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| 中期デボン紀 | |
|---|---|
3億9千万年前の中期デボン紀、アイフェリアン時代の地球の地図 | |
| 年表 | |
| 語源 | |
| 名前の形式 | フォーマル |
| 使用情報 | |
| 天体 | 地球 |
| 地域別使用状況 | グローバル ( ICS ) |
| 使用される時間スケール | ICS タイムスケール |
| 意味 | |
| 年代順 | エポック |
| 地層単位 | シリーズ |
| 時間範囲の形式 | フォーマル |
| 下限定義 | コノドント Polygnathuscostatuspartitusの流行 |
| 下限GSSP | ヴェッテルドルフ リヒトシュニット、アイフェル丘陵、ドイツ 北緯50度08分59秒 東経6度28分18秒 / 北緯50.1496度 東経6.4716度 / 50.1496; 6.4716 |
| GSSPの引き下げが承認 | 1985 |
| 上限の定義 | コノドント Ancyrodella rotundibolaの FAD |
| 上限GSSP | Col du Puech de la Suque、モンターニュ・ノワール、フランス北緯43度30分12秒 東経3度05分12秒 / 北緯43.5032度 東経3.0868度 / 43.5032; 3.0868 |
| 上位GSSPが批准 | 1986 |
地質学的な時間スケールでは、中期デボン紀(3億9330万±120万年前から3億8270万±160万年前)は、エムシアン時代の終わりの後のデボン紀に発生しました。
中期デボン紀は、アイフェリアン期とジヴェティアン期の 2 つの段階に分けられます。
中期デボン紀の生命
デボン紀中期には、甲殻類として知られる装甲のない顎のない魚の多様性が減少し、代わりに顎のある魚が繁栄し、海洋と淡水の両方で多様性が増加しました。原始的な植物に囲まれたデボン紀の内陸湖の浅く、暖かく、酸素の少ない水は、特定の初期の魚が、よく発達した肺、水から這い出て短期間陸に上がる能力など、重要な特徴を発達させるのに必要な環境を提供しました。これは、これらの初期の魚の子孫である 後期デボン紀の四肢動物によって発達した食物を探すためだったと考えられます。
最も古い森林は中期デボン紀(アイフェリアン)に成長しました。この新しい環境は、カラモフィトンを含むクラドキシロプシドの樹木によって形成されました。[5]
タガニック事件は中期デボン紀の終わり近くに起こりました。
参考文献
- ^ Kaufmann, B.; Trapp, E.; Mezger, K. (2004). 「上部フラスニアン(上部デボン紀)ケルヴァッサー層の年代:シュタインブルッフ・シュミット(ドイツ、ケラーヴァルト)からの新しい U-Pb ジルコン年代」The Journal of Geology . 112 (4): 495–501. Bibcode :2004JG....112..495K. doi :10.1086/421077.
- ^ Algeo, TJ (1998). 「デボン紀の陸生海洋テレコネクション:陸上植物の進化、風化プロセス、海洋無酸素イベントの関連性」. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 353 (1365): 113–130. doi :10.1098/rstb.1998.0195.
- ^ Parry, SF; Noble, SR; Crowley, QG; Wellman, CH (2011). 「Rhynie Chert Konservat-Lagerstätte における高精度 U–Pb 年代制限: 時間スケールとその他の影響」. Journal of the Geological Society . 168 (4). ロンドン: Geological Society: 863–872. doi :10.1144/0016-76492010-043.
- ^ 「国際地層序図」(PDF)。国際地層学委員会。2023年9月。 2024年11月10日閲覧。
- ^ Davies, Neil S., McMahon, William J. and Berry, Christopher M. (2024). 「地球最古の森林:中期デボン紀(アイフェリアン)ハングマン砂岩層、サマセットおよびデボン、南西イングランドの化石化した樹木および植生誘導堆積構造」(PDF)。Journal of the Geological Society。doi :10.1144/jgs2023-204。 2024年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF)されています。
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