウドウツバメ、ヨーロッパハチクイなど、穴や囲まれた空間で繁殖する他の鳥の巣を乗っ取ろうとすることもあります。^{[ 37 ]}

つがいは単独で、または緩やかなコロニーで繁殖することがあり、^{[ 38 ]}巣箱を積極的に利用します。スペインの研究では、木材とコンクリートの混合物（ウッドクリート）で作られた巣箱は、木製の巣箱よりもはるかに高い占有率（76.5%対33.5%）を示しました。ウッドクリート製の巣箱で営巣する鳥は、より早く産卵し、抱卵期間が短く、1シーズンあたりの繁殖試行回数が多くなりました。巣箱の種類による卵数や雛の状態の違いはありませんでしたが、ウッドクリート製の巣箱の方が繁殖成功率が高く、これは合成巣が 木製の巣よりも1.5℃暖かかったためと考えられます。^{[ 39 ]}

春には、オスは巣の近くから鳴き声をあげて所有権を主張し、メスを引きつけます。巣材を巣穴に運び込むこともあります。^{[ 5 ]}これらの行動は秋にも繰り返されます。秋の求愛行動に好まれる場所は、古いスズメの巣、特に雛が孵化した巣です。空の巣箱や、イエスズメや、シジュウカラ、ヒタキ、ジョウビタキなどの穴に巣を作る鳥が使用する場所は、秋の求愛行動にはほとんど使用されません。^{[ 40 ]}

乱雑な巣は、干し草、草、羊毛、その他の材料で作られ、羽毛で裏打ちされており、断熱性が向上しています。^{[ 34 ] [ 41 ]}完全な巣は、底、裏地、ドームの 3 つの層で構成されています。^{[ 40 ]}典型的な産卵数は 5 個または 6 個の卵（マレーシアでは 4 個を超えることはまれ）で、白から淡い灰色で、斑点、小さな斑点、またはまだら模様が多数あります。^{[ 35 ] [ 42 ]}大きさは20 mm × 14 mm (0.79インチ × 0.55インチ)で、重さは2.1 g (0.074オンス)で、そのうち 7% が殻です。^{[ 3 ]}卵は両親によって 12 ～ 13 日抱卵され、その後、未熟で裸のヒナが孵化します。さらに 15 ～ 18 日後に巣立ちます。1年に 2 ～ 3 回繁殖することがあります。^{[ 3 ]}コロニーで繁殖する鳥は、単独のつがいよりも最初の産卵でより多くの卵と雛を産みますが、2回目と3回目の産卵ではその逆になります。^{[ 43 ]}頻繁に交尾する雌は、より多くの卵を産み、抱卵期間が短くなる傾向があります。したがって、つがい内での交尾は、つがいの繁殖能力を示す可能性があります。^{[ 44 ]}かなりのレベルの乱交が見られます。ハンガリーの研究では、雛の9%以上がつがい外の雄によって産まれ、20%の巣には少なくとも1羽のつがい外の雛が含まれていました。^{[ 45 ]}        

スズメとイエスズメの交雑は、世界の多くの地域で記録されている。雄の交雑種はスズメに似ており、雌はイエスズメに似ている傾向がある。 ^{[ 46 ]}インドの東ガーツ山脈の繁殖個体群^{[ 47 ]}は、移入されたものと言われており^{[ 5 ]} 、イエスズメとも交雑する可能性がある。^{[ 18 ]}少なくとも一度は、交雑したペアから繁殖力のある雛が生まれたことがある。^{[ 48 ] [ 49 ] [ 50 ]} 1975年にマルタで、スペインスズメ（P. hispaniolensis）とイタリアスズメ（P. italiae ）の中間的なマルタの留鳥スズメとの野生交雑が記録された。^{[ 5 ]}

スズメは主に種子や穀物を食べる鳥です。群れをなして地面で採餌し、しばしばイエスズメ、フィンチ、ホオジロなどと一緒にいます。その食料には、ハコベやアカザなどの雑草の種子、こぼれた穀物^{[ 5 ]}が含まれ、特にピーナッツを求めて給餌場を訪れることもあります。繁殖期には、雛は主に動物性の餌を与えられますが、昆虫、ダンゴムシ、ヤスデ、ムカデ、クモ、ザトウムシなどの無脊椎動物も食べます。^{[ 51 ]}

成鳥は、雛に餌を与える無脊椎動物の獲物を探す際に、さまざまな湿地を利用します。水生環境は、この複数回繁殖する種の長い繁殖期を通して雛をうまく育てるために必要な、適切な無脊椎動物の獲物の十分な多様性と入手可能性を提供する上で重要な役割を果たします。しかし、かつて農地だった広大な地域では、集約農業の影響で、もはやこれらの無脊椎動物資源が供給されなくなっています。巣から1 キロメートル (0.62マイル)以内に補助的な種子の餌が入手可能かどうかは、巣の選択に影響を与えず、育てられる雛の数にも影響しません。^{[ 30 ]} 

冬には、種子資源が主要な制限要因となる可能性が最も高い。^{[ 30 ]}この時期、群れの中の個体は直線的な優劣階層を確立するが、喉の斑点の大きさは階層内の位置と強く相関しない。これは、喉の斑点を見せることで優劣を確立するための闘争が減少するイエスズメとは対照的である。この斑点の大きさは、適応度を示すシグナル「バッジ」として機能する。^{[ 52 ]} ただし、メスではなくオスのスズメの黒い喉の斑点が採餌中の群れでの闘争の成功を予測するという証拠がある。^{[ 53 ]}

捕食されるリスクは、摂食戦略に影響を与える。ある研究では、避難場所と餌場との距離が長くなると、鳥はより小さな群れで餌場を訪れ、そこで過ごす時間が短くなり、避難場所から遠く離れると警戒心が強くなることが示された。スズメは、直接餌を探す「生産者」として、または既に餌を見つけた他の群れのメンバーに加わる「横取り者」として餌を食べることができる。横取りは、露出した給餌場所では30%多く見られたが、これは捕食者に対する警戒心の高まりによるものではなかった。考えられる説明の一つは、脂肪蓄積量の少ない個体はより危険な場所を利用するということである。^{[ 54 ]}

スズメの捕食者には、ハイタカ類、ハヤブサ類、フクロウ類など、さまざまな鳥類がいます。例えば、ハイタカ類[51]、チョウゲンボウ[55]、コキンメフクロウ[ 56 ] [ 57 ] 、^{そして時にはトラフズク} や^{コウノトリ[ 58} ] [ ^{59 ]などです。秋}の換羽期^{には飛翔羽が少なく}なるにもかかわらず、捕食されるリスクが高まるようには見えません。^{[ 60 ]}巣は、カササギ類、カケス類、イタチ類、ネズミ類、ネコ類、そしてウマムシヘビなどの締め付けるヘビ類に襲われることがあります。^{[ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]}

鳥や巣には多くの種類の鳥シラミが存在し、 ^{[ 64 ] [ 65 ]} Knemidocoptes属のダニが個体群に寄生し、脚や指に病変を引き起こすことが知られています。^{[ 66 ]} Protocalliphora属のクロバエの幼虫による雛への寄生は、雛の死亡率の重要な要因です。^{[ 67 ]}卵の大きさは雛の死亡率には影響しませんが、大きな卵から生まれた雛はより速く成長します。^{[ 68 ]}

スズメは細菌やウイルス感染症にかかりやすい。細菌は卵の孵化不全や雛の死亡に重要な役割を果たしていることが示されており^{[ 69 ]} 、日本ではサルモネラ菌感染による大量死が報告されている^{[ 70 ]} 。鳥マラリア原虫は多くの個体群の血液から発見されており^{[ 71 ]} 、中国の鳥類はニワトリに対して非常に毒性の強いH5N1株を保有していることが判明している^{[ 72 ] 。}

スズメの免疫反応はイエスズメよりも弱く、これがイエスズメの侵略性の高さの理由として示唆されている。^{[ 73 ]}イエスズメとスズメは、中央ヨーロッパ、東ヨーロッパ、南ヨーロッパの道路で最も頻繁に交通事故で犠牲になる鳥である。 ^{[ 74 ]}記録された最長寿命は13.1歳であるが、^{[ 33 ]}平均寿命は3年である。^{[ 3 ]}

スズメは、気温と日照時間の季節的な変化に対してさまざまな生理的適応を示します。冬に日照時間が短くなり気温が低くなると、スズメは体重と基礎代謝率、およびシトクロムcオキシダーゼ酵素と甲状腺ホルモンの活性が増加します。気温は日照時間よりも大きな影響を与えます。^{[ 75 ]}体重が増加すると、これらの鳥はより多くのエネルギーを蓄えることができ、基礎代謝率の増加は、より寒い状況で体温を維持するために必要なエネルギー量の増加によるものです。別の研究では、冬の間にスズメは甲状腺ホルモンT3のレベルも高くなることがわかりました。これは、体のエネルギー使用を調節するのに役立ちます。^{[ 76 ]}鳥のT3レベルの上昇は、熱産生の増加と相関していました。

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