ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| OPN1SW |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | OPN1SW、BCP、BOP、CBT、オプシン1(錐体色素)、短波感受性、オプシン1、短波感受性 |
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| 外部ID | オミム:613522; MGI : 99438;ホモロジーン: 1291;ジーンカード:OPN1SW; OMA :OPN1SW - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体6(マウス)[2] |
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| | バンド | 6|6 A3.3 | 始める | 29,376,670 bp [2] |
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| 終わり | 29,388,467 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 腓骨神経
- ブロードマン領域46
- 子宮内膜間質細胞
- 網膜色素上皮
- アキレス腱
- 胸部大動脈下行
- 心の頂点
- 前頭前皮質
- 神経節隆起
- 外分泌腺
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| | トップの表現 | - 胚盤胞
- 網膜の神経層
- 水晶体上皮
- 外核層
- 網膜色素上皮
- 脊髄の腰椎部分
- 胚
- 桑実胚
- 腰椎神経節
- 性器結節
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- Gタンパク質共役受容体活性
- 光受容体活動
- 信号変換器の活動
- Gタンパク質共役光受容体活性
- シグナル伝達受容体の活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 光受容体外節
- 光受容体ディスク膜
| | 生物学的プロセス |
- 刺激に対する反応
- シグナル伝達
- 視覚
- レチノイド代謝プロセス
- 光変換
- 可視光の検出
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 光刺激に対する細胞反応
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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青色感受性オプシンは、ヒトではOPN1SW遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000128617 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058831 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Nathans J、Thomas D 、Hogness DS (1986年4月)。「人間の色覚の分子遺伝学:青、緑、赤の色素をコードする遺伝子」。Science。232 ( 4747 ) : 193–202。Bibcode : 1986Sci ...232..193N。CiteSeerX 10.1.1.461.5915。doi :10.1126 / science.2937147。PMID 2937147 。
- ^ Fitzgibbon J、Appukuttan B、Gayther S、Wells D、Delhanty J、Hunt DM (1994 年 2 月)。「ヒトの青色錐体色素遺伝子の染色体バンド 7q31.3-32 への局在」。Hum Genet . 93 (1): 79–80. doi :10.1007/bf00218919. PMID 8270261. S2CID 43548690.
- ^ 「Entrez 遺伝子: OPN1SW オプシン 1 (錐体色素)、短波感受性 (色覚異常、三色覚)」。
さらに読む
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). 「視覚色素の分子生物学」Vision Res . 26 (12): 1881–95. doi :10.1016/0042-6989(86)90115-X. PMID 3303660. S2CID 34038855.
- Swanson WH、 Cohen JM (2003)。「色覚」。北米眼科クリニック。16 (2): 179–203。doi :10.1016/S0896-1549(03)00004-X。PMID 12809157 。
- Weitz CJ、Went LN、Nathans J (1992)。「ヒトの三色盲は青色感受性視覚色素の3番目のアミノ酸置換と関連している」。Am . J. Hum. Genet . 51 (2): 444–6. PMC 1682686. PMID 1386496 。
- Weitz CJ、Miyake Y、Shinzato K、他 (1992)。「ヒトの三色盲は青色感受性オプシンの2つのアミノ酸置換と関連している」。Am . J. Hum. Genet . 50 (3): 498–507. PMC 1684278. PMID 1531728 。
- Oprian DD、Asenjo AB、Lee N、 Pelletier SL (1992)。「3つのヒト色覚色素の遺伝子の設計、化学合成、発現」。生化学。30 ( 48 ): 11367–72。doi :10.1021/bi00112a002。PMID 1742276。
- Sarkar G、Sommer SS (1989)。「メッセンジャーRNA配列またはそのタンパク質産物へのアクセスは、組織または種の特異性によって制限されない」。Science。244 ( 4902 ) : 331–4。Bibcode : 1989Sci ...244..331S。doi :10.1126/science.2565599。PMID 2565599 。
- Nathans J、Piantanida TP、 Eddy RL、他 (1986)。「ヒトの色覚における遺伝的変異の分子遺伝学」。Science 232 ( 4747): 203–10。Bibcode : 1986Sci ...232..203N。doi : 10.1126/science.3485310。PMID 3485310 。
- Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). 「ヒトおよびリスザルのブルーオプシン遺伝子の配列と進化」J. Mol. Evol . 44 (4): 378–82. Bibcode :1997JMolE..44..378S. doi :10.1007/PL00006157. PMID 9089077. S2CID 6425474.
- Scherer SW、Cheung J、MacDonald JR、他 (2003)。「ヒト染色体7: DNA配列と生物学」。Science。300 ( 5620 ): 767–72。Bibcode : 2003Sci ...300..767S。doi : 10.1126 / science.1083423。PMC 2882961。PMID 12690205。
- Gunther KL、Neitz J、Neitz M (2006)。「三色覚異常に関連する短波長感受性錐体色素遺伝子の新規変異」。Vis . Neurosci . 23 (3–4): 403–9. doi :10.1017/S0952523806233169. PMID 16961973. S2CID 3748083.