ナガバガ科

ナガバガ科 時間範囲:ジュラ紀～現代 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ピナケリア・ヒスパニカ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
(ランク外):	ディコンディリア
サブクラス:	翼口亜門
インフラクラス:	新翅目
コホート：	多翅目
注文：	Phasmatodea Jacobson & Bianchi、1902年
サブグループ
†スズマノイデア タイムマトデア ユーファズマトデア(=ベロファスマトデア)

ナナフシ上科（ PhasmidaまたはPhasmatopteraとしても知られる）は、ナナフシ、ナナフシ、ウォーキングスティック、スティックアニマル、バグスティックなど様々な名前で知られる昆虫の目である。また、悪魔のダーニングニードルと呼ばれることもあるが、この名前はトンボとガガンボの両方に共通している。^{[1]一般的には}ナナフシ、ファスミド、ゴーストインセクトと呼ばれ、 Phylliidae科のファスミドはリーフインセクト、リーフバグ、ウォーキングリーフ、バグリーフなどと呼ばれる。このグループの名前は、幻影や幽霊を意味する古代ギリシャ語のφάσμα phasmaに由来しており、実際には動物であるにもかかわらず植物に似ていることに由来している。自然の擬態能力により、捕食者に発見されにくい。それでも、多くの種は、驚愕ディスプレイ、棘、または有毒な分泌物の形で、いくつかの二次防御線の1つを備えています。 Phryganistria属、Ctenomorpha 属、およびPhobaeticus 属のナナフシには、世界最長の昆虫が含まれます。

この目の仲間は南極を除くすべての大陸に生息しているが、熱帯および亜熱帯で最も多く生息している。草食で、多くの種が樹冠にひっそりと生息している。不完全変態の生活環は卵、幼虫、成虫の3段階に分かれる。多くのファスミドは単為生殖で、雌の子孫を生むのに受精卵を必要としない。より暑い気候では、一年中繁殖することがある。より温暖な地域では、雌は秋に卵を産んでから死んで、春に新世代が孵化する。一部の種は羽を持ち、飛翔によって分散できるが、他の種はより制限されている。

ファスミドは大きさにばらつきがあり、メスは同種のオスよりも大きくなるのが一般的です。^{[3]最も小型の種のオスは、} Timema cristinaeなど体長が約2センチメートル（0.8インチ）に達しますが、^[4]最も大型の種で、非公式にPhryganistria "chinensis"として知られる未記載種のメスは、脚を伸ばした状態を含めた全長が最大64センチメートル（25インチ）に達します。これは世界最長の昆虫です。^[5]ファスミドの最も重い種はHeteropteryx dilatataである可能性が高く、メスの体重は65グラム（2.3オンス）にもなります。^[6]

ナミファス科の昆虫には、円筒形の棒状のものもあれば、平らで葉のような形のものもある。多くの種は羽がないか、羽が縮小している。^[7]羽のある種の胸部は飛翔筋があるため長く、羽のない種では通常はるかに短い。存在する場合、第 1 対の羽は狭く角質化(硬化) しているが、後羽は幅広く、長さに沿ってまっすぐな葉脈と複数の交差する葉脈がある。羽の葉脈は昆虫の中でも独特である。^[8]体はしばしばさらに植物に似せて改変されており、葉脈に似た隆起、樹皮のような結節、その他のカモフラージュ形態がある。Carausius morosusなどのいくつかの種は、周囲の環境に合わせて色素を変えることさえできる。口器は頭部から突き出ている。咀嚼用の下顎は種間で均一である。脚は典型的には長くて細く、種によっては四肢の自切（付属肢の脱落）が可能なものもあります。^[7]ファスミドは長くて細い触角を持ち、種によっては体の他の部分と同じかそれよりも長いものもあります。

ファスミドはすべて複眼を持っているが、単眼（光を感じる器官）を持っていることが知られているのは、Lanceocercata、Necrosciinae、Pseudophasmatidae、Palophidae、Phylliidaeの5つのグループのみである。これらのうち、最初の3つのグループにのみ単眼を持つ雌がおり、単眼は羽と同様に、それを失った祖先から再進化したと思われる。 ^[9]ファスミドは、薄暗い場所でも重要な詳細を認識できる優れた視覚システムを持っており、これは通常夜行性のライフスタイルに適している。ファスミドは、限られた数の眼片を持つ小さな複眼を持って生まれる。ファスミドが連続的な脱皮を経て成長するにつれて、各眼の眼片の数と光受容細胞の数が増える。成虫の眼の感度は、第1齢（発育段階）の幼虫の少なくとも10倍である。目がより複雑になるにつれ、明暗の変化に適応するメカニズムも強化されます。暗い状況での目には、日中よりも光を遮る遮蔽色素が少なくなり、利用可能な光の変化に適応するための網膜層の幅の変化は、成虫ではより顕著になります。成虫の目は大きいため、放射線による損傷を受けやすくなります。これが、完全に成長した個体がほとんど夜行性である理由です。新しく羽化した昆虫は光に対する感受性が低いため、孵化した落ち葉から抜け出し、より明るく照らされた葉の上へと移動するのに役立ちます。若いナナフシは昼行性（昼間）で、自由に動き回り、採餌範囲を広げます。^[10]

ナナフシの脚には2種類のパッドがある。粘着性のある「つま先パッド」と、脚の少し上の方にある非粘着性の「かかとパッド」である。かかとパッドは微細な毛で覆われており、低圧で強い摩擦を生み出すため、歩くたびに地面から力強く剥がさなくてもつかむことができる。粘着性のあるつま先パッドは登るときにグリップ力を高めるために使われるが、平らな地面では使われない。^[11]

ファスマトデアは南極とパタゴニアを除く世界中に生息しています。熱帯と亜熱帯に最も多く生息しています。最も多様性に富んでいるのは東南アジアと南アメリカで、続いてオーストラリア、中央アメリカ、アメリカ南部となっています。^[12]ボルネオ島には300種以上が生息していることが知られており、世界で最もファスマトデアが豊富な場所となっています。^[13]

Phasmatodea属の種は、捕食者からの防御機構として、そもそも攻撃が起きないようにする防御機構（一次防御）と、攻撃が始まった後に展開される防御機構（二次防御）を備えている。^[14]

ファスマトデアで最も容易に識別できる防御機構は、植物擬態の形でのカモフラージュである。ほとんどのファスミドは、枝や葉の形を効果的に模倣することで知られており、いくつかの種（Pseudodiacantha macklottiやBactrododema centaurumなど）の体は、彼らの変装を補う苔状または地衣類の突起物で覆われている。完全に動かないことで、目立たなさが増す。^[14]周囲の変化に応じて色を変える能力を持つ種もある（Bostra scabrinota、Timema californica ）。隠蔽を補うさらなる行動適応として、多くの種が体を左右に揺らすロッキングモーションを行う。これは、風に揺れる葉や小枝の動きを模倣していると考えられている。^{[15] [16]}ナナフシが捕食を避けて小枝に似た姿をするもう一つの方法は、カタレプシー状態になることで、昆虫は硬直した動かない姿勢をとり、その姿勢を長時間維持することができる。^[17]成虫の夜行性の摂食習慣も、ナナフシが捕食者から身を隠すのに役立っている。^[17]

一見異なる防御方法のように見えるが、多くのPhasmatodea種は、通常は隠れている明るい色を点滅させ、大きな音を出して、近づいてくる捕食者を驚かせようとする。 ^[18]枝や葉の上で邪魔されると、一部の種は下草に落ちて逃げる際、自由落下中に一瞬羽を広げて明るい色を見せ、昆虫が着地すると消える。他の種は、捕食者を怖がらせ、体が大きいように見せようと、最大20分間そのディスプレイを続ける。Pterinoxylus spinulosusなど、一部の種は視覚的なディスプレイに加えて、羽の一部をこすり合わせて音を立てる。^[18]

Extatosoma tiaratumの幼虫など、一部の種では、擬態行為として腹部を体や頭の上に丸めてアリやサソリに似せることが観察されている。これは、昆虫が獲物になることを避けるもう1つの防御機構である。Diapheromera femorataなどの一部の種の卵には、アリを引き付けるエライオソーム（種子に付着することもある肉質の構造）に似た肉質の突起がある。卵がコロニーに運ばれると、成虫のアリはエライオソームを幼虫に与え、ファスミドの卵は保護された環境の巣の奥で成長するまで放置される。^[19]

脅かされると、後胸脚に大腿棘を持つファスミド類（Oncotophasma martini、Eurycantha calcarata、Eurycantha horrida、Diapheromera veliei、Diapheromera covilleae、Heteropteryx dilatata）は、腹部を上方に丸め、脚を繰り返し一緒に振り回して脅威を掴むことで反応する。脅威が捕まった場合、棘は人間に出血を促し、かなりの痛みを与える可能性がある。^[15]

いくつかの種は前胸部の前端に一対の腺を備えており、これによって昆虫は防御分泌物を放出することができる。これには様々な効果のある化学物質が含まれており、独特な臭いを発するものもあれば、捕食者の目や口に刺すような焼けるような感覚を引き起こすものもある。^[20]スプレーには刺激臭のある揮発性 代謝物が含まれることが多く、これまでは昆虫の植物性食物源から濃縮されていると考えられていた。しかし、現在では昆虫が独自の防御化学物質を製造している可能性が高いと思われる。^[21]さらに、少なくとも1種のAnisomorpha buprestoidesの防御スプレーの化学的性質は、昆虫のライフステージや属する特定の個体群によって変化することがわかっている。 ^[21]この化学スプレーの変化はフロリダの個体群における地域特有の色の形態にも対応しており、異なる変異体は異なる行動を示す。^[23]メガクラニア・ニグロスルフィアという種のスプレーには抗菌成分が含まれているため、パプアニューギニアのある部族では皮膚感染症の治療に使用されている。^[24]種によっては、近距離防御分泌物を使用するものもあり、嫌がらせを受けると脚の関節や外骨格の縫い目から反射的に出血し、不快な化合物を含む血液（血リンパ）で捕食者を遠ざける。別の策略として、嫌がらせを受けたときに胃の内容物を吐き戻し、潜在的な捕食者を追い払うというものがある。^[25]

ナナフシのライフサイクルは、メスが産卵管または腹部全体の動きで卵を地面に落とす、宿主植物の腋に慎重に卵を置く、土に掘った小さな穴に卵を埋める、または卵を基質（通常は食用植物の茎または葉）に貼り付ける、のいずれかの方法で卵を産むことから始まる。メス1匹は交尾後、種によって異なるが100～1,200個の卵を産む。^[15]

ナナフシの多くの種は単為生殖種であり、つまりメスは子孫を残すためにオスと交尾する必要なく卵を産む。処女の母親から産まれた卵は完全にメスで、孵化すると母親と全く同じ幼虫になる。交雑によって生まれたナナフシの種は通常絶対単為 生殖種であるが^[26]、非交雑種は通性単為生殖種であり、つまり交尾能力を保持し、性行動はオスの存在と数に依存する。^[27]

ナガバチの卵は形や大きさが種子に似ており、殻は硬い。卵の前極には蓋のような構造があり、孵化時に幼虫がそこから出てくる。卵が孵化するまでの期間は13日から70日以上と様々だが、平均は約20日から30日である。^[15]特に温帯地域に生息する種の中には、冬季に発育が遅れる休眠期に入る種もいる。休眠は、産卵する成虫の昼の長さが短いことによる影響で始まるが、遺伝的に決まることもある。冬の寒さにさらされると休眠が破れ、翌春に卵が孵化する。経済的に重要な種、例えばDiapheromera femorataでは、休眠期によって2年周期の大発生が起こる。^[28]

多くの種の卵は、脂肪分の多いこぶ状の頭状部を持ち、それが蓋を覆っている。この構造は、アリの幼虫が好んで食べる植物の種子のエライオソームに似ていることからアリを引きつけ、通常はアリによる種子散布、つまりアリと植物の共生関係の一形態であるアリメココリ（擬態）に寄与している。アリは卵を巣の地下に運び、頭状部を取り除いて幼虫に与えることができるが、ファスミドの胚を傷つけることはない。そこで卵は孵化し、最初はアリに似ている若い幼虫（これもナナフシ目の擬態の例）がやがて巣から出て、最も近い木に登って葉の中に安全に隠れる。^[15]ナナフシの卵はシュウ酸カルシウムで覆われているため、鳥の消化管内でも無傷で生き延びることができる。鳥類は、特に島嶼部への単為生殖ナナフシ種の拡散に役割を果たしている可能性が示唆されている。^[29]

Phasmatodeaのライフサイクルは半変態で、一連の幼虫齢を数回経て進行します。幼虫は羽化すると、脱皮した皮膚を食べます。ほとんどの種は数ヶ月の脱皮と多くの脱皮を経て成虫になります。Phasmatodeaの寿命は種によって異なりますが、数か月から最大3年までです。^[30]

ファスミドは草食で、主に樹木や低木の葉を食べ、多くの新熱帯地域の目立つ構成要素となっている。ファスマトデアはそこでは優勢な光ギャップ草食動物であると仮定されている。森林生態系におけるファスミドの役割は多くの科学者によって重要であると考えられており、極相林における遷移と回復力の維持における光ギャップの重要性を強調している。ファスミドの存在は、初期遷移植物を消費することでその純生産量を低下させ、その後排泄によって土壌を豊かにする。これにより、後期遷移植物が定着し、熱帯林のリサイクルが促進される。^[31]

Phasmatodea 科の昆虫は、葉を食い荒らすことで森林や日陰を作る木々に危害を加えることが知られています。オーストラリアのDidymuria violescens、Podacanthus wilkinsoni、Ctenomorphodes tessulatus 、北米のDiapheromera femorata、南太平洋のココナッツ農園のGraeffea crouaniはいずれも、経済的に重要な大発生を起こしています。^[32]実際、アメリカ南部、ミシガン州、ウィスコンシン州では、公園やレクリエーション施設でウォーキングスティックが大きな問題となっており、オークやその他の広葉樹の葉を食べ尽くします。アーカンソー州とオクラホマ州のウォシタ山脈では、ウォーキングスティックDiapheromera femorataの大発生が起こりました。この昆虫は葉身全体を食べ尽くします。大発生の場合には、木々全体が完全に裸になることもあります。^[33]数年にわたる継続的な葉食いは、多くの場合、木が枯れる結果となります。これらの種は飛べないため、蔓延は通常半径数百ヤード内に限定されます。それでも、この地域の公園に生じた損害はしばしば高額になります。蔓延した場合の制御努力は通常、化学殺虫剤を伴います。地面での火事は卵を殺すのに効果的ですが、明らかな欠点があります。^{[33]ニューサウスウェールズ州では、}寄生蜂（Myrmecomimesis spp.）などの天敵を使用してナナフシを制御する実現可能性を調査しました。^[34]

Phasmatodeaの分類は複雑で、そのメンバー間の関係はよくわかっていません。^[35]さらに、序数名をめぐっては混乱が生じています。Phasmidaは多くの著者に好まれていますが、これは誤った形式です。 ^[要出典] Phasmatodeaは正しく形成されており、広く受け入れられています。^[36]しかし、BrockとMarshallは次のように主張しています。^[37]

Phasmida は最も古くて単純な名前で、1815 年に Leach が「Brewster's Edinburgh Encyclopaedia」第 9 巻 119 ページで初めて使用し、主要な昆虫学の教科書、辞書、およびファスミドに関する多くの科学論文や書籍で広く使用されています。「文法的に正しい」名前 (Phasmatodea Jacobson & Bianchi、1902 であると主張する人もいます) を選択する必要がないため、長く定着した (単純な) 名前を選択することは合理的ですが、すべての同僚を説得して Phasmida の使用に同意させる可能性は低いです。

ナガバチ目は、カマキリ目、カマキリ亜目、コガネムシ目、マントファスマトデア目、カマキリ亜目を含む他の目と関連があると考えられることもあるが、その所属は定かではなく、この分類（「直翅目」と呼ばれることもある）は側系統的（共通の祖先を持たない）である可能性があり、そのため伝統的な分類（すべての種が持つ一連の属性）では無効である。ナガバチ目はかつて直翅目の亜目と考えられていたが、現在では独自の目として扱われている。^{[38]解剖学上の特徴により、ナガバチ目は直翅目とは}単系統的（共通の祖先から派生した）グループとして区別されている。その1つは、防御のために前胸部内に一対の外分泌腺を持つという、ナガバチ目の全種に共通する例である。もう一つの特徴は、鋤骨と呼ばれる特別に形成された骨板（硬化した板）の存在であり、これにより雄は交尾中に雌を抱きしめることができる。^[39]

この目は2つ、時には3つの亜目に分けられる。^[39]伝統的な分類は、AnareolataeとAreolatae亜目グループへの分類であり、昆虫が中脛節と後脛節の先端の下側に陥没した乳輪、つまり円形の部分を持っているか（Areolate）、持っていないか（Anareolate）によって区別される。しかし、異なるグループ間の系統発生（進化）関係は十分に解明されていない。Anareolataeの単系統性は疑問視されており、卵の形態が分類のより良い基準となるかもしれない。 ^[36]別の方法としては、PhasmatodeaをAgathemerodea（1属8種）、Timematodea（1属21種） 、残りの分類群についてEuphasmatodea（またはVerophasmatodea）の3つの亜目に分けることである。^[40]しかし、この区分は分子生物学的研究によって完全には支持されておらず、アガテメロデアはユーファスマトデアの姉妹群ではなく、ユーファスマトデア内に含まれるとされている。^{[41] [42] [43]}最近の分類学的取り扱いでは2つの亜目が認識されており、^[43]アガテメロデア科はユーファスマトデア内の偽ファスマトイド上科に分類され^{[44] 、アガテメロデアは}疑似名として扱われている^[45]。

ペルム紀に遡る様々な昆虫がファスマトデア科の幹グループを代表するという説があるが、このグループの最も古い明確なメンバーは、中期ジュラ紀に初めて出現し、通常2対の大きな羽を持つススマニオイデア科である。現代のファスマトデア科は前期白亜紀に初めて出現し、現在知られている最古のものは、ブラジルの前期白亜紀（アプチアン）クラト層から発見された約1億1300万年前のアラリペファスマであり、自信を持ってエウファスマトデア科に分類できる。^[46]

最も古い葉昆虫（Phylliinae）の化石は、ドイツのメッセルで4700万年前の始新世に発見されたEophyllium messelensisである。大きさや隠れた（葉のような）体型は現存種によく似ており、このグループの行動はその時代からほとんど変わっていないことを示唆している。^[47]

3,500種以上が記載されていますが、博物館のコレクションと野生の両方でまだ記載されていない種が多数あります。^{[48] [43]}

オーストラリアの1種、ロード・ハウ島ナナフシは現在、絶滅危惧種に指定されている。ボールズ・ピラミッドとして知られる岩で再発見されるまで、絶滅したと考えられていた。^{[53]オーストラリアでは、この種を}飼育下で育てる取り組みが行われている。

最もよく知られているナナフシはインドナナフシまたは実験室ナナフシ（Carausius morosus）です。この昆虫はおよそ10cm（4インチ）まで成長し、単為生殖します。オスも記録されていますが、稀です。^[54]

絶滅した属および種であるEoprephasma hichensiの化石は、米国ワシントン州およびカナダのブリティッシュコロンビア州のイップル紀の堆積物から発見されました。この種は、幹フサガイ科のSusumanioideaの中で最も若い種の一つです。^[55]

ヨーロッパには、 Bacillus Clonopsis 属、Leptynia 属、Pijnackeria 属に属するナナフシが 17 種記載されています。また、ヨーロッパに生息しているが外来種である種もいくつかあり、例えばAcanthoxyla属のいくつかの種はニュージーランド原産ですが、イングランド南部にも生息しています。

イベリア半島には現在 13 種といくつかの亜種が記載されています。これらの種のライフサイクルは 1 年で、最も暑い月 (特にLeptynia属とPijnackeria属)のみに生息し、通常は晩春から初秋にあたります。

• 
  西ガーツ山脈産のPhyllium sp .。
• 
  クロノプシス・ガリカ。
• 
  クテノモルファ・マージニペニス。
• 
  レプティニア・ヒスパニカ。

カマキリのようなナナフシは、リズミカルで反復的な左右への動きをするロッキング行動を示す。この行動の機能に関する一般的な解釈は、風に揺れる植物を模倣することで隠蔽効果を高めるというものである。これらの動きは、昆虫が相対的な動きによって背景から物体を区別するのにも重要である可能性がある。一般的には動かないこれらの昆虫によるロッキング運動は、前景にある物体を識別するための相対的な動きの源として、飛んだり走ったりする動作に取って代わる可能性がある。^[56]

ナナフシ科の交尾行動は、一部のペアリングが並外れて長期間続くため印象的です。昆虫の記録では、インドに生息するナナフシNecroscia sparaxesが、一度に79日間も交尾を続けることがあります。この種が交尾姿勢を何日も何週間も続けることは珍しくなく、一部の種（ Diapheromera velieiとD. covilleae ）では、飼育下でペアリングが3時間から136時間続くことがあります。^[57]

メスをめぐるオス同士のあからさまな攻撃性は、長期間のつがい関係がメスを精子の競争から守るために進化した可能性を示唆している。競合するオス同士の戦いは、 D. veilieiとD. covilleae の2つの種で観察されている。^[58]これらの遭遇の間、挑戦者が近づくと、既存のつがいは、掴み器官または鋤骨で掴んだメスの腹部を下に押し下げて、付着部位を塞ぐ。時折、配偶者は競争相手に向かって中大腿骨で殴りかかる。中大腿骨には、両性ともに大きく鉤状の棘があり、これを体に押し付けて外皮を突き刺すと、相手の血を吸うことができる。^[58]通常、メスの腹部を強く掴み、侵入者を殴打すれば、望ましくない競争相手を阻止するのに十分ですが、競争相手が卑劣な戦術を使ってメスに受精させることが時々観察されています。最初の仲間が餌を食べていて背部の位置を空けざるを得ない間に、侵入者はメスの腹部を掴んで性器を挿入することができます。侵入者が発見された場合、オスはメスの腹部を掴んで後ろに傾き、自由にぶら下がった状態で、ボクシングに似た方法で前脚で素早く掃討打撃を繰り出す戦闘状態になります。通常、侵入者がメスの腹部に執着すると、これらの衝突により最初の仲間が追い出されます。^[58]

長期間のつがいは、防衛同盟の観点からも説明されている。つがいが分裂すると、捕食者にとって扱いにくくなる。また、2匹がつがいになると、個々のナナフシの化学的防御（分泌物、反射出血、逆流）が強化される。つがいになると、メスは捕食者の攻撃からかなりよく生き延びるが、これは主にオスの背部の位置が盾としてうまく機能するためである。これは、メスによる操作が行われていることを示す可能性がある。たとえば、メスが射精を受け入れる速度が遅い場合、オスは交尾状態を長く維持せざるを得なくなり、メスの生存の可能性が高まる。また、メスはオスよりも数が少ないことが多く、貴重な賞品となるため、進化は単にメスに長く執着するオスを優遇しただけかもしれない。そのため、幸運なオスにとっては、メスとの子孫を守るために自分の命を犠牲にすることさえ価値があるかもしれない。この種の性的二形性は、メスがオスよりもかなり大きいのが一般的であるが、これはオスがメスに密着したままで競争相手をブロックし、メスの動きを著しく妨げないという適応度上の優位性から進化した可能性がある。^[57]

Anisomorpha buprestoidesなどの特定のPhasmatodeaは、時々集団を形成する。これらの昆虫は、日中は隠れた場所に集まり、夜になると餌を探しに別々の道へ行き、夜明け前に隠れ場所に戻ることが観察されている。このような行動はほとんど研究されておらず、昆虫がどのようにして帰り道を見つけるのかは不明である。^[25]

ナナフシは飼育下で飼育されることが多く、実験室やペットとして約300種が飼育されている。^[59]最も一般的に飼育されているのは、インド（または実験室）ナナフシ（Carausius morosus）で、レタスなどの野菜を食べる。^[60]特定の植物を食べたナナフシEurycnema versirubra（Serville、1838）[= Eurycnema versifasciata ]の糞は、マレーシアの華人によって病気の治療に薬用茶として作られる。^[61]

植物画家の マリアンヌ・ノース（1830-1890）は、1870年代の旅で見た葉虫やナナフシを描いた。^[62]

サラワクの部族民はファスミドとその卵を食べる。^[63]

ダントルカストー諸島の先住民の中には、伝統的に特定のファスナネズミの足から釣り針を作っている人もいる。^[64]

ナナフシの歩行方法を分析し、これを6本足歩行ロボットの工学に応用する研究が行われてきました。1つの集中制御システムではなく、ナナフシの各脚は独立して動作するようです。^[65]

オーストラリアとハワイでは、ストロングナナフシ、ゴライアスナナフシ、トゲナナフシ、子供用ナナフシなど、多くの種類のナナフシがエキゾチックなペットとして飼われています。ナナフシをペットとして飼う習慣は、おそらく第二次世界大戦、朝鮮戦争、またはベトナム戦争中に中国人、日本人、またはベトナム人移民によってオーストラリアにもたらされました。

ナナフシは漢王朝の時代からペットとして飼われてきました。ナナフシは鳥かごの中に飼われ、コオロギと同じように幸運をもたらすと極東の人々は信じています。^[66]

ビデオゲーム「Disco Elysium」には、巨大なナナフシと、インシュリンナナフシと呼ばれる 未確認生物を中心としたストーリーが含まれています。

ナナフシがまるでダンスのように前後に揺れる動画が、おとり商法として2020年にインターネットミームになった。^[67]

ウィキメディア・コモンズには、ファズマトデアに関連するメディアがあります。

WikispeciesにはPhasmatodeaに関する情報があります。

• ファスミド研究グループ
• Phasmatodea.com
• Phasmida 種ファイル
• ニュージーランドナナフシのウェブサイト
• ASPER: 小アンティル諸島およびフランスナナフシ