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このページでは、植物形態学の用語集を提供しています。植物形態学を研究する植物学者やその他の生物学者は、手持ちの拡大鏡だけで観察できる植物の器官や部分を分類および識別するために、さまざまな用語を使用します。このページは、さまざまな分類群で植物を説明する他の多数のページを理解するのに役立ちます。付随するページ「植物形態学」では、植物の外部形態の科学の概要を提供しています。また、アルファベット順のリスト「植物用語集」もあります。これとは対照的に、このページでは、植物の解剖学と植物生理学における機能別に整理され、いくつかの図とともに、植物用語を体系的に扱っています。[ 1 ]
この用語集には主に維管束植物（シダ類、裸子植物、被子植物）、特に顕花植物（被子植物）に関する用語が含まれています。非維管束植物（蘚苔類）は進化の背景が異なるため、別の用語が用いられる傾向があります。植物の形態（外部形態）は植物の解剖（内部形態）と統合されていますが、観察に必要な道具が少ないため、前者が今日の植物の分類学的記述の基礎となっています。[ 2 ] [ 3 ]
これらの用語の多くは、テオフラストスを含む初期の薬草学者や植物学者にまで遡ります。そのため、通常はギリシャ語またはラテン語に由来します。これらの用語は長年にわたって修正および追加されてきたため、異なる権威者によって必ずしも同じように使用されるとは限りません。[ 2 ] [ 3 ]
このページは2つの部分から構成されています。最初の部分は植物に関する一般的な用語を扱い、2番目の部分は植物の具体的な構造や部位について説明しています。
植物の習性または形態とは、植物全体の形状を指し、茎の長さと発達、枝分かれのパターン、質感などの多くの要素を記述します。多くの植物は、草、つる、低木、樹木などの主要なカテゴリにきれいに分類されますが、分類が難しいものもあります。植物の習性は、その生態、つまり、どのように環境に適応してきたかについて重要な情報を提供します。それぞれの習性は、異なる適応戦略を示しています。習性は植物の発達とも関連しています。そのため、植物が成長するにつれて変化する可能性があり、より正確には成長習性と呼ばれます。形状に加えて、習性は植物の構造を示します。たとえば、植物が草本か木本かなどです。
植物はそれぞれ草本植物として成長を始めます。草本のままの植物は背丈が低く季節性があり、成長期の終わりに枯れてしまいます。木本植物（樹木、低木、つる植物（蔓性植物）など）は徐々に木質（リグニン）組織を獲得し、これが維管束系に強度と保護を与え、[ 4 ]背が高く、比較的長生きする傾向があります。木質組織の形成は二次成長の一例であり、植物のシュートの先端が伸びるように新しい組織を作る一次成長とは対照的に、既存の組織が変化するものです。木質形成（リグニン化）のプロセスは種子植物（種子を持つ植物）で最も一般的であり、独立して何度も進化してきました。根もリグニン化することがあり、背の高い植物を支え、固定する役割を果たし、植物の習性を表す要素の一つとなることがあります。
植物の生育習性とは、炭水化物や水分を貯蔵するための特殊なシステムを備えているかどうかを指す場合もあります。これにより、植物は生育に適さない時期の後でも成長を再開することができます。貯蔵される水分の量が比較的多い植物は、多肉植物と呼ばれます。このような特殊な植物部分は、茎や根から生じることがあります。例としては、生育に適さない気候で育つ植物、気候条件によって貯蔵が断続的になる非常に乾燥した気候で育つ植物、火災を生き延びてその後土壌から再生する植物などが挙げられます。
植物の生育形態には以下のような種類があります。
植物の生育形態を説明する際に用いられる用語には、以下のようなものがある。
個々の植物の寿命は、以下の用語を用いて表されます。
植物の構造や器官は特定の機能を果たし、それらの機能によって、その機能を果たす構造が決定されます。陸上植物のうち、維管束植物と非維管束植物（蘚苔類）は、陸上生活への適応という点で独立して進化しており、ここでは別々に扱います（蘚苔類を参照）。[ 6 ]
生活環の胚発生段階、すなわち二倍体多細胞期には共通の構造要素が存在する。胚は胞子体へと発達し、成熟すると半数体の胞子を生成し、それが発芽して配偶体、すなわち半数体多細胞期を形成する。半数体の配偶体は配偶子を生成し、それが融合して二倍体の接合子を形成し、最終的に胚となる。このように二倍体と半数体の多細胞期が交互に現れる現象は、陸上植物（胚植物）に共通しており、世代交代と呼ばれる。維管束植物と非維管束植物の大きな違いは、後者では半数体の配偶体の方がより目立ち、寿命が長い段階であるということである。維管束植物では、二倍体の胞子体が生活環の優勢で目に見える段階として進化してきた。種子植物や一部の維管束植物では、配偶体段階はサイズが著しく縮小し、花粉と胚珠の中に含まれています。雌性配偶体は胞子体の組織内に完全に含まれているのに対し、雄性配偶体は花粉粒の中にあり、風や動物によって運ばれて胚珠を受精させます。[ 1 ]
維管束植物の中では、種子を作らずに繁殖するシダ植物（Pteridophyta）の構造と機能も十分に異なっており、ここでのように別個に扱うことが正当化される（シダ植物を参照）。維管束植物の残りのセクションでは、高等植物（種子植物、すなわち裸子植物と被子植物）について述べる。高等植物では、地上の胞子体は特殊化した部分を進化させている。本質的に、それらは下部の地下部分と上部の地上部分を持つ。地下部分は土壌から水と栄養分を求める根を発達させ、上部部分、すなわちシュートは光に向かって成長し、植物の茎、葉、および特殊化した生殖構造（胞子嚢）を発達させる。被子植物では、胞子嚢は雄しべの葯 （小胞子嚢）と胚珠（大胞子嚢）にある。特殊化した胞子嚢を持つ茎は花である。被子植物では、雌胞子嚢が受精すると果実となり、胚から生成された種子を散布する仕組みとなる。 [ 6 ]
このように、陸生胞子体には2つの成長中心があり、茎は上方に伸び、根は下方に伸びます。新しい成長は、茎と根の両方の先端（頂端）で起こり、そこで分裂組織の未分化細胞が分裂します。分岐して新しい頂端分裂組織が形成されます。茎の成長は不定パターンです（特定の地点で停止するようにあらかじめ決定されていません）。[ 1 ]茎の機能は、葉と生殖器官を土壌面より上に持ち上げて支え、光合成のための光の吸収、ガス交換、水分交換（蒸散）、受粉、種子散布を促進することです。茎はまた、根から頭上の構造物まで、水やその他の成長促進物質の導管としても機能します。これらの導管は、維管束と呼ばれる特殊な組織で構成されており、これが被子植物に「維管束植物」という名前を与えています。茎における葉や芽の付着点を節といい、連続する2つの節の間の空間を節間という。
茎から生える葉は、光合成、ガス（酸素と二酸化炭素）および水の交換を行う特殊な構造です。葉は、ワックス状の防水保護層で覆われた表皮と呼ばれる外層に覆われており、気孔と呼ばれる特殊な孔が点在し、ガスと水の交換を調節しています。葉には維管束もあり、一般的には葉脈として見え、そのパターンは葉脈と呼ばれます。葉は、葉を支えている茎や枝よりも寿命が短い傾向があり、葉が落ちると、付着部である離層と呼ばれる部分が茎に傷跡を残します。
葉と茎の間の角度（向軸側）には腋があります。ここには腋芽（腋芽）があり、これらは小さな、しばしば休眠状態の枝で、独自の頂端分裂組織を持っています。これらはしばしば葉に覆われています。
被子植物の特徴の一つである花は、基本的に茎であり、その葉原基が特殊化し、その後頂端分裂組織の成長が停止します。これは、栄養茎とは対照的に、限定的な成長パターンです。[ 1 ] [ 6 ]花茎は花柄として知られており、そのような茎を持つ花は花柄花と呼ばれ、持たない花は無柄花と呼ばれます。[ 7 ]被子植物では、花は花茎上に花序として配置されます。花のすぐ下（花の下）には、変形した、通常は縮小した葉があり、苞葉と呼ばれます。二次的なより小さな苞葉は小苞葉（苞葉、前葉、前葉）と呼ばれ、多くの場合花柄の側面にあり、通常は対になっています。萼（下記参照）の下の一連の苞葉は副萼です。被子植物についてはここでより詳しく説明しますが、裸子植物ではこれらの構造は大きく異なります。[ 7 ]
被子植物では、生殖に関与する特殊な葉は、茎の基部から花の先端まで規則正しく配置されています。花器官は、節間のない茎の先端に配置されています。花托（花軸または花托とも呼ばれる）は、一般的に非常に小さいです。花器官の中には単独で存在するものもあれば、花茎の周りに密な螺旋状または輪状に形成されるものもあります。まず基部には、花がまだ蕾のときに花を保護する非生殖構造である萼片があり、次に、送粉者を引き付ける役割を果たし、通常は色がついている花弁があり、これらは萼片とともに花被（花被、花被）を構成します。花被が分化している場合、外側の萼片の輪は萼を形成し、内側の花弁の輪は花冠を形成します。花被が萼片と花弁に分化していない場合、それらはまとめて花被片と呼ばれます。一部の花では、子房の上または周囲に筒状またはカップ状の花筒（花筒）が形成され、萼片、花弁、雄しべが付きます。蜜を生成する蜜腺がある場合もあります。蜜腺は、花被、花托、雄しべ、雌しべの上または内部に発達することがあります。一部の花では、蜜は蜜腺円盤で生成されることがあります。円盤は花托から生じ、ドーナツ状または円盤状です。また、雄しべを取り囲む（雄しべ外）、雄しべの基部にある（雄しべ内）、または雄しべの内部にある（雄しべ内）場合もあります。[ 8 ]
最後に、実際の生殖器官は花の最も内側の層を形成します。これらの葉原基は胞子葉に特殊化し、胞子嚢と呼ばれる領域を形成して胞子を生成し、内部に空洞ができます。シダ植物の胞子体の胞子嚢は目視できますが、裸子植物と被子植物の胞子嚢は目視できません。被子植物には2種類あります。雄器官（雄しべ）を形成し、雄胞子嚢（小胞子嚢）が小胞子を生成します。雌器官（雌しべ）を形成し、雌胞子嚢（大胞子嚢）が1つの大きな大胞子を生成します。[ 8 ]これらはさらに雄配偶体と雌配偶体を生成します。
これら 2 つの構成要素は、それぞれ雄しべ群と雌しべ群です。雄しべ群 (文字通り「男性の家」) は、雄性器官 (雄しべまたは小胞子葉) の総称です。葉状 (葉状) の場合もありますが、より一般的には、花粉を持つ葯が乗った長い糸状の柱 (花糸) から構成されています。葯は通常、融合した 2 つの葯室から構成されています。葯室は 2 つの小胞子嚢です。雌しべ群 (「女性の家」) は、雌性器官 (心皮) の総称です。心皮は、2 個以上の胚珠からなる変形した大胞子葉で、複製 (線に沿って折り畳まれる) して発達します。心皮は単独で存在する場合もあれば、集まって子房を形成し、胚珠を含む場合もあります。別の用語である雌しべは、子房の拡張した基部、花柱、子房から生じる柱、および拡張した先端、柱頭を指す。[ 8 ]
雄しべの中では、小胞子嚢が保護小胞子に囲まれた花粉粒を形成し、これが雄性配偶体となる。雌しべの中では、大胞子嚢が胚珠を形成し、その保護層（珠皮）は大胞子の中にあり、雌性配偶体となる。花粉とともに運ばれる雄性配偶体とは異なり、雌性配偶体は胚珠の中に留まる。[ 8 ]
ほとんどの花は雄しべと雌しべの両方を持っているため、両性花（完全花）とみなされ、これは祖先的な状態と考えられています。しかし、花の中にはどちらか一方しか持たないものもあり、そのため単性花、または不完全花と呼ばれます。この場合、雄花（雄性）または雌花（雌性）のいずれかになります。植物は、すべて両性花（雌雄同体）、雄花と雌花の両方（雌雄同株）、または一方の性別のみ（雌雄異株）を持つ場合があり、この場合、別々の植物が雄花または雌花を咲かせます。同じ植物に両性花と単性花の両方が存在する場合、それは多花性と呼ばれます。多花性の植物は、両性花と雄花（雄雌同株）、両性花と雌花（雌雌同株）、または両方（三雌同株）を持つ場合があります。その他の組み合わせとしては、一部の個体植物に両性花があり、他の個体植物に雄花がある（雄雌異株）、または両性花と雌花がある（雌雌異株）などがあります。最後に、三雌雄異株の植物は、異なる個体に両性花、雄花、または雌花があります。雌雄同体以外の配置は、他家受粉を確実にするのに役立ちます。[ 9 ]
胚と配偶体の発達は発生学と呼ばれます。土壌中に何年も残る花粉の研究は花粉学と呼ばれます。生殖は雄性配偶体と雌性配偶体が相互作用するときに起こります。これは通常、雄しべから胚珠の近くまで花粉を運ぶ風や昆虫などの外部の媒介者を必要とします。この過程は受粉と呼ばれます。裸子植物（文字通り裸の種子）では、花粉は露出した胚珠に直接接触します。被子植物では、胚珠は心皮に包まれているため、花粉を受け取るための特殊な構造である柱頭が必要です。柱頭の表面で花粉は発芽します。つまり、雄性配偶体が花粉壁を貫通して柱頭に入り、花粉粒の延長である花粉管が雌しべに向かって伸び、精細胞（雄性配偶子）を運びながら胚珠に到達します。胚珠では、精細胞は胚珠の外皮にある孔（珠孔）を通って胚珠に入り、受精が起こります。胚珠が受精すると、雌性配偶体によって保護され養育された新しい胞子体が発達し、胚となります。発達が停止すると、胚は種子のように休眠状態になります。胚の中には、原始的な芽と根があります。
被子植物では、受精後に種子が発達するにつれて、周囲の心皮も発達し、その壁が厚くなったり硬くなったりして、動物や鳥を引き付ける色や栄養分を発達させます。休眠状態の種子を含むこの新しい実体は果実であり、その機能は種子を保護し、散布することです。場合によっては、雄しべと雌しべが融合することがあります。結果として生じる構造は雌蕊（雌蕊柱、雌蕊柱）であり、雄蕊柱によって支えられています。[ 8 ]
植物の識別や分類において、根は植物の寿命を決定する上で重要な役割を果たすが、根の特徴として用いられることはあまりない。しかし、イネ科植物など一部のグループでは、根は適切な識別に不可欠である。
（関連項目：種子と発芽に関するセクションおよび記事）
葉の各部：完全な葉は葉身、葉柄、托葉から構成されますが、多くの植物ではこれらのうち1つ以上が欠落していたり、大きく変形している場合があります。
葉の持続期間：
葉の配置または葉序：
葉のタイプ:
葉身の形状：
葉の基部の形状:
葉の先端：
葉身の縁：
果実は種子植物の成熟した子房であり、子房の内容物を含みます。子房の内容物には、花托、総苞、萼などの花器官が融合している場合もあります。果実は、植物の分類群を特定したり、種を正しい科に分類したり、同じ科内の異なるグループを区別したりするためによく用いられます。
果物は、その形成過程、開く場所や方法、そして構成要素によって、さまざまな種類に分類される。
