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| チュウヒダニ科 | |
|---|---|
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| チリドタ ヘヘバ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス： | ナマズ科 |
| 注文： | アポディダ |
| 家族： | チュウヒゲチョウ Östergren, 1898 |
| 属 | |
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分類を参照 | |
チュウゴクウミウシ科は、アポディダ目に属するナマコ科です。この科には16の属が認められており、それぞれ体型や機能が異なります。[1]ナマコは多くの海洋生態系で重要な役割を果たしています。[2]
説明
この科の生物は、10、12、または18本の触手を持つ。足、放射管、呼吸樹、乳頭はない。[3] [4] [5]しかし、その体の構造には耳小骨、触手、石灰質の輪、および毛様体壷 が含まれている。
チュウヒガイ科は、通常、直接成長し、通常は底生生態系で見つかります。底生システム内では、チュウヒガイはデトリタスを餌とするため、消化管を持っているはずです。
分類
チリダ科には以下の属が認められている: [6]
- Archedota O'Loughlin、O'Loughlin & VandenSpiegel、2007 -- 1 種
- Chiridota Eschscholtz, 1829 -- 37 種
- ジムノピピナ ソウト & マルティンス in ソウト 他、2017 -- 1 種
- †ジュマラナ スーダン、1973 -- 6 種
- Kolostoneura Becher, 1909 -- 2 種
- Neotoxodora Liao、Pawson、Liu、2007 -- 1 種
- オバリドタ ・ポーソン、2004 -- 1 種
- † Palaeotrochodota Reich, 2003 -- 2 種
- パラドタ Ludwig & Heding, 1935 -- 4 種
- Polycheira H.L. Clark、1908 -- 2 種
- Psammothuria Rao, 1968 -- 1 種
- Rowedota O'Loughlin & VandenSpiegel、2010 -- 7 種
- スコリオラピス クラーク、1946 -- 7 種
- Sigmodota Studer, 1876 -- 4 種
- Taeniogyrus Semper、1867 -- 27 種
- † Theelia Schlumberger、1890 -- 7 種
キバエ科にはキバエ亜科（Chiridotinae）という亜科があり、触手が偶数本ないことで分類される。[7]
発達
チュウヒラタケ科の発育段階では、胚盤胞は直接チュウヒラタケ幼生に成長し、アウリクラリア期を経ない。つまり、チュウヒラタケ幼生は直接発育する。[8]直接発育により、幼生を体腔内または卵巣内で抱卵することができる。[7]チュウヒラタケは発育段階中にレシトトロフィック経路を通じて栄養を得るが、この段階では底生生物であるため、この経路は容易である。[8]研究者らは、チュウヒラタケが10細胞で漸近分布域サイズに達することを発見した。[8]
環境
ナマコは主に夜行性の動物です。[9]体内のプロセスの調節には光に依存していることがわかっています。[9]
チュウヒガイ科には、およそ110種が同定されている。[10]チュウヒガイ科は世界中に生息している。底生生態系で成長するが、完全に成熟すると海のどこにでも生息する。[8]深海生活の厳しい環境に適応した種は様々だが、主にデトリタスを餌とするため、餓死することはない。チュウヒガイ科は特に海底に潜ることで知られている。[8]
体
キリドチド類の体壁は非常に薄く、ほとんどが透明です。スティコピンと呼ばれるアミノ酸ペプチドが体壁、結合組織の硬さ、筋肉の収縮に影響を及ぼします。[11]体長は数ミリメートルから3メートルに及ぶことがよくあります。[3]足がないため、感覚カップもありません。[3] [4] [5]
この科のナマコ類の骨格の名残は、石灰質の輪、体壁内の微細な骨片、時には内臓の壁、そして口を囲む触手だけである。[12]しかし、ナマコ科のいくつかの属（コロストーンウラ属やパラドタ属など）には骨片が存在しない。[12]
結合組織
ナマコには、器官を吊るす結合組織が数多くある。アミノ酸ペプチドであるスティコピンを含む細胞が、チュウヒナマコの結合組織内で発見されている。[11]これらの組織は、キャッチと自律性の発現において機能する。[13] キャッチ発現を起こす筋肉は、可逆的な硬化と軟化の特性を示す。[13] [11]自律発現を起こす筋肉は、不可逆的な軟化を示し、体の一部が失われる可能性がある。[13]
消化器系は、内背腸間膜筋によって体壁に固定されています。[12]ナマコは、自律神経系の機能低下により臓器が失われると、体壁に固定していた筋肉から再生します。[14]このプロセスは、腸間膜の縁に沿って筋肉が厚くなることから始まります。[14]次に、筋肉に沿ったこれらの厚い部分から新しい臓器が発生します。[14]
腸間膜は、筋肉の層の上に位置する体腔上皮層で構成されており、これは中皮として知られています。[14]中皮は基底膜によって内側の結合組織層から分離されています。[14]
耳小骨
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耳小骨は一般に車輪型で、6本のスポークがある。[7]耳小骨には桿体、鉤、歯状骨、粟粒がある。[4] [7]多くは、体壁に含まれる精巧な車輪型や錨型の耳小骨を発達させている。[4]歯状骨は耳小骨の内縁と複雑なハブに位置する。[7]耳小骨の下側では、歯状骨がハブの下側に分岐し、中央で星型を形成する。[7]チリドタ属では、体壁に付着した耳小骨は、橈骨に隣接する小さなクラスターで発生することが多い。 [3]チリドタ科のいくつかの属は、体壁耳小骨を独立して失ったと考えられている。[5]
鉤は、現生のチュウヒガイ科の3属、テニオギラス属、スコリオハピス属、トロコドタ属にのみ見られる。[3]これらの属では、耳小骨は湾曲してループ、つまり目を形成している。[3]
チュウヒガイ科の輪骨には多数の小さな歯が含まれている。[3]例えば、ミリオトロキス属の歯は内縁に位置しており、大きく目立つ場合もあれば、全く存在しない場合もある。[3]
石灰質リング
石灰質の輪は、結合組織によって結合した多数の小さな板でできている。[4]放射状の板には、輪の上部に深い切り込みがある。[7]チュウゴクウナギ科では、輪は密な迷路状のステレオムで構成されており、板の中央が最も厚くなっている。[5]この科の ステレオムは、他の科のナマコよりも多孔質である。[5]
この輪は、咽頭、触手、水管系、橈骨神経輪を支え、これらの動物の構造的完全性を保つ。[5]石灰質の輪は、牽引筋帯の挿入点としても機能する。[5]
Gymnopipina属は石灰質のリングに短い前方突起があり、長い石の管の端にマドレポライトがあるため、科学者はこれをChiridotidae科に分類することができました。 [4]
毛様体壷
毛様体壷は老廃物を集めて排泄する体腔器官である。[15]免疫を助けると考えられている。[15]毛様体壷は繊毛漏斗または振動壷とも呼ばれる。[15]
棘皮動物の免疫系には細胞性防御と体液性防御の要素がある。[15]細胞性防御はさまざまな種類の体腔細胞で構成され、体液性防御は多数の免疫特異的分子によって媒介される。[15]無脊椎動物の免疫は生来の防御である。[15]
毛様体壷は角錐状の体と陥入した毛様体野を持ち、体腔細胞を集めて蓄積する。[15]また、体腔から老廃物を取り込み、沈着または体壁を通して放出して処分する。[15]
繊毛壷は種によって形、大きさ、配置が異なります。[15]繊毛壷は成体のナマコの全長にわたって伸びているため、消化とは関係がなく、むしろ免疫システムにおいて排泄の役割を果たしていることが知られています。[15]
骨壺の発達と形成はまだ不明ですが、その機能は明らかです。[15]
動き
チュウヒガイ科のすべての科には管足がなく、チュウヒガイ科もその例外ではない。[5] [4]最近の研究では、アンカーが移動に重要であることが証明されている。[4]移動に使用されるその他の体の部位には、体壁、触手、乳頭、皮耳小骨などがある。[5]チュウヒガイ科は一般的に、蠕動運動を使って海底を移動する。[4]足や管足がないため、種はアンカーを使って基質につかまっていると考えられている。[4]
触手
チュウヒウオ科では、口の周りの触手は二股に分かれている。 [16]チュウヒウオ科の種では、チュウヒウオ亜科を除いて、触手の数は常に偶数である。[ 7]触手は、ナマコが餌を口に導くために存在している。[17] [2]
触手の動きは水の動きに応じて変化する。[2]流れに対する反応には、直接的なレオタキシス反応と非直接的なレオキネシス反応の2種類がある。[2]
給餌
チュリダ科のナマコは、底生堆積物を餌として食べ、堆積物の安定性と成層構造に変化をもたらします。[2]チュリダ科が餌として食べる底生堆積物には、真菌、細菌、および堆積性有機物が含まれています。[18]チュリダ科が海底を移動する主な理由は、餌の入手可能性です。[2]
観察されている摂食戦略には2種類あり、継続的に餌を探す戦略と、摂食活動が減った時期には避難する戦略である。[18]
すべてのナマコにおいて、触手はその生物が行う摂食様式と関連している。[17]ナマコの種の中でも、触手の構造と摂食様式は異なっている。[17]
ナマコは餌を集めるとき、触手を伸ばして粒子をつかみます。[17] [2]
行動
チュウヒガイ科は夜行性の科であり、そのため光を避ける行動をとる。[9]この行動は捕食に対する反応であると考えられている。[18]触手は分子レベルで光の変化に反応し、光にさらされると全身が収縮する反応を示す。[9]
水流に対する触手の走流反応により、活性化されると筋肉が回転する。[2]走流反応の間、水中でランダムな動きが起こる。[2]
チュウゴクウナマコ科のナマコの穴掘り行動は、周囲の水の塩分濃度と温度によって影響を受ける。[19]
多くの研究者によって、ナマコの個体数は月の満ち欠けによって影響を受けることが観察されている。[18] [19]特に、チュウヒは新月に近い方が新月でないときよりも大きな群れで見られるが、これは光が不足するためだと考えられている。[18] [19]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、 Chiridotidaeに関連するメディアがあります。
- ^ 「WoRMS - 世界海洋生物種登録 - Chiridotidae Östergren, 1898」。www.marinespecies.org 。 2022年3月16日閲覧。
- ^ abcdefghi Sun, Jiamin; Hamel, Jean-François; Mercier, Annie (2018-01-01). 「浮遊餌性ナマコの移動、摂食行動、空間分布に対する流れの影響」Journal of Experimental Biology . 221 (20): jeb.189597. doi : 10.1242/jeb.189597 . ISSN 1477-9145. PMID 30127075. S2CID 52051333.
- ^ abcdefgh KERR, ALEXANDER M. (2001年9月). 「形態学から推定した棘皮動物門のアポダン類の系統発生」.リンネ協会動物学誌. 133 (1): 53–62. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00622.x . ISSN 0024-4082.
- ^ abcdefghij Souto, Camilla; Martins, Luciana; Menegola, Carla (2018年11月). 「精巧な真皮小骨の廃止: 小骨のない Apodida (Holothuroidea) の新属」. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom . 98 (7): 1685–1688. Bibcode :2018JMBUK..98.1685S. doi :10.1017/S0025315417001084. ISSN 0025-3154. S2CID 90246363.
- ^ abcdefghi Martins, Luciana; Souto, Camilla (2020-04-20). 「ブラジル産Apodida（Holothuroidea）の分類と2つの新属の説明」.海洋生物学研究. 16 (4): 219–255. Bibcode :2020MBioR..16..219M. doi :10.1080/17451000.2020.1761027. ISSN 1745-1000. S2CID 219917907.
- ^ Paulay, G. Chiridotidae Östergren, 1898. 世界海洋生物種登録簿 (WoRMS) 2014 からアクセス。
- ^ abcdefgh Martins, Luciana; Souto, Camilla (2020-04-20). 「ブラジル産Apodida（Holothuroidea）の分類と2つの新属の説明」.海洋生物学研究. 16 (4): 219–255. Bibcode :2020MBioR..16..219M. doi :10.1080/17451000.2020.1761027. ISSN 1745-1000. S2CID 219917907.
- ^ abcde サミン、イヴ;タロン、イリーナ (2005)。 「西インド洋の浅海ホロスロイドの動物地理学」。生物地理学ジャーナル。32 (9): 1523–1538。Bibcode :2005JBiog..32.1523S。土井: 10.1111/j.1365-2699.2005.01295.x。ISSN 0305-0270。JSTOR 3566324。S2CID 85895787 。
- ^ abcd Liu, Xiaolu; Lin, Chenggang; Sun, Lina; Liu, Shilin; Sun, Jingchun; Zhang, Libin; Yang, Hongsheng (2020年6月). 「ナマコApostichopus japonicusの触手における光伝達関連遺伝子のトランスクリプトーム解析」.比較生化学および生理学パートD：ゲノミクスおよびプロテオミクス. 34：100675 . doi：10.1016/j.cbd.2020.100675. ISSN 1744-117X. PMID 32109670. S2CID 211563936.
- ^ 「WoRMS - 世界海洋生物種登録 - Chiridotidae Östergren, 1898」。www.marinespecies.org 。 2022年3月16日閲覧。
- ^ abc 田森正樹; サハ、アプルバ・クマール; 松野明; ノスコル、スクマール・チャンドラ; 小泉修; 小早川義孝; 中島洋子; 本川達夫 (2007-07-10). 「ナマコの結合組織に特異的なスティコピン含有神経および分泌細胞」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 274 (1623): 2279–2285. doi :10.1098/rspb.2007.0583. ISSN 0962-8452. PMC 2288486 . PMID 17623636.
- ^ abc スミルノフ、AV (2016 年 12 月)。 「ナマコの進化における類似点（棘皮動物目：ホロスロイデア）」。古生物学ジャーナル。50 (14): 1610 ～ 1625 年。ビブコード:2016PalJ...50.1610S。土井：10.1134/S0031030116140082。ISSN 0031-0301。S2CID 90804600。
- ^ abc Byrne, M. (2001-03-01). 「海キュウリ Eupentacta quinquesemita の内臓除去前と内臓除去中の自切構造の形態」. Journal of Experimental Biology . 204 (5): 849–863. doi : 10.1242/jeb.204.5.849 . ISSN 0022-0949. PMID 11171409.
- ^ abcde カンデラリア、アン・ジネット;マレー、ギセラ。ファイル、シャロン K.ガルシア＝アララス、ホセ E. (2006-07-01)。 「ナマコ Holothuria glaberrima における腸間膜筋脱分化の腸再生への寄与」。細胞と組織の研究。325 (1): 55–65。土井：10.1007/s00441-006-0170-z。ISSN 1432-0878。PMID 16541286。S2CID 10540517 。
- ^ abcdefghijk Curtis, Michelle D.; Turner, Richard L. (2019-09-18). 「ナマコSynaptula hydriformis(棘皮動物: ナマコ上科)の繊毛壷の発達と形態」無脊椎動物生物学。138 (4). doi :10.1111/ivb.12264. ISSN 1077-8306. S2CID 203895584.
- ^ Smirnov, AV (2015年12月). 「holothuroidea綱の起源と進化における幼形形成と異時性」. Paleontological Journal . 49 (14): 1597–1615. Bibcode :2015PalJ...49.1597S. doi :10.1134/S003103011514018X. ISSN 0031-0301. S2CID 86879502.
- ^ abcd Sun, Jiamin; Zhang, Libin; Pan, Yang; Lin, Chenggang; Wang, Fang; Kan, Rentao; Yang, Hongsheng (2015年2月). 「ナマコApostichopus japonicusの摂食行動と消化生理学」.生理学と行動. 139 :336–343. doi :10.1016/j.physbeh.2014.11.051. ISSN 0031-9384. PMID 25449414. S2CID 25799235.
- ^ abcde ナバロ、パブロ G.ガルシア＝サンス、サラ。トゥヤ、フェルナンド（2014 年 4 月）。 「隣接する海岸近くの生息地間のナマコ Holothuria arguinensis の移動の対照」。実験海洋生物学および生態学のジャーナル。453：123～130。ビブコード：2014JEMBE.453..123N。土井：10.1016/j.jembe.2014.01.008。ISSN 0022-0981。
- ^ abc Mercier, Annie; Battaglene, Stephen C.; Hamel, Jean-François (2000). 「プロキシログイン - 大学図書館 - USC」. Hydrobiologia . 440 (1/3): 81–100. doi :10.1023/a:1004121818691. ISSN 0018-8158. S2CID 22303000.