進化論的仮説 生命の起源は 依然として大部分が謎に包まれている。原始的な原細胞は 、今日の単細胞生物の祖先であると考えられている。
RNAワールド仮説 として知られるある理論では、初期のRNA分子が有機化学反応と自己複製の触媒の基礎であったと考えられている。[ 4 ]
区画化は、化学反応を起こしやすくするため、また外部環境との反応を区別するために必要であった。例えば、初期のRNA複製リボザイムは 、分離されていなければ、異なるRNA配列を持つ他の複製リボザイムを複製していた可能性がある。[ 5 ] 通常のDNAゲノムの代わりにRNAゲノムを持つこのような仮説上の細胞は、「リボ細胞 」または「リボサイト」と呼ばれる。[ 4 ]
脂質 のような両親媒性物質を 水に入れると、疎水性尾部が凝集してミセル や小胞 を形成し、親水性末端が外側を向く。[ 6 ] [ 5 ] 原始細胞は、化学反応と環境を分離するために、自己組織化する脂肪酸小胞を使用していたと考えられる。[ 5 ] 単純で水中で自己組織化できることから、これらの単純な膜は 、初期の生物学的分子の他の形態よりも先に存在していたと考えられる。[ 6 ]
原核生物 原核生物には、ミトコンドリア や核 などの膜結合型細胞小器官がありません。[ 7 ] その代わりに、ほとんどの原核生物は、核様体 と呼ばれるDNAを含む不規則な領域を持っています。[ 8 ] ほとんどの原核生物は単一の環状染色体 を持っていますが、これは通常線状染色体を持つ真核生物とは対照的です。[ 9 ] 栄養面では、原核生物は、硫黄、セルロース、アンモニア、亜硝酸塩など、代謝に利用する幅広い有機物および無機物を利用する能力を持っています。[ 10 ] 原核生物は環境中に比較的広く分布しており、一部の生物(極限環境生物として知られる)は極限環境で繁栄します。
古細菌 ヨーロッパ北極圏の深海で発見された底生生物群集。[ 19 ] 熱水噴出孔は熱と硫化水素 を放出し、化学合成独立栄養 成長を利用して極限環境微生物が生存することを可能にする。[ 20 ] 古細菌は一般的に細菌と外見が似ているため、当初は細菌として分類されていたが、膜構造やリボソームRNAなど、分子レベルでは大きな違いがある。[ 21 ] [ 22 ] リボソームRNAの配列解析により、古細菌は細菌から分岐し、現代の真核生物の祖先であり、実際には系統発生的に真核生物により近いことがわかった。[ 22 ] その名前が示すように、古細菌はギリシャ語のarchaios( 原始的、古代、または原始的)に由来する。[ 23 ]
古細菌の中には、地球上で最も生物学的に過酷な環境に生息するものがあり、これは生命が誕生した初期の厳しい環境をある程度模倣していると考えられています。こうした古細菌の極限環境微生物 の例は以下のとおりです。
メタン生成菌は 古細菌の重要なサブセットであり、多くの極限環境微生物を含むが、湿地環境や反芻動物および動物の後腸にも広く分布している。[ 28 ] このプロセスでは、水素を利用して二酸化炭素をメタンに還元し、利用可能なアデノシン三リン酸 の形でエネルギーを放出する。[ 28 ] メタンを生成できることが知られている唯一の生物である。[ 29 ] DNA損傷を 引き起こすストレスの多い環境条件下では、一部の古細菌種が凝集し、細胞間でDNAを転送する。[ 30 ] この転送の機能は、受け手細胞の損傷したDNA配列情報を、提供細胞からの損傷していない配列情報で置き換えることのようである。[ 31 ]
真核生物 真核細胞には膜で囲まれた細胞小器官が含まれています。例としては、ミトコンドリア、核、ゴルジ装置などがあります。原核細胞は、おそらく20億年前から14 億年前の間に真核細胞に移行しました。[ 32 ] これは進化における重要なステップでした。原核生物とは対照的に、真核生物は有糸分裂 と減数分裂によって増殖します。性は、 真核生物の 生命に普遍的で古くから存在する固有の属性であるようです。 [ 33 ] 真の有性生殖である減数分裂は、 DNA損傷の効率的な組換え修復 [ 15 ] と、親のDNAを組み合わせて組換えを 行うことでより広い範囲の遺伝的多様性を可能にします。[ 32 ] 真核生物の代謝機能も、特定のプロセスを細胞小器官に分割することでより特殊化されています。
細胞内共生説では、 ミトコンドリア と葉緑体は 細菌起源であると考えられています。両方の細胞小器官は独自のDNAセットを持ち、細菌のようなリボソームを持っています。現代のミトコンドリアはかつてリケッチア に似た種であり、細胞に侵入する寄生能力を持っていたと考えられます。[ 34 ] しかし、細菌が呼吸能力を持っていた場合、より大きな細胞にとっては、エネルギーと酸素の解毒と引き換えに寄生生物の生存を許すことが有益だったでしょう。[ 34 ] 葉緑体はおそらく同様の一連の出来事を経て共生生物となり、おそらくシアノバクテリアの子孫です。[ 35 ] すべての真核生物がミトコンドリアや葉緑体を持っているわけではありませんが、ミトコンドリアはほとんどの真核生物に見られ、葉緑体はすべての植物と藻類に見られます。光合成と呼吸は基本的に互いに逆の過程であり、光合成と呼吸が組み合わさったことで、発酵 だけの場合よりもはるかに多くのエネルギーを得ることが可能になった。
単細胞藻類 珪藻 の走査型電子顕微鏡画像単細胞藻類は植物のような独立栄養生物であり、クロロフィル を含んでいる。[ 45 ] 多細胞種と単細胞種の両方を含むグループも存在する。
単細胞動物 粘液胞子虫類 に属する寄生性刺胞動物 の中には、単細胞期を経るものもいる。これらの生物の摂食期は、表面上は蠕虫のような単細胞性変形体 であり、これらの細胞内で多細胞性の胞子 が発達する。このグループは世代交代を 経るため、真の意味での単細胞生物ではない。[ 56 ]
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