メチル-1-テストステロン

メチル-1-テストステロン
臨床データ
その他の名前	M1T; SC-11195; メチルジヒドロボルデノン; 17α-メチル-1-テストステロン; 17α-メチル-4,5α-ジヒドロ-δ 1 -テストステロン; 17α-メチル-δ 1 -DHT; 17α-メチル-5α-アンドロスタ-1-エン-17β-オール-3-オン
; 投与経路	経口摂取
識別子
	IUPAC名 (5 S ,8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-17-ヒドロキシ-10,13,17-トリメチル-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-デカヒドロ-4 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン;
CAS番号	65-04-3 ;
パブケム CID	7092657;
ケムスパイダー	5442174;
ユニ	21O907N0NH;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20879831;
ECHA 情報カード	100.219.594
化学および物理データ
式	Ｃ20Ｈ30Ｏ2
モル質量	302.458 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C4\C=C/[C@]1([C@@H](CC[C@@H]2[C@@H]1CC[C@]3([C@H]2CC[C@@]3(O)C)C)C4)C;
	InChI InChI=1S/C20H30O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h6,9,13,15-17,22H,4-5,7-8,10-12H2,1-3H3/t13-,15+,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1; キー:JRNSSSJKIGAFCT-YDSAWKJFSA-N;

メチル-1-テストステロン（M1T、開発コード名SC-11195）は、17α-メチル-4,5α-ジヒドロ-δ ^{1 -}テストステロン（17α-メチル-δ ¹ -DHT）または17α-メチル-5α-アンドロスタ-1-エン-17β-オール-3-オン、メチルジヒドロボルデノンとしても知られ、医療用に販売されたことのない、経口活性の合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）^[1]です。これは、l-テストステロン（Δ ^{1 -DHT、ジヒドロボルデノン）の}17α-メチル誘導体です。

メチル-1-テストステロンは世界アンチ・ドーピング機関の禁止物質リストに掲載されており^[2]、そのためほとんどの主要スポーツで使用が禁止されています。

参考文献

^ Parr MK、Blatt C、Zierau O、Hess C、Gütschow M、Fusshöller G、Opfermann G、Schänzer W、Diel P (2011 年 12 月)。「デザイナーステロイドメチル-1-テストステロンの内分泌特性: 組織特異的同化アンドロゲン効力、副作用、代謝に関する調査」。内分泌 学。152 ( 12): 4718–28。doi : 10.1210/ en.2011-1164。PMID 21990312。
^ 「世界アンチ・ドーピング規程：2012年禁止リスト」（PDF）。世界アンチ・ドーピング機構。 2012年5月13日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2012年7月17日閲覧。

[Parr_2011-1] Parr MK、Blatt C、Zierau O、Hess C、Gütschow M、Fusshöller G、Opfermann G、Schänzer W、Diel P (2011 年 12 月)。「デザイナーステロイドメチル-1-テストステロンの内分泌特性: 組織特異的同化アンドロゲン効力、副作用、代謝に関する調査」。内分泌 学。152 ( 12): 4718–28。doi : 10.1210/ en.2011-1164。PMID 21990312。

[2] 「世界アンチ・ドーピング規程：2012年禁止リスト」（PDF）。世界アンチ・ドーピング機構。 2012年5月13日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2012年7月17日閲覧。