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アデホビルは、B型肝炎ウイルスによる（慢性）感染症の治療に使用される処方薬です。アデホビルのプロドラッグ形態は、以前はビス-POM PMEAと呼ばれ、プレベオンおよびヘプセラという商品名で販売されていました。これは経口投与されるヌクレオチドアナログ逆転写酵素阻害剤（ntRTI）です。ピボキシルプロドラッグであるアデホビルジピボキシルとして製剤化することができます。
アデホビルは、チェコ共和国科学アカデミー有機化学・生化学研究所でアントニン・ホリーによって発明され、ギリアド・サイエンシズ社によってHIV治療薬としてプレベオンというブランド名で開発されました。しかし、1999年11月、専門家パネルは、60mgまたは120mgの投与量で腎毒性の重症度と頻度に関する懸念から、米国食品医薬品局 （FDA）にこの薬を承認しないよう勧告しました。FDAはこの勧告に従い、アデホビルをHIV治療薬として承認することを拒否しました。[ 6 ]
ギリアド・サイエンシズは1999年12月にHIV治療薬としての開発を中止したが、B型肝炎（HBV）治療薬 としての開発は継続し、10mgというはるかに少ない用量で効果を発揮した。B型肝炎治療薬としてFDAの承認は2002年9月20日に得られ、アデホビルはこの適応症でヘプセラという商品名で販売されている。アデホビルは2003年3月に欧州連合でHBV治療薬として承認された。[ 7 ]
アデホビルは、HBVが体内で複製するために不可欠な酵素である逆転写酵素を阻害することで作用します。活発なウイルス複製が認められ、かつ血清アミノトランスフェラーゼ（主にALT）の持続的な上昇、または組織学的に活動性の疾患が認められる成人の慢性B型肝炎の治療薬として承認されています。
アデホビルがラミブジン（B型肝炎治療薬として承認された最初のNRTI）よりも優れている主な点は、ウイルスがアデホビルに対する耐性を獲得するまでに、はるかに長い時間がかかることである。
アデホビルジピボキシルは、ピバロイルオキシメチル基を2つ含有しており、アデホビルのプロドラッグ形態である。