色覚異常

色覚異常
その他の名前	色覚異常、色覚障害[1]
石原色彩検定表の例。正常な色覚を持つ人は数字「74」をはっきりと見ることができるはずです。
専門	眼科
症状	色覚能力の低下[2]
間隔	長期的[2]
原因	遺伝性（通常はX連鎖性）[2]
診断方法	石原色彩検定[2]
処理	教授法、モバイルアプリの調整[1] [2]
頻度	赤緑系：男性8%、女性0.5%（北欧系）[2]

色覚異常または色覚欠損（CVD ）は、色または色の違いを認識する能力が低下している状態です。^[2]色覚異常の重症度は、ほとんど気付かない程度から、色覚が完全に欠如していることまであります。色覚異常は通常、色覚を仲介する網膜の3つの錐体細胞クラスのうち1つ以上の機能における遺伝性の問題または変異です。 ^{[2]最も一般的な形態は}、先天性赤緑色覚異常（第1型および第2型を含む）と呼ばれる遺伝性疾患によって引き起こされ、男性の最大12人に1人（8％）、女性の200人に1人（0.5％）に影響を及ぼします。^{[2] [3]}この疾患は男性に多く見られますが、これは原因となるオプシン遺伝子がX染色体上にあるためです。^[2]色覚異常を引き起こすよりまれな遺伝性疾患には、先天性青黄色覚異常（第3型）、青色錐体一色覚、および全色覚症があります。色覚異常は、眼、視神経、脳の一部への物理的または化学的損傷、または薬物の毒性によっても起こることがあります。 ^[2]色覚は、加齢とともに自然に低下することもあり、その多くは白内障が原因です。^[2]

色覚異常の診断は通常、石原式色覚検査などの色覚検査で行われます。色覚異常のほとんどの原因には治療法がありませんが、色覚異常を引き起こす重篤な疾患に対する遺伝子治療の研究が進められています。^[2]軽度の色覚異常は日常生活に大きな影響を与えず、色覚異常者は自動的に適応し、欠陥を補うための対処メカニズムを発達させます。^[2]しかし、診断によって、本人、またはその親/教師が積極的に症状に対応できるようになる場合があります。^[1]色覚異常用メガネ（EnChromaなど）は、赤緑色覚異常者が一部の色の作業を行うのに役立つ場合がありますが、^[2]着用者に「正常な色覚」や「新しい」色を見る能力を与えるものではありません。^[4]一部のモバイルアプリは、デバイスのカメラを使用して色を識別できます。^[2]

管轄地域によっては、色覚異常者は特定の職業に就くことができない。^[1]航空機パイロット、列車運転手、警察官、消防士、軍隊のメンバーなど。^{[1] [5]}色覚異常が芸術的才能に与える影響は議論の余地があるが、^{[1] [6]}多くの有名な芸術家は色覚異常であったと考えられている。^{[1] [7]}

色覚異常の人は、赤緑軸、青黄軸、またはその両方で色識別力が低下します（またはまったく識別できません）。ただし、色覚異常の人の大多数は、赤緑軸のみに影響を及ぼします。

色覚異常の最初の兆候は、通常、絵を描くときなど、物体に間違った色を使用したり、色の名前を間違って呼んだりすることです。同じ種類の色覚異常を持つ人々の間では、混同される色は非常に一貫しています。

• 
  通常の視力
• 
  2色覚
• 
  第一色覚
• 
  三色視
• 
  単色視覚

混同色とは、色覚異常の人がよく間違える色のペアまたはグループのことです。赤緑色覚異常の混同色には次のものがあります。

• シアンとグレー
• ローズピンクとグレー
• 青と紫
• 黄色とネオングリーン
• 赤、緑、オレンジ、茶色

トリタンの混同色は次のとおりです。

• 黄色と灰色
• 青と緑
• ダークブルー/バイオレットとブラック
• 紫と黄緑
• 赤とローズピンク

これらの混同色は、 CIEXYZでプロットされた直線の混同線によって定量的に定義され、通常は対応する色度図上にプロットされます。線はすべて共点で交差しますが、これは色覚異常の種類によって異なります。^[8] 混同線に沿った色度は、そのタイプの二色覚者には条件等色に見えます。そのタイプの異常な三色覚者は、CVDの強さに応じて、色度が十分に近い場合、色度を条件等色として認識します。混同線上の2つの色が条件等色であるためには、まず色度を等輝度、つまり明るさが等しくする必要があります。また、標準的な観察者にとって等輝度の色でも、二色覚の人にとっては等輝度ではない場合があります。

コールは4つの色覚課題について述べているが、いずれも色覚異常によってある程度は阻害される。^[9]

• 比較 – 塗料を混ぜるなど、複数の色を比較する必要がある場合
• 暗示的 – 色に暗黙の意味が与えられている場合（例：赤＝停止）
• 指示的– たとえば「黄色いボールはどこですか?」のように、名前で色を識別する場合。
• 美的- 色が美しく見える、または感情的な反応を伝えるが、明確な意味を持たない場合

次のセクションでは、色覚異常の人が通常困難を感じる特定の色彩タスクについて説明します。

色覚異常があると、食品の選択や調理に関連する色彩の暗示的作業が困難になります。食品の熟度で食品を選択することが難しい場合があります。特にバナナの緑から黄色への変化は識別が困難です。また、一部の食品の傷み、カビ、腐敗を見分けること、肉が色で焼き加減を判断すること、ブレイバーンとグラニースミスなどのリンゴの品種を区別すること、人工香料（ジェリービーンズ、スポーツドリンクなど）に関連する色を区別することも困難です。

赤緑色盲の人は、打撲、日焼け、発疹、さらには赤面による皮膚の色の変化に気づきにくいです。

赤緑色盲の人にとって、 信号機の色は分かりにくい場合があります。特に位置の手がかりがない場合、赤色/黄色の光をナトリウム街灯と区別すること、緑色の光（シアンに近い）を通常の白色光と区別すること、赤色の光を黄色の光と区別することが困難になります（画像を参照）。

これらの課題を克服するための主な対処法は、信号の位置を記憶することです。一般的な3連信号の順序は、上から下または左から右に赤、黄、緑と標準化されています。この標準から外れたケースはまれです。そのようなケースの1つは、ニューヨーク州シラキュースのティペラリーヒルの信号機で、アイルランド系アメリカ人コミュニティの感情により、上下逆（緑、黄、赤の上から下）になっています。^[10]しかし、この信号は色覚異常のドライバーにとって潜在的な危険をもたらすとして批判されています。^[11]

信号機には、色覚異常の人に対応するために利用できる機能が他にもいくつかあります。英国鉄道の信号機は、より識別しやすい色を使用しています。赤は真っ赤、琥珀色は黄色、緑は青みがかった色です。^[要出典]英国の道路信号機のほとんどは、白い縁取りのある黒い長方形の上に垂直に設置されており (「照準板」を形成しています)、ドライバーが信号機の位置をより簡単に確認できます。カナダの東部の州では、信号機は色に加えて形状でも区別されることがあります。赤は四角、黄色はダイヤモンド、緑は円です (画像を参照)。

海洋や航空の航行灯は、他の船舶や航空機の相対的な位置を示すために赤と緑の光を使用します。鉄道の信号灯も、赤、緑、黄色の色を多用しています。どちらの場合も、これらの色の組み合わせは、赤緑色盲の人にはわかりにくい場合があります。ランタン テストは、これらの光源をシミュレートする一般的な手段であり、必ずしも人が色盲かどうかではなく、これらの特定の信号色を機能的に区別できるかどうかを判断します。このテストに合格できない人は、通常、航空機、船舶、鉄道などでの作業が完全に禁止されます。

色彩分析とは、ファッションで使用される色を分析し、最も美的に心地よい個人的な色の組み合わせを決定することです。^[12]組み合わせる色には、衣服、アクセサリー、メイク、髪の色、肌の色、目の色などが含まれます。色彩分析には、色覚異常者にとって難しい可能性のある多くの美的および比較色のタスクが含まれます。

色を識別できないことは、必ずしも著名な芸術家になる能力を妨げるものではない。オーストラリアのアーチボルド賞を3度受賞した20世紀の表現主義画家クリフトン・ピューは、経歴、遺伝的継承、その他の理由から、赤色盲の人物であると特定されている。^[13] 19世紀のフランス人芸術家シャルル・メリヨンは、赤緑色覚異常と診断された後、絵画よりもエッチングに専念することで成功した。 ^[14]ジン・キムは赤緑色覚異常であったが、ウォルト・ディズニー・アニメーション・スタジオで最初はアニメーター、後にキャラクターデザイナーになることを妨げなかった。^[15]

デューテラノマルはカーキ色の色合いを見分けるのが得意で^[16]、これは捕食者や食べ物、または葉の間に隠れたカモフラージュされた物体を探すときに有利になる可能性がある。^[17]二色型は質感や形の手がかりを利用することを学ぶ傾向があるため、正常な色覚を持つ個人を欺くために設計されたカモフラージュを見破ることができる可能性がある。^{[18] [19]}

いくつかの暫定的な証拠によると、色覚異常の人は特定の色の迷彩を見破るのが得意だという。このような発見は、赤緑色覚異常の割合が高いことの進化論的な理由を与えるかもしれない。^[18]また、ある種の色覚異常の人は、正常な色覚の人が区別できない色を区別できることを示唆する研究もある。^[17]第二次世界大戦では、色覚異常の観察者が迷彩を見破るために使用された。^{[20] [検証に失敗した]}

色覚異常の人は、色覚ノイズが存在する場合、その色覚ノイズがメタメリックに見える限り、光信号を見やすくなります。^[21]これは、色覚異常の人には識別できますが、通常の色覚の人には判読できない、ほとんどの「逆」擬似等色図（「隠れた数字」の 石原図など）の背後にある効果です。^[要出典]

カラーコードは、デザイナーが情報を伝達するための便利なツールです。この情報を解釈するには、ユーザーはさまざまなカラータスクを実行する必要があります。通常は比較ですが、時には内包的または指示的なタスクもあります。しかし、カラーコードの設計がアクセシビリティのベストプラクティスに従っていない場合、これらのタスクは色覚異常者にとって問題になることがよくあります。^[22]たとえば、最も普遍的な内包カラーコードの1つは、「赤は悪い、緑は良い」または同様のシステムであり、古典的な信号灯の色に基づいています。ただし、この色分けは、2色覚異常者や1色覚異常者にとってはほとんど常に区別がつかないため、回避するか、類似の内包システム（シンボル、スマイリーなど）で補完する必要があります。

色覚異常の人でもデザインにアクセスできるようにするためのベストプラクティスは次のとおりです。

• 可能な場合 (例: シンプルなビデオ ゲームやアプリ)、ユーザーが独自の色を選択できるようにすることが、最も包括的なデザインの実践です。
• パターン、形状、サイズ、順序など、色分けと並行する他の信号を使用する。^[23]これは色覚異常者を助けるだけでなく、複数の強化手がかりを提供することで、正常な視力を持つ人々の理解を助ける。
• 色のコントラスト（異なる色相）に加えて明るさのコントラスト（異なる色合い）を使用する
• 優れたコントラストを実現するには、従来の考え方では、(デジタル) デザインをグレースケールに変換して、色間の明るさのコントラストが十分であるようにすることが推奨されています。しかし、これは、特に第 1 色覚異常 (CVD)、第 3 色覚異常 (CVD)、単色覚異常など、さまざまな色覚異常による明るさの認識の違いを考慮していません。
• CVD シミュレーターでデザインを表示し、色によって伝えられる情報が十分に伝わっていることを確認します。少なくとも、最も一般的な色覚異常である重度 CVD についてデザインをテストする必要があります。
• 色の面積を最大化すると（色要素のサイズ、太さ、または太さを増やすなど）、色を識別しやすくなります。網膜上で色が占める角度が大きくなるにつれて、色のコントラストが向上します。これは、すべてのタイプの色覚に当てはまります。
• 色の明るさ (値) と彩度 (彩度) を最大化して、色のコントラストを最大化します。
• 意味が明らかだと考えられる場合でも、凡例を含めることで、含意のあるタスクを比較タスクに変換します(例:赤は危険を意味します)。
• 可能であれば、指示的な色のタスク（色の名前付け）を避ける。一部の指示的なタスクは、色の名前が言及されるたびに実際の色を描写することで比較タスクに変換できます。たとえば、「紫」の色付きタイポグラフィなどです。 紫 または「紫（ )"。
• 指示的タスク（色の名前付け）では、最も一般的な色合いの色を使用します。たとえば、緑と黄色は赤緑CVDでは混乱を招く色ですが、フォレストグリーン（ ) と明るい黄色 ( ）。色覚異常者による間違いは、珍しい色合い、例えばネオングリーン（ ) と濃い黄色 ( ）。
• 指示的なタスクでは、色の名前に伝統的に関連付けられている色を使用します。たとえば、「消防車」の赤（ ) の代わりにバーガンディ( ）を使用して、「赤」という単語を表します。

デザイナーの一般的なタスクは、可能な限り相互に区別可能な (目立つ) 色のサブセット (定性カラーマップ) を選択することです。たとえば、ボードゲームのプレイヤーの駒は、可能な限り異なる必要があります。

従来のアドバイスでは、ブリューワーパレットの使用が推奨されていますが、これらのパレットのいくつかは、実際には色覚異常の人にはアクセスでき ません。

色の選択に関する問題は、赤緑色盲の人にとって 最もコントラストの強い色が、青黄色盲の人にとっては混乱を招く色になる傾向があり、その逆もまた同様であるということです。

しかし、2018年にUXデザイナーのアリー・オフィッシャーは、あらゆる色覚異常の人でも区別できる、それぞれ6色からなる3つのカラーパレットを公開しました。^[24]

データ視覚化の一般的なタスクは、カラースケール、つまり連続カラーマップを、多くの場合ヒートマップやコロプレスの形式で表現することです。いくつかのスケールは色覚異常者を特に考慮して設計されており、Cividis、^[25]、 Viridis ^[25]、Parulaなど、学術界で広く使用されています。これらは、黄色から青のスケールに重ねられた明暗のスケールで構成されており、あらゆる色覚に対して 単調で知覚的に均一です。

色覚異常の分類には多くの用語が存在しますが、色覚異常の典型的な分類はフォン・クリース分類^[26]に従っており、この分類では、名前の付け方に重症度と影響を受ける錐体を使用しています。

臨床的な外観に基づいて、色覚異常は完全または部分的であると説明されることがあります。完全な色覚異常（一色覚）は、部分的な色覚異常よりもはるかに一般的ではありません。^[27] 部分的な色覚異常には二色覚と異常三色覚が含まれますが、臨床的には軽度、中度、または強度と定義されることが多いです。

単色覚は、色を見る能力がないため、しばしば全色盲と呼ばれる。この用語は、脳性色盲などの後天性疾患を指すこともあるが、通常は先天性色覚障害、すなわち桿体単色覚と青錐体単色覚を指す。^{[28] [29]}

大脳性色覚異常では、目は色を識別できるにもかかわらず、色を知覚することができません。視覚障害ではなく知覚障害であるため、一部の情報源では、これを真の色覚異常とは見なしていません。これらは視覚失認の一種です。^[29]

一色覚とは、色に関する情報を伝えるチャネルが 1 つしかない状態です。一色覚者は色を区別できず、明るさの変化しか認識できません。先天性一色覚には、主に 2 つの形態があります。

1. 桿体色覚は、しばしば完全色覚症とも呼ばれ、網膜に錐体細胞がないため、色の識別が不可能なだけでなく、通常の強度の光での視覚も困難になります。
2. 錐体単色覚症は、錐体のクラスが 1 つしかない状態です。錐体単色覚症の人は、通常の日光レベルではパターンの視覚は良好ですが、色相を区別することはできません。錐体単色覚症は、残っている 1 つの錐体クラスによって定義されるクラスに分けられます。ただし、赤錐体単色覚症と緑錐体単色覚症については、文献で明確に説明されていません。青錐体単色覚症は、L (赤) 錐体と M (緑) 錐体の機能不全によって引き起こされ、したがって、赤緑色盲と同じ遺伝子 (X 染色体上) によって媒介されます。スペクトル感度のピークは、可視スペクトルの青領域 (440 nm 付近) にあります。この状態の人は、通常、眼振(「目が揺れる」)、光恐怖症(光過敏症)、視力低下、および近視(近眼) を示します。^[30]視力は通常、20/50 から 20/400 の範囲に低下します。

二色型色覚者は、見た色をわずか2つの原色の混合で一致させることができます（3つの原色を識別できる正常な視力（三色型色覚者）とは対照的です）。[ 28 ^]二色型色覚者は通常、自分が色覚に問題があることを認識しており、それが日常生活に影響を与える可能性があります。人間の二色性には、第1色覚、第2色覚、第3色覚が含まれます。男性人口のうち、2％が赤、オレンジ、黄色、緑（オレンジと黄色は、赤と緑の光の異なる組み合わせです）を区別することが非常に困難です。この範囲の色は、通常の観察者には非常に異なって見えますが、二色型色覚者には同じ色または類似の色に見えます。第1色覚、第2色覚、第3色覚という用語はギリシャ語に由来し、それぞれ「第1（prot-）、第2（deuter-）、第3（trit- ）[錐体]で見ることができない（ anopia ） 」ことを意味します。

異常三色覚は最も軽度な色覚異常だが、その重症度はほぼ二色覚（重度）からほぼ正常三色覚（軽度）までの範囲である。^[31]実際、軽度の異常三色覚者の多くは、正常な色覚を必要とする作業をほとんど困難に感じず、中には自分が色覚異常であることに気付いていない人もいる。異常三色覚の種類には、第一色弱、第二色弱、第三色弱がある。これは二色覚の約3倍多い。^{[32]異常三色覚者は}三色覚を示すが、彼らが行う色の一致は、通常の三色覚者とは異なる。与えられたスペクトルの黄色の光に一致させるために、第一色弱の観察者は、通常の観察者よりも赤と緑の混合でより多くの赤色光を必要とし、第二色弱の観察者はより多くの緑色を必要とする。この違いは、アノマロスコープと呼ばれる機器で測定することができ、被験者は赤色光と緑色光を混合して黄色の光に一致させる。^[33]

色覚異常には、赤と緑の区別が困難、青と黄色の区別が困難という2つの主なタイプがあります。^{[34] [35] [疑わしい–議論]これらの定義は、部分的な色覚異常の}表現型に基づいています。臨床的には、どの錐体/オプシンが影響を受けているかを説明する遺伝子型の定義を使用する方が一般的です。

赤緑色盲には、第1色覚と第2色覚のCVDがある。第1色覚のCVDはL錐体に関連し、第1色弱（異常な3色覚）と第1色覚（2色覚）を含む。第2色覚のCVDはM錐体に関連し、第2色弱（異常な3色覚）と第2色覚（2色覚）を含む。^{[36] [37]}第2色覚と第1色覚の表現型（視覚経験）は非常に似ている。混乱する一般的な色には、赤/茶/緑/黄色や青/紫などがある。どちらの形態も、ほとんどの場合、先天性赤緑色盲の症状であるため、女性よりも男性に不釣り合いに多く見られる。^{[38]この形態の色盲は、赤緑二色覚であった}ジョン・ドルトンにちなんで、ダルトン症と呼ばれることがある。一部の言語では、ダルトン症は現在でも赤緑色盲を説明するために使用されている。

• プロタン（男性の2％）：長波長に敏感な錐体細胞のLオプシンが欠損しているか、異常なLオプシンを持っている。プロタンは、約492 nmのシアンのような波長に中立点を持つ（比較のためにスペクトル色を参照）。つまり、この波長の光を白と区別することができない。プロタンにとって、赤の明るさは正常に比べて大幅に低下している。^[39]この減光は非常に顕著であるため、赤が黒や濃い灰色と混同され、赤い信号が消えているように見えることがある。彼らは、知覚できる色相の違いではなく、主に見かけの明るさや明度に基づいて赤と黄色を区別することを学ぶかもしれない。バイオレット、ラベンダー、紫は、さまざまな色合いの青と区別がつかない。片方の目が正常で、もう片方の目がプロタンの人はごくわずかしか見つかっていない。これらの片側性二色型色覚者は、第 1 色覚の目だけを開いている場合、中性点より短い波長は青に見え、中性点より長い波長は黄色に見えると報告しています。

• デュータン（男性の6％）：中波長に敏感な錐体細胞のMオプシンが欠如しているか、異常なMオプシンを持っている。デュータンの中性点はわずかに長い波長の498nmにあり、より緑がかったシアン色である。デュータンは長波長の減光がない以外は、長波長の減光がないプロタンと同じ色識別の問題を抱えている。デュータン片側二色型は、デュータン眼のみを開いている場合、中性点より短い波長は青、長い波長は黄色に見えると報告している。^[40]

青黄色盲には、三色盲CVD が含まれる。三色盲 CVD は S 錐体に関連しており、三色異常 (異常三色覚) と三色盲 (二色覚) が含まれる。青黄色盲は赤緑色盲よりもはるかに一般的ではなく、遺伝的原因よりも後天的原因によることが多い。三色盲は青みがかった色と緑がかった色を識別するのが困難である。^[41]三色盲は 571 nm (黄色がかった) に中立点を持つ。^[要出典]

• 三色盲（0.01%未満）：Sオプシンまたは短波長に敏感な錐体細胞が欠損しているか、異常がある。三色盲は短波長色（青、藍、スペクトルバイオレット）を緑がかった、大幅に薄暗く見え、これらの色のいくつかは黒にさえ見える。黄色とオレンジはそれぞれ白とピンクと区別がつかず、紫色はさまざまな色合いの赤として知覚される。プロタンやデュータンとは異なり、この色覚異常の変異は7番染色体上にある。したがって、性別による連鎖性はない（男性と女性の両方に同じ割合で発生する）。この変異のOMIM遺伝子コードは304000「色覚異常、部分的三色盲」である。^[42]

• テタルタンは「第4のタイプ」の色覚異常であり、青黄色覚異常の一種である。しかし、その存在は仮説的であり、人間の色覚の分子的基礎を考えると、このタイプが存在する可能性は低い。^[43]

以下の表は、色覚異常、正常な色覚、および「優れた」色覚を含む、さまざまな種類の人間の色覚に対する錐体補数を示しています。錐体補数には、個人によって表現される錐体 (またはそのオプシン) の種類が含まれています。

色覚異常とは、通常の三色型色覚（多くの場合、標準観察者によって定義される）から色覚が逸脱し、色域が狭くなることです。色覚異常のメカニズムは、錐体細胞の機能と関係があり、多くの場合、光子を「キャッチ」して光を化学信号に変換する光色素であるフォトプシンの発現に関係しています。

色覚異常は遺伝性か後天性かに分類できます。

• 遺伝性: 遺伝性または先天性/遺伝性の色覚異常は、オプシンタンパク質をコードする遺伝子の変異によって最も一般的に引き起こされます。ただし、他のいくつかの遺伝子も、あまり一般的ではない、またはより重篤な形態の色覚異常を引き起こす可能性があります。
• 後天性：出生時には存在しない色覚異常で、慢性疾患、事故、投薬、化学物質への曝露、または単に正常な老化プロセスによって引き起こされる場合があります。^[44]

色覚異常は、一般的に遺伝性の遺伝性疾患です。最も一般的な色覚異常はフォトプシン遺伝子に関連していますが、ヒトゲノムのマッピングにより、オプシンに直接影響しない原因となる突然変異が多数あることがわかっています。色覚異常を引き起こす可能性のある突然変異は、少なくとも 19 種類の染色体と 56 種類の遺伝子に由来します ( Online Mendelian Inheritance in Man [OMIM] でオンラインで示されています)。

色覚異常の最も一般的な形態は、先天性の赤緑色盲（ダルトン症）であり、これには第 1 色覚 / 第 1 色弱と第 2 色覚 / 第 2 色弱が含まれます。これらの症状は、それぞれX 染色体上のOPN1LW遺伝子とOPN1MW遺伝子によって媒介されます。影響を受ける遺伝子は、欠損しているか（第 1 色覚と第 2 色覚 -二色性の場合）、キメラ遺伝子であるか（第 1 色弱と第 2 色弱の場合）のいずれかです。

OPN1LW遺伝子とOPN1MW遺伝子は X 染色体上にあるため、伴性遺伝子であり、男性と女性に不均衡に影響を及ぼします。色覚異常の「影響を受ける」対立遺伝子は劣性遺伝子であるため、色覚異常は特にX 連鎖劣性遺伝に従います。男性は X 染色体を 1 つだけ (XY)、女性は 2 つ (XX) 持っています。男性は各遺伝子を 1 つだけ持っているため、その遺伝子が影響を受けると、男性は色覚異常になります。女性は各遺伝子の対立遺伝子を 2 つ (各染色体に 1 つ) 持っているため、1 つの遺伝子だけが影響を受けると、優性の正常対立遺伝子が影響を受ける劣性対立遺伝子を「上書き」し、女性は正常な色覚を持ちます。ただし、女性が 2 つの変異した対立遺伝子を持っている場合、彼女は依然として色覚異常です。これが、色覚異常の有病率が不均衡な理由であり、男性の約 8% が​​色覚異常を示し、女性の約 0.5% が色覚異常を示します。

先天性青黄色盲は、三色盲/三色異常を含む色盲の中でもかなり稀な形態である。これらの症状は、Sオプシンタンパク質をコードする7番染色体上のOPN1SW遺伝子によって媒介され、常染色体優性遺伝する。 ^[45]青黄色盲の原因は、赤緑色盲の原因とは類似していない。つまり、Sオプシンのピーク感度はより長い波長にシフトしない。むしろ、S錐体の性能を低下させるOPN1SWの点変異が6つ知られている。^[46] OPN1SW遺伝子は、ヒト集団においてほぼ不変である。先天性三色異常は進行性であることが多く、小児期にはほぼ正常な三色型視覚（軽度三色型など）が、S錐体が徐々に死滅するにつれて二色性（三色型盲）に進行する。^[46]したがって、三色異常と三色盲は同じ疾患の異なる浸透度であり、一部の情報源では三色異常は不完全三色盲と呼ばれるべきだと主張している。^[45]

色覚異常を引き起こす遺伝性疾患には、全色覚症、錐体ジストロフィー、レーバー先天性黒内障、網膜色素変性症などいくつか知られています。これらは先天性の場合もあれば、小児期または成人期に発症する場合もあります。また、静的/静止型の場合もあれば進行性の場合もあります。進行性疾患では網膜や眼の他の部分の劣化が伴うことが多く、色覚異常からより重度の視覚障害、さらには完全な失明へと進行することがよくあります。

身体的外傷は、神経学的には（後頭葉の脳の腫れを引き起こす脳外傷）、網膜的には急性（レーザー照射など）または慢性（紫外線照射など）の色覚異常を引き起こす可能性があります。

色覚異常は、白内障や加齢黄斑変性症などの眼の変性疾患の症状として現れる場合もあれば、糖尿病による網膜損傷の一部として現れる場合もあります。ビタミンA欠乏症も色覚異常を引き起こす可能性があります。^[47]

色覚異常は処方薬の使用による副作用である可能性があります。例えば、赤緑色覚異常は結核の治療薬であるエタンブトールによって引き起こされることがあります。^[48]青黄色覚異常はバイアグラの有効成分であるシルデナフィルによって引き起こされることがあります。^[49]ヒドロキシクロロキンはヒドロキシクロロキン網膜症を引き起こす可能性があり、これにはさまざまな色覚異常が含まれます。^{[50]スチレン[51]}や有機溶剤^{[52] [53]}などの化学物質への曝露も色覚異常を引き起こす可能性があります。

単純な色付きフィルターでも、軽度の色覚異常を引き起こす可能性があります。ジョン・ダルトンが自分の2型色覚異常の原因として最初に考えたのは、目の 硝子体の色が変色している​​という仮説でした。

私の目の体液の 1 つは透明だが色のついた媒体で、主に赤と緑の光線を吸収するように構成されているのではないかと推測しました...それは硝子体液に違いないと思います。

— ジョン・ドルトン『色彩の視覚に関する驚くべき事実：観察付き』（1798年）

1844年に彼が死去した後、彼の眼を解剖したところ、これは完全に誤りであることが判明したが^[54] 、他のフィルターが考えられうる。実際の生理学的な例は通常、青と黄色の反対色チャンネルに影響を及ぼし、青白覚症や黄色視症と呼ばれ、最も典型的には、黄変または水晶体の除去による影響である。

反対のチャンネルは、網膜モザイク内の特定の錐体の普及によっても影響を受ける可能性があります。錐体は網膜内で均等に普及しておらず、均等に分布していません。これらの錐体タイプの 1 つが大幅に減少すると、色覚異常を引き起こしたり、色覚異常の一因になったりすることもあります。これが三色弱の原因の 1 つです。

青と緑の区別がつかない人もいますが、これは文化と紫外線への曝露が組み合わさった結果と思われます。^[55]

色覚異常を診断する主な方法は、色覚を直接検査することです。石原色覚検査は、赤緑色覚異常の検出に最もよく使用され、一般に最もよく知られている検査です。^[1]一部の検査は臨床的な性質を持ち、色覚異常の幅広いカテゴリを迅速かつ簡単に効果的に特定できるように設計されています。他の検査は精度を重視しており、通常は学術的な環境でのみ利用できます。^[56]

• 擬似等色彩プレートは、石原色覚検査やHRR検査を含む分類で、プレートに、わずかに異なる色の斑点に囲まれた多数の斑点として図を埋め込みます。これらの色は、色覚異常の人には同一（メタメリック）に見えますが、色覚正常者には区別できる必要があります。擬似等色彩プレートは、安価で、迅速で、簡単なため、スクリーニングツールとして使用されますが、CVDの正確な診断は提供しません。
• ファーンズワース ランタン テストなどのランタンは、被験者に小さな色の光を投影し、被験者は光の色を識別する必要があります。色は、一般的な信号灯の色、つまり赤、緑、黄色で、赤緑 CVD の混同色でもあります。ランタンは色覚異常を診断するものではありませんが、応募者が職務を遂行するのに十分な色識別力を持っていることを確認するための職業スクリーニング テストです。

• 配置テストはスクリーニングや診断ツールとして使用できます。ファーンズワース・マンセル100色相テストは非常に感度が高いですが、ファーンズワースD-15はCVDのスクリーニングに特化して使用される簡易版です。どちらの場合も、被験者は2つのアンカーキャップ間の色が徐々に変化するように、色付きのキャップまたはチップのセットを配置するように求められます。^[57]
• アノマロスコープは、通常、赤と緑の欠陥を検出するために設計されており、さまざまな割合の赤と緑の光の混合物を、さまざまな明度の固定スペクトル黄色と比較するレイリーマッチに基づいています。被験者は、色が一致するように見えるまで 2 つの変数を変更する必要があります。これらは高価であり、管理に専門知識が必要であるため、通常は学術的な環境でのみ使用されます。

遺伝子検査では被験者の色覚（表現型）を直接評価することはできませんが、先天性色覚異常のほとんどは遺伝子型とよく相関しています。したがって、遺伝子型を直接評価し、表現型を予測するために使用することができます。これは、若い年齢で強い色覚異常の表現型を持たない進行性の形態に特に役立ちます。また、これら2つの遺伝子の最も一般的な対立遺伝子はわかっており、正確な分光感度やピーク波長に関連付けられているため、X染色体上のLオプシンとMオプシンの配列を決定するためにも使用できます。したがって、被験者の色覚は遺伝子検査によって分類できますが、^{[58]これは表現型の予測に過ぎません。色覚は、}錐体モザイクなどの無数の非遺伝的要因によって影響を受ける可能性があるためです。

色覚異常に対する遺伝子治療は最近大きく進歩しましたが、現在、いかなる形態の CVD に対しても FDA 承認の治療法はなく、CVD の治療法も存在しません。症状を緩和するレンズを使用したり、日常の作業を補助するスマートフォン アプリを使用したりすることで、症状を管理することは可能です。

個人が着用できるレンズには、色に関連する作業の精度を高めるために使用できる 3 種類があります (ただし、これらのいずれも色覚異常を「治す」ものではなく、着用者に正常な色覚を与えるものでもありません)。

• 赤色のコンタクトレンズを非利き目に装着すると、両眼視差を利用して一部の色の識別力が向上します。ただし、他の色の識別が難しくなる場合があります。1981 年に行われた X-Chrom (1 つのブランド) コンタクトレンズの効果を評価するためのさまざまな研究のレビューでは、このレンズを使用すると特定の色覚検査でより良いスコアを達成できる可能性があるものの、自然環境での色覚は矯正されないという結論が出ました。^[59]桿体単色者に X-Chrom レンズを使用した症例が報告されており^[60]、X-Chrom マニュアルがオンラインで公開されています。^[61]
• 色付きメガネ（例：パイルストーン/カラーライトメガネ）は、入射光に色（例：マゼンタ）を当て、色を歪めて一部の色覚検査を容易に行えるようにします。これらのメガネは多くの色覚検査を回避できますが、通常は許可されていません。^[62]
• ノッチフィルター付きのメガネ（EnChromaメガネなど）は、L錐体とM錐体の両方を刺激する狭い帯域の光をフィルタリングします（黄緑色の波長）。^[63]短波長（青）領域の追加ストップバンドと組み合わせると、これらのレンズは中性密度フィルター（色味がない）を構成できます。色の歪みが少なくなるため、他のタイプのレンズよりも優れており、一部の色の彩度が本質的に高まります。これらは三色型色覚者（異常または正常）にのみ効果があり、他のタイプとは異なり、二色型色覚者には大きな効果がありません。メガネは色覚検査の能力を大幅に向上させるものではありません。^[4]

色覚異常の人が色に関するタスクを完了するのを支援するために、多くのモバイル アプリケーションやコンピューター アプリケーションが開発されています。

• 一部のアプリケーション (カラー ピッカーなど) では、デバイスのカメラを使用して、画面上の色の名前 (または色空間内の座標) やオブジェクトの色を識別できます。
• いくつかのアプリケーションでは、自然画像や情報グラフィックスの色のコントラストを強調することで、色覚異常の人が画像を解釈しやすくします。これらの方法は一般にダルトン化アルゴリズムと呼ばれます。^[64]
• 一部のアプリケーションでは、画像や画面にフィルターを適用して、画像の色域を特定の色覚異常の程度まで縮小することで、色覚異常をシミュレートできます。これらは色覚異常の人を直接助けるわけではありませんが、正常な色覚を持つ人が色覚異常の人が世界をどのように見ているかを理解するのに役立ちます。これらのアプリケーションを使用すると、デザイナーが独自の画像をシミュレートして色覚異常の人がアクセスできるようにすることで、インクルーシブデザインを改善するのに役立ちます。^[65]

2003年、アイボーグと呼ばれるサイバネティックデバイスが開発され、着用者はさまざまな色を表す音を聞くことができるようになりました。^[66]無色覚アーティストのニール・ハービソンは、2004年初頭にこのようなデバイスを初めて使用しました。アイボーグにより、彼は各色に対応する音を記憶することで、色を使って絵を描き始めることができました。2012年、TEDカンファレンスで、ハービソンは人間の視覚能力を超えた色を認識できるようになったことを説明しました。^[67]

色覚異常は多くの人に影響を与えており、最も一般的なタイプは1型と2型です。^[36]北欧系の人では、男性の8％、女性の0.4％が先天性色覚異常を経験しています。^{[68] [69]}興味深いことに、ダルトンの最初の論文でもすでにこの8％という数字が出ています。^[70]

...注目すべきことに、私がかつてこの主題について説明した 25 人の生徒のうち、2 人が私に同意したことがわかりました...

— ジョン・ドルトン『色彩の視覚に関する驚くべき事実：観察付き』（1798年）

17世紀から18世紀にかけて、多くの哲学者は、すべての人が同じように色を認識するわけではないという仮説を立てました。^[71]

...自然界のあらゆるもの、特に物質的なものには無限の多様性があるため、すべての人間の視神経の配置が完全に類似していると想定する理由はなく、したがって、すべての人間が同じ物体に同じ色を見るわけではない可能性が非常に高いです。

— ニコラ・マルブランシュ『真実の探求』（1674） ^[72]

色彩を認識する能力についても、個人によって著しい違いがあります。実際、私は、この点で視覚に欠陥があると思われる場合、ほとんどの場合、むしろ認識力の欠陥に起因するのではないかと疑っています。

— ダガルド・スチュワート『人間の心の哲学の要素』（1792） ^[73]

ゴードン・リン・ウォールズは^[74]、色覚異常に関する最初の広く流布した症例研究は、ジョセフ・ハダートがジョセフ・プリーストリーに宛てた1777年の手紙で発表されたもので、その手紙には「靴屋のハリス」とその兄弟数人が、後に第1色覚異常と説明される症状を呈していたと記されていると主張している。色覚異常は広く蔓延していたにもかかわらず、それ以前に色覚異常に関する歴史的言及は残っていないようである。^[74]

この現象が科学的に研究されるようになったのは1794年、イギリスの化学者ジョン・ドルトンがマンチェスター文学哲学協会に提出した論文で初めて色覚異常について述べたときで、その論文は1798年に「色の視覚に関する驚くべき事実：観察」として出版された。^{[75] [70]}ドルトンの保存された眼球の遺伝子分析により、彼の死後約150年後の1995年に彼が2型色覚症であったことが確認された。^[76]

ドイツの作家ゲーテは、ドルトンの影響を受けて、1798年に二人の若い被験者に色のペアを合わせるように依頼し、色覚異常を研究した。^[77]

1837年、アウグスト・ゼーベックは初めて色覚異常者と色覚異常者（当時はクラスI+II）を区別しました。^{[78] [74]}彼はまた、被験者が色のついた紙を分類するという客観的な検査方法を開発した最初の人物であり、女性の色覚異常者を初めて記述した人物でもあります。^[79]

1875年、スウェーデンのラーゲルルンダ列車事故で色覚異常が注目を浴びた。事故後、生理学者のアラリック・フリチオフ・ホルムグレン教授が調査を行い、死亡した機関士の色覚異常が事故の原因であると結論付けた。ホルムグレン教授はその後、色覚異常を検出するために多色の毛糸の束を使った初の色覚検査法を考案し、安全信号を解釈するために色覚を必要とする運輸業界の仕事から色覚異常者を排除した。^[80]しかし、色覚異常が衝突事故の原因であるという確固たる証拠はない、あるいはそれが唯一の原因ではなかったかもしれないという主張もある。^[81]

1920年、フレデリック・ウィリアム・エドリッジ＝グリーンは、ニュートンの7原色分類（ROYGBIV）に基づいて、色覚と色盲の代替理論を考案した。エドリッジ＝グリーンは、被験者がスペクトル内で何色の異なる色を見ることができるかに基づいて色覚を分類した。正常な被験者は藍を識別できないため、六色性と呼ばれた。藍を識別できる優れた色覚を持つ被験者は七色性であった。したがって、色盲は二色性（二色性に相当）または三色性、四色性、または五色性（異常三色性）であった。^{[82] [83]}

米国では、アメリカ障害者法などの連邦差別禁止法の下では、色覚異常は職場での差別からの保護の対象となる障害とはみなされていない。

ブラジルの裁判所は、色覚異常者は米州障害者差別撤廃条約によって保護されているとの判決を下した。^{[84] [85] [86]}裁判では、色覚異常者はより広い知識を得る権利、または人間としての条件を十分に享受する権利があると判断された。^[要出典]

色覚異常があると、特定の活動を行うことが困難または不可能になる場合があります。色覚異常のある人は、色覚が仕事の重要な部分である職業（例：塗料の色を混ぜる）や、色覚が安全のために重要である職業（例：色分けされた信号に反応して車両を操作する）から法的にまたは実質的に排除される場合があります。この職業安全の原則は、1875年のラゲルルンダ列車事故の余波に端を発しており、アラリック・フリティオフ・ホルムグレンがこの事故の原因を機関士の色覚異常であると主張し、色覚異常に対する最初の職業スクリーニングテスト（ホルムグレンウールテスト）を考案しました。^[80]

...私は、陸上と海上での色覚異常の現在および将来の制御は、何よりも[ホルムグレン氏]のおかげであり、それによって生命と財産はより安全になり、旅行のリスクは減ると考えています。

— ベンジャミン・ジョイ・ジェフリーズ『色覚異常：その危険性とその検出』（1879年）

電話やコンピュータネットワークケーブルを使用する職業では、ケーブル内の個々のワイヤが緑、オレンジ、茶、青、白の色で色分けされているため、色覚が重要です。^[87]電子配線、変圧器、抵抗器、コンデンサーも黒、茶、赤、オレンジ、黄、緑、青、紫、灰色、白、銀、金に色分けされています。^[88]

色覚異常は、スポーツイベントへの参加、審判、観戦に影響を及ぼす可能性がある。プロサッカー選手のトーマス・デラニーとファビオ・カルバリョは、色の衝突が起こった場合の困難さについて議論しており、FIFAが実施した調査では、ピッチとトレーニング用オブジェクトまたはフィールドのマーキングの違いを区別する問題により、楽しみと選手の成長が妨げられる可能性があることが示された。^[89] スヌーカーの 世界チャンピオン、 マーク・ウィリアムズとピーター・エブドンは、色覚異常のため、赤と茶色のボールを区別するのに審判に助けを求める必要があることがある。2人とも、間違ったボールをポットし^{てファウルショットをしたことがある。 [90] [91] [92]}

赤緑色覚異常は、主に赤・黄・緑の信号を区別できないため、運転を困難にする可能性がある。さらに、赤の知覚が暗くなるため、ブレーキランプを素早く認識することが困難になる可能性がある。^{[93]これに対応して、一部の国では色覚異常者に}運転免許証の発行を拒否している。

• 2003年4月、ルーマニアは、運転免許取得の資格喪失条件リストから色覚異常を削除した。^{[94] [95]}現在、色覚異常は運転者の安全を脅かす可能性のある条件とみなされており、運転者は安全に運転できるかどうかを判断するために、認定眼科医による評価を受ける必要がある。2008年5月現在、色覚異常の国民が運転免許を取得することを禁じる法的制限を撤廃するキャンペーンが進行中である。^[96]
• 2020年6月、インドは色覚異常者への運転免許証の発行禁止を緩和し、重度のCVDを持つ人のみに適用するようになりました。以前は制限されていましたが、軽度または中等度の検査で色覚異常と判定された人も、医療要件を満たすことができるようになりました。^[97]
• オーストラリアは1994年に色覚異常者の商用運転免許取得を段階的に禁止した。これにはすべての色覚異常者の禁止と、色覚異常者はファーンズワース・ランタンに合格しなければならないという規定が含まれていた。色覚異常者に関する規定は、利用可能な試験施設の不足を理由に1997年に撤回され、色覚異常者に対する禁止は2003年に撤回された。^[93]
• 中国では色覚異常者は全員、運転免許証の取得が禁止されている^[98]。ロシアでも2016年からは禁止されている（二色覚異常者は2012年）。^[99]

航空の多くの側面は色分けに依存しているが、そのうち、軽度の色覚異常によって妨げられるほど重要なものはほんのわずかである。例としては、無線通信が途絶えた航空機の色信号銃や、滑走路の色分けされたグライドパス表示などが挙げられる。一部の管轄区域では、この理由から、色覚異常者へのパイロット資格の発行を制限している。制限は部分的である場合があり、色覚異常者は制限付きで資格を取得できるが、全面的である場合、色覚異常者はパイロット資格をまったく取得できない。^[100]

米国では、連邦航空局は、パイロットの資格取得の前提条件である必要な健康診断書を取得するために、パイロットが健康診断の一環として正常な色覚の検査を受けることを義務付けています。検査で色覚異常が判明した場合、申請者は夜間飛行や色信号による飛行の禁止などの制限付きの免許を発行される場合があります。このような制限により、パイロットは航空会社のパイロットなどの特定の飛行職に就くことが事実上できなくなりますが、商業用パイロットの資格取得は可能です。また、夜間飛行を必要としないため、色覚異常による制限がある人でも就ける飛行職もいくつかあります (例: 農業航空)。政府は、医療標準検査 (例:イシハラ、ドヴォリンなど) や航空のニーズに特化した専門検査など、いくつかの種類の検査を許可しています。申請者が標準検査に不合格になった場合、健康診断書には「夜間飛行や色信号による管制には無効」という制限が付きます。申請者は、FAA が実施する専門検査を受けるために FAA に申請することができます。通常、このテストは「色覚ライトガンテスト」です。このテストでは、FAA の検査官が管制塔のある空港でパイロットと面会します。管制塔からパイロットに色覚信号ライトガンが照射され、パイロットは色を識別しなければなりません。合格すると、色覚検査が健康診断で不要になったことを示す免除が発行されます。その後、制限が削除された新しい健康診断書を受け取ります。これはかつては実証能力声明 (SODA) でしたが、SODA は廃止され、2000 年代初頭に単純な免除 (手紙) に変更されました。^[101]

2009年に発表されたロンドン市立大学応用視覚研究センターによる研究では、英国民間航空局と米国連邦航空局の支援を受けて、パイロット志願者の赤/緑と黄青の色域における色覚異常のより正確な評価方法が確立され、最低限の医学的基準を満たさないパイロット志願者の数を35%削減できる可能性があるとされている。^[102]

• 色彩失認– 色を見ることはできるが、色を認識することはできない。
• 色彩失認症- 色は見えるが、色の名前が言えない。
• 色覚異常者のリスト
• 運動失調症
• 四色型色覚

• 「色彩科学の用語集」。2015年10月4日、Wayback Machineにアーカイブ