フラボン骨格の分子構造(番号付き) フラボン (ラテン語の flavus 「黄色」に由来)は、2-フェニルクロメン-4-オン(2-フェニル-1-ベンゾピラン -4-オン)の骨格に基づくフラボノイド の一種です(この記事の最初の画像に示されています)。 [ 1 ] [ 2 ]
フラボンは食品によく含まれており、主に香辛料 や黄色またはオレンジ色の果物や野菜に含まれています。[ 1 ] 一般的なフラボンには、アピゲニン(4',5,7-トリヒドロキシフラボン)、 ルテオリン (3',4',5,7-テトラヒドロキシフラボン)、タンゲリチン (4',5,6,7,8-ペンタメトキシフラボン)、クリシン (5,7-ジヒドロキシフラボン)、および6-ヒドロキシフラボン などがあります。[ 1 ]
有機化学 有機化学 では、フラボンの合成にはいくつかの方法が存在する。[ 11 ]
別の方法としては、特定の1,3-ジアリールジケトンの脱水環化反応がある。[ 12 ]
研究 2021年の予備研究では、年齢、総エネルギー摂取量、主要な非食事要因、および特定の食事要因を調整した後、フラボン摂取は主観的認知機能 低下のオッズの低下と関連していました。[ 17 ]
参考文献 1 2 3 4 5 「フラボノイド」。微量栄養素情報センター、ライナス・ポーリング研究所、オレゴン州立大学、コーバリス、オレゴン州。2015 年 11 月。2018年 3 月 30 日 に取得 。 ↑ 「フラボン」 。ChemSpider、英国王立化学会。2015年。 2018年 3月30日 取得 。 ↑ David Stauth (2007年3月5日) 「研究によりフラボノイドの生物学に関する新たな見解が示される」 。EurekAlert!; オレゴン州立大学が発表したニュースリリースを基に作成。 2019年12月4日に オリジナル からアーカイブ済み。 2014年 11月28日 閲覧 。 ↑ Cermak R、Wolffram S (2006 年 10 月)。「局所的な消化管メカニズムによるフラボノイド の 薬物代謝および薬物動態への影響の可能性」。Curr Drug Metab。7 ( 7 ): 729–744。doi : 10.2174 /138920006778520570。PMID 17073577 。 ↑ Si D、Wang Y、Zhou YH、et al. (2009 年 3 月)。「フラボンおよびフラボノールによる CYP2C9 阻害のメカニズム」。Drug Metab. Dispos . 37 (3): 629–34 . doi : 10.1124 / dmd.108.023416 . PMID 19074529. S2CID 285706 . Wayback Machine に2008年12月17日に アーカイブされました1 2 3 Ferrer JL、Austin MB (2008)。 「 フェニルプロパノイドの生合成に関与する酵素の構造と機能」 。Plant Physiol . Biochem . 46 ( 3 ) : 356–370。Bibcode : 2008PlPB... 46..356F。doi : 10.1016 / j.plaphy.2007.12.009。PMC 2860624。PMID 18272377 。 ↑ Mizutani M, Ohta D, Sato R (1997). "アラビドプシス由来のシンナメート4-ヒドロキシラーゼをコードするcDNAおよびゲノムクローンの単離と植物におけるその発現様式" . Plant Physiology . 113 (3): 755– 763. doi : 10.1104/pp.113.3.755 . PMC 158193 . PMID 9085571 . S2CID 10059931 . ↑ Ferrer JL、Jez JM (1999) 。 「カルコンシンターゼの構造と植物ポリケチド生合成の分子基盤」。Nat . Struct. Biol . 6 (8): 775–784 . doi : 10.1038/11553 . PMID 10426957. S2CID 23408591 . ↑ Jez JM、Bowman ME (2000) 。 「進化的にユニークな植物酵素カルコンイソメラーゼの構造とメカニズム」。Nat . Struct. Biol . 7 (9): 786–791 . doi : 10.1038/79025 . PMID 10966651. S2CID 22198011 . ↑ Martens S 、Mithofer A ( 2005)。「フラボンとフラボン合成酵素 」 。Phytochemistry。66 ( 20 ) : 2399–2407。Bibcode : 2005PChem..66.2399M。doi : 10.1016 / j.phytochem.2005.07.013。PMID 16137727 。 ↑ Leonte D 、 Ungureanu D 、Zaharia V (2023)。 「 フラボン 類 および関連 化合物:合成と生物活性」 。Molecules。28 (18): 6528。doi : 10.3390/ molecules28186528。PMC 10535985。PMID 37764304 。 ↑ Sarda SR、Pathan MY、Paike VV 、Pachmase PR、Jadhav WN、Pawar RP (2006)。 「マイクロ波照射下でリサイクル可能なイオン液体 を 用いたフラボンの 簡便な合成」 。Arkivoc。xvi ( 16 ): 43–8。doi : 10.3998 /ark.5550190.0007.g05。hdl : 2027 / spo.5550190.0007.g05 。 ↑ ウェスリー F、モーザー GH (1930 年 12 月)。 「Synthese and Konstitution des Skutellareins」。 化学のモナトシェフ 。 56 (1): 97–105 。 土井 : 10.1007/BF02716040 。 S2CID 95833443 。 ↑ Larget R、Lockhart B、Renard P、Largeron M (2000 年 4 月)。 「in vitro での神経保護 剤としての置換アルキルアミノフラボン の 合成のための Wessely-Moser 転位の便利な拡張」 ( PDF) 。Bioorg . Med. Chem. Lett 。10 ( 8): 835–8。doi : 10.1016/S0960-894X(00) 00110-4。PMID 10782697 。 ↑ ハーボーン、ジェフリー B.、マービー、ヘルガ、マービー、TJ (1975). フラボノイド - Springer . doi : 10.1007/978-1-4899-2909-9 . ISBN 978-0-12-324602-8 . S2CID 33487001 . 1 2 Dewick, Paul M. (2009). "シキミ酸経路:芳香族アミノ酸とフェニルプロパノイド". 医薬品天然物:生合成アプローチ . チチェスター、英国:John Wiley & Sons. pp. 137–186 . doi : 10.1002/9780470742761.ch4 . ISBN 978-0-470-74276-1 。↑ Yeh, Tian-Shin; Yuan, Changzheng; Ascherio, Alberto; Rosner, Bernard A.; Willett, Walter C.; Blacker, Deborah (2021-09-07). "米国男性および女性における長期的な食事性フラボノイド摂取と主観的認知機能低下" . Neurology . 97 (10): e1041– e1056. doi : 10.1212/WNL.0000000000012454 . ISSN 0028-3878 . PMC 8448553 . PMID 34321362 .