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| ノウゼンカズラ科 時間範囲:
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| ヒョウタンギク ( Amphitecna macrophylla ) | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | シソ目 |
| 家族： | ノウゼンカズラ科 Juss. [2] |
| タイプ属 | |
| ビグノニア | |
| 単系統群 | |
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| 同義語 | |
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クレセンティウス科デュモルティエ
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ノウゼンカズラ科（/ b ɪ ɡ ˌ n oʊ n i ˈ eɪ s i iː /） [ 3]は、シソ目（Lamiales）の顕花植物の科で、一般にはノウゼンカズラ科またはトランペットツル植物として知られています。[4]この目のどの科に最も近縁であるかはわかっていません。[5]
ノウゼンカズラ科のほぼ全ては木本植物ですが、少数は亜木本で、蔓性または亜低木です。さらに少数は高山地帯に生息する草本植物で、Tourrettia、Argylia、Incarvilleaの3つの草本属に分かれています。[ 6 ]この科には多くのつる植物が含まれており、巻きひげや絡みつき、まれに気根で登ります。この科で最大の族はBignonieaeと呼ばれ、ほとんどがつる植物で構成され、独特の木材構造で知られています。[7]
この科はほぼ世界中に分布しているが、大部分は熱帯性で、温帯原産の種 もいくつかある。最も多様性に富むのは南アメリカ北部である。[7]この科は、Flora of China、Flora Malesiana、Flora Neotropicaなどの主要な植物学プロジェクトで取り上げられている。Flora of AustraliaやFlora of North Americaなど、他のプロジェクトではまだ取り上げられていない。
ノウゼンカズラ科は、ジャカランダ、タベブイア、スパトデアなどの観賞用植物として最もよく知られており、目立つ管状の花を咲かせるために栽培されています。[8]非常に多くの種が栽培されていることが知られています。[9]この科の植物は、他にも様々な用途に利用されてきました。[10]いくつかの種は、アメリカ熱帯地方の先住民にとって非常に重要でした。[11] Fridericia elegans、Tanaecium bilabiata、Tanaecium excitosumは家畜に有毒であり、深刻な被害をもたらしました。[11]
さまざまな報告によると、この科の種の数は約810 [12]または約860 [7 ] である。この科全体の最後のモノグラフは2004年に出版された。 [7]その研究で、104の属が認められた。それ以来、分子系統学的 研究により科内の関係性が大幅に明らかになり、現在認められている属の数は80から85である。[13]
説明
この科の植物は、ほとんどが樹木または蔓植物ですが、時には低木、稀に亜低木または草本植物となることもあります。
ビグノニアエ族のつる植物は、独特の維管束 構造を持ち、形成層の特定の部分が発達の初期段階で木部の生成を停止するため、師管が下方に木部まで伸びる。これらの腕の数は4またはその倍数で、最大32である。[14] 4つの場合、師管は十字のように見えるため、 「十字つる」という通称がある。腕の師管は通常の師管よりも幅が広く、実質組織が少ない。[15]
葉には葉柄がある。葉の並びは通常対生だが、まれに互生または輪生（輪生）する。葉は通常、複葉、二出複葉、三出複葉、羽状または掌状だが、まれに単葉である。托葉はないが残存し、腋芽の 拡大した 鱗片（偽托葉）がしばしば存在する。ドマチアはいくつかの属に発生する。
花は単生または総状花序、螺旋状または二葉性の集散花序につく。花序には、落葉または落葉性の苞または小苞葉をつける。花は下雌性、合形、両性で、通常目立つ。萼と花冠は明瞭である。萼は合萼片で、萼片は 5 枚である。花冠は合弁で、花弁は5枚で、しばしば二唇形である。花冠裂片は蕾の中で重なり合うか、まれに弁状になり、通常花冠筒部よりずっと短い。雄しべは花冠裂片と交互に花冠筒部に付く。4 本の雄しべは二対で、各対の雄しべはしばしば合一し、向軸雄しべは通常は仮雄しべであるか、存在しない。まれに、5 本の稔性雄しべ、または 2 本の稔性雄しべと 3 本の雄しべを持つ。柱頭は 2 裂し、通常は感受性があり、花柱がある。子房は上位にあり、通常は蜜腺盤に囲まれている。蜜腺盤は 2 つの心皮から成り、2室で隔壁があるが、Tourrettiaでは単室、Eccremocarpusでは四室である。胎盤は、 Tourrettiaが壁側にある場合を除き、腋窩につく。胚珠は多数ある。
果実は通常二枚貝の 蒴果で、しばしば後蒴果を伴う。裂開は敗血症性または小室症性である。例外はキゲリア属、クレセンティア属とその近縁種、およびコレア属とその近縁種である。これらの属では果実は裂開せず蒴果ではなく、種子には翼がない。コレア属では果実は液果である。種子は通常平らで翼がある。仮種皮はない。胚乳は通常なく、時にはまばらである。[7]
ラパコールは黄色で皮膚を刺激するナフトキノンで、木材によく含まれています。他のナフトキノンやアントラキノンも、植物のさまざまな部分に含まれています。ジャカラノンはジャカランダ由来のキノノイドです。真のタンニンは含まれていません。色素は主にフラボン、アントシアニン、カロテノイドです。[16]イリドイドは通常含まれています。[17]ノウゼンカズラ科で検出される他の化合物には、ベルバスコシド、コルノシド、ケルセチン、ウルソール酸、サポニン、カタパ酸などがあります。
ノギノニア科では染色体数に大きな変化はありません。半数体（基本染色体数）は、サンプルを採取したほぼすべての種で20ですが、一部の種は非常に小さな染色体を持ち、正確な数を数えることが困難です。[18]ノギノニア科では B染色体が一般的です。
受粉は昆虫媒介（昆虫経由）、鳥媒介（鳥経由）、または翼手媒介（コウモリ経由）のいずれかです。
分類
ノギノニア科は、1789年にアントワーヌ・ローラン・ド・ジュシューの古典的著作『植物属』の中で（Bignonieaeとして）植物学文献に初めて正式に掲載されました。[19]この科のタイプ属はBignoniaで、 1753年にリンネの『植物種』で有効とされました。[20]この科の学名はジョセフ・ピトン・ド・トゥルヌフォールが、1694年に彼の影響力のある著書『植物要素または植物認識法』の中で、恩人であるジャン＝ポール・ビニョンにちなんで命名したものです。[21]
この科の将来の研究のための重要な基礎は、1789年から1837年にかけて、主に Jussieu、 Kunth、Bojer、G.Don ( George Don (1798–1856)、George Don the lder (1764–1814) ではない)によって築かれた。 [10] BenthamとHooker は、1876年にGenera Plantarumでこの科を調査した。 [22] Karl Moritz Schumann は、 1894年にEnglerとPrantlのDie Natürlichen Pflanzenfamilienのために、Bongoniaceae に関するモノグラフを執筆した。Schumann のモノグラフ以降、2004年まで科全体の分類学上の扱いは出版されなかった。[7]
既知の種の数が徐々に増加するにつれて、属の境界をめぐって大きな混乱が生じました。以前に記述された属のいずれにも明確に属さない種に対して、新しい属が頻繁に設定されました。その結果、単型の属が急増しました。ジェントリーは1973年、1976年、1979年に属の数を減らしました。 [14]それでも、2004年の改訂では104属が記載され、そのうち38属が単型でした。[7]
この問題はビグノニアエ族で特に深刻でした。この族では、類縁関係がはっきりしない多くの種が漠然と定義されたアラビダエア属に割り当てられ、その属は約100種のゴミ捨て場と化しました。[14]
2004年以来、分子系統学的研究により、属の大幅な見直しが必要であることが示されてきました。この目標に向けた多くの研究はオンラインで閲覧できますが、[13]そのほとんどはまだ科学論文として発表されていません。
ノギノニア科の詳細な分類学上の歴史は1980年に出版されました。[10]この歴史の要約は1999年に出版されました。[23]
分類
顕花植物の分類法であるAPG IVでは、ノウゼンカズラ科はシソ目（Lamiales）の24科のうちの1つである（シソ目には地黄科が加われば25科が含まれる）。ノウゼンカズラ科の中では、トマンデルシア科、ペダリア科、マルティニア科、シュレーゲリア科、ノウゼンカズラ科、クマツヅラ科、キツネノカズラ科、レンティブラリア科の8科からなるグループに属している。[ 24 ]このグループは多枝性植物として説明されており、このグループのどの2つのメンバーも、他のどのメンバーよりも互いに近縁であることが知られていない。[5]このグループの統計的裏付けは弱いままであり、十分なデータが適用されていないか、このグループが何らかの系統学的手法による産物であることを示している。
ノウゼンカズラ科の構成は比較的安定しており、21世紀になっても全く変化していない。[25] 20世紀には、分類上の唯一の問題は、キリ科とシュレゲリア科をノウゼンカズラ科に統合するか、別の科として認めるかということであった。[6]キリ科は、1～4属から成り、パウロニア属、シウインフア属、ワイティア属、ブランディシア属である。[12]分類がどうであれ、キリ科は現在、ノウゼンカズラ科ではなく、フリュマ科やハマウツボカズラ科に近いことがわかっている。シュレゲリア科は、ごく最近の1980年まで、ノウゼンカズラ科のシュレゲリア族に含まれていた。 [10]現在では別個の科として認められているが、他のいくつかの科との関係は未解決のままである。[4]
分子系統解析では、ノギノニア科はその形態的一貫性を考えると、ブートストラップサポートが驚くほど弱い。ジャカランデア族（ディゴンフィアとジャカランダ）は、コアノギノニア科として知られる科の残りの植物の姉妹種である。コアノギノニア科は、すべての分子系統解析で強くサポートされているが、形態的相同性は知られていない。[6]
近年の分類学ではノギノニア科には亜科は提案されていないが、2004年にフィッシャーらは同科を7つの族、すなわちTourrettieae、Eccremocarpeae、Tecomeae（広義）、Bignonieae、Oroxyleae、Crescentieae、およびColeeaeに分けた。[7]それ以来、TourrettieaeとEccremocarpeaeはTourrettieaeという名前で統合されている。[6]広義のTecomeaeは多系統であることが示されている。すなわち、 Astianthus、Jacarandeae、Argylia、Delostoma、Perianthomega、Catalpeae、Tecomeae sensu stricto、およびCrescentieaeまたはColeeaeに配置される属を除くCrescentiinaの全てである。これらのグループはすべて、 Crescentiina pro parteを除いて単系統である。 Crescentiina 全体が単系統である。 Crescentiina は、明確な分類上のランクを持たない名前のタイプのひとつである。[26] Crescentiina は、非公式には Tabebuia alliance と Paletropal clade と名付けられた、強力に支持されている 2 つの系統群で構成される。 Crescentieae 族はTabebuia allianceに組み込まれており、 Spirotecoma を含むように拡張される可能性がある。[27] Fischer et al. (2004)の意味でのColeeaeは、 Kigeliaが含まれているため多系統であり、 Paletropal clade 内に入れ子になっている。[28] Perianthomega は、 Tecomeae sensu strictoから Bignonieae に移動され、そこで族の残りの部分と姉妹関係にある。[14]したがって、 Bignoniaceae は 10 の単系統グループに分けることができる。
系統発生
以下に示す系統樹は、4つの系統研究の結果に基づいています。[6] [14] [27] [28]特に明記されていない限り、すべての系統群について、事後確率は少なくとも0.95、ブートストラップサポートは少なくとも70%です。
属
ノギノニア科の最新の分類学改訂版では、104属が維管束植物の科と属に記載された。これらの属のうち25属（すべてノギノニア科）は、 2006年に発表されたDNA配列の系統分類学的解析に基づき、後に他の属と同義とされた。 [14]ロゼオデンドロンおよびハンドロアンサスは、 2007年にタベブイアから復活した。 [27] [29]マヨデンドロンおよびパキプテラは復活した。[13]
2009年の系統学的研究により、ノギノニア科は、以下の属リストに示すように、10の単系統グループ に分類されました。 [要出典]これらのグループのうち6つは、かつては族として認識されており、族名で表されています。2つのグループは単属であり、構成属であるArgyliaとDelostomaで指定されています。他の2つのグループには、科内分類の正式な改訂を待って、非公式の名前が付けられています。
Astianthus はDNA サンプルが採取されたことがなく、科内での系統的位置は不明のままです。同様に、 RomeroaがTabebuia類に位置付けられることや、 Sphingiphilaが Bignonieae 類に位置付けられることも疑問です。
テコマリアは以下のリストには含まれておらず、その認識は議論の的となっている。単型（テコマリア・カペンシス）であり、長い間受け入れられてきたが、1980年にテコマに戻された。 [10]分子系統学的研究により、別の南アフリカの属であるポドラネアの姉妹種であると解決されたが、弱いブートストラップ支持しかなかった。[6]テコマリアはまだ復活したり、他の属に移されたりしていない。[13]
Bignonieae 部族は 2006 年以来、大幅な改訂の対象となっている。Fischer et al.この部族には46属が属しました。[7]その後、ペリアンソメガはテコメア・センス・ラトから移され[14]、パキプテラはマンソアから復活した。フィッシャーの属のうち 25 は、次のように他の属に組み込まれています。GardnerodoxaはNeojobertiaに。アデノカリマへのメモラ; LeucocalanthaからPachypteraへ。シュードカタルパ、パラゴニア、ペリアラビダエア、スパシーカリックス、ケラトフィツムからタナエシウムへ。アラビダエアとピリアダクスがフリデリシアへ。Clytostoma、Cydista、Macranthisiphon、Mussatia、Phryganocydia、Potamoganos、Roentgenia、SaritaeaをBignoniaに、またDistictis、Glaziovia、Haplolophium、 PithecocteniumをAmphilophiumにそれぞれ分類した。これにより、現在Bignonieaeには23属が認められている。[13]
- ジャカランダ（別名ディゴンフィア）
- トゥレット族
部族ビグノニアエ
- カタパルペ族
クレセンティーナグループ
タベブイア同盟
古熱帯系統群
廃止された属
- アラビダエア
- セラトフィツム
- クリトストマ
- シディスタ
- ディスティクティス
- ガルドネロドクサ
- グラツィオビア
- ハプロロフィウム
- レウコカランサ
- マクファディエナ
- マクランシシフォン
- メロア
- メモラ
- ムサティア
- パラビグノニア
- パラゴニア
- ペリアラビダエア
- フリガノシディア
- ピリアダカス
- ピテコクテニウム
- ポタモガノス
- ニセカタパ
- レントゲニア
- サリタエア
- スパティカリクス
用途
ノギノニア科の多くの種は商業的にも民族植物学的にも何らかの用途があるが、最も重要なのは観賞用として植えられるもの、特に花木である。ジャカランダ、カンプシス、ピロステギア、タベブイア、キササゲ、ロゼオデンドロン、ハンドロアンサス、クレセンティアはいずれも、少なくとも温暖な気候では園芸上重要な種である。 [7] [27]テコマ、ポドラネア、パンドレア、ノギノニア、マンソアなど他のいくつかの種は、少なくとも熱帯地方の特定の地域では観賞用として頻繁に栽培されている。 [8]非常に多くの種が、まれではあるが栽培されていることが知られている。[9]
ジャカランダ・ミモシフォリアは、街路樹としてよく見られます。クレセンティア・アラタの翼のある葉柄と三つ葉は十字架に似ているため、フィリピンでは宗教的なシンボルとして。
ハンドロアンサスと、無関係のグアイアカム（ジゴフィラ科）は、アメリカ熱帯地方で最も硬く、重く、耐久性のある木材を持っています。ハンドロアンサス属の重要な材木には、 H. heptaphyllus、 H. serratifolius、 H. guayacan、 H. chrysanthus、 H. billbergiiなどがあります。 [11] Tabebuia rosea（ Tabebuia pentaphyllaを含む）は、新世界の熱帯地方全体で材木として伐採されています。 [30] Tabebuia heterophyllaとTabebuia angustataは、カリブ海諸島の一部にとって重要な材木源です。キササゲ属のいくつかの種も重要な材木です。
パラテコマはかつてリオデジャネイロ地域で最も重要な木材樹であったが、執拗な伐採により絶滅の危機に瀕している。 [11]ノキ科の希少種のいくつかは優れた木材を生産するが、木こりには認識されないことが多い。 [30]
ノウゼンカズラ科の植物には、地元ではいくつかの用途があることが知られている。パルメンティエラ・アクレアータは、中央アメリカとメキシコ南部で食用の果実のために栽培されている。クレセンティア・クヘテとクレセンティア・アラタの粉末状の種子と時には果肉は、ニカラグアでセミラ・デ・ヒカロと呼ばれるリフレスコを作るのに使われる。タマネギの香りのするマンソア属とクローブの香りのするティナンサス属は、調味料として使われる。[7]
コロンビア北部では、カニの巣穴の近くに一晩置いておく餌にドリチャンドラ・クアドリバルビスの茎の削りかすを加える。餌を食べたカニは数時間麻痺し、翌朝カニ漁師に捕獲される。カニは市場に出る前に回復し、食べても害はないという報告がある。[11]
Tanaecium nocturnumは幻覚 剤の原料となる。 [31]その葉と茎を砕いて蜂蜜を集める際に蜂を弱らせるのに使われる。
フリデリシア・チカは、アマゾン川流域でボディペイントや籠細工の染料として使われる赤色顔料の原料です。 [7]サイビスタクス・アンチシフィリティカは、ペルーでよく使われる青色染料の原料です。ボリビアでは、スパラトスペルマ・レウカンサの樹皮から綿糸を染める茶色の染料が作られて。 [11]
医学的主張は無数にあり、たいていは虚偽である。ジェントリーは特に滑稽な例を述べている。[11]
植物学者による植物の誤認は、民族植物学にとって大きな問題であり続けており、特にノウゼンカズラ科では深刻である。証拠 標本は不妊で断片的であることが多く、同定はほぼ不可能である。誤った医学的主張は、多くの場合、誤った同定に基づいている。[11]
南米の市場では、ハンドロアンサスのいくつかの種の樹皮が売られています。見た目が似ている樹皮が、ハンドロアンサスとして偽装されることがよくあります。ハンドロアンサスは、特定の癌の特定の症状を緩和するためにさまざまな方法で使用されています。 [11]よく主張されているように、病気を予防したり進行を遅らせたりするという証拠はありません。
アデノカリマ・フラビダは関節や筋肉の痛みを和らげるために使われてきました。マルティネラの根の抽出物は結膜炎や眼の他の症状の治療に有効です。 [32]
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ノウゼンカズラ科に関連するメディアがあります。
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- 分布図[永久リンク切れ ] および属リスト参照: ノウゼンカズラ科参照:シソ目参照:樹木[永久リンク切れ ]参照: APweb参照:植物データベース参照:科学と保全について参照:ミズーリ植物園
- Crescentieae と Tourrettieae出典: Flora Neotropica 25(1)出典: Flora Neotropica出典: Organization for Flora Neotropica
- テコメア族所在地:植物相新熱帯 25(2)所在地:植物相新熱帯所在地:植物相新熱帯組織
- ノウゼンカズラ科の経済植物学
- ノウゼンカズラ科の属一覧双子葉植物科内の属一覧維管束植物の科と属 2012-09-15 にアーカイブウェイバックマシンチェックリストについて選択された植物科の世界チェックリストデータソース 2012-09-10 にアーカイブウェイバックマシンePIC 2012-09-10にアーカイブウェイバックマシン科学データベースキューガーデン
- ノウゼンカズラ科詳細検索検索ツールiplants
- セクション B掲載:属名チェックリスト (属別アルファベット順)掲載: James L. Reveal & C. Rose Broome のホームページ
- ビグノニア植物名IPNI
- CRC 世界植物名辞典: AC場所:植物学と植物科学場所:生命科学場所: CRC プレス
- ノギノニア科掲載元: Genera Plantarum vol. 2 part 2 (Bentham & Hooker)掲載元:レコードの表示掲載元:「G」で始まるタイトル掲載元:タイトル 掲載元:生物多様性遺産図書館
- スパングラー＆オルムステッド（1999）