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| ヒメヒロハコベ科 | |
|---|---|
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| セクリダカ・ロンギペドゥンクラタ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | ヒメツルハコベ科 ホフマンス。＆リンク[1] |
| タイプ属 | |
| ヒメヒロハコベ | |
| 部族 | |
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本文を参照してください。 | |
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| ヒメヒロハコベ科の分布 | |
| 同義語 | |
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ヒメウズラ科（Polygalaceae ）は、 マメ目の顕花植物から構成されています。この科はほぼ全世界に分布し、約27属、約900種[2]の草本植物、低木、樹木が知られています。種の半分以上は、ヒメウズラ属（Polygala ）という1つの属、すなわちヒメウズラ属に属しています。
この科は1809年にヨハン・ホフマンゼッグとヨハン・リンクによって初めて記載されました。[3] 1896年にロバート・チョーダットはこれを3つの族に分けました。4番目の族は1992年にヒロズコ科から分離されました。 [4]クロンキスト分類システム では、ヒロズコ科は独自の別の目であるヒロズコ目として扱われていました。現在、被子植物系統群によると、この科はマメ目に属します。
説明
ヒメヒロハコベ科は、一年草または多年草、低木、樹木または蔓植物である。[5]両性花で、3～5枚の花弁と5枚の 萼片を持つ。 [ 6 ] [7]葉は通常互生するが、対生、束生、または輪生の場合もある。[6]各花には通常8本の雄しべがあるが、3～10本の場合もある。雄しべは通常2列に並んでいる。[7]各植物の果実は、蒴果、サマラ果、または核果である。[6]
部族と属
ヒメツルゴケ科は以下の属から成り、[6]様々な情報源に基づいて部族が分類されている。[8] [9] [10] [11] [12] [13]
- カルポロビエ亜科エリクセン
- ムタベエ・ホダット
- ヒメヒロズコダト
- アカントクラ ドゥス・クロッチ ex ハスク。
- アンキロトロピス B.エリクセン
- アセメイア ・ラフ。
- バディエラ DC。
- ブレデメイラ ・ウィルド。
- カメンベカ J.FB パストーレ
- コスペルマ・ ラビル。
- エピリキサンテス ブルーム
- Gymnospora (Chodat) JFBPastore
- ヘベカルパ （チョダット） JRAbbott
- ヘテロサマラ・ クンツェ
- ワラニア・ フィル。
- モニーナ ・ルイス＆パヴ。
- モンロシア・ グロンドーナ
- ムラルティア DC。
- フレボタニア ・グリセブ。
- ヒメハギ L.
- ポリガロイデス・ ハラー
- ランフォペタルム J.FBPastore & M.Mota
- ライノトロピス (SF ブレイク) JR アボット
- サロモニア ・ルール。
- セクリダカ L.
- キサントフィレア科
- キサントフィラム・ ロクスブ
- 部族は割り当てられていない
- セネガ （DC）スパッチ
化石
- †デビアサー マンチェスター
- †パレオセクリダカ ピッグ、キャスリーン B.、ML デヴォア、MF ウォジク。 2008年
系統学
現代の分子系統学では、次のような関係が示唆されている: [13] [14] [15] [16] [17] [18]
参考文献
- ^被子植物系統学 グループ(2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」（PDF）。リンネ協会植物学雑誌。161 ( 2): 105–121。doi ：10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x。hdl： 10654 / 18083。2013年7月6日閲覧。
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ ハーバード大学、キュー王立植物園、オーストラリア国立植物標本館。「Polygalaceae」。国際植物名索引。2020年7月16日閲覧。
- ^ Eriksen, Bente (1993). 「Polygalaceae の系統発生と分類学的意味」. Plant Systematics and Evolution . 186 (1/2): 33–55. doi :10.1007/BF00937712. ISSN 0378-2697. JSTOR 23674643. S2CID 32590790.
- ^ Messina, Andre (2022). Kodela, PG (ed.). "Polygalaceae Hoffmanns. & Link".オーストラリアの植物相。オーストラリア生物資源研究、気候変動・エネルギー・環境・水省：キャンベラ。 2024年4月15日閲覧。
- ^ abcd "Polygalaceae Hoffmanns. & Link". Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2024年7月23日閲覧。
- ^ ab "Polygalaceae". Flora of Victoria . オーストラリア、ビクトリア州政府. 2020年7月16日閲覧。
- ^ Abbott JR. (2011). 「 Polygala (Polygalaceae)の分解に関する注記、および北米の植物相における 4 つの新属」。テキサス植物研究所誌。5 (1): 125–137。JSTOR 41972495。
- ^ Pastore JFB. (2012). 「Caamembeca : Polygala亜属Ligustrina (Polygalaceae)の属名と新名」Kew Bull . 67 (3): 435–442. doi :10.1007/s12225-012-9360-x. S2CID 19252598.
- ^ パストーレ JF、ロドリゲス デ モラエス PL (2013)。 「ギムノスポラ (タデ科) の一般的なステータスとレクトタイピング」。ノボン。22 (3): 304–306。土井：10.3417/2010113。S2CID 85269764。
- ^ Abbott JR、Pastore JF (2015)。「 Hebecarpa属（Polygalaceae）の予備的概要」 Kew Bull。70（3）：39。doi ：10.1007/s12225-015-9589-2。S2CID 22601207 。
- ^ Freire-Fierro A. (2015). Systematics of Monnina (Polygalaceae) (Ph.D.). Drexel University. 2017-03-19時点のオリジナルよりアーカイブ。2017-03-19に閲覧。
- ^ ab パストーレ JF、アボット JR、ノイビッヒ KM、ウィッテン WM、マスカレンハス RB、アルメイダ モタ MC、ファン デン ベルク C (2017)。 「カアメンベッカ（タデ科）の分子系統発生と分類学的メモ」。システムボット。42 (1): 54–62。土井：10.1600/036364417X694935。S2CID 90353852。
- ^ Persson C. (2001). 「 trnL – F領域のプラスチド DNA 配列に基づく Polygalaceae の系統関係」Taxon . 50 (3 (Golden Jubilee Part 5)): 763–779. doi :10.2307/1223706. JSTOR 1223706.
- ^ Forest F, Chase MW, Persson C, Crane PR, Hawkins JA (2007). 「ミルクワート科 (Polygalaceae) におけるアリの分散の進化における生物的および非生物的要因の役割」. Evolution . 61 (7): 1675–1694. doi :10.1111/j.1558-5646.2007.00138.x. PMID 17598748. S2CID 37523521.
- ^ Bello MA、Bruneau A、Forest F 、 Hawkins JA (2009)。「マメ目内の捉えどころのない関係：matKおよびrbcL配列データを使用した系統学的分析」Syst Bot。34（1）：102–114。doi ：10.1600 / 036364409787602348。S2CID 85655712 。
- ^ Abbott JR. (2009). Polygalaceae の系統発生と Badiera の改訂(PDF) (Ph.D.). フロリダ大学。
- ^ Mennes CB、Moerland MS、Rath M、 Smets EF、 Merckx VS (2015)。「Polygalaceaeにおける菌従属栄養性の進化：Epirixanthesの場合」。Am J Bot。102（4）：598–608。doi ：10.3732 /ajb.1400549。PMID 25878092。