デボン紀

デボン紀
419.2 ± 3.2 – 358.9 ± 0.4 Ma 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
3億9000万年前の中期デボン紀の地球の地図
年表
−420 — – −415 — – −410 — – −405 — – −400 — – −395 — – −390 — – −385 — – −380 — – −375 — – −370 — – −365 — – −360 — – 古生代 シルル紀 デボン紀 石炭紀 早い ミッド 遅い ロチコビアン プラギアン エムシアン アイフェリアン ジベティアン フラスニアン ファメニアン           ← ハンゲンベルク氷河期、 ファメニアン氷河期 ← ケルヴァッサーイベント（デボン紀後期の絶滅）[1] ← 広く分布する[2] 低木と樹木 ← フンスリュック動物相 ← ライニーチャート[3] ICSによるデボン紀の区分（2023年現在）。[4] 縦軸スケール：数百万年前
語源
名前の形式	フォーマル
ニックネーム	魚の時代
使用情報
天体	地球
地域別使用状況	グローバル ( ICS )
使用される時間スケール	ICS タイムスケール
意味
年代順	期間
地層単位	システム
時間範囲の形式	フォーマル
下限の定義	グラプトライト のFADモノグラプタス・ユニフォミス
下限GSSP	チェコ共和国、クロンク49 ° 51′18″N 13°47′31″E / 49.8550°N 13.7920°E / 49.8550; 13.7920
GSSPの引き下げが承認	1972年[5]
上限の定義	コノドント Siphonodella sulcataの FAD (2006 年時点で生層序学的問題があることが判明)。[6]
上限GSSP	ラ・セール、モンターニュ・ノワール、フランス北緯43度33分20秒 東経3度21分26秒 / 北緯43.5555度 東経3.3573度 / 43.5555; 3.3573
上位GSSPが批准	1990年[7]
大気と気候データ
現在の海面より上	189メートル付近で比較的安定しているが、期間を通じて徐々に120メートルまで低下する[8]

デボン紀（/ d ə ˈ v oʊ n i . ən , d ɛ - / də- VOH -nee-ən, deh-）^{[9] [10]は、}顕生代中の古生代における地質時代および地質体系であり、4億1920万年前（Ma ）のシルル紀の終わりから、3億5890万年前の石炭紀の始まりまでの6030万年にわたる。古生代と顕生代の両方で第4番目の期間である。^[11]この時代からの岩石が最初に研究された 南西イングランドのデボンにちなんで名付けられた。

陸上の生命の最初の重要な進化的放散はデボン紀に起こり、自由胞子形成陸上植物（シダ植物）が乾燥地帯に広がり始め、大陸を覆う広大な石炭林を形成した。デボン紀中期までに、いくつかのグループの維管束植物が葉と真の根を進化させ、この時代末期には最初の種子植物（シダ植物）が出現した。シルル紀に始まったこの急速な進化と植民化のプロセスは、シルル紀-デボン紀陸上革命として知られている。最も初期の陸上動物、主に多足動物、クモ形動物、六脚動物などの節足動物も、少なくともオルドビス紀から陸上への植民化を開始し、この時代初期に定着した。

魚類、特に顎魚類はこの時代に多様化が進み、デボン紀は魚類の時代とも呼ばれるようになった。装甲 板皮類は、ほぼすべての既知の水生環境を支配し始めた。海洋では、原始的なサメなどの軟骨魚類が、シルル紀や後期オルドビス紀よりも多く生息するようになった。四肢動物の祖先を含む四肢形類は、より頑丈で筋肉質の胸鰭と腹鰭が徐々に前肢と後肢に進化するにつれて、淡水の肉鰭類から分岐し始めたが、陸上での生活に完全に定着したのは石炭紀後期になってからであった。^[12]

最初のアンモナイト（頭足 動物の一種）が出現した。三葉虫、腕足動物、巨大サンゴ礁はデボン紀にはまだ一般的だった。約3億7500万年前に始まった後期デボン紀の絶滅^[13]は海洋生物に深刻な影響を与え、ほとんどのサンゴ礁、ほとんどの無顎魚類、すべての板皮類の半分、そしてプロエティダ目の数種を除くほぼすべての三葉虫を死滅させた。その後の約3億5900万年前に起こったデボン紀末の絶滅は生態系にさらなる影響を及ぼし、すべての方解石海綿礁と板皮類の絶滅を完了させた。

デボン紀の古地理は、南の超大陸 ゴンドワナ、北の小大陸シベリア、東の中規模の大陸ローラシアによって支配されていました。主要な地殻変動イベントには、レイス海の閉鎖、南中国のゴンドワナからの分離、およびその結果としての古テチス海の拡大が含まれます。デボン紀には、ローラシアとゴンドワナが接近するにつれて、いくつかの主要な造山運動が起こりました。これには、北米のアカディア造山運動とヨーロッパのバリスカン造山運動の始まりが含まれます。これらの初期の衝突は、後期古生代における 単一の超大陸パンゲアの形成に先行しました。

この時代は、イングランド南西部のデボン州にちなんで名付けられました。1830年代、この州で見つかった岩石の年代と構造をめぐる論争は、地質年代にデボン紀を加えることで解決しました。デボン紀大論争は、ロデリック・マーチソン、アダム・セジウィック、ヘンリー・デ・ラ・ベッシュの間で、この時代の命名をめぐって長く続いた論争でした。マーチソンとセジウィックが論争に勝利し、この時代をデボン紀系と名付けました。^{[14] [15] [a]}

デボン紀の始まりと終わりを規定する岩層はよく特定されているが、正確な年代は不明である。国際地層学委員会^[19]によると、デボン紀はシルル紀末の4億1920万年前から石炭紀の3億5890万年前の初めまでであり、北米では石炭紀のミシシッピ紀の初めに当たる。

19世紀の文献では、デボン紀は「旧赤色時代」と呼ばれている。これは、初期の化石が発見された、イギリスで旧赤色砂岩として知られる赤褐色の陸生堆積物にちなんで名付けられた。もう1つの一般的な用語は「魚類の時代」であり、^{[20]この時代に起こったいくつかの主要な}魚類グループの進化を指している。アングロ・ウェールズ盆地に関する古い文献では、この盆地をダウントン期、ディットー期、ブレコニアン期、ファルロビアン期に分け、最後の3つはデボン紀に位置付けられている。^[21]

デボン紀は、サンプルの偏りにより、誤って「温室時代」と特徴づけられてきた。デボン紀初期の発見のほとんどは、当時は赤道をまたいでユーラメリカ超大陸の一部であった西ヨーロッパと北アメリカ東部の地層から来ており、広範囲に広がるサンゴ礁の化石の特徴は、温暖で適度に湿潤な熱帯気候を示している。実際、デボン紀の気候は、その時代や地理的地域によって大きく異なっていた。たとえば、デボン紀初期には、シベリア、オーストラリア、北アメリカ、中国を含む世界の大半で乾燥状態が一般的であったが、アフリカと南アメリカは温暖な温帯気候で​​あった。対照的に、デボン紀後期には、世界中で乾燥状態はそれほど一般的ではなく、温帯気候がより一般的であった。^[要出典]

デボン紀は正式には前期、中期、後期に分けられます。これらの時代に対応する岩石は、デボン紀の下部、中部、上部に属すると言われています。

デボン紀前期

前期デボン紀は4億1920万年から3億9330万年前まで続いた。4億1920万年から4億1080万年前のロチコフ期に始まり、4億1080万年から4億760万年前のプラギアン期、そして3億9330万年前の中期デボン紀が始まるまで続いたエムシアン期であった。 ^{[22]この時期に、}バクトリトイドオウムガイから派生した 最初のアンモノイドが出現した。この時期のアンモノイドは単純で、オウムガイ類とほとんど違いがなかった。これらのアンモノイドはアゴニアティティダ目に属し、後の時代にゴニアティティダ目やクリメニアダ目などの新しいアンモノイド目に進化した。このクラスの頭足動物は、中生代が始まるまで海洋動物相を支配していた。

中期デボン紀

中期デボン紀は2つの区分に分かれており、最初はアイフェリアンで、その後ジヴェーティアン（3億8770万年前）に移行した。この時期には、環境の劇的な変化や、有顎魚類との競争、捕食、多様性の増加により、無顎類の淡水および海洋環境における魚類の多様性が低下し始めた。原始的な植物に囲まれたデボン紀の内陸湖の浅く、暖かく、酸素の少ない水は、特定の初期の魚類が発達した肺や、短時間であれば水から上がって陸に上がる能力などの重要な特徴を発達させるのに必要な環境を提供した。^[23]

デボン紀後期

最後に、後期デボン紀はフラスニアン（3億8270万年前から3億7220万年前）から始まり、この時期に陸上で最初の森林が形成されました。最初の四肢動物は、その後のファメニアン区分の化石記録に現れましたが、この区分の始まりと終わりは絶滅イベントで特徴づけられています。これは、デボン紀の終わり（3億5890万年前）まで続きました。^[22]

デボン紀は比較的温暖な時代だったが、前期デボン紀と中期デボン紀には大きな氷河が存在していた可能性がある。 ^[24]赤道から両極への温度勾配は、今日ほど大きくはなかった。天候も非常に乾燥しており、最も乾燥していたのは主に赤道沿いであった。^[25]コノドントアパタイトから復元した熱帯海面温度は、前期デボン紀の平均値が30 °C (86 °F) であったことを示唆している。^[25]前期デボン紀の平均年間表面温度は約16 °Cであった。^[26] CO2レベル_はデボン紀を通じて急激に低下した。新たに発達した森林は大気から炭素を吸収し、それが堆積物に埋もれた。これは、中期デボン紀の約5 °C (9 °F) の冷却に反映されている可能性がある。^[25]後期デボン紀は前期デボン紀と同等のレベルまで温暖化した。 CO ₂濃度の対応する増加はないが、大陸の風化は増加する（気温の上昇によって予測される通り）。さらに、植物分布などのさまざまな証拠が後期デボン紀の温暖化を示している。^{[25]気候は}サンゴ礁の主な生物に影響を与えただろう。温暖期には微生物が主なサンゴ礁形成生物であり、寒冷期にはサンゴとストロマトポロイド海綿が主な役割を果たしただろう。デボン紀末の温暖化はストロマトポロイドの絶滅にも寄与した可能性がある。デボン紀の終わりには、地球は急速に冷え込んで氷室となり、後期古生代氷室の始まりとなった。^{[27] [28]}

デボン紀の世界には、様々な大きさの大陸や海盆が含まれていた。最大の大陸であるゴンドワナは、完全に南半球に位置していた。現在の南アメリカ、アフリカ、オーストラリア、南極、インド、および北アメリカとアジアの小さな部分に相当。2番目に大きな大陸であるローラシアはゴンドワナの北西にあり、現在の北アメリカとヨーロッパの大部分に相当。ローラシアの東とゴンドワナの北には、ヨーロッパとアジアの一部に相当する様々な小さな大陸、微小大陸、地塊が存在していた。デボン紀は、ローラシアとゴンドワナという主要な大陸が接近したため、地殻変動が活発な時代であった。 ^{[29] [30]}

当時は世界中で海面が高く、陸地の多くは浅い海の下にあり、熱帯のサンゴ礁生物が生息していた。巨大な「世界の海」であるパンサラッサは、北半球の大部分と、ゴンドワナ大陸の東とローラシア大陸の西の広い帯状地帯を占めていた。その他の小さな海としては、古テチス海とレイス海があった。^{[29] [30]}

デボン紀初期までに、ローレンシア大陸（現在の北アメリカ）とバルティカ大陸（現在の北ヨーロッパと東ヨーロッパ）の衝突により、ローレルシア大陸（ユーラメリカとしても知られる）が完全に形成された。この衝突による地殻変動の影響はデボン紀まで続き、大陸の南東海岸に沿って一連の山脈を形成した。現在の北アメリカ東部では、アカディア造山運動によりアパラチア山脈が隆起し続けた。さらに東では、衝突によりイギリスとスカンジナビアのカレドニア山脈の隆起も拡大した。カレドニア造山運動がこの時代後半に終息すると、造山運動の崩壊によりスコットランドに花崗岩の貫入群が形成された。^[29]

ロールシアの大部分は赤道の南に位置していたが、デボン紀には北上し、反時計回りに回転して現在の位置へと向かった。大陸の最北部（グリーンランドやエルズミーア島など）は熱帯気候であったが、大陸の大部分は南回帰線に沿った自然乾燥地帯に位置していた。これは（現在と同様に）2つの大きな気団、ハドレー気団とフェレル気団の収束の結果である。これらの砂漠に近い地域では、干ばつ状態の特徴である酸化鉄（ヘマタイト）によって赤くなった古い赤色砂岩の堆積層が形成されていた。大陸の陸地に赤色砂岩が豊富にあることから、ロールシアは「古い赤い大陸」とも呼ばれている。^[31]デボン紀の大半の間、ロールシア西部（北アメリカ）の大部分は亜熱帯の内海に覆われ、多様なサンゴ礁や海洋生物の生態系が育まれていた。デボン紀の海洋堆積物は、特にアメリカ中西部と北東部に多く見られます。デボン紀のサンゴ礁は、現在イングランド南部、ベルギー、その他のヨーロッパ中緯度地域にあたる海岸線であるローラシア大陸の南東端に沿って広がっていました。 ^[29]

デボン紀前期および中期には、ローレルシアの西海岸は、広い沿岸水域、深いシルト質の入り江、河口デルタ、および河口を有する非活動的な境界であり、現在のアイダホ州およびネバダ州に見られる。デボン紀後期には、接近する火山性の島弧が大陸棚の急斜面に達し、深海の堆積物を隆起させ始めた。この小規模な衝突が、石炭紀まで続いたアントラー造山運動と呼ばれる造山運動の始まりのきっかけとなった。 ^{[29] [32]}小規模な熱帯島弧および分離したバルト海テレーンが大陸に再結合するにつれて、大陸の極北東部でも造山運動が見られる。これらの山々の変形した残骸は、今でもエルズミーア島およびスヴァールバル諸島で見ることができる。ローレルシアでのデボン紀の衝突の多くは、化石を多く含む山脈と前地盆地の両方を生み出している。 ^{[29] [30]}

ゴンドワナ大陸は、地球上で群を抜いて最大の大陸であった。北東部（現在のオーストラリア）は熱帯緯度に達していたが、完全に赤道の南に位置していた。南西部（現在の南アメリカ）ははるか南に位置し、ブラジルは南極近くにあった。ゴンドワナ大陸の北西端はデボン紀の大半にわたって活発な境界であり、多くの小さな陸地や島弧が形成された。これらには、現在のチリとパタゴニアの大部分を形成するチレニア、クヤニア、チャイテニアが含まれる。^{[29] [33]これらの衝突は}火山活動とプルトンに関連していたが、後期デボン紀までに地殻変動の状況は緩和し、南アメリカの大部分は浅い海に覆われた。これらの南極の海には、マルヴィノカフリック領域と呼ばれる独特の腕足動物相が生息し、東は現在の南アフリカと南極に相当する境界地域まで広がっていた。マルヴィノカフリック動物相は、パラナ盆地まで伸びたパンサラッサ山脈を経由して南極に近づくことにも成功した。^[29]

ゴンドワナ大陸の北縁は主に受動的縁であり、北西アフリカやチベットなどの地域に広大な海洋堆積物を擁していた。東縁は西よりも温暖であったが、同様に活発であった。多数の造山運動と花崗岩およびキンバーライトの貫入が、現在のオーストラリア東部、タスマニア、南極に相当する地域に影響を与えた。 ^[29]

いくつかの島状の微小大陸（これらは後に現代のアジアに合体する）がゴンドワナ大陸の北の低緯度群島に広がっていた。それらは古テチス海と呼ばれる海洋盆地によって南の大陸から隔てられていた。古テチス海の西部はカンブリア紀から存在していたが、東部が分裂し始めたのはシルル紀になってからだった。このプロセスはデボン紀に加速した。古テチスの東支流が完全に開いたのは、南中国とアンナミア（インドシナ半島の大部分に相当する地層）が統一された大陸としてゴンドワナ大陸の北東部から分離したときだった。それでも、それらはゴンドワナ大陸に十分近いままであったため、デボン紀の化石は北アジアの種よりもオーストラリアの種に近いものであった。シブマス（インドシナ西部）、チベット、その他のキンメリアブロックを含む他のアジアの地域はゴンドワナ大陸に付着したままであった。^{[29] [30]}

南シナ・アンナミア大陸はアジアの微小大陸に新たに加わった大陸だが、最初というわけではない。北シナとタリム・ブロック（現在の中国北西部）は西に位置し、北方へと移動を続け、その過程で古い海洋地殻を押しのけた。さらに西には小さな海（トルキスタン海）があり、その先にカザフスタン、シベリア、アムリアといったより大きな微小大陸が続いた。カザフスタンはデボン紀に火山活動が活発な地域で、より小さな島弧を吸収し続けた。^[29]バルハシ・西ジュンガル弧などのこの地域の島弧は、その位置の結果として生物学的固有性を示した。^[34]

シベリアは赤道のすぐ北に位置し、北半球最大の陸地であった。デボン紀の初めには、シベリアは現在の位置に対して反転（逆さま）していた。その後、シベリアは北上し、時計回りにねじれ始めたが、現在の位置に近いわけではなかった。デボン紀が進むにつれてシベリアはローラシア大陸の東端に近づいたが、それでも海路であるウラル海によって隔てられていた。シベリアの縁辺部は一般に地殻変動的に安定しており、生態学的にも豊かであったが、後期デボン紀には地溝と深部マントルプルームが洪水玄武岩を伴って大陸に影響を与えた。アルタイ・サヤン地域は前期および中期デボン紀に火山活動によって揺さぶられ、後期デボン紀のマグマ活動はさらに拡大してヴィリュイ・トラップと呼ばれる洪水玄武岩を形成し、これが後期デボン紀大量絶滅の一因となった可能性がある。最後の大規模な火山活動であるヤクーツク大火成岩地域は石炭紀まで続き、広大なキンバーライト鉱床を形成した。^{[29] [30]}

同様の火山活動は近くのアムリア大陸（現在の満州、モンゴルとその周辺）にも影響を与えた。デボン紀には確かにシベリアに近かったが、矛盾する古地磁気データのためにアムリアの正確な位置は不明である。^[29]

ロールシアとゴンドワナを隔てていたレイック海は、アバロニアがゴンドワナから離れた後に形成されたため、デボン紀の初めには広かった。デボン紀が進むにつれて、パンゲア形成の初期段階で2つの主要な大陸が赤道近くに近づくにつれて、レイック海は着実に縮小していった。レイック海の閉鎖はデボン紀に始まり、石炭紀まで続いた。海が狭まるにつれて、ゴンドワナとロールシアの固有の海洋動物相が1つの熱帯動物相に融合した。レイック海西部の歴史は議論の余地があるが、レイック海洋地殻がメキシコと中央アメリカの下で激しい沈み込みと変成作用を経験したという確かな証拠がある。^{[29] [30]}

レイス海の東部が閉鎖されたのは、中央ヨーロッパと南ヨーロッパの集合と関係している。古生代初期には、イベリア半島、アルモリカ（フランス）、パレオアドリア（地中海西部）、ボヘミア、フランケン、ザクセンギアなどの大陸棚を含む、ヨーロッパの大部分はまだゴンドワナ大陸に接していた。アルモリカ大陸棚集合体として総称されるこれらの大陸ブロックは、シルル紀にゴンドワナ大陸から分離し、デボン紀を通じてローラシアに向かって移動した。ローラシアとの衝突がバリスカン造山運動の始まりを招き、これは後期古生代にさらに拡大することになる大規模な造山運動である。フランケンとザクセンギアは前期デボン紀の終わり近くにローラシアと衝突し、レイス海の東端を挟み込んだ。残りのアルモリカ大陸もこれに続き、デボン紀末までに完全にローレルシアとつながった。この一連の裂け目と衝突により、レノ・ヘルシニア海、ザクセン・テューリンゲン海、ガリツィア・モルダヌビアン海など、いくつかの小さな海路が次々と形成され、破壊された。石炭紀にゴンドワナ大陸がローレルシア大陸と完全に衝突したため、それらの堆積物は最終的に圧縮され、完全に埋もれた。^{[29] [30] [35]}

デボン紀の海面は概して高かった。海洋動物相は引き続きコノドント、^[37] コケムシ類、^[38]多様で豊富な腕足動物、^[39]謎に包まれたヘデレリッド類、^[40] ミクロコンキス類、^[38]サンゴ類が優勢であった。^{[41] [42]}ユリのようなウミユリ類（花に似ているが動物）は豊富で、三葉虫もまだかなり一般的であった。二枚貝は深海や外棚環境では一般的になった。^[43]最初のアンモナイトも約 4 億年前のデボン紀初期またはその少し前に出現した。^[44] バクトリトイド類もデボン紀初期に初めて出現し、アンモナイト類とともにバクトリトイド類の放散は、水柱の深部での酸素レベルの低下に起因する環境ストレスの増加によるものだと考える研究者もいる。^[45]脊椎動物では、顎のない装甲魚類（甲鰓類）の多様性が減少したのに対し、顎のある魚類（顎口類）は海水と淡水の両方で同時に増加した。装甲板皮類はデボン紀初期には数多く存在したが、おそらく他の魚種との食物競争のため、後期デボン紀には絶滅した。初期の軟骨魚類（軟骨魚類）と硬骨魚類（硬骨魚類）も多様化し、デボン紀の海で大きな役割を果たした。軟骨魚類の最初の豊富な属であるクラドセラケは、デボン紀の海に現れた。当時の魚類の多様性の多さから、デボン紀は大衆文化の中で「魚類の時代」と呼ばれるようになった。^[46]

デボン紀には、自由水柱内のプランクトン性微生物の豊富さと、極度に飽和した底生生息地での激しい生態学的競争によって、海洋ネクトン生物の多様性が大幅に拡大した。この多様化は、多くの研究者によってデボン紀ネクトン革命と呼ばれている。 ^[47]しかし、他の研究者は、この革命がそもそも存在したかどうかを疑問視している。2018年の研究では、ネクトンによって構成される生物多様性の割合はシルル紀とデボン紀の境界を越えて増加したものの、デボン紀全体、特にプラギアンの間に減少し、デボン紀には他の地質時代と比較してネクトン分類群の全体的な多様性は大幅に増加せず、実際にはウェンロックからロチコフ期までと石炭紀からペルム紀にかけての期間の方が高かったことが判明した。研究の著者らは、デボン紀におけるネクトンの全体的な多様性の増加は、古生代全体にわたるネクトンの多様化のより広範で緩やかな傾向によるものだとしている。^[48]

オーストラリア北西部の現在のキンバリー盆地にある、現在は乾燥した堡礁は、かつてはデボン紀の大陸の縁に沿って350km（220マイル）にわたって広がっていた。^[49]サンゴ礁は一般に、海面近くに波に耐える構造物を造ることができるさまざまな炭酸塩分泌生物によって作られる。現代のサンゴ礁は主にサンゴと石灰質藻類によって作られているが、デボン紀のサンゴ礁は主に独立栄養シアノバクテリアによって作られた微生物礁か、サンゴのようなストロマトポロイドと板状サンゴやシワサンゴによって作られたサンゴストロマトポロイド礁であった。微生物礁はデボン紀前期から後期の温暖な気候の下で優勢であったが、サンゴストロマトポロイド礁はデボン紀中期の冷涼な気候の下で優勢であった。^[50]

デボン紀までに、生命は陸上への定着を本格的に開始した。シルル紀の苔の森や細菌・藻類の群生地に、この時代初期に原始的な根生植物が加わり、最初の安定した土壌が形成され、ダニ、サソリ、トリゴノタール類^[51]、多足動物などの節足動物が生息するようになった（節足動物はデボン紀初期よりかなり以前に陸上に出現しており^{[52] 、}プロティクナイトなどの化石の存在から、両生類節足動物はカンブリア紀にはすでに出現していた可能性がある）。この時代初頭の陸上生物で圧倒的に大きかったのは、謎に包まれたプロトタキシテスで、巨大な菌類の子実体^[53]、苔類の巻物^[54]、あるいは類縁関係のはっきりしない別の生物^[55]であった可能性があり、高さは8メートル（26フィート）を超え、デボン紀初期には低いカーペットのような植生の上にそびえ立っていました。また、昆虫の化石と思われる最初のものが、デボン紀前期の約4億1600万年前頃に出現しました。最古の四肢動物の証拠は、中期デボン紀の海洋炭酸塩プラットフォーム/棚内の浅いラグーン環境での生痕化石の形をとっていますが^{[56] 、これらの痕跡は疑問視されており、魚の摂食痕（} Piscichnus ）であるという解釈が進められています。^[57]

デボン紀前期の植物の多くは現生植物のような真の根や葉を持っていなかったが、それらの植物の多くで維管束組織が観察されている。ドレパノフィカスなどの初期の陸上植物の一部は、おそらく栄養成長と胞子によって広がった。^[58]クックソニアなどの最古の陸上植物は、葉がなく、先端に胞子嚢を持つ二股の軸で構成されており、一般に非常に背が低く、高さは数センチメートルを超えることはほとんどなかった。^[59]約4億年前のArmoricaphyton chateaupannenseの化石は、木質組織を持つ既知の最古の植物である。^[60]中期デボン紀までには、原始的な植物の低木のような森が存在し、リコフィト、スギナ、シダ、前裸子植物が進化した。これらの植物のほとんどは真の根と葉を持ち、多くはかなり背が高かった。最も古い樹木として知られるものは、中期デボン紀に出現した。^[61]これらには、ヒカゲノカズラ類の系統と、別の樹木状の木本維管束植物であるクラドキシロプシド類と前裸子植物のアーケオプテリスが含まれる。^[62]これらの維管束植物は、リグニンを生合成する能力を進化させたため、乾燥した陸上で大きく成長することができた。リグニンは、植物に物理的な剛性を与え、維管束系の効率を改善し、病原体や草食動物に対する抵抗力を与えた。^[63]アイフェル紀には、クラドキシロプシド類の樹木が地球史上初の森林を形成した。 [ ^64]デボン紀の終わりまでに、最初の種子形成植物が出現した。多くの植物群と成長形態のこの急速な出現は、デボン紀爆発またはシルル紀-デボン紀陸上革命と呼ばれている。^[65]

大陸の「緑化」は炭素の吸収源として機能し、大気中の二酸化炭素濃度が低下した可能性がある。これにより気候が寒冷化し、大規模な絶滅が引き起こされた可能性がある。（後期デボン紀の絶滅を参照）。

原始的な節足動物は、この多様化した陸上植生構造と共進化した。昆虫と種子植物の進化する共依存は、明らかに近代的な世界を特徴づけるが、その起源は後期デボン紀に遡る。土壌と植物の根系の発達は、おそらく侵食と堆積物の堆積の速度とパターンの変化をもたらした。豊富な動物を含む陸上生態系の急速な進化は、最初の脊椎動物が陸上生活を求める道を切り開いた。デボン紀の終わりまでに、節足動物は陸上にしっかりと定着した。^[66]

• 
  ダンクルオステウスは、地球上でこれまでに生息した最大の装甲魚類の一つで、デボン紀後期に生息していた。
• 
  オハイオ州クリーブランド頁岩のファメニアン層から発見されたプランクトン食性 節足動物、タイタニクティス。
• 
  ウィスコンシン州中期デボン紀のイーストマノステウス・プストゥルススの下顎
• 
  ウィスコンシン州中期デボン紀の肉鰭類オニコドゥスの歯
• 
  ボトリオレピス、デボン紀中期から後期にかけて生息していた多様な祖先 属。
• 
  1905年の絵画に描かれたサメのようなクラドセラケ、初期の海洋四肢動物であったユーステノプテロンを含むいくつかの肉鰭類、および板皮類のボトリオレピス
• 
  メロクリニテス・ノドサス・スピノサス、ウィスコンシン州中期デボン紀に生息する、棘と柄のあるウミユリ類
• 
  オハイオ州のデボン紀から発見されたファコピッド三葉虫
• 
  オハイオ州中期デボン紀の一般的な板状サンゴAulopora –腕足動物の殻を覆っているコロニーの様子
• 
  ニューヨーク州中期デボン紀の直腕足動物Tropidoleptus carinatus
• 
  Pleurodictyum americanum、ユニークな板状サンゴ、ニューヨーク州中期デボン紀の
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  ミシガン州デボン紀のヘデレロイドの SEM 画像(最大管径は 0.75 mm)
• 
  オハイオ州のデボン紀のスピリフェリド腕足動物。ヘデレロイドのコロニーの宿主基質として機能した。
• 
  プロトタキシテス属、8メートルの菌類。

後期デボン紀の絶滅は単一の出来事ではなく、ジヴェーティアン-フラスニアン境界、フラスニアン-ファメニアン境界、デボン紀-石炭紀境界での一連のパルス的絶滅である。^[67]これらは合わせて、地球史上の「ビッグファイブ」大量絶滅の1つと考えられている。 ^[68]デボン紀の絶滅危機は主に海洋生物群に影響を及ぼし、冷水生物よりも浅い温水生物に選択的に影響を及ぼした。この絶滅イベントの影響を受けた最も重要なグループは、デボン紀の巨大なサンゴ礁システムのサンゴ礁形成者であった。^[69]

深刻な影響を受けた海洋グループには、腕足動物、三葉虫、アンモナイト、アクリタルクなどがあり、コノドントや硬骨魚類などの脊椎動物の約96％ 、および全ての甲殻類と板皮類が世界中で消滅しました。^{[67] [70]}陸上植物や、私たちの四肢動物の祖先などの淡水種は、後期デボン紀の絶滅イベントによる影響は比較的少なかった（デボン紀の絶滅で四肢動物がほぼ絶滅したという反論もあります^[71]）。

デボン紀後期の絶滅の原因は未だに不明であり、すべての説明は推測の域を出ない。^{[72] [73] [74] [75]}カナダの古生物学者ディグビー・マクラーレンは1969年にデボン紀の絶滅は小惑星の衝突によって引き起こされたと示唆した。しかし、デボン紀後期には衝突事件があったものの（アラモの隕石衝突を参照）、十分に大きなデボン紀​​のクレーターの存在を裏付ける証拠はほとんどない。^[76]

• フォールズ オブ ザ オハイオ州立公園 – アメリカ合衆国インディアナ州にある州立公園。世界最大の露出したデボン紀の化石層のひとつ。
• 地質年代尺度 – 地質層と時間を関連付けるシステム
• デボン紀初期の陸上植物の一覧
• 化石遺跡一覧 （リンクディレクトリ付き）
• Phacops rana  – 絶滅した三葉虫の一種リダイレクト先の簡単な説明を表示するページ、デボン紀の三葉虫

カテゴリー

• カテゴリー:デボン紀の植物

• 「デボン紀」。デボン紀タイムズ。2010年2月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
• 「デボン紀の生命」カリフォルニア大学バークレー校。– デボン紀を紹介するサイト
• 「地質年代尺度」。国際地層学委員会 (ICS)。2004 年。2005 年9 月 19 日閲覧。
• 「デボン紀の化石の例」
• 「デボン紀の年代層序スケール」。
• 「デボン紀」。Palaeos 。 2007年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。
• 「博物館」。魚の時代。