カメ

チドリ科 時間範囲:始新世～最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
アルダブラゾウガメ ( Aldabrachelys gigantea )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	テッチュディン
亜目:	クリプトディラ
スーパーファミリー:	チス科
家族：	チチュディニダエ Batsch , 1788
タイプ属
テュルトゥード リンネ、1758

リクガメ（/ ˈ t ɔːr t ə s . ɪ z / TOR -təs-iz）は、カメ目（ラテン語で「リクガメ」）のカメ科に属する爬虫類である。他のカメと同様に、リクガメは捕食やその他の脅威から身を守るために甲羅を持っている。リクガメの甲羅は一般に硬く、他の亜目（隠微亜目）の種と同様に、首と頭を真後ろの甲羅の中に引き込んで身を守る。^[1]

リクガメの大きさは種によって様々で、例えばガラパゴスゾウガメは体長が1.2メートル（3.9フィート）以上に成長するが、ミズガメのような他の種では甲羅の長さがわずか6.8センチメートル（2.7インチ）しかない。 ^[2]ガラパゴスゾウガメやアルダブラゾウガメなど、いくつかのリクガメの系統は、体重が100キログラムを超える非常に大きな体格に独立して進化した。これらは通常昼行性の動物であるが、周囲の温度に応じて薄明薄暮性になる傾向がある。一般的に隠遁的な動物である。リクガメは世界で最も長生きする陸上動物であるが、どの種が最も長生きするかは議論の余地がある。ガラパゴスゾウガメは 150 年以上生きると言われていますが、アルダブラゾウガメのアドワイタは推定 255 年生きたと言われています。一般的に、ほとんどのゾウガメの種は 80 ～ 150 年生きます。

カメは穏やかで動きが遅く、平均歩行速度は時速 0.2～0.5 km です。^{[出典が必要]}

turtle、tortoise、terrapin という一般的な用語の使用法は、使用されている英語の種類によって異なり、一貫性がなく矛盾しています。^[3]これらの用語は一般名であり、正確な生物学的または分類学的な区別を反映していません。^[4]

アメリカ魚類爬虫両生類学会は、陸棲か海棲かを問わずカメ目のすべての種を「カメ」と呼び、「陸ガメ」は動きの遅い陸生種を指すより具体的な用語として使用している。^[3]一般的なアメリカでの用法もこれと一致しており、カメは一般的な用語であることが多い。カメは陸生カメ、またはより狭義には現代の陸ガメ科であるリクガメ科のカメのみを指すために使用される。また、テラピンは小型で淡水および汽水に生息するカメ、特にダイヤガメ( Malaclemys terrapin ) を指す場合がある。^{[5] [6] [7] [8]たとえば、アメリカでは、}テラピン属の種は陸生であるが、リクガメではなくハコガメと呼ばれている。 ^[4]

対照的に、イギリスでは「カメ」をカメ目に属するすべての種を指す一般的な用語として使わない傾向があり、「リクガメ」という用語も、カメ科に属するかどうかに関わらず、陸生のカメ目に属するすべての種に広く適用されている。^[8]イギリスでは、terrapin はアメリカでの限定された意味よりも広い半水棲のカメのグループを指すのに使用されている。^{[6] [9]}

オーストラリアでの使用法は、アメリカやイギリスでの使用法とは異なっている。^[8]陸ガメはオーストラリア原産ではなく、オーストラリアでは伝統的に淡水ガメは「tortoises」と呼ばれてきた。^[10]オーストラリアの専門家の中には、この使用法に反対する者もいる。「tortoise」という用語は「この国には見られない、非常に異なる習性やニーズを持つ純粋に陸生の動物に限定した方がよい」と考えており、オーストラリアの主に水生のカメ目に属する種を表すために「淡水ガメ」という用語の使用を推奨している。これは「tortoise」という用語の誤解を招く使用を避け、また海ガメとの区別にも役立つためである。^[10]

ほとんどの種のリクガメは卵を少量しか産まず、20個を超えることはめったになく、多くの種では卵が1～2個しかありません。ほとんどの種で抱卵期間が長く、平均抱卵期間は100～160.0日です。産卵は通常夜間に行われ、その後、母ガメは卵を砂、土、有機物で覆います。卵は放置され、種によって60～120日かかります。^[11]卵の大きさは母ガメの大きさによって異なり、甲羅と腹甲の間の総排泄腔の幅を調べることで推定できます。メスのリクガメの腹甲には、卵が排出されやすいように尾の下に目立つV字型の切れ込みがあることがよくあります。抱卵期間が終了すると、完全に形成された孵化したばかりの子ガメは卵歯を使って殻を破ります。巣の表面を掘り、自力で生き延びるための生活を始める。孵化時には卵嚢が付いており、最初の3～7日間は、餌を見つける体力と運動能力がつくまで、この卵嚢が栄養源となる。若いカメは成体とは異なる栄養バランスを必要とすることが多いため、より成熟したカメが食べないような食べ物を食べることもある。例えば、草食性のカメの幼体は、タンパク質を補うためにミミズや昆虫の幼虫を食べることが多い。^[12]

甲羅の同心円状の年輪の数は、樹木の断面とよく似ており、動物の年齢の手がかりとなることがあるが、成長は餌と水の入手しやすさに大きく依存するため、季節変動がなく十分な餌が手に入る（または飼い主が定期的に餌を与える）カメには目立った年輪は存在しない。さらに、カメによっては1シーズンに1つ以上の年輪が成長するものもあり、摩耗により一部の年輪が見えなくなるものもある。^[13]

リクガメは一般的にあらゆる動物の中で最も寿命が長く、中には150年以上生きた個体もいる。^{[14]このため、}中国文化など一部の文化では長寿の象徴とされている。記録上最も高齢のリクガメであり、また記録上最も高齢の動物の一つであるトゥイ・マリラは、1777年に生まれて間もなく、イギリスの探検家ジェームズ・クックによってトンガ王室に贈られた。トゥイ・マリラは1965年5月19日に188歳で自然死するまで、トンガ王室の保護下にあった。^[15]

インドのアリプール動物園にはアドワイタが生息しており、動物園の職員は2006年3月23日に死ぬまで、アドワイタは現存する動物としては最高齢であると主張していた。アドワイタ（Addwaitaとも綴られる）はウェルズリー卿がインドに持ち込んだアルダブラゾウガメで、1875年に動物園が設立された際にウェルズリー卿からアリプール動物園に引き渡された。西ベンガル州の職員は、記録によるとアドワイタは少なくとも150歳であったが、他の証拠は250歳を示していると述べた。アドワイタはロバート・クライヴのペットだったと言われている。^[16]

ハリエットは1987年から2006年に死亡するまで、クイーンズランド州のオーストラリア動物園に生息していた。チャールズ・ダーウィンがビーグル号に乗ってイギリスに連れてきて、その後ジョン・クレメンツ・ウィッカムによってオーストラリアに渡ったと考えられている。 ^[17]ハリエットは2006年6月23日、176歳の誕生日を目前にして死亡した。

ティモシーはメスのヒメドリクガメで、165歳まで生きた。38年間、英国海軍のさまざまな船にマスコットとして乗せられていた。1892年、53歳でデヴォン州パウダーハム城の敷地内に引退した。2004年に死ぬまで、英国最高齢のカメと考えられていた。^[18]

セントヘレナ島に生息するセイシェルゾウガメ「ジョナサン」は、192歳にもなる可能性がある。^[19]

長寿のカメであるロンサム・ジョージ（ Chelonoidis abingdoniiの最後の象徴的なメンバー）とアルダブラゾウガメAldabrachelys giganteaのゲノムのDNA分析により、 DNA修復遺伝子に影響を与える系統特異的な変異が検出され、それが長寿に寄与している可能性がある。^[20]

多くの種類のカメは性的二形性がありますが、オスとメスの違いは種によって異なります。^[21]種によっては、オスの首のプレートがメスよりも長く突き出ているものもあれば、メスの爪の方が長いものもあります。

雄の腹甲は、繁殖しやすいように内側に曲がっています。カメの性別を判断する最も簡単な方法は、尾を見ることです。一般的に、雌の尾は小さく垂れ下がっていますが、雄の尾ははるかに長く、通常は上向きに引っ張られ、甲羅の横に付いています。

カメの脳は非常に小さい。中南米に生息するアカアシリクガメには、感情、学習、記憶、空間ナビゲーションに関わる海馬と呼ばれる脳の領域がない。研究によると、アカアシリクガメは感情的な行動を、人間が意思決定などの行動に使う内側皮質と呼ばれる脳の領域に頼っている可能性がある。^[22]

17世紀、フランチェスコ・レディは陸ガメの脳を摘出する実験を行ったが、そのカメは6ヶ月間生き続けた。淡水ガメにも同じ実験を行ったが、同じように生き続けたが、それほど長くは生きられなかった。レディはまた、カメの頭を完全に切り落としたが、そのカメは23日間生きた。^{[23] [24] [25]}

リクガメは、北米南部から南米南部、地中海沿岸、ユーラシアから東南アジア、サハラ以南のアフリカ、マダガスカル、太平洋諸島の一部に生息しています。オーストラリアには生息していません。砂漠、乾燥した草原、低木林から湿った常緑樹林まで、また海抜ゼロメートル地帯から山岳地帯まで、多様な生息地に生息しています。しかし、ほとんどの種は半乾燥地帯に生息しています。

多くの大きな島々は、現在または過去に、巨大なリクガメの種によって特徴づけられてきました。その理由の1つは、リクガメが海洋分散に優れていることです。泳げないにもかかわらず、リクガメは海を漂流して長期間生き延びることができます。それは、食料や真水がなくても何ヶ月も生き延びることができるからです。リクガメは、740 kmを超える海洋分散を生き延びることが知られています。^[26]かつて島にいたリクガメは、捕食者や競争相手がほとんどおらず、代謝率が低く、哺乳類に比べて真水の必要性が少ないため、大きく成長して多くの島で支配的な大型草食動物になることができました。^[27]

現在、生きているゾウガメの種は、アルダブラ環礁のアルダブラゾウガメと、ガラパゴス諸島で見られるガラパゴスゾウガメの12亜種の2種のみです。しかし、最近まで、ゾウガメは、バハマ、大アンティル諸島（キューバとイスパニョーラ島を含む）、小アンティル諸島、カナリア諸島、マルタ、セーシェル、マスカリン諸島（モーリシャスとレユニオンを含む）、マダガスカルなど、ほぼすべての主要な島嶼群で見られました。これらのゾウガメのほとんどは、人間の到来によって絶滅しました。これらのゾウガメの多くは近縁ではないが（メガロケリス属、ケロノイディス属、セントロケリス属、アルダブラケリス属、キリンドラスピス属、ヘスペロテストゥド属など異なる属に属する）、収斂進化によって独自に大型の体格に進化したと考えられている。ゾウガメはオーストラリアと多くの南太平洋の島々には生息していないが、遠縁のメイオラニウス科のカメが同じ地位を占めていたと考えられている。ゾウガメは漸新世から鮮新世にかけての北アメリカ大陸、南アメリカ、ヨーロッパ、アジア、アフリカにも生息していたことが知られているが、現在はすべて絶滅しており、これも人間の活動によるものとされている。^[28]

リクガメは一般的に、草、雑草、葉物野菜、花、一部の果物を食べる完全な草食動物であると考えられています。しかし、鳥を狩って食べることが時々観察されています。 ^[29]ペットのリクガメは通常、野生の草、雑草、葉物野菜、特定の花をベースにした食事が必要です。特定の種は、通常の生息地でミミズや昆虫、死肉を食べます。草食種にとってタンパク質の過剰摂取は有害であり、甲羅の変形やその他の健康上の問題に関連しています。異なるリクガメの種は、栄養要件が大きく異なります。

カメのコミュニケーションは他の爬虫類のコミュニケーションとは異なります。甲羅と短い手足に制限されているため、視覚によるコミュニケーションはカメにとって強力なコミュニケーション手段ではありません。カメは嗅覚の手がかりを使って他のカメの性別を判断し、潜在的な配偶者を見つけます。カメにとって触覚によるコミュニケーションは戦闘中や求愛中に重要です。戦闘中と求愛中の両方で、カメは体当たりで他の個体とコミュニケーションをとります。^[30]

この種のリストは、主にカメ分類ワーキンググループ（2021年）^[31]とカメ絶滅ワーキンググループ（2015年）^{[32]に従っています。}

チドリ科Batsch 1788 ^[33]

• †アラトケロン^[34]
  • † アラトケロン・ミルテウム
• アルダブラケリス・ラヴリッジとウィリアムズ 1957:166^[35]
  • Aldabrachelys giganteaアルダブラゾウガメ。
    • A.g.ギガンテア アルダブラガメ。
    • A.g.アーノルディ アーノルドゾウガメ。
    • A. g. daudinii ドーディンゾウガメ。
    • A. g. hololissa ドーム型セイシェルゾウガメ。
  • † Aldabrachelys abrupta完新世後期、西暦 1200 年頃に絶滅
  • † Aldabrachelys grandidieri完新世後期、西暦 884 年頃に絶滅

• 

  

  アストロケリス・ グレイ、1873:4^[36]
  • Astrochelys radiata、ホウシャガメ
  • Astrochelys yniphora、アンゴノカリクガメ、（マダガスカル）スズキリクガメ
• セントロシェリス・グレイ 1872:5^[37]
  • † セントロケリス・アトランティカ
  • † Centrochelys burchardiテネリフェ島ゾウガメ
  • † セントロケリス・マロカナ
  • † Centrochelys robustaマルタゾウガメ
  • Centrochelys sulcata、ケヅメリクガメ、スルカータリクガメ
  • † Centrochelys vulcanicaグランカナリアゾウガメ
• ケロノイディス ・フィッツィンガー1835:112^[38]
  • † Chelonoidis alburyorumアバコガメ、後期更新世、西暦 1400 年頃に絶滅
  • Chelonoidis carbonarius、アカアシガメ
  • Chelonoidis chilensis、チャコガメ、アルゼンチンリクガメ、またはミナミアメリカリクガメ
  • † Chelonoidis cutensisキューバゾウガメ
  • Chelonoidis denticulatusブラジルゾウガメ、キアシガメ
  • † C. dominicensisドミニカゾウガメ^[39]
  • † Chelonoidis lutzaeルッツゾウガメ、後期更新世
  • † Chelonoidis monensisモナガメ

  • 

    ガラパゴスゾウガメ[ ^40]
  • † Chelonoidis selloviiミナミイグアナゾウガメ、更新世
  • † Chelonoidis sombrerensisソンブレロゾウガメ、後期更新世

• 

  チェルシーナ・グレイ 1830:5
  • Chersina angulata、角のあるカメ、南アフリカのバウスプリットリクガメ
• † ケイロガスター・ベルグニウー 1935:78
  • † Cheirogaster gymnesica後期鮮新世から前期更新世
  • † Cheirogaster schafferi鮮新世から更新世初期

• 

  チェルソビウス・フィッツィンガー、1835年
  • ケルソビウス・ブーレンジェリ、カルー・パドロパー、カルー・ドワーフ・カメ、ブーランジェ・ケープ・カメ
  • Chersobius signatus、まだらカメ
  • Chersobius solus、ナマズメガメ、ベルガーズケープリクガメ
• † Cylindraspis Fitzinger 1835:112 ^[38]（全種絶滅）Austin and Arnold, 2001に従う：^[41]
  • † Cylindraspis indica、シノニムCylindraspis borbonica、レユニオンゾウガメ
  • † Cylindraspis inepta、サドルバックモーリシャスゾウガメまたはモーリシャスゾウガメ
  • † Cylindraspis peltastes、ドーム型ロドリゲスゾウガメ
  • † Cylindraspis triserrata、ドーム型モーリシャスゾウガメまたはモーリシャスオオヒラガメ
  • † Cylindraspis vosmaeri、ロドリゲスゾウガメ

• 

  † エルギレミス・クヒクヴァゼ、1984年^[42]
  • エルギレミス・ブルネティ
  • エルギレミス・インソリタス
  • エルギレミス・サイカネンシス

• 

  ジオケロン・フィッツィンガー 1835:112^[38]
  • インドホシガメ
  • ビルマホシガメ​
• ゴフェルス ・ラフィネスク1832:64^[43]
  • Gopherus agassizii、モハベ砂漠ガメ、アガシー砂漠ガメ
  • Gopherus berlandieri、テキサスリクガメ、ベルランディエリクガメ
  • Gopherus flavomarginatus、ボルソンリクガメ
  • Gopherus morafkai、ソノラ砂漠ガメ、モラフカ砂漠ガメ
  • Gopherus polyphemus、ゴファーガメ
  • Gopherus evgoodei、シナロア砂漠リクガメ、グッドのトゲツブガメ
• † ハドリアヌス
  • ハドリアヌス・コルソーニ(同義語: H. octonarius )
  • ハドリアヌス・ロブストゥス
  • ハドリアヌス・シュケルティ
  • ハドリアヌス・ユタヘンシス
• † ヘスペロテストゥド
  • ヘスペロテストゥド・アレニ
  • ヘスペロテストゥド・アングスティセプス
  • ヘスペロテストゥド ブロントプス
  • ヘスペロテストゥド・エクイコネス
  • ヘスペロテストゥド・インペンサ
  • ヘスペロテストゥド・インキサ
  • ヘスペロテストゥド・ジョンストーニ
  • ヘスペロテストゥド・カルガネンシス
  • ヘスペロテストゥド・ニオブラレンシス
  • ヘスペロテストスドゥス オルソピジア
  • ヘスペロテストゥド・オズボルニアナ
  • ヘスペロテストゥド・ペルクラサ
  • ヘスペロテストゥド リグシ
  • ヘスペロテストゥド・トゥミドゥス
  • ヘスペロテストゥド・トゥルギダ
  • ヘスペロテストゥド ウィルソニ

• 

  ホモプス・デュメリルとビブロン 1834:357^[44]
  • Homopus areolatus、オウムガイリクガメ、ケープリクガメ
  • Homopus femoralis、オオヒメガメ、オオヒメガメ

• 

  インドテストゥード ・リンドホルム、1929年
  • インドテストゥド・エロンガータ、細長いカメ、キガメ
  • Indotestudo forstenii、フォルステンリクガメ、インドリクガメ
  • Indotestudo travancorica、トラヴァンコールリクガメ

• 

  キニクシス
  • Kinixys belliana、ベルヒンジバックリクガメ
  • Kinixys erosa、モリバガメ、ノコギリガメ
  • Kinixys homeana、ホメオパシーリクガメ
  • Kinixys lobatsiana、ロバツェ ヒンジバックガメ
  • Kinixys natalensis、出生蝶番リクガメ
  • Kinixys spekii、スピークスリクガメ
• マラコケルスス・リンドホルム 1929:285^[45]
  • マラコケルスス・トルニエリ、パンケーキガメ

• 

  マヌリア・グレイ 1854:133^[46]
  • Manouria emys、アジアゾウガメ、茶色いリクガメ（山ガメ）
  • Manouria impressa、押印されたカメ
• † メガロケリス・ファルコナー、H.とカウトリー、PT 1837。^[47]
  • † Megalochelys atlas、アトラスガメ、絶滅 – 鮮新世から更新世
  • † Megalochelys cautleyi、カウトリーゾウガメ

• 

  

  プサモバテス・フィッツィンガー 1835:113^[38]
  • Psammobates geographicus、幾何学的なカメ
  • Psammobates oculifer、ノコギリテントウガメ、カラハリテントウガメ
  • Psammobates tentorius、アフリカテントリクガメ
• ピクシス・ベル 1827:395^[48]
  • Pyxis arachnoides、（マダガスカル）クモガメ
  • Pyxis planicauda、ヒラタクモガメ、（マダガスカル）ヒラタクモガメ、ヒラタクモガメ
• スティグモケリス・グレイ、1873年
  • ヒョウモンガメ
• † スタイルミス
  • スタイルミスボッティ
  • スタイルミス・カラベレンシス
  • スタイルミス カネトティアナ
  • スタイルミス カパックス
  • スタイルミスの展望
  • スタイルミスコペイ
  • スタイルミス・エミリアエ
  • スタイルミス・フリザシアナ
  • カラコレンシス
  • Stylemys nebrascensis (別名S. amphithorax )
  • スタイルミス・ネグレクタス
  • オレゴネンシス
  • スタイルミス・ピグメア
  • スタイルミス・ユインテンシス
  • スタイルミス・ウンダブナ
• † ティタノケロン
  • † Titanochelon gymnesica (Bate, 1914) バレアレス諸島、鮮新世
  • † Titanochelon bolivari (Hernandez-Pacheco, 1917) (タイプ)イベリア半島、中新世
  • † Titanochelon bacharidisi (Vlachos et al., 2014) ギリシャ、ブルガリア、中新世後期
  • † Titanochelon perpiniana (Deperet 1885)フランス、鮮新世
  • † Titanochelon schafferi (Szalai、1931) サモス島、ギリシャ、中新世
  • † Titanochelon vitodurana (Biedermann 1862)スイス、中新世初期
  • † Titanochelon kayadibiensis Karl, Staesche & Safi、2021、アナトリア、中新世
  • † Titanochelon eurysternum (Gervais, 1848–1852)フランス、中新世

    

  • † Titanochelon ginsburgi (de Broin, 1977 ) フランス、中新世
  • † Titanochelon leberonensis (Depéret、1890)フランス、中新世
• テュルトゥード
  • Testudo graeca、ギリシャリクガメ、トゲオイガメ、ツノガメ
  • ヘルマンリクガメ
  • ロシアリクガメ
  • エジプトリクガメ（ネゲブリクガメを含む）
  • 縁取りのあるカメ

Le et al. (2006: 525) に従ったカメの分子系統学: ^[49]

mtDNA解析による別の系統発生は、Kehlmaierら（2021）によって発見された：^[50]

2023年にケールマイヤーは2021年の系統樹と非常によく似た系統樹を再び復元し、絶滅したシリンドラスピスの進化上の独自性をさらに再確認したが、ゴーフェルスとマヌリアの位置を入れ替え、ゴーフェルスを最も基底的な属とした。^[51]

ヒンズー教では、クルマ（サンスクリット語：कुर्म ）はヴィシュヌの2番目のアバターでした。マツヤアヴァターラと同様に、クルマもサティヤユガに属します。ヴィシュヌは半人半亀の姿をとり、下半身は亀です。通常、4本の腕を持つ姿で描かれます。大洪水の後、彼は海の底に座っていました。他の神々は彼の背中に山を置き、海をかき回してヴェーダの人々の古代の宝物を見つけることができました。^[要出典]

ユダヤ教では、カメは不浄な動物とみなされています。^[52] 初期のキリスト教徒もカメを不浄なものと見なしていました。^[53]

亀の甲羅は古代中国では予言をするための神託の骨として使われていた。^[要出典]

古代ギリシャ神話では、ヘルメスが亀から最初の竪琴を作ったとされている。 ^[54]

1968 年 9 月、2 匹のロシアのカメが月まで飛行し、月を周回した最初の動物となりました。2 匹はゾンド 5 号ミッションにより無事に地球に帰還しました。

• 
  卵から出てきたチチュウカイリクソウの赤ちゃん
• 
  生後1日未満の赤ちゃんカメ
• 
  草を食べている20歳の若いタンザニア ヒョウガメ
• 
  アルダブラゾウガメ、Geochelone gigantea
• 
  22歳のヒョウモントカゲモドキ
• 
  オークランド動物園のケヅメリクガメ
• 
  動物園で交尾するアフリカケヅメリクガメのペア
• 
  動物園でカメに乗る少年
• カメの交尾のビデオ
• 
  若いヘルマンリクガメ

• ジャクソン比

• チェンバース、ポール（2004年）。『シェルター生活：巨大なカメの意外な歴史』ロンドン：ジョン・マレー。ISBN 978-0-7195-6528-1。
• エルンスト、CH; バーバー、RW (1989)。世界のカメ。ワシントン DC: スミソニアン協会出版局。ISBN 9780874744149。
• ゲルラッハ、ジャスティン（2004）『インド洋の巨大なリクガメ』フランクフルト：キミアラ。
• アントワネット・C・ファン・デル・クイル。ドナート L. Ph. バラシナ;ジョン・T・デッカー;ヨランダ・マース。ロナルド・E・ウィレムセン。 Jaap Goudsmit (2002 年 2 月)。 「ミトコンドリア 12S rRNA 遺伝子配列から推定されるチチュウカイ属 (Testudines: Testudinidae) の種間の系統関係」。分子系統発生学と進化。22 (2): 174–183。土井：10.1006/mpev.2001.1052。ISSN  1055-7903。PMID  11820839。

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• カメ科（リクガメ）、爬虫類データベース
• カメ類：カメの保護とケア。
• ライブ トータス ストリーム : ライブ トータス ストリーム