サイクロポティダエ科

サイクロポティダエ科
	Psychropotidae科の底生動物
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	棘皮動物
クラス：	ナマズ科
注文：	エラシポディダ
家族：	Psychropotidae ; Théel, 1882
属
	ベントダイテス・テール、1882; プシュケオトレフェス・テール、1882年; サイクロポテス・テール、1882年;

ウミウシ科は深海を遊泳するナマコの科である。ウミウシ科の中には深海に広く生息する種もいるが、他の種はより限られた範囲にしか生息していない。^[2]

説明

「ウミウシ科は細長い形で、背部表面の前部が窪んでいる。多くのウミウシ科は大きな後部付属肢を持つ。通常、触手は 10～20 本、腹外側橈骨があり、それぞれに多数の小さな管足が一列に並んでいる。」すべてのウミウシ科と同様に、ウミウシ科にも石灰質の沈着物があり、これは棘皮動物の骨格の痕跡である。「ウミウシ科では、これらは他のウミウシ科と本質的に類似しているが、石灰化の程度が非常に低い点で異なる」が、主に結合組織で構成されている。^{[3]ウミウシ科の石灰質の輪と骨針は、多様性に富み、種がさまざまな}生息環境に適応するにつれて独立して進化したと考えられているため、系統発生を決定するのに役立つ。ウミウシ科には通常、内側に突き出た腕と外側に突き出た単一の大きな中央突起を持つ 4 つの腕骨がある。石灰質の輪は不完全で、5つの独立した部分から成ります。^[4]「乳頭の小板の縦軸は乳頭の縦軸と交差しています。」^[3]「Laetmogonidaeの凹状の小板は、ElpidiidaeとPsychropotidaeの凹状の十字形の小板と相同である可能性があります。」 ^{[3 ]} Benthodytes typicaとBenthodytes sanguinolentaのいくつかの標本では、小板が存在しない場合があります。^[3] 「Elasipodidaでは、体の前部と中部で腸を吊るす3つの腸間膜はすべて背側の体壁に付着しており、体の後部でのみ、腸の2番目の下降部を保持する腸間膜が右腹側橈骨間に入り、内側背側筋帯の近くで体壁に付着しています。」^[3]

行動

Psychropotidae科の魚はすべて短距離を泳ぐことができるが、Psychropotes longicaudaなどの特定の種は幼魚期のほとんどを外洋域で過ごす。^[5]「モーテンセン（1927年）は、「長い尾はおそらく水泳用の器官である」と推測した。」彼の示唆は、この種の幼魚には当てはまるが、成魚には当てはまらないようだ」。^{[6]数人の著者は、}Psychropotes属の多くの種が、大きな一対の背側の付属肢を「帆」のように使って、優勢な流れに乗って移動し、体をねじ曲げて動きを方向転換する能力があると述べている。Holothuroid 科全体でこの付属肢に多様性があることは、この適応が、種が生息する食糧の乏しい環境で食糧源にアクセスできるようにする上で重要であることを示唆している。^[7] 「Ostergren (1938) は、Psychropotidae 科のほとんどの種と Paelopatides 属などの一部の synallactids は、腹側が背側よりも色が濃いことを指摘した。彼は、異なる色によって、泳いでいる動物が上と下の捕食者から隠れる可能性があると示唆した。^[6 ]

分類

伝統的な分類法を用いると、Psychropotidae はDeimatidae科と同じ分類群に分類されてきた。しかし、最近の分子系統学的データでは、この分類群は多系統であり、 Deimatidae は他のすべての Elasipoda 科から分離されていると示唆されている。 ^[8]

再生

「サイクロポティド類では、卵巣は大きな厚壁の結節構造で、最大サイズは1.2 mmから3 mmの卵母細胞を収容している」^[2]「サイクロポティド類では、精巣はよく発達した構造で、原生動物の寄生虫に侵されている標本を除き、精子が詰まっている」 [2 ^] ハンセン（1975）^[9]は、Psychropotes longicaudaの卵の最大サイズが4.4 mmで、ナマズ類で最大の卵であると指摘した。^[2]

参考文献

^ Théel, H. (1882)。1873年から1876年にかけてHMS「チャレンジャー」号が浚渫したナマズ類に関する報告書。第1部。1873年から1876年にかけてのHMSチャレンジャー号の航海の科学的成果に関する報告書。動物学。4（第13部）：i-ix、1-176、pl. 1-46。http://19thcenturyscience.org/HMSC/HMSC-Reports/Zool-13/htm/doc.htmlでオンラインで入手可能。
^ abcd PA Tyler & DSM Billett (1988) 北東大西洋産の Elasipodid Holothurians の生殖生態学、生物海洋学、5:4、273-296、DOI: 10.1080/01965581.1987.10749518
^ abcde スミルノフ、AV (2016). 「ナマコの進化における類似点（棘皮動物目：ホロスロイデア）」。古生物学ジャーナル。50 (14): 1610–1625。土井:10.1134/S0031030116140082。S2CID 90804600 – ResearchGate 経由。
^ Llano, GA, Schmitt, WL (1967). 南極海の生物学 III. 米国: 米国科学アカデミー-国立研究会議のアメリカ地球物理学連合。
^ 棘皮動物. (2020). 米国: CRC Press.
^ ab Miller, JE、Pawson, DL「遊泳するナマコ（棘皮動物：ナマコ上科）：深海棲動物 4 種の遊泳行動の調査と分析」、スミソニアン協会出版、ワシントン DC
^ Echinoderm Research 1995. (1995). オランダ: Taylor & Francis.
^ ミラー、AK、カー、AM、ポーレー、G.、ライヒ、M.、ウィルソン、NG、カルバハル、JI、およびラウズ、GW (2017)。現存するホロツロデア (棘皮動物) の分子系統発生。分子系統発生学と進化、111、110–131。 https://doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.014
^ Hansen, B.、1975年。深海ナマコ類の系統学と生物学。第1部。Elasipoda。Galathea Report 13:1-262。

[I-1] Théel, H. (1882)。1873年から1876年にかけてHMS「チャレンジャー」号が浚渫したナマズ類に関する報告書。第1部。1873年から1876年にかけてのHMSチャレンジャー号の航海の科学的成果に関する報告書。動物学。4（第13部）：i-ix、1-176、pl. 1-46。http://19thcenturyscience.org/HMSC/HMSC-Reports/Zool-13/htm/doc.htmlでオンラインで入手可能。

[II-2] PA Tyler & DSM Billett (1988) 北東大西洋産の Elasipodid Holothurians の生殖生態学、生物海洋学、5:4、273-296、DOI: 10.1080/01965581.1987.10749518

[VII-3] スミルノフ、AV (2016). 「ナマコの進化における類似点（棘皮動物目：ホロスロイデア）」。古生物学ジャーナル。50 (14): 1610–1625。土井:10.1134/S0031030116140082。S2CID 90804600 – ResearchGate 経由。

[VI-4] Llano, GA, Schmitt, WL (1967). 南極海の生物学 III. 米国: 米国科学アカデミー-国立研究会議のアメリカ地球物理学連合。

[VIII-5] 棘皮動物. (2020). 米国: CRC Press.

[IX-6] Miller, JE、Pawson, DL「遊泳するナマコ（棘皮動物：ナマコ上科）：深海棲動物 4 種の遊泳行動の調査と分析」、スミソニアン協会出版、ワシントン DC

[7] Echinoderm Research 1995. (1995). オランダ: Taylor & Francis.

[IV-8] ミラー、AK、カー、AM、ポーレー、G.、ライヒ、M.、ウィルソン、NG、カルバハル、JI、およびラウズ、GW (2017)。現存するホロツロデア (棘皮動物) の分子系統発生。分子系統発生学と進化、111、110–131。 https://doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.014

[III-9] Hansen, B.、1975年。深海ナマコ類の系統学と生物学。第1部。Elasipoda。Galathea Report 13:1-262。