
河口は、河川や小川からの淡水が外洋からの海水と出会って混ざり合う、部分的に閉鎖された沿岸の汽水域です。[ 1 ]河口は河川環境と海洋環境の間の移行帯を形成し、異なる生態系が重なり合う領域であるエコトーンに分類されます。河口は、海洋プロセス(潮汐、波、塩水侵入など)と河川プロセス(淡水の流れや堆積物の流入など)の両方の影響を受けます。海水と淡水の混合により、水柱と堆積物の両方に高濃度の栄養分がもたらされ、河口は世界で最も生産性の高い自然生息地の1つとなっています。[ 2 ] [ 3 ]
現存する河口のほとんどは、約 10,000 ~ 12,000 年前に海面が上昇し始めたときに、河川の浸食や氷河の削り取られた谷が洪水に見舞われた完新世に形成されました。 [ 4 ]河口は、塩分分布、地形、水の循環と垂直成層、システムのエネルギー という 4 つの基本的な基準を使用して分類できます。[ 5 ]河口には、湾、港、潟、入り江、海峡など、さまざまな名前が付けられていますが、これらの水域の中には、上記の河口の定義に厳密には当てはまらず、完全に塩水であるものもあります。
多くの河口は、土壌侵食、森林伐採、過放牧、乱獲、湿地の埋め立てなど、さまざまな要因によって劣化しています。富栄養化は、窒素流出、下水、動物の排泄物からの過剰な栄養分、下水流入からの重金属、ポリ塩化ビフェニル、放射性核種、炭化水素などの汚染物質、洪水制御や水路変更のための堤防やダム建設などによって引き起こされる可能性があります。[ 4 ] [ 6 ]





「河口」という言葉は、ラテン語で「潮汐の入り江」を意味するaestuariumに由来し、これはさらに「潮汐」を意味するaestusに由来します。河口を説明するために多くの定義が提案されてきました。最も広く受け入れられている定義は、「外洋と自由につながり、陸地からの排水によって海水が測定可能なほど希釈されている、半閉鎖型の沿岸水域」です。[ 1 ]ただし、この定義では、沿岸ラグーンや汽水域などの沿岸水域のいくつかが除外されます。
河口のより包括的な定義は、「潮汐限界または塩水侵入限界まで海とつながり、淡水の流入を受ける半閉鎖水域。ただし、淡水の流入は常時ではない場合があり、海との接続は年間の一部で閉じている場合があり、潮汐の影響は無視できる場合がある」である。[ 4 ]この広範な定義には、フィヨルド、ラグーン、河口、潮汐クリークも含まれる。
全体として、河口は外洋とつながっており、潮の満ち引きのリズムで海水が流入する動的な生態系です。潮汐が河口に及ぼす影響は、水の動きに非線形的な影響を及ぼし、生態系や水流に重要な影響を与える可能性があります。河口に流入する海水は、河川や小川から流れ込む淡水によって希釈されます。希釈のパターンは河口によって異なり、淡水の量、潮位差、河口内の水の蒸発の程度に依存します。[ 2 ]
河口域は、河川と海洋の相互作用によって形成される、ダイナミックな沿岸生態系です。淡水の流入と海洋水の混合によって、生息地の構造、栄養分の利用可能性、生物生産性に影響を与える、絶えず変化する物理的および化学的条件が生み出されます。
この移行環境は、多様で高度に相互接続された生物群集を支えています。淡水、海洋、陸上の種が河口域で共存し、相互作用することで、複雑な食物網と栄養循環が形成されます。これらの相互作用により、河口域は生物多様性を維持し、環境プロセスを調整し、陸、淡水、海洋環境を単一の統合システムに結びつける重要な生態系となっています。[ 7 ]
河口域は、生態系の生産性と人間の幸福の両方を支える幅広い生態系サービスを提供しています。河口域は、多くの海洋魚類や貝類の初期生育段階を支える稚魚育成場として機能するだけでなく、栄養分を循環させ、生産性の高い漁業を支えるマングローブ、海草藻場、塩性湿地、海藻類も維持しています。これらの生態系は、遡河性魚類と降河性魚類にとって重要な回遊経路となっています。
さらに、河口は渡り鳥や絶滅危惧種の生息地を提供し、生物多様性を高め、エコツーリズムの機会を支えています。高地から流れ出る水は堆積物、栄養分、汚染物質を河口に運び込みますが、沼地や塩性湿地などの湿地がこれらの物質を自然にろ過し、海洋生物と沿岸コミュニティの両方にとって水の透明度と質を向上させます。塩性湿地の草などの植生は海岸線を安定させ、浸食を軽減し、嵐の影響や海面上昇に対する自然の緩衝材となり、沿岸環境と人間のインフラを保護します。[ 8 ] [ 9 ]
水没した河谷は、沿岸平野の河口とも呼ばれます。海面が陸地に対して上昇している地域では、海水が徐々に河谷に浸透し、河口の地形は河谷の地形とよく似た状態を保ちます。これは温帯気候で最も一般的なタイプの河口です。よく研究されている河口としては、イギリスのセヴァーン河口や、オランダとドイツの国境沿いにあるエムス川河口などがあります。
これらの河口は、通常、幅と深さの比率が大きく、内側では(断面が)くさび形に見え、海に向かって広がり深くなっています。水深は30メートル(100フィート)を超えることはめったにありません。米国におけるこのタイプの河口の例としては、中部大西洋岸のハドソン川、チェサピーク湾、デラウェア湾、メキシコ湾岸のガルベストン湾、タンパ湾などがあります。[ 10 ]
砂州によって形成された河口は、堆積物の堆積速度が海面上昇に追いついているため、河口が浅く、砂嘴やバリアー島によって海から隔てられている場所に発生する。熱帯および亜熱帯地域では比較的よく見られる。
これらの河口は、砂州(砂州島と砂嘴)によって外洋から半ば隔離されています。砂州の形成により河口は部分的に囲まれ、狭い入り江だけが外洋と接触しています。砂州形成型河口は、通常、大陸の地殻的に安定した縁辺部や沿岸海域に位置する緩やかな傾斜の平野に形成されます。これらは、活発な沿岸堆積作用があり、潮位差が4メートル(13フィート)未満の米国大西洋岸およびメキシコ湾岸に広く分布しています。砂州形成型河口を囲む砂州は、いくつかの方法で形成されてきました。
フィヨルドは、更新世の氷河が既存の河川谷を深く広くすることで形成され、断面がU字型になった地形です。河口には通常、氷河堆積物からなる岩、砂州、または岩床があり、これらが河口域の水流を変化させる効果をもたらします。
フィヨルド型の河口は、氷河によって深く浸食された谷に形成されます。これらのU字型の河口は、通常、急な斜面、岩底、氷河の動きによって形成された海底の敷居を備えています。河口は、末端氷河堆積物や岩礁が敷居を形成して水の流れを制限するため、河口部が最も浅くなります。河口の上流部では、水深が300メートル(1,000フィート)を超えることもあります。幅と深さの比率は一般的に小さいです。敷居が非常に浅い河口では、潮汐の変動は敷居の深さまでの水にしか影響せず、それより深い水は非常に長い間停滞したままになる可能性があるため、河口の深層水と海洋との交換はごくまれにしか起こりません。敷居の深さが深い場合は、水の循環がそれほど制限されず、河口と海洋の間でゆっくりと着実に水の交換が行われます。フィヨルド型の河口は、アラスカ沿岸、ワシントン州西部のピュージェット湾地域、ブリティッシュコロンビア州、カナダ東部、グリーンランド、アイスランド、ニュージーランド、チリ、ノルウェーの沿岸に見られる。
これらの河口は、地盤沈下、または断層、火山、地滑りに伴う地殻変動によって海から切り離された土地によって形成されます。完新世の海水準上昇による浸水も、これらの河口の形成に寄与しています。地殻変動によって形成された河口はごく少数です。その一例として、サンアンドレアス断層系の地殻変動によってサクラメント川とサンホアキン川の下流が浸水し、サンフランシスコ湾が形成されました。[ 11 ]
このタイプの河口では、河川からの流入量が海からの流入量を大幅に上回り、潮汐の影響は小さい。淡水は海水の上に層状に浮かび、海に向かって移動するにつれて徐々に薄くなる。密度の高い海水は河口の底に沿って陸に向かって移動し、陸に近づくにつれて薄くなるくさび形の層を形成する。2つの層の間に速度差が生じると、せん断力によって界面に内部波が発生し、海水が淡水と上方に混ざり合う。塩水くさび河口の例としては、ミシシッピ川[ 11 ]や、モンスーン期のゴアのマンドヴィ河口などがある。
潮汐力が増加すると、河川からの流入量は海洋からの流入量よりも少なくなる。ここでは、流れによって生じる乱流により水柱全体が混合され、塩分濃度は垂直方向よりも縦方向に変化しやすくなり、中程度の成層状態となる。例としては、チェサピーク湾やナラガンセット湾などが挙げられる。[ 11 ]
潮汐混合力が河川流量を上回るため、水柱はよく混合され、垂直方向の塩分勾配は消失する。激しい乱流混合と渦の影響により、淡水と海水の境界は消滅する。デラウェア湾の下流部とニュージャージー州のラリタン川は、垂直方向に均質な河口の例である。[ 11 ]
逆河口は、蒸発量が淡水の流入量を大幅に上回る乾燥気候で発生します。塩分濃度が最大となるゾーンが形成され、河川水と海洋水の両方が表面近くをこのゾーンに向かって流れます。[ 12 ]この水は下方に押し下げられ、海側と陸側の両方に海底に沿って広がります。[ 4 ]逆河口の例としては、南オーストラリア州のスペンサー湾[ 13 ] 、セネガルのサルーム川とカザマンス川[ 14 ]などがあります。
河口のタイプは淡水の流入量によって大きく異なり、完全に海洋性の湾から他のどの河口タイプにも変化する可能性がある。[ 15 ] [ 16 ]
河口域の水質で最も重要な変動特性は、溶存酸素濃度、塩分濃度、および堆積物負荷です。塩分濃度は空間的に大きく変動し、支流の潮汐限界ではほぼゼロから河口では3.4%まで変化します。どの地点でも、塩分濃度は時間や季節によって大きく変動するため、生物にとって厳しい環境となります。堆積物は、生物の定着が非常に困難な潮間帯の干潟に堆積することがよくあります。藻類が付着する場所がないため、植生に基づく生息地は確立されません。堆積物は、生物の摂食器官や呼吸器官を詰まらせることもあり、干潟に生息する生物はこの問題に対処するために特別な適応をしています。最後に、溶存酸素濃度の変動は、生物に問題を引き起こす可能性があります。人為的な発生源からの栄養豊富な堆積物は、一次生産のライフサイクルを促進し、最終的には分解によって水中の溶存酸素が除去される可能性があります。そのため、低酸素域または無酸素域が発生する可能性があります。[ 17 ]

温帯地域の河口域では、窒素が富栄養化の主な原因となることが多い。 [ 18 ]富栄養化が発生すると、生物地球化学的フィードバックにより利用可能なシリカの量が減少します。[ 19 ]これらのフィードバックにより、窒素とリンの供給量も増加し、有害藻類ブルームが持続する条件が作られます。窒素サイクルが不均衡になると、河口域は窒素制限ではなくリン制限に陥る可能性があります。リンは窒素とシリカの利用可能性と相互作用するため、リンサイクルの不均衡は河口域に深刻な影響を与える可能性があります。
生態系に栄養分が豊富にあるため、植物や藻類が過剰に繁殖し、最終的に分解して大量の二酸化炭素を生成します。[ 20 ]これらの生物は、 CO2を水や大気中に放出する一方で、利用可能な酸素のすべてまたはほぼすべてを消費するため、低酸素環境と酸素循環の不均衡が生じます。[ 21 ] CO2の形で存在する過剰な炭素は、pHレベルの低下や海洋酸性化につながる可能性があり、河口などの脆弱な沿岸地域にとってより有害です。

富栄養化は、河口生態系の多くの植物群落に悪影響を及ぼすことがわかっています。[ 22 ]塩性湿地は、一部の河口にある生態系の一種で、富栄養化によって悪影響を受けています。[ 22 ] 塩性湿地の景観は、イネ科植物が優占しています。 [ 23 ]過剰な栄養分により、植物は地上バイオマスをより速い速度で成長できますが、栄養分が豊富なため、根に割り当てられるエネルギーは少なくなります。[ 22 ] [ 24 ]これにより、地下の植生のバイオマスが低下し、湿地の堤防が不安定になり、侵食速度が増加します。[ 22 ]同様の現象は、河口にある別の潜在的な生態系であるマングローブ湿地でも発生します。[ 24 ] [ 25 ]窒素の増加は、シュートの成長の増加と根の成長の減少を引き起こします。[ 24 ]根系が弱いと、マングローブの木は干ばつの季節に回復力が低下し、マングローブが枯死する可能性があります。[ 24 ]富栄養化によって引き起こされる地上部と地下部のバイオマスのこの変化は、これらの生態系での植物の成功を妨げる可能性があります。[ 22 ] [ 24 ]

すべての生物群系において、富栄養化はしばしば植物の枯死を引き起こしますが、その影響はそれだけにとどまりません。植物の枯死は食物網全体の構造を変化させ、影響を受けた生物群系内の動物の死につながる可能性があります。河口は生物多様性のホットスポットであり、商業漁獲の大部分を占めているため、河口における富栄養化の影響はより大きくなります。[ 26 ]特定の河口動物の中には、他の動物よりも富栄養化の影響を強く受けるものがあります。その一例が、ヨーロッパアルプスのシロマスです。[ 27 ]富栄養化によって生息地の酸素濃度が大幅に低下したため、シロマスの卵は生存できず、局所的な絶滅を引き起こしました。[ 27 ]しかし、肉食魚などの一部の動物は、栄養豊富な環境でよく育ち、富栄養化から恩恵を受けることがあります。[ 28 ]これは、スズキやパイクの個体群に見られます。[ 28 ]

富栄養化は多くの海洋生息地に影響を与え、経済的な影響をもたらす可能性があります。商業漁業は、この生態系の生物多様性の高さから、漁獲額の約68%を河口域に依存しています。[ 29 ]藻類の大発生時には、漁師は魚の量が大幅に増加していることに気づきました。[ 30 ]一次生産性の急激な増加は魚の個体数の急増を引き起こし、より多くの酸素が消費されます。[ 30 ]その後、水の酸素欠乏が継続することで魚の個体数が減少します。これらの影響は河口域で始まり、周辺の水域に広範囲に及ぶ可能性があります。その結果、ある地域や国全体の漁業の売上が減少する可能性があります。[ 31 ] 2016年のレクリエーション漁業と商業漁業の生産は、米国の国内総生産(GDP)に数十億ドル貢献しています。[ 29 ]この産業の生産量の減少は、米国全体で毎年漁業に従事する170万人の雇用に影響を与える可能性があります。
河口は、潮汐に応じて水温、塩分濃度、濁度、水深、流量が毎日変化する、非常にダイナミックなシステムです。このダイナミズムにより、河口は生産性の高い生息地となりますが、同時に多くの種が一年を通して生存することが困難になります。その結果、大小を問わず、河口の魚類群集には季節による大きな変動が見られます。[ 32 ]冬季には、魚類群集は丈夫な海洋性魚類が優占し、夏季には、さまざまな海洋魚類や遡河性魚類が河口に出入りし、河口の高い生産性を利用します。[ 33 ]河口は、ライフサイクルを完了するために河口に依存するさまざまな種にとって重要な生息地となります。ニシン(Clupea pallasii)は河口や湾で産卵することが知られており、イシモチは河口で出産し、ヒラメやメバルの幼魚は成長のために河口に移動し、遡河性のサケ科魚類やヤツメウナギは河口を回遊経路として利用している。[ 34 ]また、オグロシギなどの渡り鳥の個体群も河口に依存している。[ 35 ]
河口域の生物にとっての主な課題は、塩分濃度と堆積物の変動性である。多くの魚類や無脊椎動物は、塩分濃度の変化を制御または適応するための様々な方法を備えており、浸透圧順応動物や浸透圧調節動物と呼ばれている。また、多くの動物は捕食を避け、より安定した堆積環境で生活するために穴を掘る。しかし、堆積物中には酸素要求量が非常に高い細菌が多数存在する。これにより堆積物中の酸素濃度が低下し、しばしば部分的な無酸素状態が生じる。これは、水流が制限されるとさらに悪化する可能性がある。
植物プランクトンは河口域における主要な一次生産者です。水流とともに移動し、潮の満ち引きによって海に流れ込んだり、海に流れ出たりします。その生産性は、水の濁度に大きく左右されます。河口域に存在する主な植物プランクトンは珪藻類と渦鞭毛藻類で、これらは底質中に豊富に存在します。
河口域に生息する多くの生物(細菌を含む)にとって、主要な食料源は堆積物の沈殿物である。
1990年代初頭の世界最大の32都市のうち、22都市は河口に位置していた。[ 36 ]
生態系として、河口は汚染や乱獲などの人間の活動によって脅かされています。また、下水、沿岸部の居住、土地の開墾などによっても脅かされています。河口ははるか上流での出来事の影響を受け、汚染物質や堆積物などの物質が集中します。[ 37 ]陸からの流出水や産業、農業、家庭の廃棄物が河川に流れ込み、河口に排出されます。プラスチック、農薬、フラン、ダイオキシン、フェノール、重金属など、海洋環境で急速に分解されない汚染物質が流入する可能性があります。
このような毒素は、生物蓄積と呼ばれるプロセスで、多くの水生生物種の組織に蓄積される可能性があります。また、河口や湾の泥などの底生環境にも蓄積されます。これは、過去1世紀の人間の活動の地質学的記録です。バイオフィルムの元素組成は、人間の活動によって影響を受けた河口の領域を反映しており、時間の経過とともに、生態系の基本的な構成や、システムの非生物的および生物的部分における可逆的または不可逆的な変化をボトムアップで変化させる可能性があります。[ 38 ]
河口は、陸からの流出水が栄養分を河口に排出するため、自然に富栄養化しやすい傾向があります。人間の活動により、陸からの流出水には、農業で肥料として使用される多くの化学物質や、家畜や人間の排泄物も含まれるようになりました。水中の酸素を消費する化学物質が過剰になると、低酸素状態になり、デッドゾーンが発生する可能性があります。[ 39 ]これにより、水質、魚類、その他の動物の個体数が減少する可能性があります。乱獲も発生しています。チェサピーク湾にはかつて繁栄していたカキの個体群がありましたが、乱獲によりほぼ絶滅しました。カキはこれらの汚染物質を濾過し、それを食べるか、小さな塊にして海底に沈め、無害にします。歴史的に、カキは3~4日ごとに河口の水全体の過剰な栄養分を濾過していました。今日では、そのプロセスにほぼ1年かかり、[ 40 ]堆積物、栄養分、藻類が地域の水域で問題を引き起こす可能性があります。
砂漠を流れる大河の中には、かつて広大な河口域を有していたものもあるが、ダム建設や水路変更によって、その規模はかつてのほんの一部にまで縮小してしまった。その一例がメキシコのコロラド川デルタである。かつては湿地帯や森林に覆われていたが、現在ではほぼ塩湖となっている。
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