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| 一般的な詳細 | |
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| 主な変種 | |
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デルタ変異株（B.1.617.2）は[3] [4]、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2の変異株である。2020年10月5日にインドで初めて検出された。デルタ変異株は2021年5月31日に命名され、2021年11月22日までに179か国以上に広がった。世界保健機関（WHO）は2021年6月に、デルタ変異株が世界的に優勢な株になりつつあると示唆した。[5]
SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードする遺伝子に変異があり[6]、 T478K、 P681R、L452Rの置換を引き起こしています[7] [8]。これらはウイルスの伝染性に影響を与えることが知られており、またCOVID-19ウイルスの以前に循環していた変異体に対する抗体によって中和されるかどうかにも影響を及ぼします。[9] 2021年8月、イングランド公衆衛生局（PHE）は、デルタ株の旅行外または感染者不明の家庭内接触者における二次感染率がアルファ株の10.2%に対して10.8%であると報告しました。 [10]デルタ株に感染した386,835人の致死率は0.3%で、症例の46%と死亡者の6%はワクチン未接種で50歳未満です。[11]以前の回復による免疫[12] [13]またはCOVID-19ワクチンは、変異株による感染による重症化や入院を予防するのに効果的です。[14]
2021年5月7日、PHEは、B.1.617.2系統の分類を調査中の変異体（VUI）から懸念される変異体（VOC）に変更しました。これは、伝染性がB.1.1.7（アルファ変異体）と少なくとも同等であるという評価に基づいています。 [15]英国のSAGEは、5月のデータを使用して、伝染性が50％高いという「現実的な」可能性を推定しました。[16] 2021年5月11日、WHOもこの系統をVOCに分類し、伝染性が高く、中和が低下しているという証拠が示されていると述べました。2021年6月15日、米国疾病予防管理センター（CDC）はデルタを懸念される変異体と宣言しました。[17]
この変異株は、 2021年2月に始まったインドでの致命的なパンデミックの第二波の原因の一部であると考えられています。 [18] [19] [20]その後、フィジー、英国[21] [22] [23]、南アフリカ[24]で第三波の原因となり、WHOは2021年7月にヨーロッパとアフリカの他の地域でも同様の影響を及ぼす可能性があると警告しました。[25] [24] 7月下旬までに、アジアの一部、[26]米国、[27]オーストラリア、ニュージーランドでも1日あたりの感染者数の増加を引き起こしました。 [ 28]
分類
デルタ変異株は、SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードする遺伝子に変異があり[6] 、 D614G、T478K、P681R、L452Rの置換を引き起こしています。[29] [8]これは、 Nextstrain系統分類システムの下で21A、21I、および21J系統群として識別されています。 [30]
名前
このウイルスはもともとインドで検出されたため、「インド変異体」という用語でも呼ばれてきました[31] 。しかし、デルタ変異体はB.1.617系統の3つの変異体のうちの1つに過ぎず、そのすべてがインドで最初に検出されました。[32] 2021年5月末、WHOは懸念される変異体と興味のある変異体にギリシャ文字を使用するという新しい方針を導入した後、系統B.1.617.2にデルタというラベルを割り当てました。 [33]
B.1.617の他の系統
系統 B.1.617には、現在までに 3 つのサブ系統が分類されています。
B.1.617.1 (カッパ変異体) は、2021年4月に英国公衆衛生局により調査中の変異体に指定されました。2021年4月後半には、他の2つの変異体 B.1.617.2 と B.1.617.3 が調査中の変異体に指定されました。B.1.617.3 は B.1.617.1 で見つかった L452R および E484Q 変異を共有していますが、B.1.617.2 には E484Q 変異がありません。B.1.617.2 には T478K 変異がありますが、これは B.1.617.1 と B.1.617.3 には見られません。[34] [35]同時に、ECDCはB.1.617の3つの亜系統すべてをVOIとして維持するという概要を発表し、「現在の対策の修正を検討する前に、これらのB.1.617系統に関連するリスクをより深く理解する必要がある」と推定しました。[36]
突然変異
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![SARS-CoV-2デルタ変異体のアミノ酸変異をSARS-CoV-2のゲノムマップ上にプロットし、スパイクに焦点を当てた[37]](https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/4/4f/SARS-CoV-2_Delta_variant.svg/500px-SARS-CoV-2_Delta_variant.svg.png)
SARS-CoV-2デルタ変異体のアミノ酸変異をSARS-CoV-2のゲノムマップ上にプロットし、スパイクに焦点を当てた[37]
Delta/B.1.617.2ゲノムには13の変異（いくつかの情報源によると15または17であるが、より一般的な変異が含まれているかどうかによって異なる）があり、それがコードするタンパク質のアミノ酸配列に変化を引き起こします。[40]
スパイクタンパク質の変異のリストは以下のとおりです。GVNによると、19R、(G142D)、Δ156-157、R158G、L452R、T478K、D614G、P681R、D950Nです[41]。または、Genscriptによると、T19R、G142D、del 156–157、R158G、L452R、T478K、D614G、P681Rです[42]。これらのうち、すべてウイルスのスパイクタンパク質コード にある4つは特に懸念されます。
- D614G。位置614の置換、すなわちアスパラギン酸からグリシンへの 置換は、アルファ、ベータ、ガンマなどの他の伝達性の高い変異体と共有されています。[9]
- T478K。[9] [29] 478番目の位置での交換は、スレオニンからリジンへの置換である。[43]
- L452R。452番目の位置での置換、すなわちロイシンからアルギニンへの置換は、スパイクタンパク質のACE2受容体に対する親和性を強め[44]、免疫系の認識能力を低下させる。[8] [45]
- P681R。681番目の位置の置換はプロリンからアルギニンへの置換であり、ウィリアム・A・ハゼルティンによれば、この置換は「S前駆体タンパク質を活性S1/S2構成に切断することを促進することによって」変異体の細胞レベルの感染性を高める可能性がある。[46]
E484Q変異はB.1.617.2ゲノムには存在しない。[46] [47]
系譜
2021年8月現在、デルタ変異株はパンゴ系統指定システムにおいてAY.1からAY.28までの変異株に細分化されている。しかし、このような分類がウイルスの生物学的特徴の変化と相関しているかどうかについては情報がない。[48] 2021年8月現在、英国ではAY.4からAY.11、イスラエルではAY.12、米国ではAY.2、AY.3、AY.13、AY.14、AY.25、米国とメキシコではAY.20、カナダではAY.15、ケニアではAY.16、アイルランドと北アイルランドではAY.17、南アフリカではAY.19、イタリアとスイスではAY.21、ポルトガルではAY.22、インドネシアではAY.24、インドネシア、シンガポール、日本、韓国ではAY.23が主流と言われている。[49]
「デルタプラス」型
K417Nを持つデルタは、もともと系統AY.1とAY.2に対応していましたが、[50]その後系統AY.3にも対応し、[51]「デルタプラス」または「ネパール変異体」というニックネームが付けられました。[52] K417N変異があり、[53]ベータ変異体にも存在します。[54]位置417の交換は、リジンからアスパラギンへの置換です。[55]
2021年10月中旬の時点で、AY.3変異株の累積有病率は米国で約5％、世界では2％を占めている。[56] 10月中旬には、AY.4.2 Delta亜系統がイングランドで拡大しており、監視と評価が行われていた。スパイクタンパク質にA222VとY145Hの変異が含まれているが、[57]特に懸念されるものではない。AY.4.2は元のDelta変異株よりも10～15％伝染性が高い可能性があることが示唆されている。2021年10月中旬、AY.4.2は症例の推定10％を占め、約5日間の世代時間あたり約1％（10％の10％）の追加増加率につながっている。この追加増加率は、有病率の増加に伴って増加する。AY.4.2がなく、他の変化もなければ、英国の症例数は約10％低かっただろう。[58] AY.4.2は1週間あたり約15％速く増加しています。[59]英国では、2021年10月下旬に「調査中の変異株」（「懸念される」変異株ではない）に再分類されました。[60]デンマークでは、AY.4.2の症例が減少した後、新たな急速な増加が検出され監視されましたが、まだ懸念の原因とは見なされていませんでした。[61] [62]
症状
最も一般的な症状は、これまで標準的なCOVID-19に見られた最も一般的な症状とは変わっている可能性がある。感染者は症状をひどい風邪と勘違いし、隔離が必要だと気づかない可能性がある。報告されている一般的な症状は、頭痛、喉の痛み、鼻水、発熱である。[1] [医学的引用が必要] [2]
防止
WHOはデルタ株に対する予防策を特に発表していないが、野生型のCOVID-19を予防するために推奨されている非医薬品対策は依然として有効であるはずだ。これには、手洗い、マスクの着用、他人との距離を保つ、口、鼻、目を触らない、特に人が話しているような換気の悪い混雑した屋内スペースを避ける、症状が出たら検査を受ける、病気になったら隔離することなどが含まれる。[65] 公衆衛生当局は、検査によって感染者を見つけ、接触者を追跡し、陽性反応が出たり感染した人を隔離し続けるべきである。[66] イベント主催者は、あらゆる大規模集会の潜在的リスクを評価し、これらのリスクを軽減する計画を立てるべきである。[67]非医薬品介入（疫学） も参照。
インド医学研究評議会（ICMR）は、COVID-19症例の回復期血清とバーラト・バイオテックのBBV152（コバキシン）の投与を受けた人は、効力は低いものの、VUI B.1.617を中和できることを発見した。[68]
ゲノミクス・統合生物学研究所（IGIB）の所長アヌラグ・アグラワル氏は、B.1.617系統に対する既存のワクチンの有効性に関する研究では、ワクチン接種後は感染が軽度になることが示唆されていると述べた。[69]
米国大統領首席医学顧問のアンソニー・ファウチ氏も、予備的な結果について自信を表明した。4月28日のインタビューで、同氏は次のように述べた。
これは、私たちがまだ毎日データを集めているものです。しかし、最新のデータは、COVID-19の回復期の血清と、インドで使用されているワクチン「コバクシン」を接種した人々の血清を調べたものです。このワクチンは、617の変異株を中和することが判明しました。[70]
ハイデラバードの細胞分子生物学センター（CCMB）による別の研究では、コビシールド（オックスフォード・アストラゼネカ）ワクチンを接種した血清がB.1.617系統に対する防御効果があることが判明した。 [71]
イングランド公衆衛生局（PHE）が実施した調査によると、ファイザー・ビオンテックまたはアストラゼネカ・オックスフォードのいずれかのワクチンを接種した人は、ワクチン未接種者と比較して、1回目の接種後に変異株による症状のある疾患の症例が33％少なかった。ファイザー・ビオンテックワクチンの2回目の接種から2週間後、デルタ変異株による症状のある疾患の症例は、ワクチン未接種者と比較して88％少なかった。アストラゼネカ・オックスフォードワクチンの2回目の接種から2週間後、デルタ変異株による症状のある疾患の症例は、ワクチン未接種者と比較して60％少なかった。[72] [73]
フランシス・クリック研究所の研究者グループがランセット誌に発表した研究によると、ファイザー・ビオンテックのワクチンを完全に接種した人間は、元のCOVID-19株と比較して、デルタ変異株に対する中和抗体のレベルが5倍以上低い可能性が高いことが示されています。[74] [75]
2021年6月、PHEは、2回の接種後、ファイザー・ビオンテックワクチンとアストラゼネカワクチンは、デルタ変異株による入院をそれぞれ96％と92％予防する効果があるという研究を実施したと発表した。[76] [77]
7月3日、カナダのオンタリオ州トロント大学とオタワ大学の研究者らは、モデルナ社のワクチンがデルタ変異株による死亡や入院に対して効果があるかもしれないことを示唆するプレプリント研究を発表した。 [78] [信頼できない医療情報源？ ]
2021年7月にスリジャヤワルダナプラ大学が実施した研究では、シノファームBIBPワクチンは、ワクチンの2回接種を受けた被験者の95％に血清変換を引き起こしたことが判明した。この割合は20～39歳の年齢層では高かった（98.9％）が、60歳以上の年齢層ではわずかに低かった（93.3％）。研究対象となったワクチン接種者の81.25％に中和抗体が存在した。[79] [80]
2021年6月29日、ガマレヤ研究所所長デニス・ログノフ氏は、スプートニクVはデルタ変異株に対して約90％の効果があると述べた。[81]
7月21日、PHEの研究者らは、ファイザーのワクチンは2回接種後、デルタの症状のある疾患に対して93.7％の有効性を示したのに対し、アストラゼネカのワクチンは67％の有効性を示したという研究結果を発表しました。[82]
8月2日、複数の専門家は、デルタ変異株は現在のワクチンで免疫を獲得した人々の間で伝染するため、集団免疫の達成は現時点では不可能かもしれないと懸念を表明した。[83]
8月10日、ある研究では、16か国におけるワクチン接種の完全普及率がSARS-CoV-2デルタ変異体の変異頻度と逆相関していることが示された（R二乗=0.878）。データは、COVID-19に対する完全ワクチン接種がウイルスの進化を遅らせる可能性があることを強く示唆している。[84]
処理
試験管内実験では、バムラニビマブは単独ではデルタに対して効果がない可能性があることが示唆されている。 [85] 十分に高い濃度であれば、カシリビマブ、エテセビマブ、イムデビマブは依然として効果があるようだ。プレプリント研究では、ソトロビマブもデルタに対して効果がある可能性があることが示唆されている。[86] シンガポールの医師は、以前の変異株よりも多くのデルタ患者に酸素補給、レムデシビル、コルチコステロイドを使用している。[87]
疫学
伝染性
英国の科学者らは、デルタ変異株は、英国で最初に特定された（ケント変異株として）それまで優勢だったアルファ変異株よりも40～60％伝染性が高いと述べている。 [88]アルファ変異株の伝染性は、2019年後半に武漢で発生した元のSARS-CoV-2株の150％であることを考えると、[88]デルタ変異株の伝染性がアルファ変異株の150％であれば、デルタ変異株の伝染性は元の株の225％である可能性がある。[89] BBCは、最初に検出されたSARS - CoV-2ウイルスの基本再生産数、つまりすべての個人が感染の影響を受けやすい集団で1つの症例から直接生成されると予想される症例数は2.4～2.6であるのに対し、アルファ変異株の再生産数は4～5、デルタ変異株は5～9であると報じた。[90] [91]これらの基本再生産数は、MERS（0.29-0.80 [92]）、季節性インフルエンザ（1.2-1.4 [93]）、エボラ（1.4-1.8 [94]）、風邪（2-3 [95]）、SARS（ 2-4 [ 96]）、天然痘（3.5-6 [97]）、水痘（10-12 [98]）と比較することができます。デルタは伝染性が高いため、ワクチン接種を受けた人でも感染する可能性がありますが、[99]程度は低いです。[73]
広東省疾病予防管理センターがオンラインで発表した研究（査読なし）[100]は、感染力の増加を部分的に説明している可能性がある。デルタによる感染者の呼吸器系内のウイルスコピーは、パンデミックの初期に最初に特定された変異株による感染者の1,000倍であった。また、デルタに感染した人がウイルスを検出できるようになるまでに平均4日かかったのに対し、最初に特定された変異株では6日かかった。[101] [102]
2021年6月と7月の米国、ドイツ、オランダの監視データによると、デルタ変異株はアルファ変異株に比べて2週間ごとに約4倍に増加していることが示された。[103] [104] [105]
インド、イギリス、[106]ポルトガル、[107]ロシア、[108]メキシコ、オーストラリア、インドネシア、[109]南アフリカ、ドイツ、[110]ルクセンブルク、[111]アメリカ、 [112]オランダ、[113]デンマーク、[114]フランス[115]およびおそらく他の多くの国では、デルタ変異株が2021年7月までに優勢な株となった。国によって異なりますが、症例と変異株の報告の間には通常、数日から数週間の遅れがあります。2021年7月20日の時点で、この変異株は124か国に広がっており、[64] WHOは、すでに優勢な株の1つではないにしても、優勢な株になりつつあることを示唆していました。[116]
オランダでは、2021年28週目以降、献血者の93.4%以上がSARS-CoV-2抗体陽性となり、ウイルスは依然として人口内で大幅に増殖することができた。オランダでは多くの人がワクチン接種を完全に受けていないため、これらの抗体は野生ウイルスへの曝露またはワクチンから生成されたものと考えられる。[117] [118]英国でも、献血者と一般的な監視において同様の高い血清免疫レベルが発生している。[119] [120] [121]
プレプリントによると、変異株による感染の最初の陽性検査でのウイルス量は、2020年に比較された感染よりも平均で約1000倍高かった。 [122] [123]デルタが急速に広がっていた2021年5月から7月にかけて英国で10万人のボランティアを対象に行われた研究の予備データによると、無症状の症例も含め、COVID-19の検査で陽性となったワクチン接種済みの人のウイルス量は平均して低いことが示されている。米国、英国、シンガポールのデータによると、デルタに感染したワクチン接種済みの人のウイルス量は、ワクチン接種を受けていない感染者と同じくらい高い可能性があるが、感染力を維持する期間は短い可能性があることが示されている。[124]
感染年齢層
インド政府の総合疾病監視プログラム（IDSP）の監視データによると、入院患者と院外患者の双方で、第2波では30歳以下の患者が約32％で、第1波では31％だったが、30～40歳の感染率は21％にとどまった。20～39歳の入院率は23.7％から25.5％に上昇し、0～19歳は4.2％から5.8％に上昇した。データでは、第2波では無症状の患者の割合が高く、息切れの訴えが多かったことも示されている。[125]
毒性
いくつかの初期の研究では、デルタ変異株は他の株よりも重篤な病気を引き起こすことが示唆されている。[126] 2021年6月7日、シンガポール国立感染症センターの研究者らは、デルタ陽性の患者は野生型やアルファ型の患者よりも肺炎を発症したり酸素を必要とする可能性が高くなることを示唆する論文を発表した。[127] 6月11日、イングランド公衆衛生局は、アルファ型と比較してデルタ型では「入院リスクが大幅に増加した」という報告書を発表した。[128]デルタ変異株に感染した人ではリスクが約2倍高かった。[129] 6月14日、スコットランド公衆衛生局の研究者らは、デルタ型による入院リスクはアルファ型の約2倍であることを発見した。[130] 7月7日、トロント大学の疫学者によるプレプリント研究では、デルタ変異株はSARS-COV-2の懸念のない変異株と比較して、入院リスクが120％（2倍以上）、ICU入院リスクが287％、死亡リスクが137％高いことがわかった。[131]しかし、7月9日、イングランド公衆衛生局は、イングランドでのデルタ変異株の致死率（CFR）は0.2％であるのに対し、アルファ変異株の致死率は1.9％であると報告したが、報告書は「変異株はパンデミックのさまざまな時点でピークに達しており、病院の背景にある圧力、ワクチン接種の可用性と率、症例プロファイル、治療オプション、報告の遅れの影響など、さまざまな要因が異なるため、致死率は変異株間で比較できない」と警告している。[132]イングランド公衆衛生局の広報担当者であるジェームズ・マクリーディーは、「他の変異株と比較して致死率を評価するのは時期尚早である」と明言した。[133]
2021年10月5日に発表されたカナダの研究によると、デルタ変異株は他の変異株と比較して入院が108％増加し、ICU入院が235％増加し、死亡が133％急増したことが明らかになりました。デルタ変異株はより深刻で、以前の変異株と比較して死亡リスクが高まっていますが、予防接種によりそのオッズが大幅に減少します。[134] [135]
統計
デルタ型症例を検出する可能性は、特に国のシークエンシング率によって大きく異なります（シークエンシングが最も低い国ではCOVID-19症例全体の0.05％未満がシークエンシングされていますが、最も高い国では約50％がシークエンシングされています）。[136] [137]
2021年6月22日までに、約78か国で4,500以上の変異体の配列が検出されました。[ 138] [139] [140]検出された国で報告された配列数は次のとおりです。
歴史
インド国外での変異株の最初の症例は2021年2月下旬に検出され、2月22日に英国、 2月23日に米国、 2月26日にシンガポールで確認された。 [195] [40] [138]
英国公衆衛生庁の科学者らは、2021年5月7日にB.1.617.2変異株を「懸念される変異株」（VOC-21APR-02）に再指定した。[196] 2021年5月に、この変異株は元のウイルスよりも急速に広がるという証拠を指摘した後のことである。[21]もう1つの理由は、B.1.617.2のクラスターを48個特定し、そのうちのいくつかである程度市中感染が明らかになったことである。[197] [198]デルタ変異株の症例が急増したことから、英国の科学者らは、2021年6月初旬にデルタ変異株がアルファ変異株を追い抜いて英国で優勢なSARS-CoV-2変異株になったと考えた。[199]公衆衛生庁の研究者らは後に、2021年6月初旬の英国での新規症例の90%以上がデルタ変異株であったことを発見した。また、デルタ変異株はアルファ変異株と比較して家庭内感染のリスクが約60％増加するという証拠も挙げている。[200]
カナダで最初に確認された変異株の症例は、 2021年4月21日にケベック州で確認され、同日後にブリティッシュコロンビア州で39件の変異株の症例が確認された。[201] アルバータ州は2021年4月22日に変異株の症例1件を報告した。[202] ノバスコシア州は2021年6月にデルタ変異株の症例2件を報告した。[203]
フィジーでも2021年4月19日にラウトカで変異株の最初の症例が確認され、それ以来症例数は47,000件にまで増加している。[204]この変異株はスーパースプレッダーとして特定されており、国の人口のほぼ3分の2を占める地域である5つの都市（ラウトカ、ナンディ、スバ、ラミ、ナウソリ）のロックダウンにつながった。
2021年4月29日、フィンランド社会保健省（STM）とフィンランド保健福祉研究所（THL）の保健当局は、2021年3月まで遡る3つのサンプルで変異株が検出されたと報告した。[166]
フィリピンは、インド亜大陸の国々 （ブータンとモルディブを除く）からの渡航禁止令を発令していたにもかかわらず、2021年5月11日に変異株の最初の症例2例を確認した。両患者とも過去14日間にインドからの渡航歴はなく、オマーンとUAEからの渡航歴がある。[205]
北マケドニアでは、イラクでウイルスから回復した人が北マケドニアに移送された後、2021年6月7日に変異株の最初の症例が確認された。検査で、その人から変異株が検出された。2021年6月22日、同国は最初の症例の同僚で、やはりイラクに滞在し、その後症状が出たデルタ変異株の2番目の症例を報告した。[206]
一部の国では、変異株専用のキットや遺伝子検査を実施できる研究所が不足しているため、B.1.617の検出が妨げられている。[207] [208]例えば、5月18日時点でパキスタンでは症例は報告されていないが、当局は国内のCOVID-19サンプルの15％が「未知の変異株」であったと指摘している。検査ができなかったため、それがB.1.617であるかどうかは不明である。他の国では、パキスタンから到着した旅行者がB.1.617に感染していたと報告されている。[207]
2021年6月、インドのゲノム統合生物学研究所の科学者ヴィノド・スカリア氏は、デルタ変異体と比較してK417N変異が追加されているB.1.617.2.1変異体（別名AY.1またはデルタプラス）の存在を強調しました。[53] B.1.617.2.1は2021年3月にヨーロッパで検出され、その後アジアとアメリカでも検出されています。[53]
2021年6月23日、欧州疾病予防管理センター（ECDC）は、この変異株が8月末までに欧州連合（EU）における新規感染者の90％を占めるだろうと警告した。[209]
2021年7月3日までに、デルタ航空は米国で優位に立った。[210]
2021年7月9日、イングランド公衆衛生局はSARS-CoV-2変異株に関する技術ブリーフィング18を発行し、28日間の追跡調査で英国におけるSARS-CoV-2デルタ変異株の症例45,136件のうち112件が死亡し、致死率は0.2%であったと報告した。[211]ブリーフィング16は、「死亡率は遅延指標であり、28日間の追跡調査を完了した症例数は非常に少ないため、デルタ変異株の症例致死率を年齢別に層別化し、他の変異株と比較して正式な評価を行うのは時期尚早である」と指摘している。[212] ブリーフィング18は、「症例致死率は変異株間で比較できない。変異株はパンデミックのさまざまな時点でピークを迎えており、病院の負担、ワクチン接種の可用性と率、症例プロファイル、治療オプション、報告遅延の影響など、さまざまな要因が異なるためである」と警告している。[211] 最も懸念されるのは、アルファ変異株に対するロジスティック成長率が0.93/週であることだ。これは、デルタ変異株のサンプル数/症例数がアルファ変異株に対してexp(0.93)=2.5倍増加していることを意味する。このため、同じ感染予防対策を講じたとしても、時間の経過とともに症例数が大幅に増加し、最終的には大部分の人が感染することになる。[213] [214]
政府の対応
第二波による感染者数の増加を受けて、少なくとも20カ国が4月と5月にインドからの渡航禁止と渡航制限を課した。英国のボリス・ジョンソン首相はインド訪問を2度キャンセルし、日本の菅義偉首相は4月の渡航を延期した。[215] [216] [217]
2021年5月、ドイツのフェルバートにある2棟の高層ビルの住人が、建物内の女性がデルタ変異株の検査で陽性となったため隔離された。[218]
5月、デリーのアルビンド・ケジリワル首相は、シンガポールから来た新たなコロナウイルス変異種は子供にとって極めて危険であり、インドで第3波を引き起こす可能性があると述べた。
2021年5月16日から6月13日まで、および2021年7月22日から2021年8月10日まで、シンガポールは2020年と同様に「フェーズ2強化警戒」と呼ばれるロックダウンに入りました。
6月14日、英国のボリス・ジョンソン首相は、新規感染者の大半（90%）を占めるデルタ変異株への懸念を受けて、英国で6月21日に予定されていたすべての制限措置の解除を最大4週間延期し、ワクチン接種の展開を加速すると発表した。[219]英国の科学者らは、デルタ変異株は、英国で最初に確認された（ケント変異株として）これまで優勢だったアルファ変異株よりも40%から60%伝染性が高いと述べている。 [220]
6月23日、カナダのオンタリオ州は、トロント、ピール、ハミルトンなどのデルタ州のホットスポットに住む人々に対する2回目のワクチン接種の予約を加速した。[221]
6月25日、イスラエルはデルタの脅威を理由にマスク着用義務を復活させた。[222]
6月28日、シドニーとダーウィンはデルタウイルスの流行により再びロックダウンに入った。[223] 南アフリカは葬儀以外の屋内外での集会を禁止し、夜間外出禁止令を発令し、アルコールの販売を禁止した。[224]
7月3日、インドネシアのバリ島とジャワ島は緊急封鎖された。[225]
7月8日、菅義偉首相は東京が再び緊急事態宣言を発令し、7月23日に開幕予定のオリンピックへの観客の大半の入場を禁止すると発表した。 [226]
7月9日、韓国のソウルは、屋外でのマスク着用を促し、集会の規模を制限するなどの規制を強化した。[227]
7月12日、フランスのエマニュエル・マクロン大統領は、すべての医療従事者は9月15日までにワクチン接種を受ける必要があり、フランスでは8月からバー、カフェ、レストラン、ショッピングセンターへの入場に健康パスポートの使用を開始すると発表した。 [228]
ロサンゼルスは2021年7月17日から屋内でのマスク着用を義務付けると発表した。[229]
英国は、デルタ変異株が優勢となり感染者数が急増したにもかかわらず、7月19日にCOVID-19の制限のほとんどを解除した。政府はCOVID-19ワクチン接種プログラムの保護と広範な適用範囲を理由に挙げたが、保健専門家はこの動きに懸念を表明した。[230] [231]
7月23日、ベトナムはホーチミン市のロックダウンを8月1日まで延長し、ハノイでもロックダウン制限を実施すると発表した。これは同国の人口の3分の1に影響を与える。デルタ変異株は、2020年を通してほぼ成功した封じ込め対策の後、これまでで最大の流行を引き起こした。 [232] [233]
8月17日、ニュージーランドはオークランドで陽性者が報告されたことを受けて警戒レベル4のロックダウンに入った。コロマンデル半島でもすぐに感染者が続出した。[234]これは国内で170日ぶり（2021年2月以来）に報告された市中感染の症例だった。[235]
絶滅
2021年10月、英国保健安全保障局のジェニー・ハリーズ最高経営責任者（CEO）は、アルファ変異株などの以前流行していた変異株は「消滅」し、デルタ変異株に取って代わられたと述べた。[236] 2022年3月、世界保健機関は、デルタ変異株とそれに続くオミクロン変異株が優勢であったこともあり、過去数週間および数か月間に検出された症例がなかったことを理由に、アルファ、ベータ、ガンマ変異株を以前に流行していた変異株としてリストした。[237]しかし、数か月以内にデルタ変異株は以前に流行した変異株としてリストされ、オーストラリアなどの国では12週間にわたってデルタが検出されなかった。[4]
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ScholiaにはSARS-CoV-2デルタ変異体の疾患プロファイルがあります。
外部リンク
- イングランド公衆衛生局: 懸念されるまたは調査中の変異株、B.1.617