兆候と症状 1 :総付着喪失(臨床的付着喪失、CAL)は、2 :歯肉退縮、および3 :プロービング深さの合計です。歯周病は初期段階ではほとんど症状がなく、多くの人は治療を受ける前に病状がかなり進行している。
症状には以下のようなものがあります。
歯磨き、 デンタルフロス の使用、または硬い食べ物(リンゴなど)を噛んだ際に、歯茎が赤くなったり出血したりする(ただし、これは歯肉炎 でも起こり得るが、歯肉の付着喪失や歯周病は伴わない)。歯茎の腫れが再発する 歯磨き後に血を吐き出す 口臭 、つまり悪臭、そして口の中に残る金属のような味。歯肉退縮により、歯が長く見えるようになる(これは、歯磨きの力が強すぎたり、硬い歯ブラシを使ったりすることによっても引き起こされる可能性がある)。 歯と歯茎の間の深いポケット(ポケットとは、 コラーゲン 分解酵素(コラゲナーゼ )によって歯と歯茎の結合が徐々に破壊された部位のことです) 進行期には歯がぐらつく(ただし、これは他の原因 でも起こりうる)。 歯肉の炎症や骨の破壊は、ほとんどの場合痛みを伴いません。そのため、歯磨き後の痛みのない出血は些細なことだと誤解されがちですが、実際には歯周病が進行している兆候である可能性があります。
歯周病
口腔がんおよび歯周病 現在の文献では、歯周病と口腔がんの関連性が示唆されている。進行した歯周病患者では、 C反応性タンパク質 やインターロイキン-6 などの全身性炎症マーカーの増加が認められることが研究で確認されている。全身性炎症と口腔がんの関連性も十分に確立されている。
歯周病と癌のリスクはどちらも遺伝的感受性と関連しており、両疾患に共通する遺伝的感受性によって正の相関関係が生じる可能性がある。
口腔がんの発生率が低いため、両者の関連性を証明する質の高い研究は実施できていませんが、今後の大規模な研究は、リスクの高い個人を特定するのに役立つ可能性があります。[ 38 ]
血圧 コクランレビューでは、歯周病患者(高血圧患者を含む)の 血圧を 歯周治療が下げるかどうかを評価した。全体として、エビデンスは、歯周治療を受けた人と受けなかった人の間で血圧に一貫した差がないことを示した。治療なし、または限定的なクリーニング(歯肉縁上スケーリング)と比較して、血圧に有意な変化は観察されなかった。高血圧と診断された人を対象とした1つの研究のみが、治療後に血圧の短期的な低下を示したが、これは持続せず、再現されなかった。レビューは、血圧をコントロールするために歯周治療を使用することを支持する十分なエビデンスがないと結論付けた。[ 39 ]
システムへの影響 歯周病(PD)は、歯の支持組織に影響を与える炎症性疾患と説明できます。研究によると、PDはインターロイキン-6(IL-6)、C反応性タンパク質(CRP)、腫瘍壊死因子(TNF)などの全身性炎症マーカーの高値と関連していることが示されています。比較すると、これらの炎症マーカーの高値は、虚血性脳卒中などの心血管疾患や脳血管イベントとも関連しています。[ 40 ]
広範囲にわたる炎症性口腔疾患の存在は、急性期または慢性期の脳卒中発作のリスクを高める可能性があります。炎症マーカーであるCRPとIL-6は、脳卒中の既知のリスク因子です。これらの炎症マーカーは両方ともPDのバイオマーカーでもあり、咀嚼や歯磨きなどの日常的な活動を行った後にレベルが上昇することがわかっています。歯周ポケットの細菌はこれらの活動中に血流に入り込み、現在の文献ではこれが脳卒中プロセスの悪化の引き金となる可能性があることが示唆されています。[ 41 ]
他のメカニズムも示唆されています。PDは慢性感染症として知られています。血管壁の内皮下層にコレステロール、コレステロールエステル、カルシウムが沈着することで、動脈硬化の促進に寄与する可能性があります。[ 42 ] 不安定な動脈硬化性プラークが破裂して破片や血栓が放出され、循環系のさまざまな部位に移動して塞栓症を引き起こし、結果として虚血性脳卒中を引き起こす可能性があります。したがって、PDは脳卒中の独立した危険因子として示唆されています。
さまざまな心血管疾患も歯周病と関連している可能性があります。TNF、IL-1、IL-6、IL-8などの炎症マーカーのレベルが高い患者は、血小板と凝固カスケードの活性化と関連して血栓症と血栓性合併症を引き起こすため、動脈硬化の進行や心房細動の発症と持続につながる可能性があります[ 43 ] 。
動物実験では、歯周病、酸化ストレス 、心臓ストレスの間に関連性があることが示されています。酸化ストレスは、細胞機能障害、タンパク質や脂質の酸化、デオキシリボ核酸(DNA)の損傷を引き起こし、線維芽細胞の増殖やメタロプロテアーゼの活性化を刺激し、心臓リモデリングを促進するため、心不全の発症と進行を促進します。[ 44 ]
SARS COVID-19パンデミックの間、歯周炎は、ICU入院、人工呼吸器の必要性、死亡などのCOVID-19の合併症のリスク上昇、およびD-ダイマー、WBC、CRPなどのマーカーの血中濃度の上昇と有意に関連しており、これらは疾患の転帰の悪化と関連している。[ 45 ]
臨床的意義
栄養不足と歯周病 歯周病は多因子性疾患であり、栄養状態は予後に大きく影響します。研究によると、健康的でバランスの取れた食事は歯周病の予防に不可欠です。[ 13 ] 栄養不足は、壊血病やくる病などの口腔症状を引き起こす可能性があります。歯周病の健康において、ビタミンはそれぞれ異なる役割を果たします。
ビタミンC:欠乏すると歯肉の炎症や出血を引き起こし、歯周病を悪化させる可能性があります。 ビタミンD:欠乏すると術後の治癒が遅れる可能性がある ビタミンE:欠乏すると歯肉の傷の治癒が阻害される可能性がある ビタミンK:欠乏すると歯肉出血を引き起こす可能性があります ビタミンの栄養補助食品は歯周外科手術後の治癒に良い影響を与えることも示されており、これらのビタミンの多くは、通常の健康的な食事の中で私たちが食べるさまざまな食品に含まれています。[ 13 ] したがって、ビタミン摂取(特にビタミンC)と栄養補助食品は、歯周の健康を改善する役割を果たすだけでなく、骨形成と歯周再生の速度にも影響を与えます。しかし、栄養と歯周の健康の相関関係を支持する研究は限られており、これを裏付けるにはより長期的な研究が必要です。[ 46 ]
原因 歯周炎とは、歯を支える組織である歯周組織の炎症のことです。歯周組織は、以下の4つの組織から構成されています 。
このX線写真には、下 顎 に単独で存在する2本の歯、左下第一小臼歯と犬歯が写っており、30~50%の重度の骨吸収が認められる。小臼歯 周囲の歯周靭帯の拡大は、 二次的な咬合外傷 によるものである。 歯肉炎の主な原因は、不十分または効果のない口腔衛生 であり、[ 47 ] これにより歯肉線に真菌 [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] と細菌のマトリックスが蓄積し、歯垢と呼ばれる。その他の要因としては、栄養不良や 糖尿病 などの基礎疾患がある。[ 52 ] 糖尿病患者は、歯周病をコントロールするために自宅でのケアを徹底的に行う必要がある。[ 53 ] 米国では、新しい指先穿刺検査が食品医薬品局 によって承認され、歯科医院で糖尿病などの歯周病の可能性のある原因を特定しスクリーニングするために使用されている。
歯肉炎は、人によっては歯周炎へと進行します。歯肉線維 が破壊され、歯肉組織が歯から分離し、歯周ポケット と呼ばれる溝が深くなります。歯肉縁下に存在する微生物(歯肉縁下微生物)が歯周ポケットに定着し、歯肉組織の炎症をさらに悪化させ、骨の吸収を進行させます。二次的な原因の例としては、修復物の突出や歯根との近接など、定義上、微生物プラークの蓄積を引き起こすものが挙げられます。
このような修復された歯の自然な輪郭を超えて突出した修復材は「オーバーハング」と呼ばれ、微生物性プラークを閉じ込める役割を果たし、局所的な歯周炎を引き起こす可能性がある。 喫煙は 、直接的または間接的に歯周炎の発生を増加させるもう 1 つの要因であり[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] 、その治療を妨げたり、悪影響を及ぼしたりする可能性がある。[ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] 喫煙は、歯周炎の最も重要な環境リスク要因であると言える。研究によると、喫煙者は非喫煙者に比べて骨の喪失、付着喪失、歯の喪失が多いことが示されている。[ 60 ] これは、創傷治癒の低下、抗体産生の抑制、 好中球 による貪食 作用の減少など、喫煙が免疫応答に及ぼすいくつかの影響によるものと考えられる。 [ 60 ]
エーラース・ダンロス症候群 およびパピヨン・ルフェーブル症候群 (掌蹠角化症とも呼ばれる)も、歯周炎の危険因子である。
放置すると、微生物プラークは石灰化して歯石 を形成します。歯石は一般的に歯垢と呼ばれます。歯肉炎や歯周炎を治療するには、歯肉線の上と下の歯石を歯科衛生士または歯科医師が完全に除去する必要があります。歯肉炎と歯周炎の主な原因は歯の表面に付着する微生物プラークですが、他にも多くの修飾因子があります。非常に強い危険因子は遺伝的感受性です。ダウン症候群 、糖尿病、および感染に対する抵抗力に影響を与えるその他の疾患など、いくつかの状態や疾患も歯周炎への感受性を高めます。
歯周炎はストレスの増加と関連している可能性がある。[ 61 ] 歯周炎は、上流階級の人々よりも下層階級の人々の間でより多く発生する。[ 62 ]
遺伝は 歯周病のリスクを決定する上で重要な役割を果たしていると考えられています。歯垢コントロールが良好な人でも進行した歯周病になる人がいる一方で、口腔衛生状態が悪い人でも歯周病にならない人がいるのは、遺伝が原因だと考えられています。歯周病の発症リスクを変化させる可能性のある遺伝的要因には、以下のようなものがあります。
糖尿病は歯周炎の発症、進行、重症度を悪化させるようです。[ 63 ] 研究の大部分は2型糖尿病 に焦点を当てていますが、1型糖尿病も 歯周炎のリスクに同様の影響を与えるようです。[ 64 ] 歯周炎のリスク増加の程度は、血糖コントロール のレベルに依存します。したがって、糖尿病が良好に管理されている場合、糖尿病が歯周炎のリスクに与える影響は小さいようです。しかし、血糖コントロールが悪化するにつれて、リスクは指数関数的に増加します。[ 64 ] 全体として、糖尿病患者における歯周炎のリスク増加は2~3倍高いと推定されています。[ 63 ] これまでのところ、この関連性の根底にあるメカニズムは完全には解明されていませんが、炎症、免疫機能、好中球活性、サイトカイン生物学の側面が関与していることが知られています。[ 64 ] [ 65 ]
ホルモンの変動も、歯肉炎や歯周炎の発症と進行に重要な役割を果たすことがあります。特に思春期、月経、妊娠、更年期におけるホルモンレベルの変化は、歯茎の感受性や炎症反応を高める可能性があります。例えば、妊娠中のエストロゲンとプロゲステロンの増加は、歯垢に対する炎症反応を強め、妊婦が歯肉疾患にかかりやすくなる原因となります。
分類 歯周病患者 歯周病の合意された分類システムを導入しようとする試みが何度か行われた。1989年、1993年、1999年、[ 67 ] 、そして2017年である。
1999年の分類 1999年の歯周病および歯周疾患の分類システムでは、7つの主要な歯周病のカテゴリーが挙げられており[ 67 ] 、そのうち2~6は、損傷が基本的に不可逆的であるため、破壊性 歯周病と呼ばれています。7つのカテゴリーは次のとおりです。
さらに、歯周病の程度と重症度を表す用語が上記の用語に付加され、特定の個人または集団の具体的な診断を示すために用いられる。
重大度 疾患の「重症度」とは、失われた歯周靭帯 線維の量を指し、「臨床的付着喪失」と呼ばれます。1999年の分類によると、慢性歯周炎の重症度は次のように等級付けされます。[ 68 ]
軽度:1~2 mm(0.039~0.079 インチ) の付着喪失 中等度:3~4 mm(0.12~0.16 インチ) の付着喪失 重度:付着喪失が5mm (0.20 インチ)以上
範囲 疾患の「程度」とは、疾患によって影響を受けた歯列の割合を部位の割合で表したものです。[ 69 ] 部位とは、各歯の周囲で探針測定が行われる位置のことで、一般的に、各歯の周囲に次の6つの探針部位が記録されます。近心頬側、中央頬側、遠心頬側。近心舌側、中央舌側、遠心舌側。[ 70 ]
口腔内の部位の30%までが影響を受けている場合は「局所性」と分類され、30%を超える場合は「全身性」という用語が使用される。[ 71 ]
2017年の分類 2017年の歯周病の分類は以下のとおりです。[ 72 ] [ 73 ] [ 74 ]
歯周病、歯肉 疾患、および関連疾患
歯周病の健康と歯肉の 健康 健全な歯周組織における臨床的な歯肉の健康状態 健全な歯周組織における臨床的な歯肉の健康状態 歯肉炎 ― 歯垢が 原因 歯垢のみに関連する 全身性および局所的な危険因子によって媒介される 薬剤誘発性歯肉肥大。 歯肉疾患 ― 非歯垢性バイオフィルム 誘発性 遺伝性疾患/発達障害 特定の感染症 炎症性疾患および免疫疾患 反応プロセス 新生物 内分泌、栄養、代謝 外傷性病変 歯肉の色素沈着。 歯周炎
歯周組織 に影響を与えるその他の疾患
(全身疾患および発達性・後天性疾患の歯周病症状)
歯周 支持組織に影響を与える全身性疾患その他の歯周病 歯肉粘膜の 変形および状態 歯肉表現型 歯肉退縮/軟組織退縮 歯肉の欠如 前庭の深さの減少 小帯/筋肉の位置の異常 歯肉過剰 異常な色 露出した根の表面の状態 外傷性咬合力 歯と補綴物 に関連する要因 インプラント周囲の疾患および状態
ステージング 歯周炎の病期分類の目的は、損傷の重症度を分類し、治療に影響を与える可能性のある特定の要因を評価することである。[ 74 ]
2017年の分類によると、歯周炎はいくつかの要因を考慮した上で、4つの段階に分けられます。
レントゲン写真による骨量減少量と骨量減少率 臨床的付着喪失、プロービング深さ 分岐部の存在 垂直方向の骨欠損 歯周炎に関連した歯の喪失歴 二次的な咬合外傷による歯の過動性[ 74 ]
採点 2017年の分類によると、歯周炎のグレード分類システムは3つのグレードで構成されています。[ 75 ]
グレードA:疾患の進行が緩やか。過去5年間、骨量減少の兆候は見られない。 グレードB:中等度の進行;過去5年間で骨量減少が2mm未満 グレードC:急速な進行または将来的な進行リスクが高い;5年間で2mm以上の骨量減少 人がどのグレードに分類されるかに影響を与えるリスク要因には、次のものがあります。[ 75 ]
歯周ポケット検査 歯科医師や歯科衛生士は、歯周プローブ と呼ばれる器具を使って歯周病の深さを測定します。この細い「測定棒」を歯と歯茎の間の隙間にそっと差し込み、歯茎のラインより下に滑り込ませます。プローブが歯茎のラインより3mm (0.12 インチ) 以上下に滑り込む場合、上皮付着部の移動が起こっていない場合は歯肉ポケット、根尖移動が起こっている場合は歯周ポケットがあると診断されます。これはやや誤解を招く表現で、深さに関係なくポケットはポケットであり、その深さによって定義されます。つまり、2mmのポケットや6mmのポケットなどです。ただし、ポケットの深さが3mm以下であれば、一般的にはセルフクリーニング(自宅で歯ブラシを使って自分で清掃)が可能とされています。これは、歯の周囲のポケットが3mmより深い場合、自宅でのケアではポケットを清掃するには不十分であり、専門家の診察を受ける必要があるため重要です。歯周ポケットの深さが6~7mm (0.24~0.28 インチ) に達すると、歯科医師が使用する手用器具や超音波スケーラーでは、歯周ポケットの奥深くまで届かず、歯肉炎の原因となる細菌性プラークを除去できない場合があります。このような場合、その歯の周囲の骨や歯肉を外科的に処置しなければ、炎症が持続し、結果として歯の周囲の骨の喪失がさらに進む可能性があります。炎症を抑える別の方法としては、歯周ポケット内に抗生物質(ミノサイクリン など)を投与するか、歯周ポケットの深さにアクセスし、場合によってはポケットの深さを3mm以下にすることで、自宅で歯ブラシを使って適切に清掃できるようになるような歯周外科手術を受けることが考えられます。
防止 歯周病を予防するための毎日の口腔衛生 対策には、以下のものが含まれます。
通常、歯科衛生士(または歯科医師)は、特殊な器具を使用して歯茎の下の歯を清掃(デブリードメント)し、歯茎の下に増殖しているプラークを除去します。これは、既に発症している歯周炎の進行を防ぐための標準的な治療法です。研究によると、このような専門的なクリーニング(歯周デブリードメント)の後、微生物プラークは約 3 ~ 4 か月後にクリーニング前のレベルまで再び増殖する傾向があります。しかしながら、歯周病の状態が安定し続けるかどうかは、主に、あるいはほとんどの場合、自宅での口腔衛生と外出先での口腔衛生に依存します。毎日の口腔衛生 がなければ、特に広範囲にわたる歯周病の既往歴がある場合は、歯周病を克服することはできません。[ 76 ]
管理 このパノラマX線写真 の一部は、左下象限の歯を示しており、30~80%の広範囲にわたる重度の骨吸収が見られます。赤い線は 現在の骨レベルを示し、黄色い線は 歯周病を発症する前の歯肉の位置(骨の上1~2mm)を示しています。右側のピンク色の矢印は、 根分岐部病変 、つまり臼歯の個々の根が単一の根幹から分岐し始める位置が明らかになるほどの骨の喪失を示しており、これは進行した歯周病の兆候です。中央の青い矢印は 、21番の歯の最大80%の骨吸収を示しており、臨床的にはこの歯は著しい動揺を示していました。最後に、左側の桃色の楕円は 、歯周病が一般的に下顎切歯に及ぼす攻撃的な性質を強調しています。下顎前歯は、歯根が互いに非常に近接しており、歯間 骨が最小限であること、また唾液 が溜まりやすい口腔内の位置にあるため、歯垢や歯石の蓄積が最も多いことから、特に影響を受けやすい。赤い線で区切られた部分 は、骨密度のばらつきを示しており、明確な骨の高さの領域が不明瞭になっている。 歯周病治療を成功させるための基礎は、優れた口腔衛生 を確立することから始まります。これには、1日2回の歯磨き と毎日のデンタルフロス の使用が含まれます。また、歯と歯の間に十分なスペースがあれば、歯間ブラシ の使用も有効です。歯間が狭い場合は、柔らかいゴム製の毛先が付いた細いピックなどの製品が、優れた手動清掃を提供します。関節炎 など、手先の器用さに問題のある方は、口腔衛生の維持が難しい場合があり、より頻繁な専門家によるケアや電動歯ブラシの使用が必要になる場合があります。歯周炎の方は、歯周病が慢性炎症性疾患であることを認識し、罹患した歯を維持するためには、生涯にわたる優れた口腔衛生と、歯科医師、歯科衛生士、または歯周病 専門医による専門的なメンテナンスケアが必要であることを理解する必要があります。
初期治療 歯周病の治療の第一歩は、歯肉線下の細菌バイオフィルムに機械的な障害を与える「歯根面器具操作法」または「RSI」と呼ばれる処置による非外科的歯肉線下のクリーニングです。[ 60 ] この処置では、特殊なキュレットを使用して歯肉線下の歯垢と歯石を機械的に除去し、適切に完了するには複数回の通院と局所麻酔 が必要になる場合があります。最初のRSIに加えて、骨支持が低下した歯に過度の力がかからないように、咬合(噛み合わせ)を調整する必要がある場合もあります。また、粗い歯垢が付着しやすい修復物の交換、歯間の接触部の閉鎖、初回評価で診断されたその他の要件など、その他の歯科的ニーズを完了する必要がある場合もあります。 RSIはスケーリングやルートプレーニング とは異なる点に注意することが重要です。RSIは歯石 のみを除去しますが、スケーリングやルートプレーニングは歯石だけでなく病変したセメント質も除去するため、滑らかでガラスのような表面が残りますが、これは歯周病の治癒に必須ではありません。そのため、現在ではルートプレーニングよりもRSIが推奨されています。[ 60 ]
再評価 歯周ポケットが4〜5 mm (0.16〜0.20 インチ) より浅い場合、非外科的スケーリングとルートプレーニング は通常成功します。[ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] 歯科医師または歯科衛生士は、最初のスケーリングとルートプレーニングから 4〜6 週間後に再評価を行い、患者の口腔衛生が改善し、炎症が退縮したかどうかを判断する必要があります。その時点ではプロービングは避けるべきであり、歯肉指数による分析で炎症の有無を判断する必要があります。歯周治療の月次再評価には、治療の成功のより良い指標として、また他の治療コースを特定できるかどうかを確認するために、歯周チャートを含める必要があります。最初の治療後に残った5〜6 mm (0.20〜0.24 インチ) を超えるポケットの深さがあり、プロービング時に出血がある場合は、活動性の疾患が継続していることを示しており、時間の経過とともにさらに骨の喪失につながる可能性が非常に高いです。これは特に、歯根分岐部 (歯根間の領域)が露出している臼歯 部に当てはまります。
手術 非外科的治療が疾患活動性の兆候の管理に成功しなかったことが判明した場合、進行性の骨の喪失を止め、可能な限り失われた骨を再生するために歯周外科が必要になることがあります。進行した歯周炎の治療には、フラップ開放デブリードメントや骨外科手術、誘導組織再生、骨移植など、多くの外科的アプローチが用いられます。歯周外科の目標は、歯石の最終的な除去と、疾患プロセスによって生じた骨の不規則性の外科的管理を行い、歯周ポケットを可能な限り減らすことです。長期研究では、中等度から進行した歯周炎において、外科的に治療された症例は時間の経過とともにさらなる破壊が少なく、定期的な治療後のメンテナンスと組み合わせることで、診断された人の約85%で歯の喪失をほぼ阻止することに成功していることが示されています。[ 80 ] [ 81 ]
局所的な薬剤投与 歯周病学における局所薬物投与は、耐性菌の発生やその他の副作用のリスクが低いことから、全身投与薬と比較して受け入れられ、人気が高まっている。[ 82 ] 局所テトラサイクリンのメタ分析では改善が見られた。[ 83 ] スタチン の局所適用は有用かもしれない。[ 84 ]
全身薬物送達 全身投与による薬物送達は、非外科的治療と併用することで、口腔内の細菌性プラークの割合を減らす手段として使用できる。多くの異なる抗生物質やそれらの組み合わせが試験されてきたが、非外科的治療単独と比較して、短期および長期的に有意な差があるという確証は依然として非常に低い。細菌は抗菌薬耐性を獲得する可能性があり、特定の抗生物質は吐き気、下痢、胃腸障害などの一時的な軽度の副作用を引き起こす可能性があるため、全身投与薬の使用を制限することが有益かもしれない。[ 85 ]
補助的な全身性抗菌治療 現在、補助的な全身性抗菌薬が歯周炎の非外科的治療に有益であることを示唆する質の低い証拠がある。[ 85 ] スケーリングとルートプレーニングと併用する場合、一部の抗生物質が他の抗生物質よりも優れているかどうかは不明である。
メンテナンス 歯周病治療が手術の有無にかかわらず成功裏に完了した後も、継続的な「歯周病メンテナンス」が必要です。これは、歯周病の原因となる微生物の再増殖を防ぎ、罹患歯を注意深く観察して再発した場合に早期治療を行うために、3か月ごとに定期的な検診と徹底的なクリーニングを行うことを意味します。通常、歯周病は不適切なブラッシングによるプラークコントロール不良が原因で発生します。したがって、ブラッシング方法を改善しないと、歯周病が再発する可能性が高くなります。
他の 自宅で行える代替的な歯周病治療法のほとんどは、細長いアプリケーターや口腔洗浄器を用いて、過酸化水素 などの抗菌溶液を歯周ポケットに注入するものです。この処置は嫌気性微生物のコロニーを破壊し、毎日使用することで感染や炎症を軽減するのに効果的です。過酸化水素と機能的に同等の他の製品も市販されていますが、価格はかなり高額です。しかし、これらの治療法は歯石の形成には対処しないため、歯石内やその周辺で嫌気性微生物のコロニーがすぐに再生してしまうことから、効果は一時的なものにとどまります。
ドキシサイクリンは 、スケーリングの一次治療と併用して 投与されることがあります( §初期治療を 参照)。[ 86 ] ドキシサイクリンは、疾患進行の指標(すなわち、プロービング深さと付着レベル)を改善することが示されています。[ 86 ] その作用機序は、炎症条件下で歯の支持組織(歯周組織 )を分解するマトリックスメタロプロテアーゼ(コラゲナーゼなど)の阻害に関係しています。[ 86 ] 有益な口腔内微生物 を殺さないように、ドキシサイクリンは少量(20mg )のみ使用されます。[ 86 ]
ファージ療法は 新たな治療選択肢となる可能性がある。[ 87 ]
予後 歯周プローブ で測定した結果、歯周ポケットが7mm以上ある人は、長年の間に最終的に歯を失うリスクが高くなります。この歯周病の状態が発見されず、病気の進行性に気づかないままでいると、数年後には、歯が徐々にぐらつき始め、重度の感染症や痛みのために抜歯が必要になることに驚くかもしれません。
スリランカの茶園労働者の研究によると、口腔衛生活動が全く行われない場合、約10%が重度の歯周病を発症し、付着が急速に失われる(>2 mm/年)。約80%が中程度の喪失(1~2 mm/年)を経験し 、残りの10%は喪失を経験しない。[ 88 ] [ 89 ]
疫学 2004年の人口10万人あたりの歯周病による障害調整生命年数 :[ 90 ]
歯周炎は非常に一般的で、虫歯に 次いで世界で2番目に多い歯科疾患として広く認識されており、米国では人口の30~50%が罹患し ているが、重症型はわずか約10%である。
慢性歯周炎は、 2010年時点で世界人口の約10.8%にあたる約7億5000万人に影響を与えている。[ 91 ]
衛生状態や基本的な医療監視およびケアへのアクセスと密接に関連する他の疾患と同様に、歯周炎は経済的に恵まれない人々や地域でより一般的である傾向があります。生活水準が高くなると、その発生率は低下します。イスラエルの人口では、イエメン人、北アフリカ人、南アジア人、または地中海出身の人々は、ヨーロッパ系の人々よりも歯周病の有病率が高いです。[ 92 ] 歯周炎は社会的なパターンを示すことがよく報告されており、つまり、社会経済的階層の下位の人々は、社会経済的階層の上位の人々よりも頻繁に影響を受けます。[ 62 ]
歴史 300万年前の古代のヒト科動物は歯周病を患っていた。[ 93 ] 中国や中東の記録、および考古学的研究によると、人類は少なくとも数千年前から歯周病を患っていたことが示されている。ヨーロッパや中東では、古代の歯垢DNAを調べた考古学的研究により、古代の狩猟採集生活では歯周病は少なかったが、穀物の摂取量が増えると歯周病がより一般的になったことが示されている。エッツィ・アイスマンは 重度の歯周病を患っていたことが判明している。さらに、研究によると、ローマ時代のイギリスでは、現代よりも歯周病が少なかったことが示されている。研究者らは、喫煙がその鍵となる可能性があると示唆している。[ 94 ]
社会と文化
語源 「歯周炎」(ギリシャ語 : περιοδοντίτις )という言葉は、ギリシャ語のperi (「周囲」)、odous (GEN odontos )(「歯」)、および医学用語で「炎症 」を意味する接尾辞-itis から 来ています。[ 95 ] 「膿漏 」 (別の綴り: pyorrhoea )という言葉は、ギリシャ語のpyorrhoia (πυόρροια )(「物質の排出」)から来ており、これはpyon (「傷口からの排出」)、rhoē (「流れ」)、および接尾辞 -iaから 来ています。[ 96 ] 英語では、この用語はギリシャ語と同様に、あらゆる膿 の排出を表すことができ、つまり、歯の病気に限定されません。[ 97 ]
その他の動物 歯周病は犬に最も多く見られる病気で、3歳以上の犬の80%以上が罹患しています。犬における歯周病の罹患率は年齢とともに増加しますが、体重が増加するにつれて減少します。つまり、小型犬や超小型犬種はより重症化しやすいです。ウォルサムペット栄養センター で行われた最近の研究では、犬の歯肉疾患に関連する細菌は人間の細菌とは異なることが明らかになっています。[ 99 ] 歯肉は血管が豊富なため(血液供給が良好であるため)、全身性疾患を発症する可能性があります。血流はこれらの嫌気性微生物を運び、腎臓 と肝臓 で濾過されますが、そこで微生物が定着して微小膿瘍を形成する可能性があります。血液中を移動する微生物は心臓 弁にも付着し、感染性心内膜炎 (感染した心臓弁)を引き起こす可能性があります。歯周炎から生じる可能性のあるその他の疾患には、慢性気管支炎 や肺線維症 などがあります。[ 100 ]
1 2 3 4 5 6 7 8 「歯周病」。国立歯科頭蓋顔面研究所 。2018年2月。 2018年 3月13日 取得 。 ↑ 「歯周病の合併症」 . nhs.uk. 2018年 3月13日 取得 。 ↑ Page RC 、Schroeder HE (1976)。「炎症性歯周病の病因。現在 の 研究の要約」。Laboratory Investigation。34 ( 3 ): 235–49。PMID 765622 。 1 2 Albandar JM、Adensaya MR、Streckfus CF、Winn DM (2000 年 12 月)。「葉巻、パイプ、タバコの喫煙は歯周病と歯の喪失のリスク要因である 」 。Journal of Periodontology。71 ( 12 ) 。American Academy of Periodontology : 1874–81。doi : 10.1902 / jop.2000.71.12.1874。ISSN 0022-3492。PMID 11156044。S2CID 11598500 。 1 2 3 4 5 6 7 8 「歯周病」 CDC 2013 年 7 月 10 日 2023 年 1 月 3 日 取得 1 2 GBD 2015 疾病および傷害の発生率と有病率共同研究者 (2016 年 10 月)。 「310 の疾病および傷害に関する世界、地域、および国の罹患率、有病率、および障害生存年数、1990 ~ 2015 年: 世界疾病負担研究 2015 のための系統的分析」 。 ランセット 。388 ( 10053 ) : 1545–1602。doi : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6。PMC 5055577。PMID 27733282 。 1 2 Baelum V、Lopez R ( 2004年8 月 )。「歯周病疫学:社会科学 か分子生物学か?」。 Community Dent Oral Epidemiol。32 ( 4): 239–49。doi : 10.1111 / j.1600-0528.2004.00159.x。PMID 15239775 。 1 2 Nicchio IG、Cirelli T、Nepomuceno R、Hidalgo MA、Rossa C、Cirelli JA、Orrico SR、Barros SP、Theodoro LH、Scarel-Caminaga RM (2021)。 「脂質代謝遺伝子の多型は、併存疾患としての2型糖尿病および歯周炎、ならびに被験者の歯周、血糖、および脂質プロファイルと関連して いる 」 。J Diabetes Res。2021 1049307。doi : 10.1155 / 2021 / 1049307。PMC 8601849。PMID 34805411 。 ↑ Visentin D 、 Gobin I 、Maglica Ž( 2023 年7 月 ) 。 「歯周病原菌と神経炎症および神経変性との関連性」 。Microorganisms。11 ( 7 ):1832。doi : 10.3390/microorganisms11071832。ISSN 2076-2607。PMC 10385044。PMID 37513004 。 ↑ Del Pinto R、Ferri C、Giannoni M、Cominelli F、Pizarro TT、Pietropaoli D (2024年9月10日)。 「 口腔 内微生物叢 の メタ分析により 、歯周炎中のバイオフィルム における性別に基づく多様性 が明らかに なっ た」 。JCI Insight。9 (17) e171311。doi : 10.1172/jci.insight.171311。ISSN 2379-3708。PMC 11385077。PMID 39253976 。 ↑ Savage A、Eaton KA、Moles DR、Needleman I (2009年6月)。 「歯周炎の定義と、この疾患を特定するために使用されてきた方法の系統的レビュー」 。Journal of Clinical Periodontology。36 ( 6 ): 458–67。doi : 10.1111 / j.1600-051X.2009.01408.x。PMID 19508246 。 ↑ 「歯周病治療」 . nhs.uk. 2018年 3月13日 取得 。 1 2 3 サエンツ=ラヴェッロ G、マタマラ L、ドス サントス NC、システルナス P、ガモナル J、フェルナンデス A、ベロ=エスカミージャ N、ヘルナンデス M、バエサ M (2022 年 6 月 1 日)。 「臨床歯周パラメータに関する健康的な食事パターン: GRADE に準拠した体系的レビューとメタ分析」。 現在の口腔健康レポート 。 9 (2): 32–55 . 土井 : 10.1007/s40496-022-00307-y 。 ISSN 2196-3002 。 S2CID 246752560 。 ↑ Sanz M, et al. (2020). "ステージI~IIIの歯周炎の治療—EFP S3レベルの臨床診療ガイドライン" . Journal of Clinical Periodontology . 47 (Suppl 22): 4– 60. doi : 10.1111/jcpe.13290 . PMC 7891343 . PMID 32383274 . ↑ D'Aiuto F、Parkar M、Andreou G、Suvan J、Brett PM、Ready D、Tonetti MS (2004 年 2 月)。「歯周炎と全身性炎症:局所感染の制御は血清炎症マーカーの減少と関連している」 。Journal of Dental Research。83 ( 2 ) : 156–60。doi : 10.1177 / 154405910408300214。PMID 14742655。S2CID 34329326 。 ↑ Nibali L、D'Aiuto F、Griffiths G、Patel K、Suvan J、Tonetti MS (2007年11月)。「重度の歯周炎は全身性炎症および代謝異常状態と関連している:症例対照研究」。Journal of Clinical Periodontology。34 ( 11 ): 931–7。doi : 10.1111 / j.1600-051X.2007.01133.x。PMID 17877746 。 ↑ Paraskevas S、Huizinga JD、Loos BG(2008 年 4月)。「歯周炎に関連するC反応性タンパク質に関する系統的レビューとメタ分析」。Journal of Clinical Periodontology。35 ( 4 ) : 277–90。doi : 10.1111/j.1600-051X.2007.01173.x。PMID 18294231 。 ↑ D' Aiuto F、Ready D、Tonetti MS (2004 年 8 月)。「歯周病 と C 反応性タンパク質に関連する心血管リスク」。Journal of Periodontal Research。39 ( 4): 236–41。doi : 10.1111 /j.1600-0765.2004.00731.x。PMID 15206916 。 ↑ Pussinen PJ、Alfthan G 、Jousilahti P、Paju S、Tuomilehto J ( 2007年7 月)「Porphyromonas gingivalis へ の 全身曝露は脳卒中発症を予測する」。Atherosclerosis。193 ( 1): 222– 8。doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2006.06.027。PMID 16872615 。 ↑ プシネン PJ、アルフサン G、リッサネン H、ロイナネン A、アカイネン S、クネクト P (2004 年 9 月)。 「歯周病原菌に対する抗体と脳卒中のリスク」 。 脳卒中 。 35 (9): 2020– 3. 土井 : 10.1161/01.STR.0000136148.29490.fe 。 PMID 15232116 。 ↑ Pussinen PJ、Alfthan G、Tuomilehto J、Asikainen S、Jousilahti P (2004 年 10 月)。「Porphyromonas gingivalis に対する血清抗体レベル が高い と 心筋梗塞を予測する」。European Journal of Cardiovascular Prevention and Rehabilitation。11 (5): 408–11。doi : 10.1097 / 01.hjr.0000129745.38217.39。PMID 15616414。S2CID 34400631 。 ↑ Ford PJ、Gemmell E、Timms P、Chan A、 Preston FM、Seymour GJ ( 2007 年 1 月) 。 「抗 P. gingivalis 反応は動脈硬化と相関する」。Journal of Dental Research。86 ( 1 ): 35–40。doi : 10.1177 / 154405910708600105。PMID 17189460。S2CID 5567995 。 ↑ Beck JD, Eke P, Heiss G, Madianos P, Couper D, Lin D, Moss K, Elter J, Offenbacher S (July 2005). "Periodontal disease and coronary heart disease: a reappraisal of the exposure". Circulation . 112 (1): 19– 24. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.104.511998 . PMID 15983248. ↑ Scannapieco FA, Bush RB, Paju S (December 2003). "Associations between periodontal disease and risk for atherosclerosis, cardiovascular disease, and stroke. A systematic review". Annals of Periodontology . 8 (1): 38– 53. doi :10.1902/annals.2003.8.1.38. PMID 14971247. ↑ Wu T, Trevisan M, Genco RJ, Dorn JP, Falkner KL, Sempos CT (October 2000). "Periodontal disease and risk of cerebrovascular disease: the first national health and nutrition examination survey and its follow-up study". Archives of Internal Medicine . 160 (18): 2749– 55. doi :10.1001/archinte.160.18.2749. PMID 11025784. ↑ Beck JD, Elter JR, Heiss G, Couper D, Mauriello SM, Offenbacher S (November 2001). "Relationship of periodontal disease to carotid artery intima-media wall thickness: the atherosclerosis risk in communities (ARIC) study". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology . 21 (11): 1816– 22. doi :10.1161/hq1101.097803 . PMID 11701471. ↑ Elter JR, Champagne CM, Offenbacher S, Beck JD (June 2004). "Relationship of periodontal disease and tooth loss to prevalence of coronary heart disease". Journal of Periodontology . 75 (6): 782– 90. doi :10.1902/jop.2004.75.6.782. PMID 15295942. ↑ Humphrey LL, Fu R, Buckley DI, Freeman M, Helfand M (December 2008). "Periodontal disease and coronary heart disease incidence: a systematic review and meta-analysis". Journal of General Internal Medicine . 23 (12): 2079– 86. doi :10.1007/s11606-008-0787-6. PMC 2596495 . PMID 18807098. ↑ Martin-Cabezas R、Seelam N、Petit C、Agossa K、Gaertner S、Tenenbaum H、Davideau JL、Huck O (2016 年 10 月)。「歯周炎と動脈性高血圧の関連性:系統的レビューとメタ 分析 」 。American Heart Journal。180 : 98–112。doi : 10.1016 / j.ahj.2016.07.018。PMID 27659888 。 ↑ Noble JM、Borrell LN、Papapanou PN、Elkind MS、Scarmeas N、Wright CB (2009 年 11 月)。 「 高齢者の認知機能障害と歯周炎との関連:NHANES-III の分析」 。Journal of Neurology , Neurosurgery, and Psychiatry。80 ( 11 ) : 1206–11。doi : 10.1136 / jnnp.2009.174029。PMC 3073380。PMID 19419981 。 ↑ Kaye EK、Valencia A、Baba N、Spiro A、Dietrich T、Garcia RI (2010年4月)。 「 高齢男性の認知機能低下は歯の喪失と歯周病によって予測される」 。Journal of the American Geriatrics Society。58 ( 4): 713–8。doi : 10.1111 / j.1532-5415.2010.02788.x。PMC 3649065。PMID 20398152 。 ↑ Zadik Y、Bechor R、Galor S、Levin L(2010年5月)。 「歯 周 病は空腹時血糖値異常とも関連している可能性がある」 。British Dental Journal。208 ( 10):E20。doi : 10.1038 / sj.bdj.2010.291。PMID 20339371 。 ↑ Soskolne WA 、Klinger A(2001年12月)。 「歯周病と糖尿病 の 関係:概要」。Annals of Periodontology。6 ( 1 ): 91–8。doi : 10.1902 /annals.2001.6.1.91。PMID 11887477 。 ↑ Zadik Y、Bechor R、Galor S、Justo D、Heruti RJ (2009 年 4 月)。「勃起不全は慢性歯周病と関連している可能性がある: 心血管スペクトラムの両端」。The Journal of Sexual Medicine。6 ( 4 ) : 1111– 6。doi : 10.1111 / j.1743-6109.2008.01141.x。PMID 19170861。S2CID 3421903 。 ↑ ポヤト=ボレゴ M、セグラ=エギア JJ、マルティン=ゴンサレス J、ヒメネス=サンチェス MC、カバニラス=バルセラ D、アレアル=クエキュティ V、セグラ=サンペドロ JJ (2020 年 8 月 27 日)。 「クローン病および潰瘍性大腸炎患者における歯内感染症の有病率」 。 メディシナ オーラル、パトロギア オーラル、シルギア ブカル 。 26 (2): e208 – e215。 土井 : 10.4317/medoral.24135 。 PMC 7980298 。 PMID 32851982 。 ↑ Perk J、De Backer G、Gohlke H、Graham I、Reiner Z、Verschuren M (2012年5月3日) 「臨床診療における心血管疾患予防に関する欧州ガイドライン(2012年版):欧州心臓病学会およびその他の学会による臨床診療における心血管疾患予防に関する第5回合同タスクフォース(9つの学会の代表者と招待された専門家で構成)欧州心血管予防・リハビリテーション協会(EACPR)の特別な貢献により作成」 European Heart Journal . 33 (13): 1635– 1701. doi : 10.1093/eurheartj/ehs092 . PMID 22555213 . ↑ Nascimento GG、Leite FR、Vestergaard P、Scheutz F、López R (2018年7月)。「糖尿病は歯周炎のリスクを高めるか?縦断的前向き研究の系統的レビューと メタ 回帰 分析 」 。Acta Diabetologica。55 ( 7 ) : 653–667。doi : 10.1007 / s00592-018-1120-4。ISSN 1432-5233。PMID 29502214。S2CID 3689420 。 ↑ Michaud DS、Fu Z、Shi J、Chung M (2017 年1 月 )。 「歯周病、歯 の 喪失、および癌のリスク」 。 疫学 レビュー 。39 ( 1): 49–58。doi : 10.1093/epirev / mxx006。PMC 5868279。PMID 28449041 。 ↑ Luo Y, Huilin Y, Liu W, Lv Z, Jia Y, Li C, Zhang Y (2021年12月). "歯周治療が血圧に及ぼす影響" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2021 (12) CD009409. doi : 10.1002/14651858.CD009409.pub2 . PMC 8666138 . PMID 34897644 . ↑ Gomes-Filho IS, Freitas Coelho JM, da Cruz SS, Passos JS, Teixeira de Freitas CO, Aragão Farias NS, Amorim da Silva R, Silva Pereira MN, Lima TL, Barreto ML (July 2011). "Chronic periodontitis and C-reactive protein levels". Journal of Periodontology . 82 (7): 969– 978. doi :10.1902/jop.2010.100511. ISSN 1943-3670. PMID 21189085. ↑ Loos BG (November 2005). "Systemic markers of inflammation in periodontitis". Journal of Periodontology . 76 (11 Suppl): 2106– 15. doi :10.1902/jop.2005.76.11-S.2106. ISSN 0022-3492. PMID 16277583. ↑ Libby P, Ridker PM, Hansson GK, Leducq Transatlantic Network on Atherothrombosis (1 December 2009). "Inflammation in atherosclerosis: from pathophysiology to practice". Journal of the American College of Cardiology . 54 (23): 2129– 38. doi :10.1016/j.jacc.2009.09.009. ISSN 1558-3597. PMC 2834169 . PMID 19942084. ↑ Harada M, Van Wagoner DR, Nattel S (2015). "Role of Inflammation in Atrial Fibrillation Pathophysiology and Management". Circulation Journal . 79 (3): 495– 502. doi :10.1253/circj.cj-15-0138. ISSN 1346-9843. PMC 4457364 . PMID 25746525. ↑ Tsutsui H, Kinugawa S, Matsushima S (December 2011). "Oxidative stress and heart failure". American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology . 301 (6): H2181–90. doi :10.1152/ajpheart.00554.2011. ISSN 1522-1539. PMID 21949114. S2CID 25334639. ↑ Marouf N (2021). "Association between periodontitis and severity of COVID-19 infection: A case–control study". Journal of Clinical Periodontology . 48 (4): 483– 491. doi :10.1111/jcpe.13435. PMC 8014679 . PMID 33527378. ↑ Najeeb S、Zafar MS、Khurshid Z、Zohaib S、Almas K (2016年8月30日)。 「 歯 周 病 の 健康における栄養 の 役割:最新情報」 。Nutrients。8 (9): 530。doi : 10.3390/ nu8090530。PMC 5037517。PMID 27589794 。 ↑ 「歯肉炎」 。 メイヨー・クリニック 。ミネソタ州ロチェスター: MFMER 。2017年8月4日。 2018年 5月10日 取得 。 ↑ Crich A (1932年6月) 「 歯肉 と 顎 のブラストミセス症」 。 カナダ 医師会誌 。26 (6): 662–5。PMC 402380。PMID 20318753 。 ↑ Urzúa B、Hermosilla G、Gamonal J、Morales-Bozo I、Canals M、Barahona S、Cóccola C、Cifuentes V (2008 年 12 月)。「歯周炎患者の口腔内微生物叢における酵母の多様性:Candida albicans と Candida dubliniensis が歯周ポケットに定着する」 。Medical Mycology。46 ( 8 ) : 783–93。doi : 10.1080 / 13693780802060899。PMID 18608938 。 ↑ 松尾 哲、中川 英、松尾 直 (1995)。 「歯周炎に伴う内因性アスペルギルス眼内炎」。 眼科。国際眼科ジャーナル。国際眼科雑誌。アウゲンハイルクンデの時代 。 209 (2): 109–11 . 土井 : 10.1159/000310592 。 PMID 7746643 。 ↑ ミリアリ DA、菅谷 NN、三村 MA、クセ LC (1998)。 「若年性パラコクシジオイデス症の歯周病的側面」 。 サンパウロ熱帯医学研究所の改訂 。 40 (1): 15–8 . 土井 : 10.1590/S0036-46651998000100004 。 PMID 9713132 。 ↑ Lalla E、Cheng B、Lal S、Kaplan S、Softness B、Greenberg E、Goland RS、Lamster IB (2007年4月)「糖尿病は小児の歯周組織破壊を促進する」 Journal of Clinical Periodontology . 34 (4): 294–8 . doi : 10.1111/j.1600-051X.2007.01054.x . PMID 17378885 . ↑ 「 糖尿病と歯周病」 。WebMD 。 ↑ Obeid P、Bercy P ( 2000 ) 。 「喫煙 が歯周病 の 健康に及ぼす影響:レビュー」。Advances in Therapy。17 (5): 230–7。doi : 10.1007 / BF02853162。PMID 11186143。S2CID 2227017 。 ↑ Tomar SL、Asma S (2000 年 5 月)。「米国における喫煙に起因する歯周炎:NHANES III の調査結果。国民健康栄養調査」。Journal of Periodontology。71 ( 5 ): 743–51。doi : 10.1902 / jop.2000.71.5.743。PMID 10872955 。 ↑ Ryder MI (2007). "歯周感染症における喫煙が宿主反応に及ぼす影響" . Periodontology 2000. 43 ( 1): 267–77 . doi : 10.1111/j.1600-0757.2006.00163.x . PMID 17214844 . ↑ Pauletto NC、Liede K、Nieminen A、Larjava H、Uitto VJ (2000年1月)「成人歯周炎患者における喫煙が口腔エラスターゼ活性に及ぼす影響」 Journal of Periodontology . 71 (1): 58– 62. doi : 10.1902/jop.2000.71.1.58 . PMID 10695939 . ↑ Persson L、Bergström ↑ Bergström J 、 Boström L(2001年7 月 )。 「喫煙と歯周出血反応性」 。Journal of Clinical Periodontology。28 (7): 680–5。doi : 10.1034 / j.1600-051x.2001.028007680.x。PMID 11422590 。 1 2 3 4 5 6 7 Preshaw PM、Seymour RA 、Heasman PA (2004 年 12月 )。 「歯周 病 の 病因に関する最新の概念」 。Dent Update。31 (10 ) : 570–2、574–8。doi : 10.12968 / denu.2004.31.10.570。PMID 15656071 。 ↑ Peruzzo DC、Benatti BB、Ambrosano GM、Nogueira-Filho GR、Sallum EA、Casati MZ、Nociti FH (2007年8月)。「歯周病の危険因子としてのストレスと心理的要因の系統的レビュー」。Journal of Periodontology。78 ( 8 ) : 1491–504。doi : 10.1902 / jop.2007.060371。PMID 17668968 。 1 2 Watt RG、Listl S、Peres MA、Heilmann A 編 (2015)。 口腔衛生における社会的不平等:エビデンスから行動へ (PDF) 。ロンドン:UCL。 1 2 Teeuw WJ、Kosho MX、Poland DC、Gerdes VE、Loos BG (2017 年 1 月 1 日)。 「 糖尿 病 の初期兆候としての歯周炎」 。BMJ Open Diabetes Research & Care。5 ( 1 ) e000326。doi : 10.1136/bmjdrc - 2016-000326。PMC 5337701。PMID 28316794 。 1 2 3 Casanova L 、Hughes FJ、Preshaw PM (2014 年 10 月)。 「 糖尿病と歯 周病:双方向の関係」 。British Dental Journal。217 ( 8): 433–7。doi : 10.1038 / sj.bdj.2014.907。PMID 25342350 。 ↑ Taylor JJ、Preshaw PM、Lalla E (2013年4月)「歯周炎と糖尿病を結びつける可能性のある病原性メカニズムの証拠のレビュー」 Journal of Clinical Periodontology . 40 (Suppl 14): S113–34. doi : 10.1111/jcpe.12059 . PMID 23627323 . 1 2 3 4 キナン DF、スタソポロウ PG、パパパノウ PN (2017 年 6 月)。 「歯周病」。 自然のレビュー。疾患プライマー 。 3 17038. 土井 : 10.1038/nrdp.2017.38 。 PMID 28805207 。 S2CID 28018694 。 1 2 Armitage GC (1999 年 12 月) 「歯周病および歯周状態の分類システムの開発」 . Annals of Periodontology . 4 (1): 1– 6. doi : 10.1902/annals.1999.4.1.1 . PMID 10863370 . S2CID 24243752 . ↑ 「米国歯周病学会の歯周病分類システム ― 最新情報」 。 米国歯周病学会 。 ↑ Gasner NS、Schure RS (2025)、 「歯周病」 、 StatPearls 、トレジャーアイランド(フロリダ州):StatPearls Publishing、 PMID 32119477 、 2025年 10月7日 取得 ↑ Mittal S, Komiyama M, Ozaki Y, Yamakage H, Satoh-Asahara N, Yasoda A, Wada H, Funamoto M, Shimizu K, Miyazaki Y, Katanasaka Y, Sunagawa Y, Morimoto T, Takahashi Y, Nakayama T (2022年5月19日). "喫煙者の歯肉出血と歯周ポケットの深さ、および短期禁煙後の関連変化" . Acta Odontologica Scandinavica . 80 (4): 258– 263. doi : 10.1080/00016357.2021.1995040 . ISSN 0001-6357 . PMID 34893003 . ↑ 「第5章:歯周病」 . GOV.UK. 2025年 10月7日 取得 。 ↑ Jepsen S、Caton JG、Albandar JM、Bissada NF、Bouchard P、Cortellini P、Demirel K、de Sanctis M、Ercoli C、Fan J、Geurs NC、Hughes FJ、Jin L、Kantarci A、Lalla E、Madianos PN、Matthews D、McGuire MK、Mills MP、Preshaw PM、Reynolds MA、Sculean A、Susin C、West NX、Yamazaki K (2018 年 6 月)。 「全身疾患および発達性・後天性疾患の歯周症状:2017 年世界歯周・インプラント周囲疾患分類ワークショップ作業部会 3 のコンセンサス レポート」 ( PDF) 。Journal of Clinical Periodontology 。45 (Suppl 20): S219– S229。 土井 : 10.1111/jcpe.12951 。 PMID 29926500 。 ↑ Berglundh T、Armitage G、Araujo MG、Avila-Ortiz G、Blanco J、Camargo PM、Chen S、Cochran D、Derks J、Figuero E、Hämmerle CH、Heitz-Mayfield LJ、Huynh-Ba G、Iacono V、Koo KT、Lambert F、McCauley L、Quirynen M、Renvert S、Salvi GE、Schwarz F、Tarnow D、Tomasi C、Wang HL、Zitzmann N (2018年6月)。 「インプラント周囲疾患および病態:2017年世界歯周およびインプラント周囲疾患および病態分類ワークショップ作業部会4のコンセンサスレポート」 。Journal of Clinical Periodontology。45 ( Suppl 20): S286– S291。 doi : 10.1111/jcpe.12957 . hdl : 2027.42/144618 . PMID 29926491 . 1 2 3 Caton JG、Armitage G、Berglundh T、Chapple IL、Jepsen S、Kornman KS、Mealey BL、Papapanou PN、Sanz M、Tonetti MS (2018 年 6 月)。 「 歯周病およびインプラント周囲の疾患と状態に関する新しい分類体系 - 1999 年の分類からの概要と主な変更点」 ( PDF ) 。Journal of Periodontology 。89 (Suppl 1): S1– S8。doi : 10.1002/ jper.18-0157 。PMID 29926946 。S2CID 49353912 。 1 2 「歯周炎の病期分類と重症度分類」 (PDF ) 1 2 3 Sälzer S、Graetz C、Dörfer C、Slot D、Van der Weijden F (2020)。「歯周病予防のための機械的口腔衛生の現代的実践」 Periodontology 2000。84 ( 1 ) : 35–44。doi : 10.1111 /prd.12332。hdl : 1871.1 / 449292ee-7491-44ad - adb3-548c12cefcb4。PMID 32844413 。 ↑ Stambaugh RV、Dragoo M、 Smith DM、Carasali L (1981)。「歯肉縁下スケーリングの限界」。 国際歯周病学・修復歯科ジャーナル 。1 ( 5): 30– 41。PMID 7047434 。 ↑ Waerhaug J (1978 年 1 月)「歯肉縁下プラークコントロール後の歯上皮接合部の治癒。I. ヒト生検材料で観察された」 Journal of Periodontology 49 ( 1): 1– 8. doi : 10.1902/jop.1978.49.1.1 . PMID 340634 . ↑ Waerhaug J (1978 年 3 月) 「歯肉縁下プラークコントロール後の歯槽上皮接合部の治癒。II:抜歯歯で観察された」。Journal of Periodontology 。49 ( 3): 119–34。doi : 10.1902 /jop.1978.49.3.119 。 PMID 288899 。 ↑ Kaldahl WB、Kalkwarf KL、Patil KD、Molvar MP、Dyer JK (1996年2月)。「歯周治療 の 長期評価:II. 崩壊部位の発生率」。Journal of Periodontology。67 ( 2 ): 103–8。doi : 10.1902 / jop.1996.67.2.103。PMID 8667129 。 ↑ Hirschfeld L、Wasserman B(1978年5月)。「歯周病治療 を受けた600人の患者 における 歯の 喪失に関する長期調査」。Journal of Periodontology。49 ( 5 ) : 225–37。doi : 10.1902 /jop.1978.49.5.225。PMID 277674 。 ↑ Kalsi R、Vandana KL、Prakash S (2011 年10 月 )。 「慢性歯周炎患者における局所薬物 送達 の 効果:メタ分析」 。 インド 歯 周病学会誌 。15 (4): 304–9。doi : 10.4103 /0972-124X.92559。PMC 3283924。PMID 22368351 。 ↑ Nadig PS、Shah MA ( 2016)。 「慢性歯周炎 の治療 における局所薬物送達として の テトラサイクリン:系統的レビューとメタ分析」 。 インド 歯 周病学会誌 。20 (6): 576–583。doi : 10.4103/ jisp.jisp_97_17。PMC 5713079。PMID 29238136 。 ↑ Bertl K、Parllaku A、Pandis N、Buhlin K、Klinge B、Stavropoulos A (2017 年 12 月)。 「 非外科的および外科 的歯周治療の補助療法として の局所および全身スタチン使用 の 効果 - システマティック レビューとメタ分析」 。Journal of Dentistry。67 : 18–28。doi : 10.1016 /j.jdent.2017.08.011。hdl : 2043 / 23307。PMID 28855141 。 1 2 Khattri S、Kumbargere Nagraj S、Arora A、Eachempati P、Kusum CK、Bhat KG、Johnson TM、Lodi G (2020)。 「 歯 周 炎 の 非外科的治療のための補助的全身性抗菌薬」 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2020 (11 ) : 1465–1858。doi : 10.1002 / 14651858.CD012568.pub2。PMC 9166531。PMID 33197289。S2CID 226990528。CD012568 。 1 2 3 4 Caton J、Ryan ME (2011 年 2 月)。「抗菌剤濃度以下のドキシサイクリン (SDD ) を 用いた歯周病管理に関する臨床研究」。Pharmacological Research。63 ( 2 ): 114–20。doi : 10.1016 /j.phrs.2010.12.003。PMID 21182947 。 ↑ Steier L、de Oliveira SD、de Figueiredo JA (2019 年 1月)。 「歯科 における バクテリオファージ - 現状と展望」 。Dent J。7 ( 1 ): 6。doi : 10.3390 / dj7010006。PMC 6473837。PMID 30634460 。 ↑ Preus HR、Anerud A、Boysen H、Dunford RG、Zambon JJ、Löe H(1995年9月)。「歯周病の自然史。スリランカの茶園労働者における選択された微生物学的パラメータと疾患の重症度の相関」。Journal of Clinical Periodontology。22 ( 9 ) : 674–8。doi : 10.1111 /j.1600-051X.1995.tb00825.x。PMID 7593696 。 ↑ Ekanayaka A (1984年4月)「スリランカのプランテーション労働者と住民における歯の死亡率」 Community Dentistry and Oral Epidemiology . 12 (2): 128–35 . doi : 10.1111/j.1600-0528.1984.tb01425.x . PMID 6584263 . ↑ 「2002年のWHO加盟国における死亡率と疾病負担の推定値」 (xls) 。 世界保健機関 。2002年。 ↑ Vos T、Flaxman AD、Naghavi M、Lozano R、Michaud C、Ezzati M、et al. (2012 年 12 月)。 「1990 ~ 2010 年 の 289の疾患および傷害 の1160 の後遺症に対する障害生存年数 (YLD):2010 年 世界疾病負担研究の系統的分析」 。Lancet。380 ( 9859): 2163–96。doi : 10.1016/ S0140-6736 (12 ) 61729-2。PMC 6350784。PMID 23245607 。 ↑ ザディク Y、ベコール R、ショチャット Z、ガロール S (2008 年 4 月)。 「[イスラエル成人における民族的起源と歯槽骨減少]」。 Refu'at Ha-Peh Veha-Shinayim (ヘブライ語)。 25 (2): 19–22、72 。 PMID 18780541 。 ↑ Forshaw RJ (2009年4月)「古代エジプトにおける歯科の健康と疾患」 British Dental Journal . 206 (8): 421–4 . doi : 10.1038/sj.bdj.2009.309 . PMID 19396207. S2CID 24832214 . ↑ 「ローマ時代のブリトン人は現代のブリトン人よりも歯周病が少なかった」 。HeritageDaily — 考古学ニュース 。2014年10月24日。 2020年 4月22日 閲覧 。 ↑ Harper D. "periodontitis" . Online Etymology Dictionary . Harper D. "periodontal" .オンライン語源辞典 . ὀδούς 、 ὀδών 。 Liddell, Henry George ; Scott, Robert ; Perseus Project の ギリシャ語-英語辞典 。↑ πυόρροια 、 πύον 、 ῥοή ;参照。 リデル と スコット の πυορροέω 。ハーパー D. "-ia" 。 オンライン語源辞典 。 ↑ 「歯槽膿漏」 。 メリアム・ウェブスター・ オンライン 。 ↑ Listl S、Galloway J、Mossey PA、Marcenes W (2015 年 10 月)。「歯科疾患の世界的経済影響」 。Journal of Dental Research。94 ( 10 ) : 1355–61。doi : 10.1177 / 0022034515602879。PMID 26318590。S2CID 39147394 。 ↑ Dewhirst FE、Klein EA、Thompson EC、Blanton JM、Chen T、Milella L、Buckley CM、Davis IJ、Bennett ML、Marshall-Jones ZV (2012)。 「 犬の口腔内マイクロバイオーム 」 。PLOS ONE。7 ( 4 ) e36067。Bibcode : 2012PLoSO ... 736067D。doi : 10.1371 / journal.pone.0036067。PMC 3338629。PMID 22558330 。 ↑ Muller-Esnault S (2009). "犬と猫の歯周病" . Critterology . Veterinary Internet Company. 2014年8月27日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2009年 3月12日 取得。