ラパチョル

ラパチョル^[1]^[2]
名前
	推奨されるIUPAC名 2-ヒドロキシ-3-(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)ナフタレン-1,4-ジオン
識別子
CAS番号	84-79-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:6377;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	10770962 ;
ECHA 情報カード	100.001.421
EC番号	201-563-7;
パブケム CID	3884;
ユニ	B221938VB6 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6049430;
	インチ InChI=1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7、 18時間、8時間2、1-2時間3 キー: CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7、 18時間、8時間2、1-2時間3 キー: CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYAS;
	笑顔 CC(=CCC1=C(C2=CC=CC=C2C(=O)C1=O)O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ14Ｏ3
モル質量	242.27
外観	黄色の結晶
融点	140 °C (284 °F; 413 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ラパコールはラパチョの木の樹皮から単離された天然フェノール化合物です。 ^[3]この木は植物学的にはハンドロアンサス・インペティギノサスとして知られていますが、以前はタベブイア・アベラネダエなど、さまざまな他の植物名で知られていました。^{[4]ラパコールは}ハンドロアンサスの他の種にも含まれています。

ラパコールは、通常、木材から抽出された黄色の皮膚刺激性の粉末として見られます。化学的には、ビタミンKの誘導体です。^[5]

かつてはいくつかの種類の癌の治療薬として研究されていましたが、現在では使用するには毒性が強すぎると考えられています。^[6]^[7]^[8]^[9]

参照

§フッカー酸化§

参考文献

^ [1] R&D Chemicalsのラポコール。
^ 「ChromaDex Incorporated LAPACHOL(RG)の一般製品情報」。2007年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年7月6日閲覧。CromaDex の Lapochol。
^ レコード、サミュエル J.、「ラパチョル」17-19 ページ。Tropical Woods (1925) より。
^ Grose SO, Olmstead RG (2007). 「カリスマ的な新熱帯区クレードの進化: Tabebuia sl、Crescentieae、および関連属 (Bignoniaceae) の分子系統学」. Systematic Botany . 32 (3): 650–659. doi :10.1600/036364407782250553. S2CID 8824926.
^ ルイス・F・フィーザー『科学的方法』 163-191ページ。ラインホールド出版、ニューヨーク、1964年
^ Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O (2002). 「ラパコールを投与されたラットの胎児発育」.避妊. 66 (4): 289–93. doi :10.1016/S0010-7824(02)00356-6. PMID 12413627.
^ ラパコールの経口毒性研究。モリソン、ロバートK.; ブラウン、ドナルドエマーソン; オルソン、ジェロームJ.; クーニー、デビッドA. 毒性学および応用薬理学（1970）、17（1）、1-11。
^ Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM (2001). 「ラットにおけるラパコールの毒性：胎芽致死性」. Brazilian Journal of Biology . 61 (1): 171–4. doi : 10.1590/s0034-71082001000100021 . PMID 11340475.
^ de Cássia da Silveira E、Sá R、de Oliveira Guerra M (2007)。「短期治療を受けた成体雄ウィスターラットにおけるラパコールの生殖毒性」。植物療法の研究。21 (7): 658–62。土井：10.1002/ptr.2141。PMID 17421057。

[R&D_Chemicals-1] [1] R&D Chemicalsのラポコール。

[ChromaDex-2] 「ChromaDex Incorporated LAPACHOL(RG)の一般製品情報」。2007年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年7月6日閲覧。CromaDex の Lapochol。

[record1925-3] レコード、サミュエル J.、「ラパチョル」17-19 ページ。Tropical Woods (1925) より。

[grose2007phylogeny-4] Grose SO, Olmstead RG (2007). 「カリスマ的な新熱帯区クレードの進化: Tabebuia sl、Crescentieae、および関連属 (Bignoniaceae) の分子系統学」. Systematic Botany . 32 (3): 650–659. doi :10.1600/036364407782250553. S2CID 8824926.

[Fieser-5] ルイス・F・フィーザー『科学的方法』 163-191ページ。ラインホールド出版、ニューヨーク、1964年

[6] Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O (2002). 「ラパコールを投与されたラットの胎児発育」.避妊. 66 (4): 289–93. doi :10.1016/S0010-7824(02)00356-6. PMID 12413627.

[7] ラパコールの経口毒性研究。モリソン、ロバートK.; ブラウン、ドナルドエマーソン; オルソン、ジェロームJ.; クーニー、デビッドA. 毒性学および応用薬理学（1970）、17（1）、1-11。

[8] Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM (2001). 「ラットにおけるラパコールの毒性：胎芽致死性」. Brazilian Journal of Biology . 61 (1): 171–4. doi : 10.1590/s0034-71082001000100021 . PMID 11340475.

[9] Cássia da Silveira E、Sá R、de Oliveira Guerra M (2007)。「短期治療を受けた成体雄ウィスターラットにおけるラパコールの生殖毒性」。植物療法の研究。21 (7): 658–62。土井：10.1002/ptr.2141。PMID 17421057。