レンズ豆(学名: Vicia lensまたはLens culinaris)は、レンズ状の食用種子(豆類)を収穫するために栽培される一年生のマメ科植物です。草丈は約40cmで、種子は莢の中に実り、通常、莢の中に2粒の種子が入っています。
レンズ豆は世界中で料理に使われており、最も一般的なのはシチューやスープです。レンズ豆が主食となっているインド亜大陸の料理では、ダルと呼ばれる皮を取り除いたレンズ豆を煮込んだ濃厚なカレーがよく作られ、ご飯やロティと一緒に食べられます。
英語の「lentil」という単語は、最終的にはラテン語の「lens ( ' lentil ' )」に由来します。[ 2 ]このラテン語は古典ローマまたはラテン語起源であり、著名なローマの姓であるLentulusの語源である可能性があります。ちょうど「 Cicero 」という姓がヒヨコマメ(Cicer arietinum )に由来し、「Fabia」(Quintus Fabius Maximusのように)がソラマメ(Vicia faba)に由来するのと同じです。[ 3 ]光学レンズは、その(典型的な)形状がレンズ豆に似ているため、同じ語源からその名前が付けられています。 [ 4 ]
ソラマメ属は、植物界のマメ目に属する顕花植物科マメ科(一般に豆科または豆類として知られる)に含まれるマメ亜科の一部である。[ 5 ]
かつての属Lens は、現在では属Viciaの一部と考えられており、栽培種のL. culinarisと関連する 6 つの野生種から構成されていました。Lens 属のメンバーとして、これら 6 つはLens orientalis、Lens tomentosus、Lens lamottei、Lens odemensis、Lens ervoides、およびLens nigricansです。これら 7 つのメンバーは、「種」や「亜種」ではなく「分類群」と呼ばれることがよくあります。これは、これらが 7 つであることは広く合意されていますが、それぞれが独立した種を構成するかどうかについては広く合意されていないためです。野生種の中では、L. orientalis が栽培種のレンズマメL. culinarisの祖先と考えられています。分類群の中で、L. culinarisとL. orientalisは最もよく亜種と考えられており、そのため、 L. culinaris subsp . culinarisおよびL. culinaris subsp.と分類されることもよくあります。それぞれVicia属に再分類された後、Vicia lens subsp. culinarisおよびVicia lens subsp. orientalis とも呼ばれることがあります。 [ 6 ] Vicia 属に再分類された後、Vicia lens subsp. culinarisおよびVicia lens subsp. orientalisとも呼ばれます。

レンズ豆は地下生植物であり、発芽した種子の子葉は土壌中に留まり、種皮の中にあります。そのため、霜害、風食、虫害を受けにくいのです。[ 7 ]
この植物は二倍体の一年生草本で、直立、半直立、または広がるように密生し、通常高さは30~50センチメートル(12~20インチ)です。多くの毛深い枝があり、茎は細く角張っています。葉軸には5~8対の小葉が10~15枚ついています。葉は互生し、長楕円形から鈍形をしており、色は黄緑色から濃い青緑色です。一般的に、上部の葉は巻きひげに変化し、下部の葉は先端が尖っています。托葉がある場合、それは小さいです。花は1~4個で、小さく、色は白、ピンク、紫、淡紫、または淡青色です。花は葉腋から、葉とほぼ同じ長さの細い花柄に付きます。さやは細長く、やや膨らんでおり、長さは約1.5センチメートル(5/8インチ)です。通常、それぞれのさやには、直径約0.5センチメートル(1/4インチ)のレンズ状の種子が2つ入っています。種子には斑点やまだら模様が見られることもあります。栽培されているレンズ豆の品種は、大きさ、毛の有無、葉、花、種子の色などがそれぞれ異なります。
レンズ豆は自家受粉する。開花は一番下の蕾から始まり、徐々に上に向かって進む。いわゆる求頂開花である。一本の枝のすべての花が開くには約2週間かかる。開花後2日目と3日目には花は完全に閉じ、色が薄れ始める。3~4日後には莢が形成される。[ 6 ]

レンズ豆は、種子の様々な品質に基づいて市場向けに分類されることがあります。これらの品質には、大きさ、形状(「丸い」または「レンズ形」)、種皮の色と模様、種皮の厚さ、および子葉の色などが含まれます。市場タイプまたは分類名の基準は、地域によっても異なる場合があります。さらに、販売時には、レンズ豆は脱皮済み(種皮が除去されている)か未脱皮か、脱皮済みの場合は子葉が割れているかそのまま残っているかによって、さらに分類されることがあります。
レンズ豆の種皮の色は、大きく黄褐色、灰色、緑色、茶色、透明、黒色に分類され、最初の4つは時間の経過とともに徐々に茶色に変化します。黒色の種皮は、完全に黒色(ほぼ紫色)またはわずかに斑点状になることがあり、模様のように下のベースカラー(黄褐色、灰色、緑色、または茶色)を覆い隠しますが、透明な種皮には色素が全くありません。[ 8 ]種皮の色は子葉の色にも影響されますが、これは通常、市場分類には影響しません。
種皮の模様は、ピュイ種または「フレンチグリーン」レンズ豆を除いて、ほとんどの市場向け品種では通常選抜されません。ピュイ種または「フレンチグリーン」レンズ豆は「マーブル模様」をしています。「マーブル模様」(マーブル-1とマーブル-2という2つの遺伝子変異があります)の他に、種皮は「斑点模様」、「点状模様」、「まだら模様」、または複雑な/混合模様を示す場合があります。[ 9 ]種皮の色は、種子が成長する植物の遺伝子ではなく、種子親の遺伝子型によって決まります。
子葉の一般的な色は、橙赤色と淡黄色で、それぞれ単に「赤」(時折「橙色」とも呼ばれる)と「黄色」と呼ばれることが多い。その他に、茶黄色、淡緑色、濃緑色の3色も確認されている。
赤レンズ豆の品種は、赤い子葉と中程度から薄い種皮によって定義されます。赤レンズ豆の品種は、緑や茶色のレンズ豆の品種よりも小さい傾向があり、大きな赤レンズ豆の品種は、小さな緑レンズ豆の品種とほぼ同じ大きさになります。赤レンズ豆の種皮はしばしば除去されるため、色や模様は通常選抜の対象とはなりませんが、近年、オーストラリアの赤レンズ豆の品種は、品種の混合を可能にするために、灰色の種皮で標準化されています。オーストラリアは、赤レンズ豆の最大の生産国です。
緑レンズ豆と茶色レンズ豆の品種は、黄色い子葉を持ち、通常は中程度か薄いもので、種皮は緑か茶色です。カナダは緑レンズ豆の最大の生産国です。これらのレンズ豆は、特に北米では、大きさではなく、有名な歴史的栽培品種で呼ばれることがあります。たとえば、小さな緑レンズ豆はエストン型、大きな緑レンズ豆はレアード型、大きな茶色レンズ豆はブリュワー型と呼ばれることがあります。[ 10 ] [ 11 ]これらのレンズ豆は調理しても形が崩れやすいため、スープやシチューによく使われます。
黒レンズ豆
地域タイプ
他の
2023年の世界の乾燥レンズ豆の生産量は700万トンで、オーストラリア、カナダ、インドが生産を牽引し、これら3カ国で全体の72%を占めた(表)。
栽培レンズ豆( Vicia lens、以前はLens culinarisまたはLens esculentis )の主な祖先は野生種のLens orientalisですが、他の野生変種も遺伝子を提供した可能性があると、Jonathan D. Sauer(『作物植物の歴史地理』、1993年)は述べています。[ 14 ]野生の祖先とは異なり、栽培レンズ豆は裂開しない莢と休眠しない種子を持っています。[ 14 ]
レンズ豆は近東の肥沃な三日月地帯で栽培化され、その後ヨーロッパ、北アフリカ、インド・ガンジス平原に広まった。栽培種のVicia lensとその野生の祖先種V. lens ssp. lamotteiの主要な多様性の中心地は中東であると考えられている。ギリシャのフランヒティ洞窟から発見された最古の炭化したレンズ豆の遺物は紀元前11,000年のものとされている。考古植物学の発掘調査では、シリアのテル・ラマド(紀元前6250~5950年)、ヨルダンのアセラミック・ベイダ、トルコのハジラル(紀元前5800~5000年)、イランのテペ・サブズ(イタリア語:Tepe Sabz) (紀元前5500~5000年)、ギリシャのアルギッサ・マグーラ・テッサリー(紀元前6000~5000年)など、広範囲に分散した場所からレンズ豆の種子の炭化した遺物が発見されている。[ 15 ]レンズ豆は古代イスラエル人の食生活の一部であり、いくつかの聖書の記述にあるように、焼いたりスープやシチューとして調理されたりして食べられていた。テル・ベイト・シェメシュでの考古学的発掘調査では、鉄器時代に遡るレンズ豆の遺物が発見されている。[ 16 ]
レンズ豆は砂から粘土質ロームまで様々な土壌で栽培できますが、適度な肥沃度を持つ深い砂質ローム土壌で最もよく育ちます。土壌のpHは7前後が最適です。レンズ豆は洪水や水浸しの状態には耐えられません。[ 5 ]
レンズ豆は土壌の物理的性質を改善し、後作の穀物の収量を増加させます。レンズ豆の後に収量が高くなる理由は、生物学的窒素固定やその他の輪作効果である可能性があります。[ 17 ]
レンズ豆の栽培条件は、栽培地域によって異なります。温帯気候では、レンズ豆は冬と春に低温下で植え付けられ、晩春と夏に栄養成長が起こります。この時期の降雨量は制限されません。亜熱帯では、レンズ豆は雨季の終わりに比較的高温下で植え付けられ、夏の季節に土壌の残存水分で栄養成長が起こります。この時期の降雨量は制限されます。西アジアと北アフリカでは、一部のレンズ豆は降雪前に冬作物として植え付けられます。植物の成長は雪解けの時期に起こります。このような栽培では、種子の収量がはるかに高くなることがよくあります。[ 17 ]
レンズ豆は、前作の残渣がほとんど混ざった、しっかりとした滑らかな種床を必要とします。種まきと後の収穫のためには、表面が大きな土塊、石、または突き出た作物の残渣で不均一でないことが重要です。また、均一な深さで種まきができるように、土壌をほぐしやすく雑草のない状態にすることも重要です。[ 5 ]
レンズ豆の植物密度は、遺伝子型、種子の大きさ、播種時期、生育条件、地域によって異なります。南アジアでは、1ヘクタールあたり30~40キログラム(1エーカーあたり27~36ポンド)の播種量が推奨されています。西アジア諸国では、より高い播種量が推奨されており、収量も高くなります。種子は3~4センチメートル(1 + 1 / 4~1 + 1/2インチ)の深さに播種する必要があります。農業が機械化されている国では、レンズ豆は穀物播種機を使用して播種されますが、他の多くの地域では依然として手作業で散播されています。[ 5 ]
レンズ豆の栽培で一般的に用いられる混作システム では、作物 の健全性を確保するために除草剤が必要になる場合があります。 [ 17 ]他の多くのマメ科作物と同様に、レンズ豆は特定の根粒菌によって土壌中の大気中の窒素を固定することができます。レンズ豆は肥料投入量が少ない条件下でもよく育ちますが、栄養分の乏しい土壌ではリン、窒素、カリウム、硫黄が使用されることがあります。[ 5 ]
以下は、レンズ豆によく見られる病気の一覧です。
重力、ふるい、空気の流れを組み合わせて、レンズ豆を形状と密度に基づいて洗浄・選別します。石を取り除いた後、色選別機でさらに選別し、包装します。
世界の赤レンズ豆生産の大部分は、二次加工工程を経ます。これらのレンズ豆は脱皮され、分割され、磨かれます。インド亜大陸では、この工程はダルミリングと呼ばれています。[ 5 ]脱皮前のレンズ豆の水分含有量は、良好な脱皮効率を保証するために重要です。[ 5 ]レンズ豆の殻は通常、種子の総重量の6~7パーセントを占め、これはほとんどの豆類よりも低い値です。[ 18 ]レンズ豆粉は、穀物のように種子を製粉することによって生産できます。

レンズ豆は、浸水、発芽、揚げ、焼き、茹でるなど様々な調理法で食べられます。茹でるのが最も一般的な調理法です。[ 5 ]種子の調理時間は品種によって10分から40分かかります。一般的な赤レンズ豆のように皮を取り除いた小粒の品種は調理時間が短く(そしてほとんどの豆類とは異なり浸水する必要はありません)。ほとんどの品種は独特の土っぽい風味があります。皮付きのレンズ豆は適度な調理で形が崩れませんが、皮なしのレンズ豆はとろみのあるピューレ状になり、様々な料理に利用できます。レンズ豆の組成は高い乳化能力をもたらし、パン作りの生地発酵によってさらに乳化能力を高めることができます。[ 19 ]
レンズ豆は世界中で様々な料理に使われています。レンズ豆料理は、南アジア、地中海沿岸地域、西アジア、ラテンアメリカで特に広く普及しています。

インド亜大陸、フィジー、モーリシャス、シンガポール、カリブ海地域では、レンズ豆カレーは日常の食事の一部であり、ご飯やロティと一緒に食べられています。茹でたレンズ豆やレンズ豆のスープは、ほとんどのベジタリアンカレーのとろみ付けに使われます。また、朝食やおやつとして、ダルパラタ やプーリの具材としても使われます。レンズ豆は、地域特有の様々なお菓子にも使われています。レンズ豆粉は、パパダムなど、様々な種類のパンを作るのに使われます。
これらは、調理時間が似ている米とよく一緒に調理されます。レンズ豆と米の料理は、レバント諸国ではムジャッダラまたはメジャドラと呼ばれています。[ 20 ]イランでは、米とレンズ豆は揚げレーズンと一緒に提供されます。この料理はレンズ豆ライス(アダスポロ)と呼ばれています。[ 21 ]米とレンズ豆は、インド亜大陸(インドとパキスタン)で一般的な料理であるキチュリでも一緒に調理されます。エジプトで作られる別の料理であるクシャリは、国民食と考えられています。[ 22 ]
レンズ豆とパスタは中東料理でよく見られる組み合わせで、[ 23 ]イスラエル、パレスチナ、[ 24 ]シリア、[ 25 ]エジプト、[ 22 ]レバノン、[ 26 ]などの国々で見られます。
レンズ豆は、ヨーロッパ、北米、南米全域で安価で栄養価の高いスープを作るのに使われ、時には鶏肉や豚肉と組み合わせられる。西洋諸国では、調理済みのレンズ豆はサラダによく使われる。[ 5 ]イタリアでは、大晦日の伝統的な料理はレンズ豆を添えたコテキーノである。
レンズ豆はエチオピアでは一般的に、ミシルまたはミシル・ウォットと呼ばれるシチューのような料理で食べられており、エチオピアの国民食であるインジェラという平たいパンと一緒に食べられる料理の一つである。
レンズ豆は古代イラン人の食生活において主要な食材であり、彼らはレンズ豆を煮込んでご飯にかけて毎日食べていた。
茹でたレンズ豆は、水分70%、炭水化物20% 、タンパク質9% 、脂質0.4%で構成されています(表)。調理済みのレンズ豆(茹でたもの、品種は不明)100グラム(3 + 1/2オンス)を基準量とした場合、カロリーは114kcalで、葉酸(1日摂取量の45%)、銅(1日摂取量の28%)、マンガン(1日摂取量の21%)の豊富な供給源(1日摂取量の20%以上)です。また、チアミン、パントテン酸、ビタミンB6 、鉄、リンの適度な供給源(1日摂取量の10~19%)であり、その他のミネラルも適度に含まれています(表)。
レンズ豆は、消化されやすいデンプンの量が少なく(5%)、消化されにくいデンプンの量が多いことから、糖尿病患者にとって有益な食品となる可能性がある。[ 29 ] [ 30 ]残りの65%のデンプンは、 RS1に分類される難消化性デンプンである。[ 31 ]レンズ豆のデンプンの少なくとも10%は小腸での消化と吸収を免れる(そのため「難消化性デンプン」と呼ばれる)。[ 32 ]レンズ豆を調理した後、冷却中に糊化したデンプンから追加の難消化性デンプンが合成される。[ 33 ]
レンズ豆には、トリプシン阻害物質や比較的高いフィチン酸含有量などの抗栄養因子も含まれています。トリプシンはタンパク質の消化に関わる酵素であり、フィチン酸は食事性ミネラルの生体利用率を低下させます。[ 34 ]フィチン酸は、長時間浸漬して発酵させるか発芽させることで減らすことができます。[ 35 ]調理するとトリプシン阻害活性はほぼ完全に除去されます。発芽も効果的です。[ 34 ]
レンズ豆は何世紀にもわたって重要な作物であったが、レンズ豆の育種と遺伝子研究の歴史は、他の多くの作物に比べて比較的浅い。 1977年に国際乾燥地農業研究センター(ICARDA)の育種プログラムが始まって以来、大きな成果が上がっている。ICARDAは世界各国に在来種と育種系統を提供しており、発展途上国(インドなど)と先進国(オーストラリアやカナダなど)の両方で他のプログラムによって補完されている。近年、育種家と農学者間のこのような協力関係はますます重要になっている。[ 6 ]
重点は、増加する人口の需要に合わせて、多様な環境に適した高収量で安定した品種に置かれています。[ 36 ]特に、量と質の向上、および病害や非生物的ストレスに対する耐性の向上は、主要な育種目標です。[ 6 ]従来型の育種方法を適用して、いくつかの品種が開発されました。[ 37 ]収量に関する遺伝的改良は大きく進展しましたが、いくつかの生物的および非生物的ストレスのために、生産と生産性の潜在能力を十分に引き出すことはまだできていません。[ 36 ]
野生のレンズマメ属植物は、この作物の比較的狭い遺伝的多様性を改善するための重要な遺伝的多様性の源である。野生種は、病害抵抗性や非生物的ストレス耐性など、多様な特性を数多く備えている。前述のL. nigricansとL. orientalisは、栽培種のL. culinarisと形態的に類似している。しかし、L. culinarisとL. culinaris subsp. orientalisのみが交配可能であり、完全な稔性を持つ種子を生産する。異なる近縁種間には交雑障壁が存在する。レンズマメ属植物との交配可能性に基づいて、これらの 分類群は3つの遺伝子プールに分類できる。
異なる遺伝子プールのメンバー間での交配は一般的に失敗します。しかし、植物成長調節剤や胚救済により、グループ間で生存可能な雑種を育てることができます。交配が成功したとしても、望ましい遺伝子に加えて多くの望ましくない遺伝子も導入される可能性があります。これは戻し交配プログラムを使用することで解決できます。したがって、突然変異誘発は、新しい望ましい品種を作成するために不可欠です。Yadav らによると、レンズ豆の育種に影響を与える可能性のある他のバイオテクノロジー技術には、分裂組織外植片を使用したマイクロプロパゲーション、カルス培養と再生、プロトプラスト培養、倍加半数体生産などがあります。[ 6 ]
SNP系統解析を用いた遺伝子プールの改訂案が提案されている。[ 38 ]
栽培品種の主要な祖先は明らかに
近東原産の
L. orientalisであり、他の種も作物の遺伝的多様性に貢献した可能性がある。栽培品種である
L. culinaris
(
L. esculentus
)は、単一の劣性遺伝子により莢が裂開せず、種子が休眠しない点で野生種と異なる。