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| エイリアス | CYP19A1、ARO、ARO1、CPV1、CYAR、CYP19、CYPXIX、P-450AROM、シトクロム P450 ファミリー 19 サブファミリー A メンバー 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：107910; MGI : 88587;ホモロジーン: 30955;ジーンカード：CYP19A1; OMA :CYP19A1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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アロマターゼ（EC 1.14.14.14）は、エストロゲン合成酵素またはエストロゲン合成酵素とも呼ばれ、エストロゲンの生合成における重要なステップを担う酵素です。これは、ステロイド生成に関与する多くの反応を触媒するモノオキシゲナーゼであるシトクロムP450スーパーファミリーのメンバーであるCYP19A1です。特に、アロマターゼはアンドロゲンをエストロゲンに芳香族化する役割を担っています。酵素アロマターゼは、性腺（顆粒膜細胞）、脳、脂肪組織、胎盤、血管、皮膚、骨など多くの組織のほか、子宮内膜症、子宮筋腫、乳がん、子宮内膜がんの組織に存在します。[要出典]これは性的発達における重要な要素です。
関数
アロマターゼは小胞体に局在し、組織特異的プロモーターによって制御され、組織特異的プロモーターはホルモン、サイトカイン、およびその他の因子によって制御されます。アロマターゼは、アンドロゲンからのエストロゲン生合成の最終段階を触媒します（具体的には、アンドロステンジオンをエストロンに、テストステロンをエストラジオールに変換します）。これらの段階には、アンドロゲンの 19-メチル基の 3 回の連続ヒドロキシル化と、それに続くメチル基のギ酸としての同時除去および A 環の芳香族化が含まれます。
- アンドロステンジオン+ 3O 2 + 3NADPH + 3H + エストロン+ ギ酸塩 + 4H 2 O + 3NADP +
- テストステロン+ 3O 2 + 3NADPH + 3H + 17β-エストラジオール+ ギ酸塩 + 4H 2 O + 3NADP +
表現
アロマターゼは生殖腺、胎盤、脳、脂肪組織、骨、その他の組織で発現している。[要出典]成人の肝臓ではほとんど検出されない。[6]
ゲノミクス
この遺伝子は2つの転写変異体を発現する。[7]ヒトでは、染色体15q 21.1に位置する遺伝子CYP19がアロマターゼをコードする。 [8]この遺伝子には9つのコードエクソンと、組織特異的発現を制御するいくつかの代替非コード第1エクソンがある。[9]
CYP19 は、初期に分岐した脊索動物である頭索動物の ナメクジウオ（フロリダナメクジウオ、Branchiostoma floridae）に存在するが、それ以前に分岐した尾索動物の Ciona intestinalisには存在しない。したがって、アロマターゼ遺伝子は脊索動物の進化の初期に進化し、脊索動物以外の無脊椎動物（昆虫、軟体動物、棘皮動物、海綿動物、サンゴなど）には存在しないと思われる。ただし、これらの生物の一部では、他の未知の経路を介してエストロゲンが合成される可能性がある。
活動
アロマターゼ活性は、加齢、肥満、インスリン、ゴナドトロピン、アルコールによって増加します。 [10 ]また、乳房組織、子宮内膜がん、子宮内膜症、子宮筋腫に隣接する特定のエストロゲン依存性局所組織でも増強されるようです。[10]
アロマターゼ活性はプロラクチン、抗ミュラー管ホルモン、グリホサートによって減少または拮抗する。[10]
性別決定における役割
アロマターゼは一般に、卵巣の分化中に多く存在します。[11] [12] また、環境の影響、特に温度の影響を受けやすいです。温度依存的に性決定する種では、メスの子孫を生み出す温度でアロマターゼの発現量が多くなります。[11] 温度がアロマターゼの量を制御することを示唆するデータがあるにもかかわらず、他の研究では、アロマターゼが温度の影響を上回れることが示されています。つまり、オスを生み出す温度でより多くのアロマターゼにさらされると、生物はメスとして発達し、逆にメスを生み出す温度でより少ないアロマターゼにさらされると、生物はオスとして発達します（性転換を参照）。[11] 遺伝的性決定によって発達する生物では、温度はアロマターゼの発現と機能に影響を及ぼさないため、TSD 中の温度の標的分子はアロマターゼであることが示唆されます[11]（この議論への反論については、温度依存的な性決定を参照）。異なる温度で異なる活性を示すのはアロマターゼタンパク質なのか、それともアロマターゼ遺伝子によって起こる転写の量が温度に敏感なのかは種によって異なりますが、いずれの場合も異なる温度で異なる発達が観察されます。[13]
神経保護における役割
脳内のアロマターゼは通常、ニューロンでのみ発現しています。しかし、マウスとキンカチョウの両方の穿通性脳損傷後、アロマターゼはアストロサイトで発現していることが示されています。[14]また、キンカチョウの脳損傷後のアポトーシスを減少させることも示されています。 [15]これは、エストラジオールを含むエストロゲンの神経保護作用によるものと考えられています。研究では、2つの炎症誘発性サイトカイン、インターロイキン-1β（IL-1β）とインターロイキン-6（IL-6）が、キンカチョウの穿通性脳損傷後のアストロサイトでのアロマターゼ発現の誘導に関与していることがわかりました。[16]
障害
アロマターゼ過剰症候群
多くの研究者が、アロマターゼ活性過剰というかなり稀な症候群について報告している。男児では女性化乳房、女児では早発性思春期と巨大乳房を引き起こす。男女ともに、骨端線が早期に閉じることで低身長につながる。この症状は、アロマターゼをコードする CYP19A1 遺伝子の変異によるものである。[17]常染色体優性遺伝である。[18]ファラオのアケナテンとその家族がこの疾患に罹っていた可能性が示唆されているが[19]、最近の遺伝子検査ではそうではないことが示唆されている。[20]これは、1937 年に初めて報告された家族性早発性思春期の原因の 1 つである。[21]
アロマターゼ欠損症候群
この症候群は、CYP19 遺伝子の変異が原因で、常染色体劣性遺伝します。妊娠中のアンドロゲンの蓄積により、女性は出生時に男性化することがあります (男性は影響を受けません)。女性は原発性無月経になります。エストロゲンの不足により骨端線が閉じないため、男女ともに身長が高くなります。
アロマターゼ阻害
アロマターゼの阻害は、低エストロゲン症（エストロゲンレベルの低下）を引き起こす可能性があります。以下の天然物質は、アロマターゼを阻害する効果があることがわかっています。
特定のキノコ（白ボタン種：アガリクスビスポラス）の抽出物は、試験管内でアロマターゼを阻害することが示されている。[32]
医薬品アロマターゼ阻害剤
アロマターゼ阻害剤は閉経後女性のエストロゲン産生を阻止するもので、病変がエストロゲン受容体陽性であることが判明した乳がん患者の治療に有用となっている。 [33]現在臨床使用されている阻害剤には、アナストロゾール、エキセメスタン、レトロゾールなどがある。アロマターゼ阻害剤は、テストステロン補充療法を受けている男性にも、体内にテストステロンが投与された後にエストロゲン濃度が急上昇するのを防ぐ方法として処方され始めている。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137869 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032274 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Vaz AD (2003)。「第 1 章: シトクロム P450 によるシトクロムの活性化: 基質の酸化における複数の酸化剤の役割」。Fisher M、Lee JK、Obach RE (編)。薬物代謝酵素:薬物の発見と開発におけるシトクロム P450 とその他の酵素。ローザンヌ、スイス: FontisMedia SA。ISBN 978-0-8247-4293-5。
- ^ Hata S, Miki Y, Saito R, Ishida K, Watanabe M, Sasano H (2013年6月). 「ヒト肝臓におけるアロマターゼとその疾患」. Cancer Med . 2 (3): 305–15. doi :10.1002/cam4.85. PMC 3699842. PMID 23930207 .
- ^ 「Entrez 遺伝子: CYP19A1 シトクロム P450、ファミリー 19、サブファミリー A、ポリペプチド 1」。
- ^ Toda K, Shizuta Y (1993年4月). 「ヒトアロマターゼP-450のmRNAの5'非翻訳配列の選択的スプライシングを示すcDNAの分子クローニング」. European Journal of Biochemistry . 213 (1): 383–9. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17772.x . PMID 8477708.
- ^ Czajka-Oraniec I、シンプソンER (2010)。 「アロマターゼ研究とその臨床的意義」。内分泌学ポルスカ。61 (1): 126-34。PMID 20205115。
- ^ abc Hussain A、Gilloteaux J（2020年9月）。「ヒトの精巣：エストロゲンと老化の見通し」。 解剖学におけるトランスレーショナルリサーチ。20 ：100073。doi ：10.1016 / j.tria.2020.100073。ISSN 2214-854X。S2CID 219001284 。
- ^ abcd Duffy TA、Picha ME、Won ET、Borski RJ、McElroy AE、Conover DO (2010 年 8 月)。「遺伝的および温度依存的な性別決定を伴うアトランティック シルバーサイド (Menidia menidia) 個体群における生殖腺アロマターゼ遺伝子発現の個体発生」。実験動物学ジャーナル パート A。313 ( 7 ): 421–31。Bibcode :2010JEZA..313..421D。doi :10.1002/jez.612。PMID 20623799 。
- ^ Kohno S, Katsu Y, Urushitani H, Ohta Y, Iguchi T, Guillette LJ (2010). 「アメリカアリゲーターにおける温度依存性の性別決定に対する熱ショックタンパク質の潜在的寄与」.性的発達. 4 (1–2): 73–87. doi :10.1159/000260374. PMC 2855287. PMID 19940440 .
- ^ Gilbert SF (2010).発生生物学. マサチューセッツ州サンダーランド: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-384-6。
- ^ Garcia-Segura LM、Wozniak A、Azcoitia I、Rodriguez JR、Hutchison RE、Hutchison JB (1999 年 3 月)。「脳損傷後のアストロサイトによるアロマターゼ発現: 脳修復における局所エストロゲン形成への影響」。神経科学。89 ( 2 ) : 567–78。doi : 10.1016 /s0306-4522(98)00340-6。PMID 10077336。S2CID 24689059。
- ^ Saldanha CJ、Rohmann KN、Coomaralingam L、Wynne RD (2005 年 8 月)。 「反応性グリアによるエストロゲンの供給により、キンカチョウ (Taeniopygia puttata) のアポトーシスが減少します。」神経生物学ジャーナル。64 (2): 192–201。土井：10.1002/neu.20147。PMID 15818556。
- ^ Duncan KA、Saldanha CJ (2011 年 7 月)。「 神経炎症は 、損傷を受けていない鳴鳥の脳でグリアアロマターゼ発現を誘導する」。Journal of Neuroinflammation。8 (81): 81。doi : 10.1186 / 1742-2094-8-81。PMC 3158750。PMID 21767382。
- ^ Fukami M, Shozu M, Ogata T (2012). 「アロマターゼ過剰症候群の分子基盤と表現型決定因子」International Journal of Endocrinology . 2012 : 584807. doi : 10.1155/2012/584807 . PMC 3272822 . PMID 22319526.
- ^ Fukami M, Shozu M, Soneda S, Kato F, Inagaki A, Takagi H, et al. (2011年6月). 「アロマターゼ過剰症候群：CYP19A1の機能獲得につながる潜在的重複および欠失の同定と表現型決定因子の評価」臨床内分泌代謝学ジャーナル。96 (6): E1035-43。doi : 10.1210/jc.2011-0145。PMID 21470988 。
- ^ Braverman IM、Redford DB、Mackowiak PA (2009 年4 月)。「アケナテンと エジプト第 18 王朝の奇妙な体格」。Annals of Internal Medicine。150 ( 8): 556–60。doi : 10.7326 /0003-4819-150-8-200904210-00010。PMID 19380856。S2CID 24766974 。
- ^ Seshadri KG (2012年5月). 「ツタンカーメンの胸」. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism . 16 (3): 429–30. doi : 10.4103/2230-8210.95696 . PMC 3354854. PMID 22629513 .
- ^ ジオラ K、オシフィエンチムスカ J、ガイスラー G、ブロル＝ワシュカ K、シャレッキ M、ディドゥッチ A (2006)。 「[家族性思春期早発症 -- 正常または病理学の変種?]」。内分泌学、糖尿病 I Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego (ポーランド語)。12 (1): 53-8。PMID 16704862。
- ^ abcd Balunas MJ、Su B、Brueggemeier RW、Kinghorn AD（2008年8月）。「アロマターゼ阻害剤としての天然物」。抗がん剤と医薬化学。8 （6 ）：646–82。doi ：10.2174 /1871520610808060646。PMC 3074486。PMID 18690828。
- ^ Satoh K, Sakamoto Y, Ogata A, Nagai F, Mikuriya H, Numazawa M, et al. (2002年7月). 「緑茶抽出物カテキンによるアロマターゼ活性の阻害とラットにおける経口投与の内分泌学的影響」.食品および化学毒性学. 40 (7): 925–33. doi :10.1016/S0278-6915(02)00066-2. PMID 12065214.
- ^ Kapiszewska M、Miskiewicz M、 Ellison PT、Thune I、Jasienska G (2006 年 5 月)。「ポーランド人女性の唾液中の 17beta-エストラジオール濃度は、ハイティー摂取によって低下する」。 英国栄養学ジャーナル。95 (5): 989–95。doi : 10.1079 /BJN20061755。hdl : 11315 / 483。PMID 16611391。
- ^ Le Bail JC、Pouget C、 Fagnere C、Basly JP、Chulia AJ、Habrioux G (2001 年 1 月)。「カルコンはアロマターゼおよび 17beta-ヒドロキシステロイド脱水素酵素活性の強力な阻害剤である」。Life Sciences 68 ( 7 ): 751–61。doi :10.1016/S0024-3205(00)00974-7。PMID 11205867。
- ^ Ye L、Chan FL、Chen S、Leung LK (2012 年 10 月)。「柑橘類のフラボノンであるヘスペレチンは、卵巣切除を受けた無胸腺マウスにおけるアロマターゼ発現 MCF-7 腫瘍の成長を阻害する」。The Journal of Nutritional Biochemistry。23 (10): 1230–7。doi :10.1016/ j.jnutbio.2011.07.003。PMID 22209285 。
- ^ Doering IL、Richter E（2009年4月）。「ミオスミンによるヒトアロマターゼの阻害」。薬物代謝レター。3 （2）：83–6。doi ：10.2174 /187231209788654045。PMID 19601869 。
- ^ Biegon A、Kim SW、Logan J、Hooker JM、Muench L、Fowler JS (2010 年 4 月)。「ニコチンは脳のエストロゲン合成酵素 (アロマターゼ) を阻害する: メスのヒヒにおける生体内陽電子放出断層撮影研究」。 生物精神医学。67 ( 8): 774–7。doi :10.1016/ j.biopsych.2010.01.004。PMC 2904480。PMID 20188349。
- ^ Wang Y, Lee KW, Chan FL, Chen S, Leung LK (2006年7月). 「赤ワインポリフェノールレスベラトロールは乳がん細胞のアロマターゼに対して二段階阻害を示す」. Toxicological Sciences . 92 (1): 71–7. doi : 10.1093/toxsci/kfj190 . PMID 16611627.
- ^ Siler U, Barella L, Spitzer V, Schnorr J, Lein M, Goralczyk R, et al. (2004 年 6 月). 「リコピンとビタミン E は Dunning 前立腺がんモデルにおけるオートクリン/パラクリン ループを阻害する」. FASEB Journal . 18 (9): 1019–21. doi : 10.1096/fj.03-1116fje . PMID 15084515. S2CID 26424745.
- ^ Om AS、Chung KW (1996 年 4 月)。「食事性亜鉛欠乏症はラット肝臓におけるテストステロン、アンドロゲン、エストロゲン受容体の 5 α 還元および芳香族化を変化させる」。The Journal of Nutrition。126 ( 4 ): 842–8。doi : 10.1093/jn/126.4.842。PMID 8613886 。
- ^ Chen S, Oh SR, Phung S, Hur G, Ye JJ, Kwok SL, et al. (2006年12月). 「白ボタンマッシュルーム（アガリクスビスポラス）に含まれる植物化学物質の抗アロマターゼ活性」. Cancer Research . 66 (24): 12026–34. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2206 . PMID 17178902.
- ^ 「アロマターゼ阻害剤」。Breastcancer.org 。 2020年10月29日。
さらに読む
- Attar E 、 Bulun SE (2006 年 5 月)。「アロマターゼ阻害剤: 子宮内膜症の次世代治療薬?」 不妊症と不妊症。85 (5): 1307–18。doi : 10.1016/ j.fertnstert.2005.09.064。PMID 16647373。
- Chen S (1998 年 8 月)。「アロマターゼと乳がん」。Frontiers in Bioscience。3 ( 4): d922–33。doi : 10.2741 / A333。PMID 9696881 。
- Strobel HW、Thompson CM、Antonovic L (2001年6 月)。「脳内のシトクロム P450: 機能と重要性」。Current Drug Metabolism。2 ( 2): 199–214。doi : 10.2174 /1389200013338577。PMID 11469726 。
- Simpson ER、Clyne C、Rubin G、Boon WC、Robertson K、Britt K、et al. (2002)。「アロマターゼ - 概要」。Annual Review of Physiology 64 : 93–127。doi : 10.1146 /annurev.physiol.64.081601.142703。PMID 11826265。
- Bulun SE、Yang S、Fang Z、Gurates B、Tamura M、Zhou J、他 (2001 年 12 月)。「子宮内膜疾患におけるアロマターゼの役割」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。79 (1–5): 19–25。doi : 10.1016/S0960-0760( 01 )00134-0。PMID 11850203。S2CID 7642211 。
- Balthazart J、Baillien M、Ball GF (2001 年 12 月)。「リン酸化プロセスは脳のアロマターゼ活性の急速な変化を媒介する」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。79 ( 1–5): 261–77。doi : 10.1016 /S0960-0760(01)00143-1。PMID 11850233。S2CID 34269540 。
- Richards JA、Petrel TA 、 Brueggemeier RW (2002 年 2 月)。「正常および悪性乳房細胞におけるアロマターゼとシクロオキシゲナーゼを制御するシグナル伝達経路」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。80 (2 ) : 203–12。doi : 10.1016 /S0960-0760(01)00187-X。PMID 11897504。S2CID 12728545。
- Balthazart J、Baillien M、Ball GF (2002 年 5 月)。「ウズラの雄の性行動の制御におけるアロマターゼ (エストロゲン合成酵素) とドーパミンの相互作用」。比較生化学および生理学。パート B、生化学と分子生物学。132 (1): 37–55。doi :10.1016/S1096-4959(01)00531-0。PMID 11997208 。
- Meinhardt U、 Mullis PE (2002)。「アロマターゼシトクロムP-450とその臨床的影響」。ホルモン 研究。57 ( 5–6 ): 145–52。doi :10.1159/000058374。PMID 12053085。S2CID 24115725。
- Carreau S、Bourguiba S、Lambard S、Galeraud-Denis I、Genissel C、Levallet J (2002 年 7 月)。「生殖システム: アロマターゼとエストロゲン」。分子細胞 内分泌学。193 (1–2): 137–43。doi :10.1016/S0303-7207(02)00107-7。PMID 12161013。S2CID 34446206 。
- Meinhardt U 、 Mullis PE (2002年8 月)。「アロマターゼ/p450arom の重要な役割」。生殖医学セミナー。20 (3): 277–84。doi :10.1055/s-2002-35374。PMID 12428207。S2CID 25407830。
- カレロー S、ブルギーバ S、ランバール S、ガロ-ドゥニ I (2003)。 「[精巣アロマターゼ]」。Journal de la Société de Biology。196 (3): 241-4。土井：10.1051/jbio/2002196030241。PMID 12462076。
- カラニ C、ファビ M、ジリリ L、スガルビ I (2003)。 「[ヒトにおけるエストロゲン耐性とアロマターゼ欠損症]」。Journal de la Société de Biology。196 (3): 245–8。土井：10.1051/jbio/2002196030245。PMID 12462077。
- Kragie L (2002年8 月)。「霊長類の妊娠におけるアロマターゼ: レビュー」。 内分泌研究。28 (3) : 121–8。doi : 10.1081 /ERC-120015041。PMID 12489562。S2CID 8509882。
- Simpson ER (2000 年 7 月)。「乳腺におけるアロマターゼの生物学」。乳腺生物学および腫瘍形成ジャーナル。5 (3): 251–8。doi : 10.1023 /A:1009590626450。PMID 14973387。S2CID 13296474。
- Bulun SE、Takayama K、Suzuki T、Sasano H、Yilmaz B、Sebastian S (2004 年 2 月)。「ヒトアロマターゼ p450 (CYP19) 遺伝子の構成」。生殖医学セミナー。22 ( 1 ) : 5–9。doi : 10.1055 /s-2004-823022。PMID 15083376。S2CID 260316748。
- Simpson ER (2004 年 2月)。「アロマターゼ: 組織特異的発現の生物学的関連性」。生殖医学セミナー。22 (1): 11–23。doi : 10.1055 /s-2004-823023。PMID 15083377。S2CID 260319521 。
- Bulun SE、Fang Z、Imir G、Gurates B、Tamura M 、Yilmaz B、他 (2004 年 2 月)。「アロマターゼと子宮内膜症」。生殖医学セミナー。22 ( 1 ) : 45–50。doi : 10.1055/s-2004-823026。PMID 15083380。S2CID 260319473 。
- Shozu M、Murakami K、Inoue M (2004 年 2月)。 「アロマターゼと子宮平滑筋腫」。生殖医学セミナー。22 (1): 51–60。doi : 10.1055 /s-2004-823027。PMID 15083381。S2CID 260319833。
- Chen S、Ye J、Kijima I、Kinoshita Y、Zhou D (2005 年 5 月)。「ヒト乳がん組織におけるアロマターゼ発現の正および負の転写制御」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。95 (1–5 ) : 17–23。doi :10.1016/ j.jsbmb.2005.04.002。PMID 15955695。S2CID 22138523 。
- Lambard S、Silandre D、Delalande C、Denis - Galeraud I、Bourguiba S、Carreau S (2005 年 5 月)。「精巣のアロマターゼ: 雄の生殖における発現と役割」。 ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。95 (1–5): 63–9。doi :10.1016/ j.jsbmb.2005.04.020。PMID 16019206。S2CID 40087589 。
- ブルン SE、イミル G、宇都宮 H、トゥン S、グラテス B、田村 M、他。 (2005 年 5 月)。 「子宮内膜症および子宮平滑筋腫におけるアロマターゼ」。ステロイド生化学および分子生物学のジャーナル。95 (1-5): 57-62。土井：10.1016/j.jsbmb.2005.04.012。PMID 16024248。S2CID 37228186 。
- Lambard S、 Carreau S (2005 年 10 月)。「ヒト男性生殖細胞におけるアロマターゼとエストロゲン」。International Journal of Andrology。28 ( 5): 254–9。doi : 10.1111/j.1365-2605.2005.00546.x。PMID 16128984。
- Ellem SJ、Risbridger GP（2006年3月）。 「アロマターゼと前立腺がん」。Minerva Endocrinologica。31 （ 1）：1–12。PMID 16498360。
- Brueggemeier RW、Díaz-Cruz ES（2006年3月）。 「乳がんにおけるアロマターゼとシクロオキシゲナーゼの関係：新しい治療法の可能性」。Minerva Endocrinologica。31（1）：13–26。PMID 16498361。
- Jongen VH、Hollema H、Van Der Zee AG、Heineman MJ (2006 年 3 月) 。「乳がんおよび子宮内膜がんにおけるアロマターゼ。レビュー」。Minerva Endocrinologica。31 ( 1): 47–60。PMID 16498363。
- ヒルトゥネン M、イボネン S、ソイネン H (2006 年 3 月)。 「アロマターゼ酵素とアルツハイマー病」。ミネルバ・エンドクリノロジカ。31 (1): 61–73。PMID 16498364。
外部リンク
- 「米国のゲイの羊に関する研究がセクシュアリティの解明に光を当てるかもしれない」、WikiNews経由、2005 年 8 月 15 日。
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CYP19A1 ゲノムの位置と CYP19A1 遺伝子の詳細ページ。
- PDBe-KBのUniProt : P11511 (アロマターゼ) のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。
