

アジサシは、カモメ科(Laridae)のアジサシ亜科(Sterninae)に属する海鳥です。世界中に分布し、通常は海、川、湿地の近くで見られます。アジサシは、カモメ科の亜群である11属に分類され、この亜群にはカモメ類やハサミアジサシ類(Rynchops)のいくつかの属も含まれています。細身で華奢な体つきで、長い二股の尾、細い翼、長い嘴、比較的短い脚を持っています。ほとんどの種は上面が淡い灰色、下面が白で、頭部に黒い冠羽がありますが、ヌマアジサシ、クロハラアジサシ、インカアジサシ、一部のクロアジサシは、少なくとも一年のうちの一部は暗い体羽になります。雌雄は外見上は同じですが、幼鳥は成鳥と容易に区別できます。アジサシには非繁殖羽があり、通常は額が白く、黒い冠羽はかなり小さくなります。
アジサシ類は長寿の鳥で、天敵や寄生虫の脅威は比較的少ない。しかし、生息地の喪失、汚染、攪乱、外来哺乳類による捕食など、人間の活動が直接的または間接的に影響し、ほとんどの種が個体数減少に陥っている。シナアジサシは絶滅寸前種に指定されており、他の3種も絶滅危惧種に分類されている。国際協定によって一定の保護は確保されているものの、熱帯地域では一部の種の成鳥や卵が依然として食用として利用されている。

アジサシの大きさは、体長23cm 、体重30~45gのコアジサシ[ 1 ] [ 2 ]から、体長48~56cm、体重500~700gのカスピカイアジサシ[3][4]まで様々です。カモメよりもくちばしが長く、体が軽く、流線型で、長い尾と細長い翼が飛行時に優雅さを与えています。オスとメスの羽毛は同じですが、オスはメスより2 ~5 %大きく、くちばしも比較的大きいことが多いです。ウミアジサシは尾が深く二股に分かれており、他のすべての種では少なくとも浅い「V」字型になっています。[ 5 ]アジサシ属 ( Anous属) は、珍しい切れ込みのあるくさび形の尾を持ち、最も長い尾羽は中央や最も外側ではなく、中外側にあります。[ 6 ] [ 7 ]アジサシは脚が短いですが、よく走ることができます。水かきのある足を持っているにもかかわらず、めったに泳がず、通常は水浴びをするためだけに水面に降り立ちます。[ 5 ]
ウミアジサシの成鳥のほとんどは、体羽が淡い灰色または白色で、頭頂部が黒色です。脚と嘴は、種によって赤、オレンジ、黄色、黒のさまざまな組み合わせです。淡い羽毛は海上では遠くからでも目立ち、魚を食べるこれらの種にとって良い餌場に他の鳥を引き寄せる可能性があります。空を背景にすると、白い腹部は、狩りをする鳥を目的の獲物から隠すのにも役立ちます。インカアジサシは主に暗い羽毛を持ち、主に昆虫を食べるクロアジサシ、ハジロアジサシ、クロハラアジサシの3種は、繁殖期に腹部が黒色になります。クロアジサシの3種(チャイロアジサシ、クロアジサシ、コアジサシ)は暗い羽毛に淡い頭頂部を持ち、他の2種のクロアジサシ(アオアジサシとハイイロアジサシ、どちらも以前はProcelsterna属に分類されていました)はより淡い灰色の羽毛を持っています。羽毛が暗い理由は不明だが、食料資源が乏しい熱帯地域では、目立たない体色によって他のクロアジサシが餌を食べている鳥を見つけにくくなるためではないかと示唆されている。[ 8 ]羽毛の種類、特に頭部の模様は、アジサシの系統発生と関連しており、淡い頭頂部と暗い体色のクロアジサシは、他の属よりも早く祖先の白い頭のカモメから分岐し、その後、部分的に黒い頭のオニチョプリオン属とステルヌラ属が続いたと考えられている。[ 9 ] [ 10 ]
幼鳥のアジサシは通常、上面が茶色または黄色がかった色をしており、羽毛の縁が暗色で、羽毛が鱗状に見えます。翼には暗色の帯があり、尾は短いです。ほとんどの種では、その後の換羽は渡りが終わるまで始まらず、羽毛は成鳥に似てきますが、幼鳥の羽毛が残っており、額は白く、頭頂部の一部だけが暗色です。2年目の夏までには、外見は成鳥と非常によく似ており、通常は3年目までに完全な成熟羽毛になります。繁殖後、アジサシは冬羽に換羽し、通常は額が白くなります。メラニズムやアルビノなどの著しく摩耗した羽毛や異常な羽毛は、カモメよりもアジサシでははるかにまれです。[ 11 ]
アジサシ類は、さまざまな鳴き声を発します。たとえば、コアジサシは、侵入者への警告としても使用される独特の警戒音「キーヤー」と、より深刻な脅威に反応して飛び立つときに発する短い「キャール」を発します。これにより、普段は騒がしいコロニーが静かになり、住人が危険を評価します。その他の鳴き声には、成鳥が魚を持って巣に近づくときに発する下降音の「キーール」や、社会的接触中に発する「キップ」などがあります。[ 12 ]親鳥と雛は鳴き声で互いの位置を特定でき、[ 13 ]兄弟姉妹も孵化後約12日目から互いの鳴き声を認識し、それが雛を一緒に保つのに役立ちます。[ 14 ] [ 15 ]
鳴き声の違いは、コアジサシやコアジサシなどの近縁の鳥類の種間分離を強化し、[ 16 ]また、飛翔時の鳴き声は種ごとに異なるため、コアジサシやキョクアジサシなどの類似種を人間が区別するのに役立つ。[ 17 ] [ 18 ]
鳥類の目であるチドリ目は、沿岸に生息する海鳥と渉禽類の18科から構成されています。この目の中で、アジサシ類はカモメ類と系統を形成し、さらに、ハサミアジサシ類、トウゾクカモメ類、ウミスズメ類ともそれほど近縁ではありません。[ 19 ] [ 20 ]コンラート・ゲスナー、フランシス・ウィルビー、ウィリアム・ターナーなどの初期の著者は、アジサシ類とカモメ類を明確に区別していませんでしたが、 [ 21 ]リンネは1758年の著書『自然の体系』でその区別を認め、カモメ類をカモメ属(Larus )に、アジサシ類をアジサシ属(Sterna )に分類しました。リンネはアジサシ属に「錐状の嘴」を意味するrostrum subulatumという記述を与え、この鳥類のグループに典型的な長く尖った嘴を指し、この特徴が嘴の太いカモメ類と区別する点となっています。[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]行動と形態から、アジサシ類はハサミアジサシ類やトウゾクカモメ類よりもカモメ類に近縁であることが示唆されており、シャルル・リュシアン・ボナパルトは1838年にアジサシ類のためにアジサシ科(Sternidae)を創設したが、長年にわたりアジサシ類はカモメ科(Laridae)の亜科(Sterninae)であると考えられていた。化石記録が乏しく、発見されたものの誤認があったため、さまざまなアジサシ類の種間、およびアジサシ類と他のチドリ目鳥類との関係は、以前は解明が困難であった。[ 5 ] [ 25 ]
21世紀初頭の遺伝子研究の後、アジサシ類は歴史的に独立した科であるアジサシ科として扱われてきました。 [ 26 ] [ 27 ]以前はほとんどのアジサシ類は1つの大きな属であるアジサシ属に属するとされ、少数の暗色の種だけが他の属に分類されていました。1959年の論文では、アジサシとインカアジサシだけがアジサシ属から除外されました。[ 28 ] [ 29 ]最近のDNA配列の分析は、アジサシ属をいくつかの小さな属に分割することを支持しています。 [ 29 ] [ 9 ]シトクロムb遺伝子配列の一部を調べた研究では、アジサシ類とシギチドリ亜目のグループとの間に密接な関係があることがわかりました。[ 30 ]これらの結果は他の分子および形態学的研究とは矛盾しており、アジサシ類とこれらのシギチドリ類の間で分子収斂進化がかなり進んでいるか、古代の遺伝子型が保持されているかのどちらかを示していると解釈されています。[ 26 ]
2007年の研究では、アジサシ類はアジサシ類ではなく、カモメ科の他のすべての属の基底に位置すると示唆されていました[ 31 ]。この分類は、2023年まで数年間、IOC世界鳥類リストで採用されていましたが、より包括的な分析により、アジサシ類は他のアジサシ類の基底に位置するだけで、科全体の基底に位置するわけではないことが明らかになりました[ 10 ]。この分類は、2024年のIOC世界鳥類リストバージョン14.1でも採用されています。
8 世紀にはすでに古英語でこれらの鳥を表すのに「stearn」という単語が使われており、 9 世紀以前に書かれた詩「The Seafarer 」にも登場する。11 世紀までに「tearn」などの異形が現れたが、古い形はノーフォーク方言で数世紀にわたって残った。[ 21 ]現在と同様に、この用語は内陸のクロアジサシと海洋種の両方に使われていた。[ 32 ] [ 33 ]一部の権威は「tearn」や類似の形を「stearn」の異形とみなしているが、[ 21 ]他の権威は英語の単語をデンマーク語やノルウェー語のterneやスウェーデン語のtärnaなどのスカンジナビア語の同義語、そして最終的には古ノルド語のþernaに由来するものとしている。[ 34 ] [ 35 ]リンネは、属名 Sterna に「stearn」または「sterna」(博物学者ウィリアム・ターナーが1544 年に英語の単語、おそらく「stern」をラテン語化してクロアジサシに使用したもの)[ 36 ] [ 37 ]または北ゲルマン語の同等語を採用した。[ 38 ]これらの名前はすべて、最終的には鳥の鳴き声に由来する擬音語である。 [ 33 ]
系統樹は、ミトコンドリアDNA研究に基づいて現在認識されているアジサシ属と種間の関係を示しており、 [ 10 ] Avilistが使用する分類学的順序で以下にリストされています。[ 39 ]
現存種に加えて、化石記録には中新世の古種であるSterna milne-edwardsiiも含まれている。[ 43 ]
Anous属の鳥はアジサシとして知られ、Chlidonias属は湿地アジサシ、[ 5 ]その他の種はすべて海アジサシである。[ 44 ] [ 45 ]

アジサシは世界中に分布しており、南極大陸を含むすべての大陸で繁殖しています。最も北に繁殖しているのはキョクアジサシ、最も南に繁殖しているのはナンキョクアジサシです。 [ 5 ] [ 46 ]温帯で繁殖するアジサシの多くは長距離渡り鳥であり、キョクアジサシは北の繁殖地から南極海まで往復する間に、他のどの動物よりも長い年間日照時間を過ごします。往復の距離は30,000 km (19,000マイル)を超えます。スウェーデンで孵化し、5か月後にニュージーランドのスチュアート島で死んでいるのが発見されたコアジサシは、少なくとも25,000 km (16,000マイル)を飛行したに違いありません。[ 47 ]実際の飛行距離は、もちろん最短経路よりもはるかに長くなります。グリーンランドのキョクアジサシは、無線測位により年間移動距離が平均70,000 km (43,000マイル)であることが示されており、 [ 48 ]ノーサンバーランドのファーン諸島の「G82」と名付けられた個体は、繁殖期の終わりから次の繁殖期の始まりまでのわずか10か月で驚異的な96,000 kmを移動し、大西洋の長さとインド洋の幅を横断しただけでなく、南太平洋を半分横断してロス海とアムンゼン海の境界に到達してから西に戻った。[ 49 ] [ 50 ]
ほとんどのアジサシは、海岸や島の開けた砂地や岩場で繁殖します。キバシアジサシ、オオハシアジサシ、クロビタイアジサシは川でのみ繁殖し、コアジサシ、コアジサシ、コアジサシは内陸の場所も利用することがあります。ヌマアジサシ、トルドーアジサシ、一部のフォスターアジサシは内陸の湿地に営巣します。クロアジサシとシロアジサシは崖の上や木の上に地上より上に営巣します。渡り性のアジサシは繁殖後に海岸に移動し、ほとんどの種は陸地の近くで越冬しますが、アリューシャンアジサシのような一部の海洋種は陸地から遠く離れることがあります。クロアジサシは繁殖期以外は完全に海洋性で、健康な幼鳥は巣立ち後最大5年間陸上では見られず、繁殖のために戻ってきます。防水性の羽毛がないため、海上で休むことができません。繁殖前の数年間をどこで過ごすかは不明です。[ 5 ]
アジサシ類は開けた生息地に生息する鳥で、通常は騒々しいコロニーで繁殖し、巣材をほとんど、あるいは全く使わずに裸地に卵を産みます。ヌマアジサシは湿地の生息地の植生から水面に浮かぶ巣を作り、いくつかの種は木の上、崖の上、または岩の割れ目に簡単な巣を作ります。シロアジサシは、唯一、裸の木の枝に1個の卵を産みます。種によって、1回の産卵数は1個から3個です。ほとんどの種は飛行中に急降下して捕らえた魚を食べますが、ヌマアジサシは昆虫食で、一部の大型のアジサシは小型の陸生脊椎動物を食料に加えます。多くのアジサシは長距離を渡り、キョクアジサシは他のどの動物よりも1年間に多くの日照時間を見るかもしれません。

アジサシ類は通常一夫一妻制ですが、少なくとも3種では3つがいまたは雌同士のつがいが観察されています。[ 5 ] [ 51 ]ほとんどのアジサシ類は毎年同じ時期に繁殖しますが、熱帯の種の中には12か月よりも短い間隔で、または非同期的に営巣するものもあります。ほとんどのアジサシ類は3歳で性的に成熟しますが、小型種の中には2年目に繁殖するものもあります。クロアジサシやハシボソアジサシなどの大型のアジサシ類の中には、初めて繁殖するのは4歳以上のものもあります。アジサシ類は通常コロニーで繁殖し、生息地が十分に安定していれば、その場所に忠実です。少数の種は小規模または分散したグループで営巣しますが、ほとんどの種は数百ペアまでのコロニーで繁殖し、カモメやハサミアジサシなどの他の海鳥と一緒にいることがよくあります。[ 5 ]大型のアジサシ類はより大きなコロニーを形成する傾向があり、[ 18 ]クロアジサシの場合は最大200万ペアが含まれることがあります。大型種は非常に密集して巣を作り、しっかりと座り込むため、空中の捕食者がその間に着地するのは困難です。小型種はそれほど密集しておらず、侵入者を集団で攻撃します。ペルーアジサシとダマラアジサシは小さな分散したコロニーを持ち、卵と雛の保護羽毛に頼っています。[ 5 ]
オスは縄張りを選び、同種からそれを守り、必要に応じてパートナーとのペアの絆を再構築するか、新しいメスを引き付けます。求愛には儀式的な飛行と地上でのディスプレイが含まれ、オスはしばしばパートナーに魚を差し出します。ほとんどの種は巣をほとんど、または全く作らず、裸地に卵を産みますが、トルドーアジサシ、フォスターアジサシ、およびヌマアジサシは、湿地の生息地の植生から浮遊巣を作ります。クロアジサシとコアジサシは木の枝に小枝、羽毛、排泄物で巣を作り、チャイロアジサシ、アオアジサシ、およびハイイロアジサシは崖の棚、空洞、またはその他の岩の表面に草と海藻で粗い台を作ります。[ 5 ] [ 52 ]インカアジサシは、フンボルトペンギンの巣穴のような、割れ目、洞窟、および使われなくなった巣穴に巣を作ります。[ 53 ]シロアジサシは、裸の木の枝に卵を1個だけ産むという点で独特である。[ 54 ]
熱帯種は通常 1 個の卵しか産まないが、涼しい地域では十分な食料があれば 2 個または 3 個産むのが一般的である。卵を産むのにかかる時間は様々だが、温帯種では抱卵に21 ~ 28 日かかる 。[ 5 ]カモメやアジサシの卵のほとんどは茶色で暗い斑点があるため、捕食者が浜辺で見つけにくい。[ 18 ]早成性のヒナは孵化後約 4 週間で巣立つ。熱帯種は食料が乏しいため、巣立ちに時間がかかる。 両親が卵を抱卵しヒナに餌を与えるが、メスはパートナーよりも抱卵に多くの時間を費やし、漁をする時間は少ない。[ 5 ]若鳥は成鳥と一緒に渡りをする。[ 18 ]アジサシは一般的に長寿の鳥で、個体は通常 7 ~ 10 回の繁殖期に戻ってくる。知られている最長寿命には、キョクアジサシの 34 歳とクロアジサシの 32 歳がある。他のいくつかの種は飼育下で20年まで生きることが知られているが、記録されている最長寿命は、鳥が足環よりも長生きする可能性があるため、過小評価されている。[ 5 ]アジサシの種間の交雑はまれであり、発生する場合は近縁種が関与する。記録されている雑種には、アジサシとベニアジサシ、サンドイッチアジサシとコビトアジサシ、クロアジサシとハジロアジサシなどがある。[ 55 ]

ほとんどのアジサシは、まずホバリングしてから潜って魚を捕らえ、その際、特定の接近方法によって、遠くから似た種を識別することができます。[ 56 ]海アジサシは、ネズミイルカや、アオザメ、マグロ、カツオなどの捕食魚とよく一緒に狩りをします。これらの大型海洋動物が獲物を水面に追い上げるためです。クロアジサシは、魚が水面に上がってくる夜間に餌を食べ、水浸しになりやすいため、飛行中に眠ると考えられています。数種のアジサシは、耕作地を追ったり、干潟を徒歩で狩りをしたりして、無脊椎動物を食べます。[ 5 ]湿地アジサシは通常、空中で昆虫を捕まえたり、淡水の水面から昆虫をついばんだりします。他の種も、機会があればこれらの方法を使うことがあります。[ 57 ]個々のアジサシの採餌効率は、年齢とともに向上します。[ 18 ]
カモメアジサシは日和見的な捕食者で、海洋、淡水、陸上の生息地からさまざまな獲物を捕らえます。入手可能なものに応じて、小型のカニ、魚、ザリガニ、バッタ、その他の大型昆虫、トカゲ、両生類を食べます。温血動物の獲物には、ネズミや、海岸で繁殖する他の鳥の卵や雛が含まれます。コアジサシ、コアジサシ、および同種の鳥が犠牲になることもあります。[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]オオアジサシは、アガマ科のトカゲやアオウミガメの孵化幼体などの珍しい脊椎動物を捕らえることもあり、トロール船の後をついて行って廃棄物を探します。[ 61 ]
アジサシの目は水中では調節できないため、急降下する前に空中から正確に目視する必要があります。[ 62 ]水面で餌を食べたり、餌を求めて潜ったりする他の海鳥と同様に、アジサシの網膜の錐体細胞には赤い油滴があります。[ 63 ]空気と水の境界面を通して見なければならない鳥は、他の種よりも油滴中のカロテノイド色素の色が濃くなっています。 [ 64 ]この色素は視覚的なコントラストを向上させ、特に霞んだ状況下では遠距離の視力を鮮明にします。[ 63 ]また、魚の群れを見つけるのに役立ちますが、魚が餌とする植物プランクトンを見ているのか、他の餌を食べる鳥を見ているのかは不明です。 [ 65 ]赤い色は紫外線に対する感受性を低下させます。いずれにしても、これはカモメのような陸上で餌を食べる鳥により適した適応であり、[ 66 ]これにより目が紫外線による損傷から保護されます。[ 62 ]

多くのコアジサシのコロニーは近づきにくいため、特に島嶼部では哺乳類の捕食者からある程度保護されているが、人間が持ち込んだ外来種は繁殖中の鳥に深刻な影響を与える可能性がある。これらはキツネ、アライグマ、ネコ、ネズミなどの捕食者、あるいはウサギ、ヤギ、ブタなどの生息地を破壊する動物である。[ 5 ]問題は、ニュージーランドのように以前は哺乳類がいなかった島だけでなく、スコットランドのアメリカミンクのように、見慣れない脅威となる外来肉食動物がいる場合にも発生する。[ 67 ]
成鳥のアジサシはフクロウや猛禽類に狩られることがあり、雛や卵はサギ、カラス、カモメに捕食されることがある。[ 5 ] [ 58 ]あまり目立たない巣の捕食者には、北極圏のキョウジョシギや、コアジサシのコロニーにいるハシグロアジサシなどがいる。[ 58 ] [ 68 ]成鳥は、グンカンドリ、トウゾクカモメ、他のアジサシ、大型のカモメなどの鳥類の盗食寄生者に獲物を奪われることがある。[ 5 ] [ 69 ]
外部寄生虫には、 Saemundssonia属の咀嚼シラミ[ 70 ]、羽毛シラミ、 Ceratophyllus borealisなどのノミ[ 71 ]が含まれます。シラミは宿主特異性を持つことが多く、近縁のコアジサシとキョクアジサシでは全く異なる種が寄生しています[ 72 ] 。内部寄生虫には、甲殻類のReighardia sternaeや、Ligula intestinalisなどの条虫、 Diphyllobothrium属やSchistocephalus属のメンバーなどが含まれます[ 73 ]。アジサシ類は通常、血液寄生虫に感染していませんが、 Haemoproteus属の種を保有することが多いカモメ類とは異なります。例外はクロアジサシで、この属の原虫を保有していることがあります。 [ 74 ] 1961年、アジサシは鳥インフルエンザに感染していることが確認された最初の野生鳥類であり、H5N3変異株は南アフリカの鳥類が関与するアウトブレイクで発見された。[ 75 ]いくつかのアジサシの種はウエストナイルウイルスのキャリアとして関与している。[ 76 ]

アジサシとその卵は古くから人間に食用とされ、卵や大きな雛は容易に入手できるタンパク源であったため、長旅の船乗りたちは島のコロニーを襲撃した。南ヨーロッパでは今でも卵が違法に採取されており、西アフリカや南アメリカでは越冬中の成鳥が食料として捕獲されている。ベニアジサシはこの狩猟によって大きな影響を受けており、成鳥の生存率は本来予想されるよりも10%低い。西インド諸島では、ベニアジサシとクロアジサシの卵は媚薬だと信じられており、卵収集家によって不釣り合いなほど標的にされている。アジサシの皮や羽は、ケープや帽子などの衣類を作るために古くから使われており、19世紀後半に帽子作りに羽を使うことが流行した際に、これは大規模な活動となった。この流行はヨーロッパで始まったが、すぐにアメリカ大陸やオーストラリアに広がった。白が好まれた色で、時には翼や鳥全体が使われた。[ 5 ] [ 77 ]
アジサシは、耕作や漁船の後をついて行き、簡単に餌を得ることで、人間の活動から恩恵を受けることがあるが、網にかかったり、プラスチックを飲み込んだりする鳥もいる。漁師は、アジサシの群れが魚の群れに案内してくれる可能性があるため、餌を食べているアジサシの群れを探した。砂イワシなどの小魚の乱獲は、これらの餌に依存するコロニーの急激な減少につながる可能性がある。より一般的には、人間の活動によって引き起こされるアジサシのコロニーの喪失または破壊は、多くの種の減少を引き起こしている。[ 5 ]汚染は一部の地域で問題となっており、1960年代と1970年代にはDDTが卵殻の薄化によって卵の損失を引き起こした。1980年代には、有機塩素化合物が米国の五大湖地域で深刻な減少を引き起こした。 [ 18 ]アジサシは汚染物質に敏感であるため、汚染レベルの指標として使用されることがある。[ 5 ]
アジサシの繁殖成功率を高めるために用いられる生息地の改善策には、クロアジサシ、アジサシ、カスピカイアジサシ用の浮遊式巣台[ 78 ] [ 79 ] [ 80 ]や、さまざまな種のために作られた人工島[ 81 ] [ 82 ]などがある。より専門的な介入策としては、通常背の高い植生の陰に営巣するベニアジサシ用の巣箱の提供[ 83 ]や、アジサシが洪水の影響を受けにくい場所に営巣するように促すための人工アマモマットの使用[ 84 ]などがある。

数種のアジサシは深刻な脅威に直面しており、中国カンムリアジサシはバードライフ・インターナショナルによって「絶滅寸前」に分類されている。個体数は50羽未満で、繁殖域はわずか9平方キロメートル(3.5平方マイル)である。卵の採取、人間の妨害、中国の沿岸湿地の喪失により減少している。[ 85 ]他の3種は「絶滅危惧種」に分類されており、個体数は1万羽未満に減少している。南アジアのクロハラアジサシは、生息地の喪失、食用卵の採取、汚染、捕食によって脅かされている。[ 86 ]ニュージーランドでは、クロビタイアジサシは、外来哺乳類やオーストラリアのカササギによる捕食により、個体数が急速に減少している。牛や羊による妨害や人間の活動も要因となっている。[ 41 ]ペルーアジサシは、1972年のカタクチイワシ資源の崩壊によって最初に被害を受けたが、その後、沿岸湿地の建設、撹乱、汚染により繁殖コロニーが失われた。[ 87 ]
オーストラリアアジサシは「絶滅危惧種」とされています。人間、犬、車両による撹乱、外来種による捕食、南オーストラリア州における不適切な水位管理が、その減少の主な原因です。[ 88 ] 5種は「準絶滅危惧種」に分類されており、これは懸念がそれほど深刻ではないか、あるいは潜在的な脆弱性があることを示しています。エレガントアジサシは、個体数の95%がカリフォルニア湾のイスラ・ラサ島で繁殖するため、またケルゲレンアジサシは、南インド洋の小さくて嵐の多い島で繁殖する成鳥が5,000羽未満であるため、このように分類されています。[ 89 ] [ 90 ]インカアジサシ、ダマラアジサシ、カワアジサシの3種は、生息地の喪失と撹乱により、将来的に減少すると予想されています。[ 53 ] [ 91 ] [ 92 ]カリフォルニアコビトアジサシやイースター島のアジサシなど、一部のアジサシの亜種は絶滅の危機に瀕しています。[ 5 ]
ほとんどのアジサシ類は、繁殖地の喪失や撹乱、汚染、捕食の増加により個体数が減少している。カモメ類の個体数は、迫害の減少と人間の活動による食料の入手可能性により、過去1世紀にわたって増加しており、アジサシ類は大型の鳥類によって多くの伝統的な営巣地から追い出されている。スカンジナビアのキョクアジサシ、五大湖周辺のフォスターアジサシ、北米東部のカボットアジサシ、カリブ海の黄色い嘴の亜種であるカイエンアジサシなど、いくつかの種はこうした傾向に逆らい、局所的に増加している。[ 5 ]
アジサシは、アフリカ・ユーラシア渡り鳥保護協定(AEWA)や1918年の米国・カナダ渡り鳥条約法などの国際法によって保護されています。[ 93 ] [ 94 ] AWEA協定の締約国は、詳細な行動計画に記載されている幅広い保護戦略に取り組むことが求められています。この計画は、種と生息地の保護、人間の活動の管理、研究、教育、実施などの主要な問題に対処することを目的としています。[ 95 ]北米の法律も同様ですが、保護に重点が置かれています。[ 96 ]
huiusgeneris est & alia parua auis, nostrati lingua sterna apellata「この種の小鳥は他にもいます。地元の方言でシュテルンと呼ばれます」