イソリキリチゲニン

イソリキリチゲニン
名前
	推奨されるIUPAC名 2′,4,4′-トリヒドロキシカルコン
	その他の名前 6'-デオキシカルコン; 4,2',4'-トリヒドロキシカルコン; 2',4',4-トリヒドロキシカルコン;
識別子
CAS番号	961-29-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	イルティ
チェビ	チェビ:310312 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	553829 ;
ECHA 情報カード	100.202.617
EC番号	237-316-5;
ケッグ	C08650 ;
パブケム CID	638278;
ユニ	翻訳: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2022466;
	InChI InChI=1S/C15H12O4/c16-11-4-1-10(2-5-11)3-8-14(18)13-7-6-12(17)9-15(13)19/h1- 9,16-17,19H/b8-3+ キー: DXDRHHKMWQZJHT-FPYGCLRLSA-N ; InChI=1/C15H12O4/c16-11-4-1-10(2-5-11)3-8-14(18)13-7-6-12(17)9-15(13)19/h1- 9,16-17,19H/b8-3+ キー: DXDRHHKMWQZJHT-FPYGCLRLBB;
	笑顔 C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ12Ｏ4
モル質量	256.257 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

イソリキリチゲニンは甘草に含まれるフェノール化合物である。^[1]

発生

イソリキリチゲニンは、 Glycyrrhiza glabra属（甘草）のいくつかの種に含まれています。^[2]

薬理学的特性

イソリキリチゲニンには様々な薬理特性があり、含まれる植物の対応する特性も担っています。様々な研究で、その効果には抗炎症、抗菌、抗酸化作用が含まれ、標的癌治療効果も実証されています。^[2]試験管内研究といくつかの生体内研究では、イソリキリチゲニンは乳癌、大腸癌、卵巣癌、気管支癌、白血病などに対する効果を示しました。^[3]また、いくつかの細胞シグナル伝達経路を阻害し、抗炎症効果があり、炎症性疾患の治療に応用できる可能性があります。^[4]

代謝

6'-デオキシカルコン合成酵素は、マロニル-CoA、4-クマロイル-CoA、NADPH、およびH ^+を使用して、 CoA、イソリキリチゲニン、CO ₂、NADP ⁺、およびH ₂ Oを生成します。

イソリキリチゲニン 2'-O-メチルトランスフェラーゼ酵素は、イソリキリチゲニンをさらに 2'-O-メチルイソリキリチゲニンに変換します。

作用機序

イソリキリチゲニンは、強力な（ジアゼパムの65倍の親和性）GABA-Aベンゾジアゼピン受容体陽性アロステリックモジュレーターであることがわかっています。^{[5] miR-301b/LRIG1シグナル伝達経路を標的とし、}in vitroでメラノーマの増殖を阻害します。^[6]

参考文献

^ Nerya, Ohad; Vaya, Jacob; Musa, Ramadan; Izrael, Sarit; Ben-Arie, Ruth; Tamir, Snait (2003). 「甘草根由来のチロシナーゼ阻害剤としてのグラブレンおよびイソリキリチゲニン」農業および食品化学ジャーナル。51 (5): 1201–1207. doi :10.1021/jf020935u. PMID 12590456.
^ ab Fu Peng、Qiaohui Du、Cheng Peng、Neng Wang、Hailin Tang、Xiaoming Xie、Jiangang Shen、Jianping Chen (2015 年 7 月)、「A Review: The Pharmacology of Isoliquiritigenin」、Phytotherapy Research、vol. 29、いいえ。 7、969–977ページ、土井：10.1002/ptr.5348{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Kai-Lee Wang、Ying-Chun Yu、Shih-Min Hsia (2021-01-01)、「がんにおけるイソリキリチゲニンの役割に関する展望」、Cancers、vol. 13、no. 1、p. 115、doi : 10.3390/cancers13010115、PMC 7795842、PMID 33401375 {{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Ziyi Chen、Wenwen Ding、Xiaoxue Yang、Tiangong Lu、Ying Liu (2024 年 1 月)、「炎症関連疾患の治療に有効な治療薬としてのイソリキリチゲニン」、Journal of Ethnopharmacology、vol. 318、no. Pt B、p. 117059、doi :10.1016/j.jep.2023.117059、PMID 37604329{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ チョー、S;キム・S;ジン、Z;ヤン、H;手;ニュージャージー州ペク、ジョー、J;チョー、CW;ジョーダン州パーク。清水正也ジン、YH (2011)。「カルコン化合物のイソリクイリチゲニンは、GABAA 受容体のポジティブアロステリックモジュレーターであり、催眠効果を示します。」生化学および生物物理学研究コミュニケーション。413 (4): 637–42。土井：10.1016/j.bbrc.2011.09.026。PMID 21945440。
^ 翔、石建。チェン、フオジ。ルオ・シャオジュン。アン、バイチャオ。ウー、ウェンフェン。曹操、思維。ルアン、シファ。王朱賢。ウェン、リドン。朱、紅夏。劉強（2018）。「イソリクイリチゲニンは、miR-301b/LRIG1 シグナル伝達を標的とすることでヒト黒色腫の増殖を抑制します。」実験および臨床癌研究のジャーナル。37 (1): 184.土井: 10.1186/s13046-018-0844-x。PMC 6091185。PMID 30081934。

[1] Nerya, Ohad; Vaya, Jacob; Musa, Ramadan; Izrael, Sarit; Ben-Arie, Ruth; Tamir, Snait (2003). 「甘草根由来のチロシナーゼ阻害剤としてのグラブレンおよびイソリキリチゲニン」農業および食品化学ジャーナル。51 (5): 1201–1207. doi :10.1021/jf020935u. PMID 12590456.

[:0-2] Fu Peng、Qiaohui Du、Cheng Peng、Neng Wang、Hailin Tang、Xiaoming Xie、Jiangang Shen、Jianping Chen (2015 年 7 月)、「A Review: The Pharmacology of Isoliquiritigenin」、Phytotherapy Research、vol. 29、いいえ。 7、969–977ページ、土井：10.1002/ptr.5348{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[3] Kai-Lee Wang、Ying-Chun Yu、Shih-Min Hsia (2021-01-01)、「がんにおけるイソリキリチゲニンの役割に関する展望」、Cancers、vol. 13、no. 1、p. 115、doi : 10.3390/cancers13010115、PMC 7795842、PMID 33401375 {{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[4] Ziyi Chen、Wenwen Ding、Xiaoxue Yang、Tiangong Lu、Ying Liu (2024 年 1 月)、「炎症関連疾患の治療に有効な治療薬としてのイソリキリチゲニン」、Journal of Ethnopharmacology、vol. 318、no. Pt B、p. 117059、doi :10.1016/j.jep.2023.117059、PMID 37604329{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[5] チョー、S;キム・S;ジン、Z;ヤン、H;手;ニュージャージー州ペク、ジョー、J;チョー、CW;ジョーダン州パーク。清水正也ジン、YH (2011)。「カルコン化合物のイソリクイリチゲニンは、GABAA 受容体のポジティブアロステリックモジュレーターであり、催眠効果を示します。」生化学および生物物理学研究コミュニケーション。413 (4): 637–42。土井：10.1016/j.bbrc.2011.09.026。PMID 21945440。

[6] 翔、石建。チェン、フオジ。ルオ・シャオジュン。アン、バイチャオ。ウー、ウェンフェン。曹操、思維。ルアン、シファ。王朱賢。ウェン、リドン。朱、紅夏。劉強（2018）。「イソリクイリチゲニンは、miR-301b/LRIG1 シグナル伝達を標的とすることでヒト黒色腫の増殖を抑制します。」実験および臨床癌研究のジャーナル。37 (1): 184.土井: 10.1186/s13046-018-0844-x。PMC 6091185。PMID 30081934。