縁取りのある亀

縁取りのある亀
左: ギリシャリクガメ ( T. m. marginata ) 右: サルデーニャリクガメ ( T. m. sarda )
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	テッチュディン
亜目:	クリプトディラ
スーパーファミリー:	チス科
家族：	チドリ科
属:	テュルトゥード
種：	T. マルギナータ
二名法名
マルギナタ シェープフ、1789
亜種
ギリシャリクガメ ( T. m. marginata ) — Schoepff, 1789 サルデーニャ島リクガメ ( T. m. sarda ) — Mayer, 1992
同義語[2]
リスト ツルマメ科 シェープフ、1793 ヘルマンのテストゥド・グラジャ、1793 ケルシーネ マルギナータ —メレム、1820 ケルサス マルギナトゥス —ワーグラー、1830 チチュウカイリクガメ グレー、1831 (命名 nudum ) テスティウド グラジ グレー、1831 (元エラー) チチュウカイリクガメ シュトラウフ、1862 ペルタステス マルギナトゥス — グレー、1869 ペルタステス マージナータ — グレー、1872 チチュウカイリクガメ シュライバー、1875 チチュウカイリクガメ属のサルダ メイヤー、1992 年 チチュウカイリクガメ属のヴァイシンゲリ トルトゥナウ、1994 年 テュルドゥス・ヴァイシンゲリ・ ブール、1996 チチュウカイリクガメ属のマージナータ — ログナー、1996

ミナミリクガメ（Testudo marginata）はリクガメ科に属するカメの一種である。この種はギリシャ、イタリア、南ヨーロッパのバルカン半島に固有の種である。ヨーロッパ最大のリクガメである。ミナミリクガメは草食性で、冬眠する。^[3]

フサザナミリクガメは、1789 年にドイツの博物学者ヨハン・ダーヴィト・シェフによって正式に記載されました。種小名のmarginata は、ラテン語の「縁のある」という言葉から直接派生したものです。

基準亜種はギリシャリクガメ（Testudo marginata marginata）です。ギリシャリクガメには さらに 3 つの亜種が命名されています。

サルデーニャ島リクガメ（T. m. sarda ）は、サルデーニャ島の個体群を区別するために通常使用される名前です。これらのカメは、甲羅の後部のタイルがそれほど強く曲がっておらず、鋸のようなT. m. marginataと比較すると、甲羅の後部はほとんど滑らかです。形態学的に明らかに異なり、完全に異所性であるため、 mtDNAシトクロムbおよびnDNA ISSR配列分析では区別できません。 ^[4]系統の選別はそれほど行われていないため、地理的に隔離されたサルデーニャの個体群は、おそらくごく最近に起源を持つものです。

確かに、それは人間による意図的な導入に由来するようです。^[4]これが先史時代に起こったのか、それとももっと最近に起こったのかは明らかではありませんが、これは亜化石の年代測定によって解決されるかもしれません。少なくともmtDNAの配列進化は、一部のカメやリクガメでは他のカメやリクガメよりもはるかにゆっくりと進むことが知られています。^[5]テッポウウオのミトコンドリア12S rRNA遺伝子の割合はおそらく100万年あたり1.0～1.6％とかなり低く（これが古生物地理学的状況に最も当てはまるため）、分子系統学によって提供される解像度を制限しています。^[6]

絶滅した亜種であるT. m. cretensisは、最終氷期の終わりまでクレタ島に生息しており、おそらく本土のリクガメよりも大きかったと考えられています。 ^[7]しかし、その後、多数の化石が発見され、この亜種の正当性が否定されています。^[8]

ペロポネソス半島の南西海岸、カラマタとストウパの南の間には、小型で淡色の縁取りリクガメの個体群が生息している。いわゆる「小型縁取りリクガメ」は新種Testudo weissingeriとして記載されたが、系統学的には明確に区別できるものではない。サルデーニャの個体群とは異なり、非常に乾燥した生息地の極めて限られた範囲に生息しており、その近縁種はこれに関係していると思われる。氷河期に関連した気候と海面の変化を考慮すると、この個体群はおそらく数千年以上古くはない。地理的に孤立していないため、亜種T. m. weissingeriではなく、地域的な形態と見なすべきである。注目すべきことに、同様の状況が同じ地域に生息するヘルマンリクガメにも見られる。 ^{[9] [4]}

また、ギリシャリクガメ（Testudo graeca）とも近縁である。両者とも非常によく似た身体的特徴を持つ。長楕円形の甲羅、前脚の大きな鱗、頭部の大きな覆いと大腿上部の円錐状の鱗、分割されていない尾の覆い、動く胃板、尾の突起がない。おそらく、Testudo marginata は山岳地帯での生活により適した集団として、祖先のTestudo graecaから分岐した。これを裏付ける証拠として、地理的範囲が広く、 Testudo graecaの亜種の数が極めて多いことが挙げられる。これには、ギリシアリクガメのように強く曲がった甲羅片を持つトルコの亜種も含まれる。一方、 Testudo marginata は2 つの亜種があるにもかかわらず、はるかに統一された外観を呈しており、これは進化の歴史においてより早い時期に登場したことを示している。飼育下では、この 2 つの種はしばしば交雑しますが、これは避けるべきです。

2005 年の DNA 配列データ^[4]によると、これらの種は野生では目立ったほどの雑種化は見られないが、非常に近縁であることは明らかであり、形態学的に証明されるように、ある程度の対立遺伝子の流動はまだ起こっているが、ゆっくりである。エジプトリクガメは、ギリシアで縁取りリクガメの祖先が分岐したのとほぼ同時期に、同じ祖先系統から南の北東アフリカに分岐した系統を表していると思われる。DNA配列データに関しては、これら 2 つはT. graecaよりも実際には互いに似ているが^{[10] 、生物地理学を考慮すると、これは}地中海全域にわたる分散 (かなりありそうにないが) によるか、想定される「系統群」が無効で、類似性は収斂進化によるものである。

ヨーロッパリクガメはヨーロッパ最大のリクガメで、体重は最大 5 kg (11 ポンド)、体長は 35 cm (14 インチ) に達します。甲羅は長楕円形で、体の中央付近がかなり厚くなっています。甲羅の後端は鋸のような形をしており、外側に向かってベルのようにフランジ状になっています。成体の甲羅はほぼ完全に黒で、黄色のハイライトがあります。腹甲はより明るい色で、三角形の模様が 1 対あり、先端は動物の後ろを向いています。四肢の前側は大きな鱗で覆われています。老いたメスの標本では、腹甲の下側の後部ひだは多少動きます。尾は縦方向の模様と尾の上の分割されていない甲羅が特徴です。オスの尾はより長く、尾の根元がメスよりも太くなっています。下側はより強くへこんでいます。オスはメスよりも大きい場合が多い。メスは5月と6月に 硬い殻の球形の 卵を土の中に産む。

ミナミリクガメの自然分布域はギリシャ南部のペロポネソス半島からオリンポス山までで、バルカン半島やイタリアの孤立した地域、サルデーニャ島北東部にも生息しています。

クロガメはヘルマンリクガメよりも山岳地帯に生息しています。標高 1,600 メートル (5,200 フィート) の高所でも見られます。この環境では、甲羅の黒い色が生き残るのに役立っています。短時間で大量の熱を吸収できるため、体温を維持するのに役立ちます。クロガメは早朝、日光浴をして体温を上げ、その後餌を探します。餌を食べた後、暑い昼間に隠れ家に戻り、夕方遅くに再びそこを離れます。

フサオガメは、野生ではやや縄張り意識が強いものの、かなり穏やかで落ち着いています。気性が穏やかで、一般的には怒りにくいです。しかし、飼育下で適切な食事を与えないと、かなり攻撃的になり、脅威を感じて誤って攻撃することがあります。

ミナミリクガメは草食性で、その食事は主に地中海原産の植物で構成されています。

冬眠から目覚めるとすぐに、交尾本能が働き始める。オスはメスを興味津々で追いかけ、メスを取り囲んだり、手足を噛んだり、体当たりしたり、またがろうとしたりする。交尾中、オスは口を開けて赤い舌を見せ、大きな声で鳴く。交尾時の鳴き声は長く深い声で、ほとんどすすり泣くような音で、 T. hermanni がはるかに高い音のピーという音を使うのとは対照的である。

交尾中、メスはじっと立って頭を横に傾け、オスの口を開けて見上げます。赤い舌はどうやら合図の役割を果たしているようです。メスはオスの鳴き声と同じリズムで頭を左から右に動かします。

その後、メスは卵を産むのに適当な場所を探します。適当な場所が見つかると、メスは両前足を地面にしっかりとつけてじっと立ちます。次に、後ろ足で左右交互に穴を掘ります。最初は地面をひっかく程度ですが、やがて大量の土を掘り、穴の横に積み上げます。穴の深さは後ろ足の長さで決まります。地面が固すぎて掘れない場合は、メスは肛門腺から水を出して柔らかくします。

穴を掘ると、産卵が始まります。それぞれの卵は、優しく穴の中に転がされます。最後の卵が産まれた後、メスはすぐに後ろ足を使って穴を埋め始めます。最後に、メスは足で穴を踏みつけて閉じ、地面が自然な硬さを取り戻します。大型の動物は、1 夏に 3 回も卵を産むことがあり、1 回の産卵で約 15 個の卵を産みます。

自然条件下での孵化期間は平均約 100 日で、これはリクガメの中では比較的短い方です。熱帯のリクガメの多くは、最長 200 日間の孵化期間を持ちます。比較的短い期間は、夏がそれほど長くない亜熱帯地中海性気候への適応です。孵化器内では、この期間が著しく短くなります。孵化温度が 31.5 °C (88.7 °F) の場合、卵は 60 日後に孵化し始めます。

鳥の卵とは異なり、爬虫類の卵の卵黄と卵白は膜で分離されていません。数日後、重い卵黄の成分は卵の底に沈みます。その上に卵白に囲まれた胚盤が浮かんでいるため、卵黄が沈んだ後、カメの卵をひっくり返すと、胚が損傷したり死んだりする可能性があります。

卵が健康に成長しているかどうかは肉眼で確認できます。産み出されたばかりの卵は灰白色です。その後すぐに、卵の一番上の部分に明るい白い斑点が現れます。この斑点は徐々に大きくなり、卵全体が明るい白色になります。

卵の中で胎児が完全に発育すると、若い動物は卵歯で内側から殻を破り、小さな穴を開けて、初めて肺に空気を充填します。その後、卵の中に引き戻され、殻が完全に開くまでくちばしで殻をこじ開けます。自然界では、最初の 2 週間は地中にいます。捕食者から安全ですが、卵黄嚢から栄養を摂取して成長することができます。若い動物は用心深くひっそりと暮らし、通常は日陰にいます。過熱の大きな危険があるため、直射日光は避けます。

フサリクガメは非常に急速に成長します。理想的な生息地、または適切な飼育環境では、年間 100～500 g (3.5～17.6 オンス) 体重が増えます。この急速な成長率は、若い間ずっと続きます。20 歳を過ぎると、それ以上の成長は最小限になります。科学者の最も正確な推定によると、フサリクガメの寿命は 100～140 年です。

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  交尾中の2匹のカメ
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  巣穴を作る
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  完成した巣穴
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  卵を産む

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  ついに自由になった
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  皮付き卵の殻
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  T. marginata の幼体
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  子育てのためのテラリウム

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  長い尾と幅広い基部を持つ雄のT. marginata marginata 。
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  幅広の甲羅を持つメスのT. marginata 。尾部に総排出口の開口部が見える。
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  背中に座る若いT. marginata
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  オールドT. m. サルダ
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  T. マルギナータ
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  ギリシャリクガメ、T. graeca
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  交配種、T. marginata × T. graeca (父 × 母)

• イタリアの爬虫類一覧

• Avise John C.、Bowen Brian W.、Lamb Trip、Meylan Anne B.、Bermingham Eldredge (1992)。「ミトコンドリア DNA の進化はカメのペースで進む: カメ類における遺伝的変異性が低く、ミクロ進化速度が遅いことの証拠」。Mol . Biol. Evol. 9 (3): 457–473. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040735 . PMID  1584014。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
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ウィキメディア・コモンズには、フサザナミガメに関連するメディアがあります。

• ヨーロッパリクガメの特徴（ドイツ語）。
• 「Testudo marginata sarda」。