シイタケ科

シイタケ科 時間範囲:始新世から現代まで 55～0 年 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
キス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	アカントゥリ目
家族：	シラギニダエ リチャードソン, 1846
タイプ属
シロギス キュヴィエ、1817
属
シラギノデス シラギノポディス シラギノプス シラギノプシス シラゴ

シイラギ科（Sillaginidae）は、一般にスズキ目、シロギス、シロギス類、サンドボア類、サンドスメルト類として知られ、歴史的にはスズキ目に分類されている沿岸底生魚の科であるが、第5版の「世界の魚類」ではスズキ目に分類されている。^[1]シイラギ科は、インド太平洋の大部分をカバーする広い地域に生息し、アフリカ西岸から東は日本、南はオーストラリアに至る。この科は5属35種のみで構成され、そのうちのいくつかは疑わしいもので、1992年に行われた科の最後の大規模な改訂では、いくつかの種の妥当性を確認できなかった。この科は細長く、やや圧縮された魚で、色は明るい茶色から銀色であることが多く、上半身にさまざまな模様がある。シイラ科は、もともとホワイティングと呼ばれていた魚であるMerlangius merlangusを含め、北半球で一般的に「ホワイティング」と呼ばれている多くの魚とは関連がありません。

キュウリウオは主に沿岸魚で、保護された干潟や河口から砕け波のかかる地帯まで、低エネルギー環境と高エネルギー環境の両方で砂質、シルト質、泥質の基質に生息します。少数の種は主に沖合の深い砂洲や岩礁に生息しますが、ほとんどの種の幼生と若魚期は沿岸域に戻り、そこで生涯の最初の数年間を過ごします。キュウリウオは底生肉食で、主に多毛類、さまざまな甲殻類、軟体動物、そして少量ではありますが棘皮動物や魚類を捕食し、獲物が発する振動を感知して摂食します。

この科はインド太平洋全域の漁業にとって非常に重要で、シロギス、ニホンホワイティング、キングジョージホワイティングなどの種は、生息域全体で主要な漁業の基礎を形成しています。多くの種は小規模な自給漁業にとっても重要ですが、他の種は時折混獲される程度です。シロギスは、トロール漁、引き網、投網など、さまざまな方法で漁獲されます。特にオーストラリアと日本では、この科の魚は、高級な肉を求めて趣味 で漁をする人々に非常に求められています。

科学的に記載された最初のシラゴ科の種は、1775年にペーター・フォルスコールが記載したSillago sihamaで、フォルスコールは当初この種をアテリナ属に分類した。^[2]ジョルジュ・キュヴィエが、新たに記載した種Sillago acutaに基づいてタイプ属Sillagoを作ったのは1817年になってからだったが、この種は後にS. sihamaのジュニアシノニムであることが判明し、その後は廃棄された。キュヴィエは、1829年にアキレ・ヴァランシエンヌと共著した魚類学の著書Histoire Naturelle des Poissonsを出版してシラゴ科の種の記載を続け、この著書の中でSillaginodes属も立てた。 ^[2] Cheilodipterus panijusという種は、1822年にフランシス・ブキャナン＝ハミルトンによって命名され、その後1861年にセオドア・ギルによって再検討され、単型の属Sillaginopsisが創設された。ジョン・リチャードソンは、当時唯一認められていたSillago属を、独自の分類学上の科である「Sillaginidae」（「Sillaginoidae」と互換的に使用される）に割り当てることを、英国科学振興協会の会合で初めて提案した。^[3]しかし、「Sillaginoides」の関係については多くの異なる意見があり、当時の博物学者は5つの属の位置づけを継続的に見直し、それらをいくつかの科に分類することとなった。シラギニド科魚類の最初のレビューは、ギルの1861年の著書「シラギノイドの概要」であり、その中で「Sillaginidae」という名称が普及し、SillaginodesとSillaginopsisを含むように拡張されましたが、^[4]科の配置に関する議論は依然として物議を醸しています。^[5]

ギルの論文が発表されてから数年後、30種を超える「新しい」シラギニド種が報告され、科学的に記載されたが、その多くは以前に記載された種のシノニムであり、種間の類似性や、分類学者を困惑させる小さな地理的変異があった。^[6] 1985年、クイーンズランド博物館のローランド・マッケイは、これらの関係を解決するために科の包括的なレビューを発表したが、マッケイがホロタイプを見つけることができなかったため、いくつかの種はまだ疑わしいと記載されている。以前に記載された種のレビューとともに、マッケイはさらに7種を説明し、そのうちのいくつかを亜種として説明した。^[5] この1985年の論文の後、追加の標本が明らかになり、彼が特定した亜種はすべて個別の種であることが証明された。1992年、マッケイはFAO向けにシラギニド科の概要を発表し、その中でこれらの亜種を完全な種の地位に昇格させた。^[6]

「Sillaginidae」という名前は、オーストラリアのある産地にちなんで名付けられたCuvier's Sillagoに由来しています。 ^[7]おそらくクイーンズランド沖のSillago礁です。 ^[8]「sillago」という用語は、ギリシャ語の「出会う」を意味するsyllegoに由来しています。 ^[9]

以下は、現存するシラギニド科の既知の種35種を網羅したリストであるが、ホロタイプ標本の紛失により、まだ不明な種もいくつかある。この分類は、マッケイによるこの科の最新の改訂版に基づくFishbaseに従っている。 ^[9]

• キス科
  • 属Sillaginodes T.N. Gill , 1861
    • Sillaginodes punctatus ( Cuvier , 1829) (キングジョージホワイティング)
  • 属Sillaginopodys Fowler , 1933
    • Sillaginopodys chondropus ( Bleeker , 1849) (クラブフットホワイティング)
  • シラギノプス 属カガ、2013
    • Sillaginops macrolepis (Bleeker, 1858) (大型シロギス​​)
  • シラギノプシス属
    • Sillaginopsis panijus ( Hamilton , 1822) (ガンジスホワイティング)
  • シロギス 属(Cuvier, 1816)
    • Sillago aeolus D. S. Jordan & Evermann , 1902 (東洋キス類)
    • Sillago analis Whitley、1943（ゴールデンラインキス）
    • Sillago arabica McKay & McCarthy, 1989 (アラビアのキス)
    • Sillago argentifasciata C. Martin & HR Montalban, 1935 (シルバーバンドシラゴ)
    • Sillago asiatica マッケイ、1982 (アジアのシラゴ)
    • シラゴ アッテヌアタ マッケイ、1985 (細いシラゴ)
    • Sillago bassensis G. Cuvier, 1829 (西洋学派のキス)
    • Sillago boutani Pellegrin、1905（ボタンのキス）
    • Sillago burrus Richardson、1842 (ウエスタントランペッターシラゴ)
    • Sillago caudicula 加賀、今村、中谷、2010
    • Sillago ciliata G. Cuvier、1829 (砂のシラゴ)
    • シロバナキスゲ G. Cuvier, 1829
    • Sillago flindersi McKay, 1985 (フリンダースキスイ)
    • Sillago indica McKay、Dutt、Sujatha、1985 (インドのシラゴ)
    • Sillago ingenuua McKay, 1985 (ベイシラゴ)
    • Sillago intermedius Wongratana、1977 (中間シラゴ)
    • Sillago japonica Temminck & Schlegel , 1843 (キス)
    • Sillago lutea McKay, 1985 (マッドシラゴ)
    • Sillago maculata Quoy & Gaimard、1824 (トランペッターシラゴ)
    • Sillago megacephalus S. Y. Lin, 1933 (オオイシモチ)
    • Sillago microps McKay, 1985 (スモールアイドシラゴ)
    • Sillago nierstraszi Hardenberg、1941 (ラフなシラゴ)
    • Sillago nigrofasciata J. G. Xiao、Zheng-Sen Yu、Na Song、TX Gao、2021 ^[10]
    • Sillago parvisquamis T. N. Gill] 1861（小型のキス）
    • Sillago robusta Stead、1908（スタウトシラゴ）
    • Sillago schomburgkii W. KH Peters , 1864 (キハダキス)
    • Sillago sihama Forsskål、1775（シルバーシラゴ）
    • Sillago sinica T. X. Gao、DP Ji、YS Xiao、TQ Xue、Yanagimoto & Setoguma、2011 (中国産キス類)
    • Sillago soringa Dutt & Sujatha、1982 (ソリンガ シラゴ)
    • Sillago suezensis Golani、R. フリッケ、ティコチンスキー、2013 ^[11]
    • Sillago vincenti McKay、1980 (ヴィンセントのシラゴ)
    • Sillago vittata McKay, 1985 (バンドドシラゴ)

化石記録から数多くのシラギニド類が特定されており、この科が最初に出現したのは前期始新世である。この科は中央オーストラリアのテチス海で進化し、後期始新世に海路がタスマニア島南部を突破した後に南オーストラリアに定着したと考えられている。^[6]漸新世には、この科は南北に広がり、現在のインド太平洋分布よりもはるかに広い範囲を占めていた。化石によると、シラギニド類は北はポーランドやドイツ、南はニュージーランドにまで分布していたと思われ、^[12]現生する属の他の種とともに浅瀬の堆積物で発見されている。^[13]

少なくとも8種の化石シラギニドが発見されており、発見された唯一の化石である耳石に基づいて、それらはすべてSillago属であると考えられています。化石記録で発見された現生のシラギニドの種はSillago maculataの1種のみであり、これはごく最近の更新世の堆積物でした。^[14]

• Sillago campbellensis (Schwarzhans, 1985)オーストラリア、中新世^[15]
• Sillago hassovicus (Koken、1891)ポーランド、中新世^[13]
• Sillago maculata (Quoy and Gaimard, 1824)ニュージーランド、中期更新世^[14]
• Sillago mckayi (Schwarzhans, 1985)オーストラリア、漸新世^[15]
• Sillago pliocaenica (スティントン、1952 年)オーストラリア、鮮新世^[16]
• Sillago recta (Schwarzhans, 1980)ニュージーランド、上部中新世^[12]
• Sillago schwarzhansi (Steurbaut, 1984)フランス、下部中新世^[17]
• Sillago ventriosus (Steurbaut, 1984)フランス、上部漸新世^[17]

シラギニ科の系統関係はあまり分かっておらず、形態学的特徴が非常に類似しているほか、遺伝学的研究が不足しているため、この科の系統分類学的分析を行うのが困難である。化石シラギニ科は化石耳石の比較に基づいており、他の種類の化石はこれまで見つかっていないため、化石種を通じて科の進化を再構築することもできない。スズキ目におけるシラギニ科の位置付けは、この目の他の種と共有する多くの類縁形質により確固たるものであると考えられていたが、この科の姉妹群は確立されていない。^[18]第5版の『世界の魚類』ではシラギニ科をスズキ目に位置付けているが^{[1] 、他の研究者はこの科を}Eupercariaシリーズ内の不確定な分類群に分類している。^[19]この科の現在の分類学上の地位は、グループの系統発生の基本的な図を表していると考えられており、マッケイは、浮袋の共通の形態学的特徴に基づいて、 Sillago属をさらに3つの亜属に分割しています。Sillago属とSillaginopsis属は、最も原始的な特徴を持ち、単型で、Sillagoとは区別されます。Sillagoは、主に浮袋の形態に基づいて、 Sillago、Parasillago、Sillaginopodysの3つの亜属にさらに分類され、進化的関係も表しています。^{[6]この科の遺伝学的研究は行われていませんが、それらの研究は、スクールホワイティングのさまざまな亜種であると考えられていた}S.bassensisとS.flindersiの関係を確立するために使用されました。^[20]さらに、形態学的データによると、オーストラリアの多くの種は、最終氷期極大期にごく最近に分岐し、陸橋によって魚類の個体群が隔離されたことが示唆されている。前述の2種のホワイティングのS. maculataとS. burrus、およびS. ciliataとS. analisは、いずれもこのようなプロセスの産物であると考えられているが、このプロセスの証拠として類似した形態以外のものを持っているのはホワイティングのS. maculataのみである。^[5]

シイラギ科は中型の魚で、平均で体長約20cm、体重約100gに成長するが^[21]、科内で最も大きい種であるキングジョージホワイティングは、体長72cm、体重4.8kgに達することが知られている。この科の体型と鰭の配置は、スズキ目のほとんどの種と非常によく似ている。^{[22]体は細長く、わずかに圧縮されており、頭部は末端の}口に向かって細くなっている。口にはブラシのような歯列があり、犬歯はシイラギノプシスの上顎にのみ存在する。この科の頭蓋感覚系は上方と側方によく発達しており、下顎には一対の小さな孔があり、その背後には両側に孔を含む中央の窪みがある。細長い頭の両側にある鰓蓋には短く鋭い棘がある。真背びれが2つある。前鰭は10～13本の棘で支えられ、長い後鰭は1本の先端棘とそれに続く16～27本の軟条で支えられている。臀鰭は第2背鰭に似ており、2本の小さな細い棘とそれに続く14～26本の軟条で構成されている。^[22]体は櫛状鱗で覆われているが、頬は例外で、円状または櫛状鱗を持つ。側線鱗の数は50～141と幅広い変異がある。^[18]シラス科の鰾は、存在しないか、発達が不十分であるか、または前方および側方の延長部が尾部まで突き出ており非常に複雑である。ほとんどの種では、鰾の腹面から泌尿生殖器開口部の直前まで、独特の管状突起が存在する。それぞれの種の浮き袋の有無と形態は、その種の主要な診断特徴となることが多く、マッケイが提唱した3つの亜属は浮き袋の形態のみに基づいている。^{[5]フグ科の魚の体}色は幅が狭く、種を区別する唯一の色彩特性は、上半身の斑点や縞模様の配置だけであることが多い。この科の魚のほとんどは淡褐色から乳白色だが、一部の種は全体が銀色である。魚の下側は通常上側よりも明るく、ひれは黄色から透明で、縞模様や斑点が付いていることが多い。^[5]

シラギニダエ科はインド太平洋地域全体に分布しており、東はアフリカ西岸から日本や台湾まで広がり、太平洋ではニューカレドニアを含むいくつかの小島嶼にも生息している。^{[18]分布域はかなり広いが、}インド、中国、台湾、東南アジア、インドネシア諸島、オーストラリア北部の海岸沿いに最も多く生息している。^[6]シラギニダエ科の1種であるSillago sihamaは、1977年以降レセプション川の渡りの一部として紅海からスエズ運河を通過し、広範囲に広がったため、地中海への侵入種とされている。^[23]

シラギニド科魚類は主に沿岸海域に生息する沿岸魚類であるが、成魚になると沖合の深い砂州や岩礁に生息し、最大水深は180メートルに達する種もいる。^[24]すべての種が主に砂、シルト、泥の基質に生息し、海草や岩礁を隠れ場所として利用することが多い。干潟、浜辺、崩れた海底、均一な基質の広い領域に生息するのが一般的である。この科は海洋性ではあるが、多くの種が河口環境に生息し、 Sillaginopsis panijusなど一部の種は河口の上流域でも見られる。^[25]それぞれの種は共存するシラギニド科魚類との競争を避けるために特定のニッチを占めることが多く、特定の基質タイプ、深さに生息したり、砕波帯や河口を利用したりしている。^{[26]幼魚は成長するにつれて}生息地の好みが明確に変化することが多く、より深い水域に移動することが多い。^[24]この科の魚には回遊行動をする種は知られておらず、比較的泳ぎが弱く、幼魚を分散させるのに流れに頼っていることが分かっています。

ワカサギは底生肉食で、食性が研究されたすべての種は同様の獲物の好みを示している。ワカサギは他の多くの硬骨魚類に比べて化学感覚系が発達しており、吻部の外側の先端に高い味蕾密度がある。環境の乱流と濁度が、個体の感覚系の発達度を決定すると思われる。 ^[27]タイ、フィリピン、オーストラリアの海域での研究では、多毛類、さまざまな甲殻類、軟体動物、そして程度は低いが棘皮動物と魚類がこの科の主な獲物であることがわかっている。^{[28] [29] [30]}一般的に捕獲される甲殻類には十脚類、カイアシ類、等脚類が含まれ、主に捕獲される軟体動物は二枚貝の様々な種、特に殻から突き出ている保護されていない吸水管である。研究されたすべての種において、魚が成熟するにつれて何らかの形の食性の変化が起こり、それはしばしば深海への移動、したがって新しい潜在的な獲物への移動と関連している。幼魚はプランクトンを捕食することが多く、小さなカイアシ類、等脚類、その他の小型甲殻類がよく捕食される。^{[31]多くの種が種}内競争を減らすためにニッチの変化を起こす一方で、多くの種類のキス類が地理的領域に生息していることが多い。これが起こる場所では、種間で明確な食性の違いがあることが多く、ニッチの特殊化と関連している。^[30]シラギニドの特徴的な体型と口の位置は、底生餌への適応であり、これはすべてのシロギス種の主な餌食方法です。大型のシロギスはすべて、突き出た顎と管状の口を使って、海洋の基質の中、上、または上からさまざまな種類の獲物を吸い上げ、^[26]また、鼻を「鋤」のように使って基質を掘り起こして餌を食べます。^{[6]シロギスが餌を食べるときに}視覚的な手がかり に頼らず、獲物が発する振動に基づいたシステムを使用していることを示す証拠が多数あります。^[32]

キウイはほとんどの生態系の食物連鎖の主要なつながりであり、さまざまな水中および空中の 捕食者の餌食になることがよくあります。主な水中捕食者は、硬骨魚類とさまざまなサメやエイを含むさまざまな大型魚です。^[33] アザラシ^[34]やイルカ^[35]などの海洋哺乳類は、キウイを主な食料源として捕食していると報告されています。海鳥もこの科のもう1つの主要な捕食者であり、ウなどの潜水種は深い水域で年長の魚を捕食し、浅瀬の幼魚は渉禽類の餌食になります。^[36]キウイは、餌を探すときと同じように、捕食者を避けるために基質に身を埋める習性があるため、「サンドボア」と呼ばれることがよくあります。この防御は、埋もれた魚を探すために裸足で水の中を歩くことが多い人間の漁師に対しても使われる。 ^[6]また、シラギニダエは、二生綱、単生綱、粘液胞子綱、コペポーダ類、線虫類などのグループに代表される、よく研究されている様々な内部寄生虫と外部寄生虫の宿主でもある。 [ 37 ] [ ^{38 ]}

シラギニ科は卵生で、警戒をしない科であり、^[9]その種は互いに類似した生殖パターンを示す傾向がある。それぞれの種はわずかに異なる年齢で性成熟に達し、それぞれの性別で成熟時期に差が見られることが多い。 ^{[24] [39]}それぞれの種は異なる季節に産卵し、産卵季節は種内でもしばしば異なり、通常は緯度の関数として、これはシラギニ科に特有の特徴ではない。^{[40]産卵場所の海岸への近さも種によって異なり、}幼魚が保護のために浅瀬を必要とする場合でも、それぞれの種は通常産卵のために沿岸に回遊せず、代わりに流れに頼る。^[41]シラゴ類の繁殖力は一定ではなく、通常50,000～100,000個である。卵は小さく（0.6～0.8 mm）、球形で浮遊性であり、受精後約20日で孵化する。^[42]幼生は非常によく似ているため、種の識別には訓練を受けた発生生物学者が必要である。 ^{[43]幼生と若魚は}海流に翻弄され、積極的に海岸線を探し出すには泳ぎが弱すぎる。海流は、本土の種が沖合の島々に分布し、 Sillago sihamaが現在広く分布している原因であると考えられている。^[37]研究対象となったすべての種において、若魚は保護された入江、河口、潮汐の入り江、ラグーン、露出した砕波帯などの浅瀬に生息し、通常は干潟や海草床に生息する。魚が成熟するにつれて、一般的にはより深い水域に移動し、食性が変化します。^[30]

インド太平洋地域では、シロギス科魚類は商業的に最も重要な魚類の一つで、数種がシロギスの漁獲量の大部分を占めている。その数が多いことと、その肉質が評価されていることがその理由であり、沿岸性であることから、多くの国でレクリエーション漁師に人気のターゲットとなっている。 ^{[6]一部の地域では}乱獲が横行しているが、持続可能な養殖により、シロギス科魚類のいくつかの種の商業養殖や、枯渇した河口域への養殖魚の補充が可能になっている。少なくとも1種、ガンジスシロギスは、汽水水槽で時折使用されている。^[44]

少数のキス科魚類は、その魚種を中心とした漁業が成り立つほど個体数が多く、主な種としては、キングジョージホワイティング、 ^{[22] 、}キタホワイティング、ニホンホワイティング、^{[45] 、サンドホワイティング、スクールホワイティングがある。漁獲}統計には通常、大量に捕獲された種のみが含まれるため、科全体の漁獲量の信頼できる推定値はないが、混獲のかなりの部分を占める種もいくつかある。この問題に加えて、あまり知られていない種の多くは自給自足の漁業で捕獲されており、報告されていない。しかし、 FAOの推定によると、この科はインド太平洋地域で最も重要な科の1つであり、 1990年だけで推定22,718トンの漁獲量があることが明らかである。 ^[6]この同じ報告書では、キス科魚類の最大の利用国3か国は、それぞれフィリピン、西オーストラリア、タイであることが示されている。記録によれば、漁獲量は1983年の17,570トンから1990年の22,718トンと推定されるまで増加した。それ以降、このような推定は行われていない。オーストラリアの最新の記録ではこの傾向が逆転し、1990年代の6,000トンの漁獲量と比較して、2006年のオーストラリアの総漁獲量は4,372トンとなっている。^[46]他の国の統計はこのような比較には利用できない。

キス類はさまざまな漁法で捕獲されるが、沿岸での漁獲は主に浜引き網や投網で行われる。キス類は警戒心が強いため、静かに忍び寄って投網で捕獲するには技術が必要で、熟練した漁師は太陽に向かって群れに向かって漕ぎ、ゆっくりと漂ってから投網をかけることが多い。^[6]深海では、商業用トロール船や延縄漁船が最も多くの魚を捕獲し、エビトロールで混獲されるキス類も多数ある。この魚は通常、地元で様々な名前で生鮮品として販売され、多くの国では様々なキス類を指す「アシュオス」が一般的に使用されている。^[9]オーストラリアには少なくとも1つの輸出漁業があり、S. flindersiはタイに輸出され、そこで再包装されて冷凍で日本に送られる。^[47]

オーストラリアと日本では、この科の魚はスポーツとしても食用としても釣り人に大変人気があり、一部の地域では釣り人の漁獲量が漁師を上回ることも珍しくありません。^[48]すべてのキス類の釣り方はよく似ており、浅瀬の生息地では軽い釣り糸と静かな動きが求められることが多いです。また、ホワイティングはアクセスのしやすさもあって人気があり、ビーチ、河口、突堤周辺の干潟は一般的な生息地であり、ボートを使わずに多くのホワイティング種が釣れます。^[49] 潮の動きも漁獲量に影響し、月の満ち欠けも潮の変化にホワイティングが「食いつく」原因となります。使用するタックルは魚を驚かせないように軽いものにし、多くの場合は簡単なセットアップで十分で、釣り針と軽いおもりを釣り糸に直接結ぶだけで十分です。ボートから釣りをする深い水域や流れが強い場所では、より複雑なリグが使用され、多くの場合、トレースのドロッパーのループに釣り針が結ばれます。^[49]オーストラリアでは、波打ち際や浅瀬で魚を狙う専門のホワイティング漁師の中には、赤いビーズやチューブを使って魚を誘い、その方法の方が魚がもっと釣れると主張している者もいる。^[50]餌は通常、ホワイティングが自然に捕食する周囲の環境から採取したあらゆるもので、多毛類、二枚貝、エビやカニなどの甲殻類、頭足類、小魚がほとんどの種に有効である。ほとんどの種と同様に、生きた餌の方が釣果が良いことが知られている。ホワイティングのルアー釣りは通常行われていないが、海水フライは効果的に使用されており、小さなソフトプラスチックルアーや、逃げる魚やエビを模したポッパーやスティックベイトなどの表面ルアーも使用されている。このタイプの釣りは、ここ数年で人気が高まっている。^[50]一部の地域では、魚の量とサイズに制限があり、漁業当局によって施行されている。^[51]

アジアやインドでは、多くのシラギニド種が汽水養殖の対象となっており^{[6] 、} S. japonicaなどの種は食用として一般的に飼育されている。オーストラリアでは、サンドホワイティングとキングジョージホワイティングの飼育研究が行われており、これまでのところサンドホワイティングのみが商業的に有望である。^[52]キングジョージホワイティングは持続可能な成長には時間がかかりすぎることが判明しているが、成長ホルモンの使用が研究されている。^[53]オーストラリアでは、養殖されたサンドホワイティングは、枯渇した河口への放流にも使用されている。

ウィキメディア・コモンズには、 Sillaginidaeに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Sillaginidaeに関する情報があります。

• 多くのシラギニド種のカラー写真