ルゴサ

ルゴサン類は、サンゴの長軸に沿って伸び、横断面で放射状（スポーク状）のパターンを形成するように内側に向かって伸びる板状の目立つ隔壁（単数形：隔壁）によって最も容易に識別できます。高倍率で観察すると、各隔壁は実際には剛毛状の方解石繊維を持つ一連の結晶管（小柱）であることがわかります。 ^{[ 1 ]}

ルゴセサンゴは、板状サンゴや現代のイシサンゴ類の完全な放射対称とは異なり、左右対称性を保つ独特な隔壁配置を持っています。最初に発達する隔壁は主隔壁で、フォスラと呼ばれる溝によって特徴づけられます。次に、反対側の縁にカウンター隔壁が発達します。主隔壁とカウンター隔壁の間の直線対称軸は、サンゴの残りの部分が放射対称性を示していても、基本的な形では左右対称です。^{[ 1 ]}

最初の 2 つの隔壁に続いて、間隔の広い一対の翼隔壁(主隔壁のサンゴ体半分) と、間隔の狭い一対の対側隔壁(対側隔壁半分) があります。最後に、翼隔壁と対側隔壁の周辺にさらに多くの大小の隔壁が発生し、サンゴ体の残りの部分を埋めます。^{[ 1 ]}

ルゴセサンゴには、サンゴ骨格を上から下へ一列に切断する水平な板であるタブラ（単数形：タブラ）も見られます。タブラは、タブラリウムと呼ばれる領域でサンゴ骨格の中心付近に集中する傾向があります。ルゴセサンゴには、さまざまな隔壁とタブラの間を連結する湾曲した重なり合う板であるディセピメントがほぼ必ずあります。ディセピメントは、マージナリウムまたはディセピメンタリウムと呼ばれる網目状の領域でサンゴ骨格の壁付近に集中しています。^{[ 1 ]}

浅瀬に生息する多くの単体性のルゴサ類は、波からサンゴを守るのに役立つ密な縁辺部を持っています。一部のルゴサ類では、隔壁や隔壁基部が非常に密に詰まっているため、サンゴ個体の外側の領域は立体帯と呼ばれる固い層になっています。一方、濁った水域に生息する群体性のルゴサ類は、隔壁が縮小し、個々のサンゴ個体間に明確な境界がなく、スノーシューのようにサンゴの重量を分散させるために幅広く密度の低い縁辺部に頼っています。^{[ 6 ]}

ルゴスサンゴは、サンゴ個体の中心（軸）に沿って走る密な棒状の柱状体である柱状体を持つことが多い。ルゴスサンゴは主に単体で生活していたため、追加の支えが必要であり、柱状体はルゴスサンゴによく見られる。タブラタサンゴは常に群体で生活し、隣接するサンゴ個体の支えに依存していたため、柱状体は持たない。 ^{[ 1 ] [ 7 ]}あるいは、サンゴ個体の中心は、タブラタで満たされた管であるアウロスによって支えられている場合もある。^{[ 1 ]}

エピテカ（サンゴ骨格の外層）はざらざらとした質感で、同心円状の成長輪（ルガエ）と縦方向の隆起（コスタイ）および溝があります。コスタイは内部の隔壁と正確に一致する傾向があります。成長輪には複数の次数があり、最も薄いものは毎日形成され、最も厚いものは毎年形成されます。古生物学者のジョン・W・ウェルズは、ルゴサ化石の日輪と年輪の比率を数えることで、中期デボン紀には1年が400日以上あり、1日が現代の24時間よりも短かったことを突き止めました。^{[ 1 ] [ 8 ] [ 9 ]}

群体性のイボサンゴは、サンゴ体（群体全体の構造）において、さまざまな成長形態を示すことがあります。

• 束状サンゴは、サンゴの個体群が基部で結合しているが、それぞれの個体群の縁は繋がっておらず、個体群の間には水が入った隙間ができている。
  • 樹枝状サンゴは、枝分かれした茂みのようなサンゴ個体群を持つ。
  • ハゼ状サンゴは、共通の基部から平行に並んだサンゴ個体を持つ。一部のハゼ状サンゴは、これらの個体間の隙間を繋ぐ突起を持つ。
• 巨大なサンゴは、サンゴ個体間に隙間がない。
  • セリオイドサンゴは、隣接するサンゴ個体間に壁を保持している。ペトスキー石（Hexagonaria属）はセリオイドサンゴの一例である。
  • アストレオス類サンゴは、隣接するサンゴ個体間に壁を持たないが、それぞれのサンゴ個体は独自の隔壁を保持しており、それが隣接するサンゴ個体の隔壁と接触している。
  • タムナステロイドサンゴには壁がなく、隔壁は隣接するサンゴ個体間で均等に共有されている。
  • アフロイドサンゴには壁がなく、隔壁は群体全体を覆う隔壁網の中で互いに完全に隔離されている。

ルゴサ類は、現代のイソギンチャクに似た非骨格性の花虫類から派生したと考えられている。最古のルゴサ類の化石は、中期オルドビス紀末期、後期オルドビス紀初期のダリウィリアン期からサンドビアン期への移行期に出現する。ダリウィリアン期のイラン産のカロスティリナ類であるランベラスマは、最も古い確認例である。^{[ 11 ]}サンドビアン期末期には、ルゴササンゴは北アメリカとバルトスカンジアの浅い海で一般的であった。後期オルドビス紀の造礁動物相は、5つのルゴサ亜目、すなわちCystiphyllina、Calostylina、Stauriina、Streptelasmatina、およびMetriophyllinaによって構成されていた。^{[ 1 ] [ 3 ]}システィフィリン類、ストレプテラスマティン類、メトリオフィリン類は通常単体で、スタウリイネ類は群体で、カロスティリン類には単体と群体の両方のサンゴの多くの種が含まれていました。

初期のルゴサ類の中には、 Primitophyllum (cystiphyllinae 亜科) やLambeophyllum (calostylina 亜科)のように非常に単純なものもあった。これらの単純な形態は、痕跡的な隔壁とタブーラのない小さな円錐形に似ており、祖先のルゴサ類の推定値として適切かもしれない。他のものは、単体のStreptelasma (streptelasmatinae 亜科) や群体性のFavistina (stauriinae 亜科) のように、より典型的なものであった。^{[ 3 ] [ 11 ]}

オルドビス紀の亜目はすべてシルル紀まで存続したが、より新しいグループはさらに繁栄した。アラキノフィリナ、ケトフィリナ、リコフィリナは急速に多様化したが、他の亜目（コラムナリナ、キアトフィリナ、プテノフィリナ）はゆっくりと定着した。カロスティリナは減少し、シルル紀-デボン紀境界付近で絶滅した。^{[ 1 ] [ 3 ]}リコフィリナは通常単体であったが、アラキノフィリナ、コラムナリナ、プテノフィリナは通常群体であった。キアトフィリナとケトフィリナには、多くの単体種と群体種が含まれていた。

デボン紀前期は、ルゴサ類や他の多くの海洋動物の多様性が頂点に達した時代でした。しかし、デボン紀中期から後期にかけては、ルゴサ類の動物相を大きく変える一連の絶滅事象が発生しました。アラキノフィリン類、システィフィリン類、リコフィリン類、ストレプテラスマティナ類はすべて、デボン紀後期の初め頃に絶滅しました。他の亜目（ケトフィリン類、カラムナリナ類、プテノフィリン類）はより長く生き残りましたが、それらもこの時代の終わりまでに姿を消しました。しかし、デボン紀には、小型で単独性のプレロフィリン類とステレオラスマティナ類という、さらにいくつかのルゴサ類の亜目が誕生しました。^{[ 1 ] [ 3 ]}

ルゴサ類はミシシッピ紀（石炭紀前期）に絶滅から急速に回復した。プレロフィリン類とステレオラスマティナ類がその先頭に立ち、アウロフィリン亜目、カニニイナ亜目、リトストロティオニナ亜目、ロンズダレイナ亜目の4つの新たな亜目が大幅に多様化した。アウロフィリン類とカニニイナ亜目は通常大型で単独生活を送っていたのに対し、リトストロティオニナ亜目とロンズダレイナ亜目は通常群体生活を送っていた。

ミシシッピ紀末の絶滅により、最後のスタウリ亜目とシアトフィリン亜目が絶滅したが、他の亜目はペンシルバニア紀（後期石炭紀）までわずかに減少した状態で生き残った。ルゴサ亜目はペルム紀中にいくつかの小規模な絶滅を経験したが、全体としてはペルム紀-三畳紀絶滅イベントでクラス全体が絶滅するまで、依然として豊富な造礁生物であった。^{[ 1 ] [ 3 ]}