形態学 ストレプトマイセス 属には、好気性 、グラム陽性 、多細胞性、糸状細菌が含まれており、枝分かれした発達した栄養菌糸（ 直径0.5～2.0μm）を形成します。基質から有機化合物を回収するのに役立つ複雑な基質菌糸体を形成します。 [ 16 ] 気生菌糸は 運動性はありませんが、胞子の散布によって移動します。[ 16 ] [ 17 ] [ 16 ]
ゲノミクス 「 S. coelicolor ゲノムは 2002 年に公開されました。 [ 18 ] S. coelicolor 」のゲノムは、どの 細菌 よりも多くの遺伝子を 含んでいると考えられていました。[ 18 ] bp の 長さで、GC 含量は 72.1% であり、7,825 個のタンパク質コード遺伝子を含むと予測されています。[ 18 ] S. coelicolor A3(2)」は S. violaceoruber S. coelicolor A3(2)」は、便宜上S. coelicolor と呼ばれることが多いものの、実際のS. coelicolor [ 19 ] [ 20 ]
S. avermitilis [ 21 ] 染色体を形成します。 [ 22 ] S. scabiei ウェルカム トラスト サンガー研究所 で決定されました。10.1 Mbp の長さで 9,107 個の暫定遺伝子をコードしており、おそらく大きな病原性アイランド のために、配列決定された Streptomyces ゲノムの中で最大です。[ 22 ] [ 23 ]
様々なストレプトマイセス 属のゲノムは、古代の単一遺伝子重複、ブロック重複（主に染色体腕）、および水平遺伝子伝達によって顕著な可塑性を示します。[ 5 ] [ 24 ] [ 5 ] [ 5 ] は オープンです。[ 25 ] [ 26 ] [ 5 ] 興味深いことに、ストレプトマイセス属では、炭水化物活性酵素の数と、細菌間の競争に関連する二次代謝 産物生合成遺伝子クラスター（シデロフォア 、ε-ポリリジン、タイプIIIランティペプチド ）の数との間に相関関係が観察されている。[ 5 ] [ 27 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 5 ]
バイオテクノロジー バイオテクノロジー 研究者は、タンパク質の異種発現 にストレプトマイセス 属菌を使用してきました。従来、真核生物 遺伝子の発現には、よく理解されていて扱いやすい大腸菌 [ 32 ] [ 33 ] 大腸菌での真 核 生物タンパク質の発現は問題となる場合があります。タンパク質が適切に折り畳まれない場合があり、その結果、不溶性、封入体 への沈着、および製品の生物活性の喪失につながる可能性があります。[ 34 ] 大腸菌 株 は分泌機構を持っていますが、その効率は低く、ペリプラズム空間への分泌をもたらしますが、 ストレプトマイ セス属菌などのグラム陽性細菌による分泌は、細胞 外培地への直接分泌をもたらします。さらに、ストレプトマイセス属菌は、 大腸菌 よりも効率的な分泌機構を持っています。分泌系の特性は、異種発現タンパク質の工業生産において有利であり、その後の精製ステップを簡素化し、収量を増加させる可能性がある。これらの特性などにより、Streptomyces spp.は、 E. coli やBacillus subtilis [ 34 ] [ 5 ]
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