南アフリカ出身の 有色人種 （アフリカーンス語 ： Kleurlinge Bruinmense 人間の肌の色 、つまり肌のトーン は、最も濃い茶色から最も 薄い 色まで様々です。個人間の肌の色の違いは、 色素沈着のばらつきによって生じ、これは主に 遺伝 （生物学的な両親から受け継いだもの）の結果であり、特に成人では、日光への曝露 、疾患、またはそれらの組み合わせによって生じます。集団間の違いは、社会規範や環境の違い、皮膚に浸透する紫外線の生化学的影響の調節などにより、自然選択 と性選択 によって進化しました。[ 1 ]
肌の色の濃い 人と肌の色の薄い 人が握手をする。人間の肌の色は、メラニン 色素の量に大きく左右されます。メラニンはメラノサイト と呼ばれる細胞で皮膚内で生成され、肌の色が濃い人の肌の色の主な決定要因です。肌の色が薄い人の肌の色は、主に真皮の 下にある青みがかった白色の結合組織と、真皮の静脈を循環するヘモグロビンによって決まります。皮膚の下にある赤色は、特に顔において、運動、 性的興奮、または 神経系 の刺激（例えば、怒りや恥ずかしさによる）の結果として細動脈が 拡張すると、より目立つようになります。[ 2 ]
There is a direct correlation between the geographic distribution of ultraviolet radiation (UVR) and the distribution of indigenous skin pigmentation around the world. Areas that receive higher amounts of UVR, generally located closer to the equator or at higher altitudes, tend to have darker-skinned populations. Areas that are far from the tropics and closer to the poles have lower intensity of UVR, which is reflected in lighter-skinned populations.[ 3] Homo sapiens [ 1] [ 4] selective sweeps .[ 5] DNA of the skin cells.[ 6]
The social significance of differences in skin color has varied across cultures and over time, as demonstrated with regard to social status and discrimination .
Melanin and genes One possible structure of Eumelanin Melanin is produced by cells called melanocytes in a process called melanogenesis . Melanin is made within small membrane–bound packages called melanosomes . As they become full of melanin, they move into the slender arms of melanocytes, from where they are transferred to the keratinocytes . Under normal conditions, melanosomes cover the upper part of the keratinocytes and protect them from genetic damage. One melanocyte supplies melanin to thirty-six keratinocytes according to signals from the keratinocytes. These keratinocytes regulate melanin production and replication of melanocytes.[ 5]
人間の肌の色を決定する遺伝的メカニズムは、主にチロシナーゼという 酵素 によって制御されており、この酵素が皮膚、目、髪の色合いを作り出します。[ 7 ] [ 8 ] [ 5 ] 生物学的 メラニンはユーメラニンで、 ジヒドロキシ インドールカルボン酸 とその還元型の褐色～黒色のポリマー です。ほとんどはアミノ酸チロシン から生成されます。ユーメラニンは、毛髪、乳輪 、皮膚に存在し、髪の色は灰色、黒、金髪、茶色です。人間では、肌の色が濃い人に多く存在します。ピンクから赤みがかったフェオメラニンは、 赤毛 [ 9 ] [ 10 ]
メラニンの生成量と種類は、不完全優性 で作用する多数の遺伝子 によって制御されています。[ 11 ] 遺伝子が存在するため、人間の肌の色調は非常に多様になります。メラニンは、吸収によって皮膚に浸透する太陽からの 紫外線 （UV）放射量を制御します。紫外線はビタミンDの生成を助けることができますが、紫外線に過剰にさらされると健康に害を及ぼす可能性があります。
肌の色の進化
肌の色の変化の時間スケール ホモ属 体毛の消失は、 暑い屋外環境での活動に必要な発汗 による放熱による体温調節 [ 12 ] 持久走 [ 13 ] 頸動脈網を持たないため、この体温調節を特に必要としている [ 14 ] ホモ・エレクトスとともに生じたことを考えると [ 15 ] ホモ・エレクトス の起源[ 13 ]と関連している [ 16 ] 。
120万年前から400万年前の間に、ヒト科動物は 発汗による冷却効果を高めるために徐々に毛を失い、裸の皮膚が日光にさらされるようになった。熱帯地方では、皮膚の色素沈着が強いほど日光の有害な影響から身を守るため、自然選択によって肌の色の濃い人類集団が有利になった。先住民の 皮膚反射率 （皮膚が反射する日光の量）と特定の地理的地域における実際の紫外線放射量には強い逆相関関係があり、この考えを裏付けている。遺伝学的証拠もこの考えを支持しており、約120万年前には、ホモ 属の初期メンバーの皮膚の色素沈着の発達に作用する強い進化圧力があったことが示されている。[ 17 ] 毛がないと、皮下 や真皮 を循環する葉酸が 紫外線による分解にさらされる。 [ 18 ] 葉酸 欠乏から身を守るために皮膚の色素沈着の出現を促進した。 [ 6 ] [ 19 ]
2017年の研究では、暗い色素沈着と明るい色素沈着の両方の対立遺伝子が現代人の起源以前に出現したことが示され、[ 20 ] [ 21 ] 人類の最も初期のヒト科の祖先は、チンパンジー や他の大型類人猿のように、おそらく濃い黒色の毛で覆われた淡い無色素の肌をしていたと考えられます。[ 22 ] [ 23 ]
毛のない皮膚、豊富な汗腺、メラニンが豊富な皮膚の進化により、初期の人類は、過熱による脳損傷を受けることなく、暑い太陽の下で長時間歩いたり、走ったり、食料を探したりすることができ、他の種よりも進化上の優位性を得ました。[ 5 ] 過去の人口規模と人口ボトルネックの不在に関する仮定を用いたMC1R 対立遺伝子の研究では、現代のアフリカ人に存在する黒い肌の対立遺伝子は少なくとも120万年前に出現したと示唆されています。[ 24 ]
これは解剖学的現代人 が受け継いだ遺伝子型ですが、現存する集団の一部にしか保持されておらず、人類の遺伝的変異 の一側面を形成しています。約10万～7万年前、解剖学的現代人（ホモ・サピエンス ）の一部は、熱帯地方から北へ移動し始めました。北では日光の強さが弱まりました。これは、寒冷な気候から身を守るために衣服をより多く使用する必要があったことが一因と考えられます。このような状況下では、葉酸の光分解が少なくなり、肌の色が薄い遺伝子変異体の生存に不利に働く進化的な圧力が軽減されました。さらに、肌の色が薄い人は、肌の色が濃い人よりも多くのビタミンD （コレカルシフェロール）を生成できるため、ビタミンDの供給源が限られている場合、日光が少ない状況では健康上の利点となったでしょう。[ 25 ]
体毛がなくなった時期や紫外線にさらされた時期から10万年ほど前までは、古代人類 、特に古代ホモ・サピエンス は肌の色が濃かった。 一部のホモ・サピエンス 集団が移住を始めると、肌の色を黒く保つ進化的な制約は、集団が北へ移動する距離に比例して減少した。その結果、北部の集団内には様々な肌の色調が見られたが、人類の大部分は依然として肌の色が黒かった。 ある時点で、北部のいくつかの集団では、日光によるビタミンDの生成量増加により、肌の色が薄い方が有利な選択圧を受け、肌の色が濃い遺伝子はこれらの集団から消失した。 その後、異なる紫外線環境への移住や集団間の混血が起こり、今日見られるような多様な皮膚の色素沈着が生じた。 肌の色が明るくなる原因となる遺伝子変異は、東アジア人と西ヨーロッパ人の間で部分的に異なっているものの、[ 26 ] [ 27 ]
この理論は、 SLC24A5 遺伝子の研究によって部分的に裏付けられており、ヨーロッパ人の明るい肌に関連する対立遺伝子は「明るい肌の対立遺伝子がヨーロッパ人に固定されてから18,000年が経過した」ことを決定づけたが、「方法の不正確さを考慮すると」、12,000～6,000年前という比較的最近に発生した可能性があることが判明した[ 28 ] [ 29 ] クロマニョン人 グループや完新世初期の西ヨーロッパおよび中央ヨーロッパの狩猟採集民（西ヨーロッパの狩猟採集民 ）は肌の色が濃かったと示唆されており、[ 30 ] アナトリアの新石器時代の農耕民によってもたらされたものであり、 [ 31 ] 新石器 時代以降、明るい肌色に対する選択圧 が強まった。[ 31 ] [ 32 ]
ニーナ・ヤブロンスキー の研究によると、特定の地理的地域で人類が最適な皮膚の色素沈着を達成するには、およそ1万年から2万年かかると推定されているが、進化の圧力が強ければ、わずか100世代で理想的な皮膚の色素沈着が発達する可能性もある。また、食物摂取、衣服、身体の覆い、住居の使用といった文化的慣習も、環境が人口に与える影響の仕方を変える可能性があるため、その期間に影響を与える。[ 5 ]
3つの大陸集団におけるヒトの色素沈着の進化モデル。枝の色は、これらの集団の一般的な皮膚の色素沈着レベルを大まかに示している。[ 33 ] 集団研究や混血研究は、人間の肌の色の進化について3つのモデルを示唆しており、暗い肌はアフリカ の初期ホモ・サピエンス アフリカから 拡大した後にごく最近になって進化した。大部分において、明るい肌の進化は西ユーラシア集団と東ユーラシア集団で異なる遺伝的経路をたどってきたが、明るい肌に関連するいくつかの突然変異は、人類がアフリカから拡散した後、2つの系統が分岐する前に起源したと推定されている。[ 34 ]
Crawford et al. (2017) によると、アフリカ人集団の明るい色素沈着と暗い色素沈着に関連する遺伝子変異のほとんどは、30万年以上前に起源を持つようです。[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 36 ]
機能的な考慮事項 2010年にEliasらは、濃い色素沈着のある皮膚の方がバリア機能が優れていることを示した。皮膚の保護機能のほとんどは、透過性バリアや抗菌バリアを含め、角質層 に存在しており、研究者らは、角質層はヒトの体毛が失われて以来、最も遺伝的変化を遂げてきたと推測している。自然選択は、この重要なバリアを保護する突然変異を有利にしたはずであり、そのような保護適応の1つが毛 包間 表皮 の色素沈着である。これは、色素沈着のない皮膚と比較してバリア機能を向上させるためである。[ 38 ]
著者らは、現代の肌の白い人々と肌の黒い人々の間でビタミンD欠乏症、紫外線誘発癌による早期死亡、先天異常に大きな差がないこと、また紫外線量が類似した地域で肌の白い人々と肌の黒い人々が隣り合って暮らしている事例があることから、標準モデルでは色素沈着した肌に対する強い選択圧を説明するには不十分であると主張している。[ 38 ] ヤブロンスキーはこの理論を、人間の日焼け反応は 乾燥ストレスではなくUV-B曝露によって引き起こされ、ビタミンD生成に対する正の選択は「十分に確立されている」という理由で否定している。 [ 4 ]
遺伝学 ある程度、肌の色は目の色や髪の色とは独立して決定され、これは人間の集団における肌の色の多様性からも見て取れる。[ 39 ] [ 40 ] [ 34 ]
肌の色に関しては、日光への曝露によって変化する可能性があるにもかかわらず、遺伝率が 非常に高い。[ 26 ]
最近の体系的な研究により、ヒトの皮膚の色素沈着に関与する169個の遺伝子が発見されました。これらの遺伝子のほとんどは、メラノソーム 生合成、エンドソーム 輸送、および遺伝子調節に関与していました。注目すべきは、これらの遺伝子の機能が CRISPR-Cas9ノックアウトを用いた 組織培養 実験で検証され、これらの遺伝子が実際にメラニン 生成に関与していることが示されたことです。[ 41 ]
黒い肌 現代人はすべて、約20万年前にアフリカに住んでいた共通の祖先を共有している。 [ 42 ] チンパンジー と現代アフリカ人の既知の皮膚色素遺伝子の比較から、約120万年前に体毛の消失とともに黒い肌が進化し、この共通の祖先は黒い肌をしていたことが示されている。[ 43 ] [ 44 ]
MC1R MC1R（rs885479） メラノコルチン1受容体 （MC1R）遺伝子は、ヒトの体内でフェオメラニンとユーメラニンが生成されるかどうかを決定する主要な役割を担っています。研究によると、アフリカ人とチンパンジーのサンプル間でMC1Rに少なくとも10の違いがあり、この遺伝子はおそらく約120万年前の初期ヒト科動物で強い正の選択 （選択的掃去）を受けたと考えられています。 [ 45 ] 表現型 に対する正の選択と一致しています。[ 43 ] [ 44 ]
色白 遺伝学に基づくユーラシア大陸 におけるヒトの皮膚色素沈着の歴史 概して、肌の色が白くなるという現象は、ヨーロッパ人と東アジア人の集団で異なる遺伝的経路をたどってきた。
キットルグ KITLG (rs1881227) KITリガンド （KITLG）遺伝子は、メラノサイトの永続的な生存、増殖、および移動に関与しています。[ 46 ] A326G （rs642742 [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 48 ]
ASIP 研究により、ASIPアグーチシグナルペプチド 近傍の2つの対立遺伝子がヒトの皮膚色のバリエーションと関連していることが判明した。1つはrs2424984 [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] 8188G （rs6058017 [ 53 ] [ 54 ]
ヨーロッパ ヨーロッパ人と非ヨーロッパ人の皮膚の色素沈着の違いには、多くの遺伝子が正の相関関係にあることが分かっている。SLC24A5とSLC45A2の変異がこの差異の大部分を占め、強い選択圧を受けていると考えられている。TYRの変異もまた、その要因の一つとして特定されている。
研究によると、ヨーロッパ人におけるこれらの遺伝子の明るい肌色の対立遺伝子の選択は比較的最近であり、20,000年前よりも後、おそらく12,000～6,000年前という比較的最近に起こったとされています。[ 34 ] ルカ・カヴァッリ＝スフォルツァ は、ヨーロッパで明るい肌色を普遍的なものにした選択的掃去は、農業の出現 と相関しており、したがって約6,000年前に起こった可能性があると示唆しました。[ 28 ] このシナリオは、スペインのラ・ブラニャで発見された 中石器時代 （7,000年前）の狩猟採集民の DNAの2014年の分析で裏付けられ、明るい肌色に対応しないこれらの遺伝子のバージョンが示されました。[ 55 ]
2015年、研究者らはヨーロッパとロシアの8,000年前から3,000年前までの94体の古代人骨のDNAから、肌の色を明るくする遺伝子を分析した。その結果、スペイン、ルクセンブルク、ハンガリーの約8,000年前の狩猟採集民は肌の色が濃かったのに対し、スウェーデンの同年代の狩猟採集民は肌の色が明るかった（SLC24A5、SLC45A2、HERC2/OCA2の派生対立遺伝子を主に持っていた）。ほぼ同時期にヨーロッパにやってきた新石器時代の農耕民は 中間的な特徴を示し、SLC24A5の派生変異体はほぼ固定されていたが、SLC45A2の派生対立遺伝子は低頻度でしか持っていなかった。SLC24A5の変異体は8,000年前頃から中央ヨーロッパと南ヨーロッパに急速に広まったのに対し、SLC45A2の肌の色が明るくなる変異体は5,800年前以降にヨーロッパ全土に広まった。[ 56 ] [ 57 ]
一部の著者は、皮膚の色素沈着予測に関して慎重な見解を示している。Juら（2021）は、現代人類の4万年の歴史を扱った研究で次のように述べている。
「旧石器時代後期初期のヨーロッパにおける比較的濃い肌の色素沈着は、これらの集団が低緯度から最近移住してきた結果、高緯度環境に比較的適応していなかったことと一致するだろう。一方、これらの集団は、現代のヨーロッパで分離している明るい色素沈着の対立遺伝子をほとんど持っていなかったことが示されているが、現在では検出できない別の対立遺伝子を持っていた可能性もある。」[ 58 ]
SLC45A2 Solute carrier family 45 member 2 (SLC45A2 or MATP) aids in the transport and processing of tyrosine, a precursor to melanin. It has also been shown to be one of the significant components of the skin color of modern Europeans through its Phe374Leu (rs16891982 [ 66] [ 67] [ 68] [ 62] [ 51] [ 63] [ 64] [ 65] [ 69]
TYR The TYR gene encodes the enzyme tyrosinase, which is involved in the production of melanin from tyrosine. It has an allele, Ser192Tyr (rs1042602[ 70] [ 26] [ 34] [ 63] [ 71]
East Asia A number of genes known to affect skin color have alleles that show signs of positive selection in East Asian populations. Of these, only OCA2 has been directly related to skin color measurements, while DCT, MC1R and ATRN are marked as candidate genes for future study.
OCA2 OCA2 (rs12913832) Oculocutaneous albinism II (OCA2) assists in the regulation of pH in melanocytes. The OCA2 gene's derived His615Arg (rs1800414[ 72] Han population. This variant is essentially restricted to East Asia, with highest frequencies in Eastern East Asia (49–63%), midrange frequencies in Southeast Asia, and the lowest frequencies in Western China and some Eastern European populations.[ 73] [ 74]
日焼け反応 ヒト の日焼け反応は、さまざまな遺伝子によって制御されています。MC1RバリアントArg151Sys (rs1805007 [ 79 ] Arg160Trp (rs1805008 [ 80 ] Asp294Sys (rs1805009 [ 81 ] Val60Leu (rs1805005 [ 82 ] Val92Met (rs2228479 [ 83 ] [ 44 ] [ 84 ] アメリカの非ヒスパニック系 白人 の自己申告による日焼け能力と肌タイプの研究では、SLC24A5 Phe374Leu が 日焼け能力の低下と有意に関連しており、またTYR Arg402Gln (rs1126809 [ 85 ] OCA2 Arg305Trp (rs1800401 [ 86 ] )、およびASIP の2 つのSNP ハプロタイプ (rs4911414 [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ]
アルビニズム 眼皮膚白皮症 （OCA）は、目、皮膚、場合によっては毛髪の色素欠乏症で、人口のごく一部に発生します。既知の4種類のOCAは、 TYR 、OCA2 、TYRP1 SLC45A2 遺伝子の変異によって引き起こされます。[ 90 ]
年 ヒト科動物では、顔や手の甲など毛で覆われていない体の部分は、乳児の頃は色が薄く、日光に当たるにつれて色が濃くなります。人間の赤ちゃんは、大人の肌の色に関係なく、生まれた時は色が薄いです。人間の場合、メラニンの生成は思春期以降にピークを迎えます。[ 5 ]
子供の肌は思春期 を迎え性ホルモンの影響を受けるにつれて黒くなります。[ 91 ] この黒ずみは、乳首 、乳輪、女性の大 陰 唇、男性の陰嚢 の皮膚で特に顕著です。一部の人では、思春期に脇の下 がわずかに黒くなります。年齢とともに皮膚の色に及ぼす遺伝的、ホルモン的、環境的要因の相互作用はまだ十分に理解されていませんが、日焼けの影響を考慮しない場合、男性は30歳前後でベースラインの肌の色が最も黒くなることが知られています。[ 5 ]
人間の肌の色は加齢とともに薄れていきます。30歳以上の人間は、メラノサイト幹細胞が徐々に死滅するため、メラニンを生成する細胞が10年ごとに約10～20%減少します。[ 92 ] メラノサイト とケラチノサイト の相互作用の変化によるものです。[ 5 ]
性的二形性 肌の色が濃い一部の女性では、妊娠中に体内でビタミンDをより多く吸収できるように、男性よりも肌の色が薄い場合があり、これによりカルシウムの吸収が改善されます。[ 25 ] [ 93 ] [ 94 ]
肌の色が一部の集団で性差を示す理由は不明である。閉経前は、女性ホルモンであるエストロゲンが 皮膚の色素沈着を促進するため、女性は男性よりも肌の色が濃くなることがある。[ 95 ] [ 94 ]
女性の肌の色が男性よりも薄い集団では、妊娠 中および授乳期 に大量のカルシウムが必要となることが、この性的二形性に関連している可能性があると仮説が立てられている。骨格が成長している授乳中の新生児は、母親の母乳から大量のカルシウムを摂取する必要がある（胎児期の約4倍）[ 96 ] [ 5 ] 。
食事からカルシウムを吸収するには十分なビタミンDが必要であり、ビタミンDとカルシウムの欠乏は、二分脊椎 やくる病 などのさまざまな先天異常の可能性を高めることが示されている。自然選択により、一部の先住民族では女性が男性よりも肌の色が薄いのは、女性が胎児や授乳中の乳児の発育を支え、自身の健康を維持するために十分なビタミンDとカルシウムを摂取する必要があるためである。[ 5 ] [ 97 ]
男女間では、時間の経過とともに肌の色が変化する様子も異なります。[ 95 ] 乳輪 や乳首など、女性の体の特定の部分の色素沈着は、月経周期や妊娠中に変化します。妊婦の50～70%は「妊娠性肝斑 」を発症します。これは、妊娠中に起こる頬、上唇、額の褐色化や黄色化を指します。[ 5 ] [ 98 ]
色素沈着異常 人種や肌の色に関係なく、ほとんどの人が何らかの形で色素沈着のムラを経験します。肌の色が通常よりも明るくなったり暗くなったり、あるいは全く色素がなかったりすることもあります。また、まだら模様やムラのある部分、茶色から灰色の変色斑、そばかすなどが現れることもあります。黄疸 、カロテノイド症 、銀皮症 などの血液疾患を除けば、皮膚の色素沈着障害は一般的に、体内でメラニンが過剰に、あるいは不足して生成されるために起こります。
脱色素
アルビニズム アルビニズム には、皮膚と毛髪のみに影響するものもあれば、皮膚、毛髪、目に影響するものもあり、まれに目のみに影響するものもあります。これらはすべて、異なる遺伝子変異によって引き起こされます。アルビニズムは、ヒトでは劣性遺伝形質であり、色素を持つ両親がともに遺伝子の保因者となり、それを子供に伝える可能性があります。子供はそれぞれ、アルビノになる確率が25%、正常な色素を持つ皮膚になる確率が75%あります。[ 99 ] 皮膚がん 、眼の損傷につながります。[ 5 ]
アルビニズムは世界の地域によって発生頻度が異なりますが、OCAの遺伝子を持つ人は70人に1人と推定されています。最も重症なアルビニズムはOCA1Aで、メラニン生成が完全に生涯にわたって失われるのが特徴です。OCA1B、OCA2、OCA3、OCA4などの他の形態では、メラニンが蓄積する形が見られ、症状は軽度です。[ 5 ] OCAは、 TYR 、OCA2 、TYRP1 SLC45A2 遺伝子の変異によって引き起こされます。[ 90 ]
アルビノの人々は、しばしば社会や文化的な困難（脅威さえも）に直面します。なぜなら、アルビノであることは、嘲笑、人種差別、恐怖、暴力の源となることが多いからです。世界中の多くの文化では、アルビノの人々に関する信仰が発展してきました。タンザニアでは、アルビノの人々は呪術師によって迫害されています。 呪術師 は、アルビノの身体の一部が魔法の力を持っていると信じ、儀式や薬の材料として使用しています。[ 100 ]
色素沈着過剰 メラニン生成の増加、すなわち色素沈着過剰 は、いくつかの異なる現象である可能性があります。
肝斑とは 、皮膚の色素沈着を指します。肝斑の一種に妊娠性肝斑（クロアズマ） があり、これはホルモンによって引き起こされる皮膚の変色です。こうしたホルモン変化は、通常、妊娠、経口避妊薬、またはエストロゲン補充療法の結果として起こります。日光性黒子 （別名「老人性色素斑」または「老人性そばかす」）とは、加齢や日光によって生じる皮膚の黒ずみのことです。これらの斑点は、長期間にわたり日焼け止めを使わずに日光に当たってきた成人によく見られます。日光への曝露やホルモン以外にも、色素沈着は、シミ、傷、発疹の跡などの皮膚の損傷によって引き起こされることがあります。[ 103 ]
皮膚の黒ずみ、茶色の斑点、または変色部分の最も一般的な原因は、日焼け止めを使わずに日光に当たることです。かつては誤って肝斑 と呼ばれていましたが、これらの色素沈着の問題は肝臓とは一切関係ありません。
肌の色が明るい人から中程度の人の場合、日光性黒子は、手の甲、前腕、胸、顔など、日焼け止めを塗らずに日光に最もさらされる体の部位に、大小さまざまな茶色のそばかす状の斑点として現れ、時間とともに大きくなり蓄積していくことがあります。肌の色が濃い人の場合、これらの変色は、灰色がかった斑点や部分として現れることがあります。
日光への曝露 日焼けした腕は、露出した部分の皮膚が濃くなっている。このような日焼けのパターンは、しばしば「農夫焼け」 と呼ばれる。 皮膚に含まれるメラニンは、太陽光線を吸収することで身体を保護します。一般的に、皮膚のメラニン量が多いほど、吸収できる太陽光線の量も多くなります。過剰な太陽光線は、皮膚のDNAに直接的 および間接的な損傷 を与え、身体は自然にその損傷に対抗し、皮膚細胞にメラニンを生成・放出することで皮膚を保護しようとします。メラニンの生成に伴い、肌の色は濃くなりますが、日焼けの原因にもなります。日焼けは、人工的な紫外線照射によっても引き起こすことができます。
関与するメカニズムは 2 つあります。まず、UVA 放射線は酸化ストレスを引き起こし、それが既存のメラニンを酸化してメラニンの急速な黒化、つまり IPD (即時色素黒化) を引き起こします。次に、メラニン生成と呼ばれるメラニンの生成が増加します。[ 104 ] [ 5 ]
人の本来の肌の色は、日光への反応に影響します。一般的に、もともと肌の色が濃く、メラニンが多い人は、日焼けしやすい傾向があります。肌の色が非常に薄い人やアルビノの人は、日焼けすることができません。[ 105 ] [ 5 ]
現代のライフスタイルと移動性により、多くの人々の肌の色と環境との間に不一致が生じています。ビタミンD欠乏症と紫外線過剰曝露は、多くの人にとって懸念事項です。これらの人々にとって、肌の色、住んでいる環境、季節に応じて、食事とライフスタイルを個別に調整することが重要です。[ 5 ]
フィッツパトリック尺度 以下のリストは、フィッツパトリック尺度の6つのカテゴリーと、古いフォン・ルシャン尺度 の36のカテゴリーとの関係を示しています。[ 106 ] [ 107 ]
Dark skin with large concentrations of melanin protects against ultraviolet light and skin cancers; light-skinned people have about a tenfold greater risk of dying from skin cancer, compared with dark-skinned persons, under equal sunlight exposure. Furthermore, UV-A rays from sunlight are believed to interact with folic acid in ways that may damage health.[ 108] siesta .
Geographic variation Approximately 10% of the variance in skin color occurs within regions, and approximately 90% occurs between regions.[ 109] [ 110] [ 111]
In general, people living close to the equator are highly darkly pigmented, and those living near the poles are generally very lightly pigmented. The rest of humanity shows a high degree of skin color variation between these two extremes, generally correlating with UV exposure. The main exception to this rule is in the New World, where people have only lived for about 10,000 to 15,000 years and show a less pronounced degree of skin pigmentation.[ 5]
In recent times, humans have become increasingly mobile as a consequence of improved technology, domestication, environmental change, strong curiosity, and risk-taking. Migrations over the last 4000 years, and especially the last 400 years, have been the fastest in human history and have led to many people settling in places far away from their ancestral homelands. This means that skin colors today are not as confined to geographical location as they were previously.[ 5]
Skin colors according to von Luschan's chromatic scale 古典学者のフランク・スノーデンによれば、古代エジプト、ギリシャ、ローマでは肌の色は社会的地位 を決定づけるものではなかった。これらの古代文明では、肌の色よりも、大国と従属国との関係の方が個人の地位において重要視されていた。[ 112 ]
一部の社会集団は特定の肌の色を好む。好ましい肌の色は文化によって異なり、時代とともに変化してきた。マサイ族 などのアフリカの先住民族の多くは、白い肌を呪いや魔術に関連する悪霊によるものとみなしていた。彼らはアルビノなどの症状を持って生まれた子供を捨て、より濃い肌の色を性的嗜好として示した。[ 113 ]
歴史的に多くの文化では、女性の肌の色が白い方が好まれてきました。産業革命 以前、ヨーロッパ大陸の住民は白い肌を好み、それを高い社会的地位の象徴と解釈していました。貧しい階級は屋外で働き、日光にさらされて肌が黒くなりましたが、上流階級は屋内にいて肌の色が白かったのです。そのため、白い肌は富と高い地位と結びつくようになりました。[ 114 ] [ 115 ] 鉛中毒を 引き起こしました。
植民地化と奴隷化は、肌の色 と人種差別 による差別の原因となった。[ 116 ] 奴隷制は、肌の色が薄いアフリカ系アメリカ人の方が知的で協力的であるという認識につながった。肌の色が薄い人々は、監督者から優遇され、高等教育の機会を得られる可能性が高かった。 [ 117 ] 色白の肌を好む傾向は金ぴか時代 が終わるまで顕著であったが、価値と美しさに関する人種的ステレオタイプは 20世紀を通じて存続した。[ 118 ]
肌の色が白い人や明るい人を好む傾向は、白人が少数派であるラテンアメリカ諸国など一部の国で依然として続いている。[ 119 ] [ 120 ]
20世紀半ば、西洋文化において、より明るい肌を好む傾向に対する顕著な例外が現れ始めた。[ 121 ] ココ・シャネル （1883-1971）によるものとされている。[ 122 ]
米国では、日焼けした肌は青白い肌や非常に黒い肌よりも魅力的で健康的だと考える人が多い。[ 123 ] [ 124 ] [ 125 ] [ 114 ] [ 126 ] [ 127 ]
美白効果 美白 石鹸南アジアでは、肌の色が白い方が魅力的とみなされ、肌の色が黒いと低い階級と関連付けられています。そのため、美白 クリームの巨大な市場が生まれています。[ 128 ] カーストの地位 が高いとされていますが、このシステムは肌の色に基づいているわけではありません。[ 129 ] [ 130 ] [ 131 ]
2013年には、ナイジェリア人女性の77%、セネガル人女性の52%、マリ人女性の25%が美白製品を使用していた。[ 132 ] [ 133 ] デア・シュピーゲル誌 [ 134 ]
美白製品は、色白肌に関する歴史的な信念や認識から、長年にわたって人気を保ち続けている。世界の美白製品の売上は、2008年には400億ドルから430億ドルに増加した。[ 135 ] [ 136 ]
2010年には、香港、マレーシア、フィリピン、韓国で調査された女性の10人中4人が美白クリームを使用しており、アジアの推定180億ドルの市場をめぐって世界中で60社以上の企業が競争している。[ 137 ] 日本 では、芸妓は 白く塗った顔で知られており、「 美白 」 、つまり「 美しい [ 138 ]
これには例外があり、日本のファッションのトレンドであるガングロは日焼けした肌を強調している。 アフリカ でも肌の美白は珍しくなく、[ 139 ] [ 140 ] [ 141 ] [ 142 ]
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外部リンク 「重要な遺伝子が肌の色を制御」 BBCニュース 。SLC24A5遺伝子は、ヨーロッパ系と西アフリカ系の混血の人々の肌の色調範囲の最大38%を制御している。 「肌の色の生物学：黒と白」 —PBS 「肌の色の生物学 ― HHMI BioInteractiveビデオ」 ― YouTube
