キアシガメ

キアシガメ
キアシガメ、ヤスニ国立公園、エクアドル
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	テッチュディン
亜目:	クリプトディラ
スーパーファミリー:	チス科
家族：	チドリ科
属:	ケロノイディス
種：	C.デンティキュラタス
二名法名
ケロノイディス・デンティキュラタス （リンネ、1766年）
同義語[1]
チチュウカイチドリ属 denticulata Linneasus 1766 Testudo tabulata Walbaum、1782 (法外の命名) チチュウカイリクガメ tessellata Schneider、1792 年 シェプフチチュウカイチソウの表 、1793 年 テレストリス アメリカーナ シュヴァイガー、1812 年 Testudo terrestris brasiliensis Schweigger、1812 チチュウカイリクチソウvar.カイエンネンシス シュヴァイガー、1812 Testudo terrestris surinamensis Schweigger、1812 Chersine denticulata メレム、1820 Chersine tessellata メレム、1820 スピックス・テストゥド・カガド 、1824 ヘラクレス・スピックス （1824） スカルプタ・テストゥド・ スピクス、1824 チェルシーネ タブラタ グラーベンホルスト、1829 年 チチュウカイチチソウ プラナタ グメリン、1831 (命名) チチュウカイリクガメ foveolata Schinz、1833 (命名) ジオケロネ (Chelonoidis) tabulata Fitzinger, 1835 Geochelone (Geochelone) denticulata Fitzinger、1835 Chelonoides tabulata アガシ、1857 年 Chelonoidis tabulata アガシ、1857 年 Chelonoidis denticulata フロース、1957 Chelonoides denticulata 観察、1980 年 Geochelone denticulta Richard, 1999 ( ex errore )

キアシガメ（Chelonoidis denticulatus ）は、ブラジルゾウガメとしても知られ、^{[2] 、}リクガメ科のカメの一種で、アカアシガメ（C. carbonarius ）と近縁である。南米のアマゾン川流域に生息する。種名はdenticulataと誤って表記されることが多かったが、これは1980年代にChelonoidisが属に昇格した際に誤って雌名として扱われたためで、2017年に誤りが認識され修正された。^[3]

平均体長は40 cm（15.75インチ）、知られている最大の個体は94 cm（37インチ）で、ガラパゴスゾウガメ、アルダブラゾウガメ、ケヅメリクガメ（ Geochelone sulcata、典型的な体長76 cm（30インチ））、ヒョウモンガメ（Stigmochelys pardalis）、アジアヤマリクガメ（Manouria emys emys、典型的な体長60 cm（23.6インチ））に次いで、地球上で6番目に大きいリクガメ種です。

キアシリクガメは、キアシリクガメ、キバガメ、ブラジルゾウガメ、南米森林リクガメとも呼ばれ、また、ジャブティティンガ[^{何語ですか? ]}、ジャブティ^{[何語ですか? ]}、モロッコイ^{[何語ですか? ] 、ウォヤモ [何語ですか? ]}、ワヤモ^{[何語ですか? ]、}またはジャブタ^{[何語ですか? ]の}派生語など、現地名でも呼ばれる。現地名の多くは、似たアカアシリクガメと共通である。^{[ 4 ]}

もともと、カール・リンネは、 1766 年にすべてのカメとリクガメをTestudo属に分類し、この種をTestudo denticulataと記述しました。すぐに、 Testudoという用語は、すべてのカメではなくリクガメに対してのみ使用されるようになり、リクガメは完全に陸生行動をし、甲羅が重く、爪はあるが指は見えない象のような四肢を持つと定義されました。この種には、アカアシガメとの区別が難しい、場所に関する混乱、研究者がコレクションやフィールドで新種を発見したと思ったなど、いくつかの理由から、他のいくつかの名前も付けられました。

レオポルド・フィッツィンガーは、地中海地域に由来しない中型から大型のリクガメ（ Testudoのまま）や、キニクシス属の蝶番付き甲羅などの他の特別な特徴を持たないリクガメのためにGeochelone属を創設した。フィッツィンガーはさらに、南米のGeochelone を分類するために、 Chelonoidisという用語を亜属として使った。どちらの用語も、1960年にウィリアムズなどの研究者によって復活するまで広く使われていなかった。^[5]

ロジャー・ボーやチャールズ・クラムリーなどの研究者は、主に頭骨に基づいて、ゲオケロン属を異なる属に分類した。彼らは、アルダブラケリス属、アストロケリス属、シリンドラスピス属、インドテストゥド属、マヌリア属、ケロノイディス属など、いくつかの属を創設または再確立した。これらの属のいくつかの定義と妥当性については、現在も議論が続いている。ケロノイディス属は、主に南米原産で、項部鱗板（首の上にある縁鱗板）と、尾の真上にある大きな分割されていない上尾鱗板（1枚または複数枚）を欠くものとして定義される。^[6]

チェロノイディス属は、外見が大きく異なる2つのグループから構成されています。キアシガメとアカアシガメを含むC. carbonariusグループと、ガラパゴスゾウガメ（C. niger）、アルゼンチンゾウガメ（C. chilensis）、チャコゾウガメ（C. petersi）を含むC. chilensisグループです。この2つのグループの分類学上および進化上の関係はよくわかっていません。^[7]

キアシリクガメは大型の種で、全体で5番目、大陸ではアルダブラゾウガメ（Aldabrachelys gigantea）、ガラパゴスゾウガメ（Chelonoidis niger）、アフリカケヅメリクガメ、アジア森林リクガメに次いで3番目に大きい種です。典型的なサイズは平均40cm（15.75インチ）ですが、それよりずっと大きな標本もよく見られます。最大の標本はメスで、体長は94cm（37インチ）でした。^[8]キアシリクガメによく似ており、特に保存標本の場合は区別が難しい場合があり、名前や分布域に関してかなりの混乱が生じていました。

甲羅（甲羅の上部）は、平行な側面を持つ長い楕円形で、背部は高く盛り上がっており、背部は椎骨（甲羅の上部にある鱗板）に沿って平らで、後端近くにわずかに尖っています。椎骨の鱗板は 5 枚、肋骨は 4 対、縁鱗板は 11 対あり、項鱗板（首の上の縁鱗板）はなく、尾上部の縁鱗板（尾の上の縁鱗板）は大きくて分離していません。若いキアシリクガメの前縁鱗板と後縁鱗板（甲羅の縁にある鱗板）は、わずかに鋸歯状になっています。甲羅は黄褐色から暗褐色、または鱗板の縁では黒色です。各鱗板の乳輪は淡黄色、オレンジ色、または薄茶色で、暗い甲羅に溶け込んでいます。

腹甲（甲羅の底部）は縁が厚く、腹甲（腹甲の前側の一対の甲板）は甲羅より突き出ていません。腹甲は黄褐色で、継ぎ目付近ではほぼ黒色になります。

頭は比較的小さく、幅よりも長さが長い。上あごには3つの歯のような突起がある。大きな黒い目があり、それぞれの目の後ろに鼓室がある。頭と手足の皮膚は黒色で、上面と目と耳の周りには黄色からオレンジ色の鱗がある。前肢には5つの爪があり、長くてやや平らである。爪は細かくて暗い色の鱗で覆われ、前面には頭と同じ色の大きな鱗がわずかに重なり合っている。後肢は象のような4つの爪があり、前肢と同じ色の小さな鱗で覆われている。尾は性別によって長さが異なり、側面に色のついた鱗の列がある。^[9]

成体の雄は平均して雌よりわずかに大きいが、最も大きい個体は雌である傾向がある。雄は特徴的な内側に湾曲した側面を発達させ、くびれがはっきりし、腹甲は深く内側に湾曲している。雌は短い円錐形の尾を持ち、雄はより長く、より筋肉質な尾を持ち、通常は片側に沿って折りたたまれている。雄の肛門の切れ込みも大きく、おそらく尾の動きを良くするためである。^[10]

キアシガメにとってどの生息地が好まれるかについては意見が分かれています。キアシガメは草原や乾燥した森林地帯を好み、熱帯雨林の生息地は限界に近いと考える人もいます。また、湿潤な森林が好まれる生息地だと主張する人もいます。いずれにせよ、キアシガメは乾燥した森林地帯、草原、サバンナ、またはより開けた生息地に隣接する熱帯雨林地帯で見られます。アカアシガメはキアシガメと生息域の一部を共有しています。スリナムで共有されている生息域では、アカアシガメは森林から草原（焼畑農業の結果）に移動しましたが、キアシガメは森林に留まりました。

これらのカメは、かすれた声で赤ちゃんがクークーと鳴くような音を立てます。カメはボディランゲージを使ってお互いを識別します。オスのカメは他のオスに向かって頭を動かしますが、メスは頭を動かしません。オスのカメはまた、求愛の儀式として、一定のリズムで頭を前後に振ります。キアシリクガメの交尾は一年中行われます。親が子どもの世話をすることはなく、赤ちゃんカメはカルシウムが豊富な植物質を食べることから始めて、自力で生きていきます。

キアシリクガメは多くの種類の葉を食べます。動きが遅いため、素早い動物を捕まえることはできません。野生では、草、花、落ちた果物、死肉、植物、骨、キノコ、排泄物、カタツムリやミミズなど、捕まえられる動きの遅い無脊椎動物を食べます。^[11]飼育下では、オレンジ、リンゴ、メロン、エンダイブ、コラードグリーン、タンポポ、オオバコ、リクガメ、クローバー、千切りニンジン、昆虫、ミミズ、イカの甲羅、リクガメ用ビタミン、食用花、アルファルファのペレットを与えられます。野生のキアシリクガメは8～10歳で成熟します。メスの繁殖力は一般的にサイズによって決まり、大きいほど多くの卵を産みます。平均して、メスは 1 年に 6 ～ 16 個の卵を産みますが、メスの中には毎年産まない個体もいます。卵は殻がもろく、直径約 3 ～ 6 cm の細長い球形です。卵の大きさはカメの体の大きさに応じて大きくなります。幼体は生まれたときから自給自足です。キアシリクガメの寿命は 50 ～ 60 年です。

繁殖は雨期（7月から9月）の始まりと同期しており、この時期には全般的に活動が活発になります。オスは、特徴的な頭の動き、つまり中間位置から離れてまた戻る一連の動きを誘発することで、お互いを識別します。もう1匹のオスも同じように頭を動かします。頭を動かさないことが、もう1匹のカメがメスであることを示す最初の兆候です。科学的な実験と観察により、頭の色が正しいことも示されています。次にオスは、もう1匹のカメの総排泄腔のにおいを嗅ぎます。通常はその後に交尾が行われますが、足を噛む期間がある場合もあります。求愛と交尾の間、オスはニワトリの鳴き声に非常によく似た鳴き声を発し、鳴き声のピッチには決まったパターンがあります。ライバルのオスは戦い、お互いをひっくり返そうとしますが、オスもメスも縄張りを守りません。彼らは移動において遊牧的であると考えられています。オス同士の戦闘が行われるほぼすべてのカメの種では、オスは常にメスよりも大きいです。これは水生種と比較した場合です。水生種では、オスは通常メスよりも小さく、オス同士の戦闘は行いません。オス同士の戦闘を行う種では、オスがより大きな体格に進化したと考えられています。これは、オスがメスとの戦いに勝って交尾し、その体格が大きいことを子孫に伝える可能性が高いためです。オスが小さい種では、オスが小さい方が機動性が高く、多数のメスと交尾して遺伝子を伝えることができるため進化しました。

Chelonoidis denticulatusは絶滅危惧種です。南アメリカに生息する主な個体群は、絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約の付属書 IIに基づいて保護されています。

多くの種類のカメやリクガメと同様に、多くのキアシリクガメは地元の市場で食用として売られています。

ペルーではキアシガメの卵は珍味である。違法ではあるが、ペルーのアマゾンでは取引が一般的である。^[12]

この種のカメはペット取引で人気があります。

ヴィンケ、ザビーネ。ホルガー・ヴェッター;トーマス・ヴィンケ。スザンヌ・ヴェッター (2008)。南米リクガメ (ケロニアン図書館 Vol. 3 )ドイツ: エディションキメラ。ISBN 978-389973-603-8。

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• ウィキメディア・コモンズのGeochelone denticulataに関連するメディア
• WikispeciesのGeochelone denticulataに関連するデータ