両性具有

連続雌雄同体（雌雄異熟）は、個体が最初に一方の性として発達し、後に反対の性に変化することができる種に見られる。 ^{[ 21 ]}（連続雌雄同体が連続雌雄同体を含むかどうかについては定義が異なり、連続雌雄同体を除外する著者にとっては、連続雌雄同体は性転換が一度だけであると規定されている。^{[ 22 ]}）これは、個体が完全に機能する雄と雌の配偶子を持つ同時雌雄同体とは対照的である。連続雌雄同体は、魚類（特に硬骨魚類）や多くの腹足類（一般的なスリッパ貝など）によく見られる。連続雌雄同体は、マイケル・T・ギセリン^{[ 24 ]}が最初に提唱したサイズ優位モデル^{[ 23 ]}で説明されているように、行動生態学と進化的生活史理論の観点から最もよく理解できます。このモデルでは、ある性別の個体が一定のサイズに達した後に生殖成功を大幅に増加させることができる場合、その性別に切り替えることが有利になると述べています。

連続雌雄同体は、大きく3つのカテゴリーに分類できる。

• 雄性先熟：生物が雄として発生し、その後雌に性転換すること。^{[ 21 ]}
  • 例：クマノミ（Amphiprion属）は、イソギンチャクと共生して暮らす色鮮やかなサンゴ礁の魚です。一般的に、1つのイソギンチャクには、大きな雌、より小さな繁殖可能な雄、さらに小さな非繁殖可能な雄からなる「ハーレム」が存在します。雌が取り除かれると、繁殖可能な雄は性転換し、非繁殖可能な雄の中で最も大きな個体が成熟して繁殖可能になります。漁師は通常、より大きな魚を捕獲することを好むため、雄から雌への性転換が起こると漁獲圧が変化することが示されています。自然選択により、個体群は一般的により小さなサイズで性転換しています。
  • 例として、舌食いシラミとしても知られるCymothoa Exiguaも挙げられます。このシラミはオスとして生まれ、別のオスの存在下でメスに性転換します。
• 雌性先熟：生物が雌として発生し、その後雄に性転換すること。^{[ 21 ]}
  • 例:ベラ科( Labridae ) は、雌性先熟が一般的なサンゴ礁魚のグループです。ベラ科には、二雄性 (文字通り、2 匹の雄) と呼ばれる珍しい生活史戦略もあります。これらの種には、初期段階の雄と終末段階の雄の 2 つの雄の形態が存在します。初期段階の雄は雄らしく見えず、雌と一緒に群れで産卵します。縄張りはありません。おそらく雌の擬態をしているのでしょう (そのため雌と一緒に群れで泳いでいるのが見られます)。終末段階の雄は縄張りがあり、独特の鮮やかな体色をしています。^{[ 25 ]}個体は雄または雌として生まれますが、雄として生まれた場合は終末段階の雄として生まれることはありません。雌と初期段階の雄は終末段階の雄になることができます。通常、最も優位な雌または初期段階の雄が、終末段階の雄が死んだり群れを離れたりしたときに、その雄に取って代わります。
• 双方向性性転換生物：雌雄両方の生殖器官を持つ生物が、生涯のさまざまな段階で雌または雄として行動する可能性がある。^{[ 21 ]}
  • 例：Lythrypnus dalli（Lythrypnus属）は、双方向の性転換が起こるサンゴ礁魚のグループです。社会階層が確立されると、魚は最初の性別に関係なく、単純な原則に基づいて社会的な地位に応じて性転換します。魚が従属的な行動を示すと雌に性転換し、魚が優位または非優位の優位な行動を示すと雄に性転換します。^{[ 26 ]}

雌雄異熟は、前述のように人間にとって環境保全上の意味合いだけでなく、経済的な意味合いも持ち合わせています。例えば、ハタは多くのアジア諸国で食用魚として好まれており、養殖も盛んです。成魚が雌から雄に性転換するまでに数年かかるため、親魚は非常に価値の高い個体となります。

同時雌雄同体（または同型雌雄同体）とは、雄と雌の生殖器が同時に存在し機能している個体のことである。^{[ 21 ]}自家受精がしばしば起こる。^{[ 15 ]}

• 肺呼吸をする陸生カタツムリと陸生ナメクジは、おそらく最もよく知られている同時雌雄同体であり、この性的多型性を持つ陸生動物の中で最も広く分布している。生殖物質は精包を介して両動物間で交換され、その後、受精嚢に貯蔵される。精子の交換後、両動物は妊娠期間を経て受精卵を産む。卵は発生期間を経て孵化する。カタツムリは通常、早春から晩秋にかけて繁殖する。^{[ 27 ]}
• バナナナメクジは雌雄同体の腹足類の例である。生物学的には、パートナーとの交尾は自家受精よりも望ましい。なぜなら、結果として生まれる子孫の遺伝物質が多様になるからである。しかし、パートナーとの交尾が不可能な場合は、自家受精が行われる。成体のバナナナメクジの雄の生殖器は、体の大きさに比べてかなり大きく、雌の生殖器と比較しても大きい。バナナナメクジは交尾中にくっついてしまうことがある。かなりもがいても離れない場合は、雄の生殖器を噛み切る（ナメクジの歯舌を使用）。アポファレーションを参照。バナナナメクジが雄の生殖器を失っても、雌として交尾することができるため、雌雄同体は貴重な適応である。^{[ 28 ]}
• 色鮮やかなウミウシ の一種であるGoniobranchus reticulatusは雌雄同体で、交尾中は雄と雌の両方の生殖器が同時に活動します。交尾後、陰茎の外側の部分は分離しますが、24時間以内に再生することができます。^{[ 29 ] [ 30 ]}
• ミミズもまた、雌雄同体の生物の一例である。ミミズは卵巣と精巣の両方を持つが、自家受精を防ぐ仕組みを備えている。有性生殖は、2匹のミミズが出会って配偶子を交換し、暖かい季節の湿った夜に交尾することによって行われる。
• 自由生活性の雌雄同体線虫Caenorhabditis elegansは主に自家受精によって繁殖するが、まれに約 1% の割合で他家受精も起こる。^{[ 31 ]}
• ハムレットは自家受精は行わないが、つがいは数夜にわたって複数回交尾し、どちらが雄、どちらが雌の役割を担うかを交代で行う。^{[ 32 ]}
• マングローブキリフィッシュ（Kryptolebias marmoratus）は雌雄同体で、卵と精子の両方を生成し、自家受精によって繁殖します。各個体は通常、体内の器官で生成された卵と精子が魚の体内で結合したときに自家受精します。^{[ 33 ]}この種は、自家受精によって繁殖できる唯一の既知の脊椎動物種とも考えられています。^{[ 34 ]}

ブチハイエナが探検家によって初めて科学的に観察されたとき、雌雄同体だと考えられていました。野生のブチハイエナの初期の観察から、研究者たちは、オスでもメスでも、すべてのブチハイエナはペニスのように見えるものを持って生まれてくると信じていました。メスのブチハイエナのペニスのように見えるものは、実際には拡大した陰核であり、外産道があります。^{[ 35 ] [ 36 ]}ブチハイエナの性別は、妊娠する可能性がある性成熟するまで判断するのが難しい場合があります。メスのブチハイエナが出産するときは、子宮頸部を通って子を体内に出し、その後、伸びた陰核から体外に出します。^{[ 37 ]}

同じ個体に雄花と雌花が別々に咲く不完全な顕花植物種は雌雄同株と呼ばれます。雌雄同株は顕花植物種の約 7% にしか見られません。^{[ 40 ]}雌雄同株の植物は、1 つの個体が雄と雌の両方の配偶子を生成するため、雌雄同体と呼ばれます。しかし、個々の花は一方の性の配偶子しか生成しないため、雌雄同体ではありません。^{[ 41 ]}裸子植物種の 65% は雌雄異株ですが、針葉樹はほとんどすべて雌雄同株です。^{[ 42 ]}一部の植物は生涯を通じて性別を変えることができ、これは連続雌雄同体と呼ばれる現象です。^{[ 43 ]}

ポンデローサマツの雄花粉球果（上）と雌花粉球果（下）。雌雄同株で、雄と雌の生殖器官が同じ個体に存在する。

雄性両性花植物では、植物は完全花（雌雄同体）と、雌花としては不稔性の雄花を別々に咲かせます。^{[ 44 ] [ 45 ]}雄性両性花植物は約4000種（顕花植物の2%）に見られます。^{[ 46 ]}

雌雄同株の種では、植物は両性花と雄性不稔の雌花を別々に咲かせます。^{[ 44 ]}一例として、ユキノシタ（Saxifraga granulata）が挙げられます。^{[ 47 ]}チャールズ・ダーウィンは、1877年の著書『同種の植物の花の異なる形態』の中で、他にもいくつかの例を挙げています。^{[ 48 ]}

コケ植物の約57%とゼニゴケ植物の約68%は単性生殖であり、配偶体は雄性配偶子または雌性配偶子のいずれか一方のみを生成し、両方を生成することはない。^{[ 49 ]： 377}

連続雌雄同体は蘚苔類や一部の維管束植物でよく見られる。^{[ 50 ]}

ジョーン・ラフガーデンとプリヤ・アイヤーは、動物の最後の共通祖先は雌雄同体であり、雌雄同体から雌雄異体への移行は逆よりも多かったと主張した。他の科学者たちはこの主張を批判し、側系統群である螺旋動物、種レベルではなく門レベルでの性様式の割り当て、そして最大節約法のみに基づく方法に基づいていると述べている。^{[ 55 ]}

雌雄同体は無脊椎動物では多系統であり、雌雄異体から進化した^{[ 1 ] : 97}、雌雄異体は雌雄同体の魚類の祖先でもある^{[ 56 ]} 。ネルソン・チャベイによれば、動物における同時雌雄同体は、交配相手の数が限られているために進化した可能性が高い^{[ 57 ] 。}

最初の維管束植物は雌雄同体で他家受粉していたことが広く認められている。^{[ 58 ]}被子植物では、雌雄同体は雌雄異株の祖先である。^{[ 59 ]}

植物の雌雄同体は、先駆植物集団における自家受精を促進する可能性がある。^{[ 60 ]}しかし、植物は雌雄同体における自家受精を回避するために、連続雌雄同体、分子認識システム、異型花柱性などの機械的または形態学的メカニズムを含む、複数の異なるメカニズムを進化させてきた。^{[ 61 ] : 73, 74}

自家不和合性は、多くの植物が自家受粉や自家受精の発生率を下げるために用いるさまざまなメカニズムとして発生します。これらのメカニズムは、近親交配や有害な対立遺伝子の蓄積（近交弱勢）減らすために進化したと考えられます。倍数性と世代交代は、致命的な突然変異を選別するためのスクリーニングとして機能する植物の生殖のもう1つのメカニズムです。自家不和合性の程度には生物学的なトレードオフがあります。場合によっては、子孫の遺伝的多様性を確保するために自家不和合性である方が有利ですが、ある程度自家和合性であれば生殖が保証されます。以下は、自家不和合性の既知の支持されたメカニズムです。 ^{[ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]}

• 配偶体型-花粉は二倍体植物の遺伝子型を検出し、自家受粉の場合はS-RNaseで分解される^{[ 68 ] [ 69 ] [ 70 ]}
• 胞子体-柱頭表面は花粉の遺伝子型を検出し、自家受粉を拒否する。^{[ 71 ]}
• 異形性 -交配は花の形態が異なる植物間でのみ起こる。^{[ 72 ]}
• 遅発性 -自家不和合性は花粉管が形成された後、胚珠内または受精後に起こる可能性がある。^{[ 73 ]}
• 隠れた自家受精 -自家受精は可能であるが、他家受精よりも受精が遅いか、種子の数が少なくなる可能性がある。^{[ 74 ]}