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線虫( / ˈ n ɛ m ə t oʊ d z / / ˈ n iː m -/ NEM -ə-tohdzまたはNEEM - ;古代ギリシャ語: Νηματώδη ;ラテン語: Nematoda )、回虫またはウナギ虫は線虫門 を構成します。門の種は広範囲の環境に生息しています。ほとんどの種は微生物を食べて自由生活をしていますが、多くは寄生性です。寄生虫（蠕虫）は、土壌伝染性蠕虫症の原因となります。
線虫は、節足動物、クマムシ、その他の脱皮動物とともに、脱皮動物門（Ecdysozoa）に分類されます。扁形動物とは異なり、線虫は両端に開口部を持つ管状の消化器系を持っています。クマムシと同様に、 Hox遺伝子の数が減少していますが、姉妹門である線形動物門（Nematomorpha）は祖先的な原口動物のHox遺伝子型を保持しており、これは線虫門内でHox遺伝子の減少が起こったことを示しています。[ 3 ]
線虫種は互いに区別するのが難しい場合がある。そのため、線虫種の数の推定は不確実である。2013年の動物の生物多様性の調査では、25,000種以上存在すると示唆された。[ 4 ] [ 5 ]現存する種の総数の推定はさらに大きなばらつきがある。広く参照されている1993年の論文では、線虫種は100万種を超える可能性があると推定された。[ 6 ]その後の出版物ではこの主張に異議を唱え、少なくとも40,000 種と推定した。[ 7 ]最も高い推定値（最大1億種）はその後否定されたが、希少化曲線[ 8 ] [ 9 ]とDNAバーコーディングの使用[ 10 ] 、線虫の間で広く隠蔽種が存在することの認識の高まり[ 11 ]によって裏付けられた推定値は、 100万種に近い値となっている。[ 12 ]
線虫は、海洋（塩水）から淡水、土壌、極地から熱帯、そして最高標高から最低標高まで、ほぼすべての生態系にうまく適応してきました。淡水、海洋、陸上の環境に遍在し、個体数と種数の両方で他の動物を上回ることが多く、山、砂漠、海溝など、さまざまな場所で見られます。地球の岩石圏のあらゆる場所に存在し、[ 13 ]南アフリカの金鉱山では、地表から0.9～3.6 km（3,000～12,000フィート）の深部にも見られます。 [ 13 ]海底に生息する動物の90%を占めています。[ 14 ]地球の表土には合計で 4.4 × 10 20匹の線虫が生息しており、これは人間一人当たり約 600 億匹に相当し、最も高密度なのはツンドラと北方林である。 [ 15 ]個体数の優位性、しばしば 1 平方メートルあたり 100 万匹を超え、地球上の全動物の約 80% を占めていること、ライフサイクルの多様性、さまざまな栄養段階における存在は、多くの生態系において重要な役割を果たしていることを示している。[ 15 ] [ 16 ]極地生態系において重要な役割を果たしている。[ 17 ] [ 18 ]約 2,271属は256科に分類されている。[ 19 ]多くの寄生形態には、ほとんどの植物や動物の病原体が含まれる。属の 3 分の 1 は脊椎動物の寄生虫として存在し、約 35 種の線虫はヒトの寄生虫である。[ 19 ]
線虫という単語は、現代ラテン語のnema-「糸」（ギリシャ語のnema、属格nematos「糸」、語幹nein「紡ぐ」から。cf. needle）+ -odes「～のような、～の性質を持つ」（cf. -oid）の複合語に由来する。最初に「-oid」が、次に「-ode」が付加されて「糸のような」となる。[ 20 ]
1758年、カール・リンネは、当時Vermesに含まれていたAscarisやDracunculusなどの数属の線虫を記載した。[ 21 ]非公式に「線虫」と呼ばれるNematodaというグループ名は、もともと1808年にカール・ルドルフによって定義されたNematoideaに由来し、 [ 22 ]古代ギリシャ語のνῆμα（nêma、nêmatos、「糸」）と-ειδής（-eidēs 、「種」）から来ている（ 18世紀半ばから確認されているドイツ語のFadenwurm < Faden（糸、糸）+ Wurmを参照）。1837年にブルマイスターによって線虫類として扱われた。[ 22 ]当初、「Nematoidea」には、1843年にカール・テオドール・エルンスト・フォン・ジーボルトによって誤って線虫類と線形動物が含まれていた。鉤頭動物、吸虫類、条虫類とともに、 1808年にルドルフによって作られた廃止されたグループEntozoa を形成した。[ 23 ] 1859年にゲーゲンバウアーによって、鉤頭動物とともに廃止された門Nemathelminthesに分類された。[ 22 ] 1861年にカール・モリッツ・ディーシングは、このグループを線虫目として扱った。[ 22 ] 1877年、レイ・ランケスターは、ゴルディ科（ハリガネムシ）を含む分類群Nematoideaを門の階級に昇格させた。[ 22 ]ネマとゴルディ科の最初の明確な区別は、フランティシェク・ヴェイドフスキーが1886年にハリガネムシを含むグループをNematomorpha目と命名したときに認識された。[ 25 ]
1910年、グロッベンは門Aschelminthesを提唱し、線虫はRotifera、Gastrotricha、Kinorhyncha、Priapulida、NematomorphaとともにNematoda綱に含められた。[ 26 ] 1919年、ネイサン・コブは線虫を単独の門として認識すべきだと提唱した。彼は線虫を英語で「nematodes」ではなく「nema」と呼ぶべきだと主張し、分類群Nemates（後にnemaのラテン語複数形Nemataに修正）を定義し、Nematoidea sensu restrictoを同義語として挙げた。[ 27 ] 1932年、ポッツはNematoda綱を門のレベルに引き上げ、名称はそのままにした。ポッツとコブの分類は同等だが、両方の名称が使われ、Nematodeは動物学で一般的な用語となった。[ 28 ]しかし、20世紀後半には、一部の著者は引き続きアスケルミンテス門を受け入れた。[ 29 ] [ 30 ]
線虫類とその近縁種である原口動物の系統関係は、依然として議論されている。当初、形態に基づくいくつかの系統分類では、Aschelmithes/Nemathelminthes を正当なグループとして認めていた。[ 31 ] [ 32 ] 1990年代には、線虫類は節足動物などの脱皮動物とともにEcdysozoaグループを形成すると提案された。線虫類の最も近縁な現生種の正体は、常に十分に解決されていると考えられてきた。形態学的および分子系統学は、線虫類を寄生性のNematomorphaの姉妹分類群として位置づけることに一致しており、これらを合わせてNematoidaを構成する。Scalidophora (旧 Cephalorhyncha) とともに、Nematoida はCycloneuraliaクレードを形成する可能性があるが、利用可能な形態学的および分子データの間では、意見の相違が多く見られる。サイクロニューラリアまたはイントロベルタ（前者の妥当性による）は、しばしばスーパーフィラムとしてランク付けされる。[ 33 ]最近の分子解析では、線形動物はスカリドフォラよりも汎節足動物に近く、前者とクリプトベルメスクレードを形成している。[ 34 ]しかし、いくつかの研究は、線形動物をクマムシ類[ 35 ]またはロリキフェラ類[ 36 ]とグループ化する別の仮説を支持している。分子系統学の進歩は、線形動物の内部分岐も明らかにした。[ 35 ] [ 37 ]
多くの線虫に関する知識が不足しているため、その分類体系は議論の的となっている。初期の影響力のある分類は、ChitwoodとChitwood [ 38 ]によって提案され、後にChitwood [ 39 ]によって改訂された。彼らは門をAphasmidiaとPhasmidiaの2つの綱に分けた。これらは後にそれぞれAdenophorea（腺を持つもの）とSecernentea（分泌するもの）と改名された[ 40 ]。Secernenteaは、側方後部に位置する一対の感覚器官であるファスミドの存在など、いくつかの特徴を共有しており、これがこの区分の基礎として用いられた。この体系は後の多くの分類で採用されたが、Adenophoreaは均一なグループではなかった。
不完全なDNA配列の初期の研究[ 41 ]は5つのクレードの存在を示唆した[ 42 ]。
セケルネンティアは近縁種の自然なグループであるように思われる一方、アデノフォレアは祖先形質を多く保持する線虫の側系統群であるように思われる。古いエノプリアも単系統群ではないようで、2つの異なる系統が含まれている。古いグループであるクロマドレアは別の側系統群であるように思われ、モンヒステリダは非常に古い線虫の小さなグループを表している。セケルネンティアの中では、ディプロガステリアはラブディティアと統合する必要があるかもしれないが、タイレンキアはラブディティアと側系統群である可能性がある。[ 43 ]
2002年時点での線虫の分類学および系統発生に関する理解を以下にまとめる。
線形動物門
その後の研究では、12のクレードの存在が示唆されている。[ 44 ] 2019年の研究では、比較遺伝子解析により、線形動物門のメンバーにのみ見られる保存された特徴的な挿入欠失（CSI）が特定された。 [ 45 ] CSIは、Na(+)/H(+)交換調節因子タンパク質NRFL-1の保存領域内の単一のアミノ酸挿入からなり、この門を他の種と区別する分子マーカーである。[ 45 ]ミトコンドリアDNAの解析では、以下のグループ分けが有効であることが示唆されている。[ 46 ]
2022年、M. Hoddaによって線形動物門全体の新しい分類が発表された。これは、最新の分子生物学的、発生学的、形態学的証拠に基づいている。[ 47 ]この分類では、綱と亜綱は以下のとおりである。
線虫の卵は、現在のサンパウロにあった古湖を表し、鳥類、魚類、節足動物の多様な化石群集があり、線虫の多様性を高めるのに適した漸新世のトレメンベ層の糞石から、アスカリディナ、スピルリナ、トリコケファリダのクレードに属して発見されている。 [ 48 ]線虫は、ビルマ琥珀、モルトラシオ層、ライニーチャートなど、さまざまなラガーシュテッテンからも発見されており、ライニーチャートからは最古の化石が発見されている。
線虫は非常に小さく、細長い虫です。ほとんどは自由生活性で、 体長は2.5 mm未満であることが多く、中にはわずか1 mm程度のものもあります。多くの線虫は顕微鏡でしか見えないほど小さいです。土壌に生息する線虫の中には体長が7 mmに達するものもあり 、海洋に生息する種の中には体長が5 cmに達するものもあります。寄生性の線虫の中には体長が50 cm以上に達するものもあります 。[ 49 ]
体にはしばしば隆起、環状構造、剛毛、またはその他の特徴的な構造が見られる。[ 50 ]
頭部は比較的特徴的である。体の他の部分は左右対称であるのに対し、頭部は放射対称であり、感覚毛と、多くの場合、口の周囲に放射状に伸びる固い「頭部シールド」がある。口には3つまたは6つの唇があり、その内縁には一連の歯があることが多い。尾の先端には粘着性の「尾腺」があることが多い。[ 51 ]表皮は合胞体または単層の細胞からなり、厚いコラーゲン質のクチクラで覆われている。クチクラは複雑な構造をしていることが多く、2つまたは3つの異なる層がある。表皮の下には縦方向の筋細胞の層がある。線虫には周囲筋がないため、比較的硬いクチクラが筋肉と協働して水骨格を形成する。筋細胞の内面から神経索に向かって突起が伸びている。これは動物界では珍しい配置で、通常は神経細胞が筋肉に線維を伸ばすのに対し、逆はそうではない。[ 51 ]
口腔はクチクラで覆われており、特に肉食動物では、複数の歯を持つ場合があり、隆起などの構造で強化されていることが多い。口には鋭い口針があり、動物はこれを獲物に突き刺すことができる。一部の種では、口針は中空で、植物や動物から液体を吸い出すのに使用できる。[ 51 ]口腔は、クチクラで覆われた筋肉質の吸引咽頭に通じている。消化腺はこの消化管の領域にあり、食物の分解を開始する酵素を生成する。口針を持つ種では、これらの酵素を獲物に注入することさえある。[ 51 ]
胃はなく、咽頭は筋肉のない腸に直接つながっており、腸が消化管の大部分を形成している。腸はさらに酵素を生成し、単層の細胞層を通して栄養素を吸収する。腸の最後の部分はクチクラで覆われ、直腸を形成し、尾の先端のすぐ下前方にある肛門から老廃物を排出する。消化器系を通る食物の移動は、虫の体の動きの結果である。腸の両端には、食物が体内を通過するのを制御するのに役立つ弁または括約筋がある。 [ 51 ]
窒素性老廃物は体壁を通してアンモニアの形で排泄され、特定の臓器とは関連付けられていない。しかし、浸透圧調節を維持するために塩分を排泄する構造は、通常より複雑である。[ 51 ]
アデノフォレアのすべての種には、腹側細胞またはレネット細胞としても知られる排泄腺があります。セケルネンティアには、腺細胞を使用する場合と使用しない場合がある排泄管系があります。[ 49 ]
動物の前端では、脳の役割を果たす密な円形の神経環が咽頭を取り囲んでいる。[ 51 ]この環から6本の唇乳頭神経索が前方に伸び、6本の神経索（大きな腹側神経索、小さな背側神経索、および2対の側方神経索）が後方に伸びている。[ 52 ]各神経は、クチクラの下、筋細胞の間にある結合組織の索の中にある。腹側神経は最も大きく、排泄孔の前方に二重構造を持つ。背側神経は運動制御を担い、側方神経は感覚を担い、腹側神経は両方の機能を兼ねている。[ 51 ]
神経系は体内で繊毛が存在する唯一の場所であり、これらはすべて非運動性で感覚機能を持つ。[ 53 ] [ 54 ]
体には多数の感覚毛と乳頭が生えており、これらが合わさって触覚を司っている。頭部の感覚毛の後ろには、2つの小さな窪み、すなわち「両感覚器」がある。これらは神経細胞が豊富に分布しており、おそらく化学受容器官である。一部の水生線虫には色素沈着した眼点のようなものがあるが、これらが実際に感覚器官であるかどうかは不明である。[ 51 ]
ほとんどの線虫種は雌雄異体で、雄と雌が別々に存在しますが、Caenorhabditis elegansのように雌雄同体で、雌雄同体とまれに雄が存在する種もあります。両性とも 1 つまたは 2 つの管状の生殖腺を持っています。雄では、精子は生殖腺の末端で生成され、成熟するにつれてその長さに沿って移動します。精巣は比較的広い精嚢に開口し、その後、交尾中に精管と総排出腔に関連する腺と筋肉の射精管に開口します。雌では、卵巣はそれぞれ卵管に開口し（雌雄同体では、卵子はまず受精嚢に入ります）、その後、腺子宮に開口します。子宮は両方とも共通の外陰部/膣に開口し、通常は形態学的に腹側の表面の中央に位置しています。[ 51 ]
生殖は通常有性生殖であるが、雌雄同体は自家受精が可能である。雄は通常雌や雌雄同体よりも小さく（しばしばはるかに小さい）、特徴的な曲がった尾や扇形の尾を持つことが多い。交尾中、1本または複数のキチン質の骨片が総排出腔から出て雌の生殖孔に挿入される。アメーバ状の精子は骨片に沿って雌の線虫の中へ這い進む。線虫の精子は球状タンパク質G-アクチンを持たない唯一の真核細胞であると考えられている。[ 56 ]
雌が排出する卵は、胚発生している場合と胚発生していない場合があり、胚発生していないということは、受精卵がまだ発達していない可能性があることを意味します。卵胎生であることが知られている種がいくつかあります。卵は子宮から分泌される外殻によって保護されています。自由生活性の線虫では、卵は幼虫に孵化し、幼虫は生殖器系が未発達である点を除いて、基本的に成虫と同一に見えます。寄生性の線虫では、ライフサイクルははるかに複雑であることが多いです。[ 51 ]卵殻の構造は複雑で、いくつかの層から構成されています。これらの層については、2023年に詳細な解剖学的および用語的枠組みが提案されています。[ 57 ]
線虫類全体としては、多様な生殖様式を持つ。[ 58 ]ヘテロラブディティス属などの一部の線虫は、子宮内出産（母体死亡を引き起こす）と呼ばれる過程を経る。 [ 59 ]一部の線虫は雌雄同体であり、自家受精した卵を孵化するまで子宮内に保持する。その後、幼虫は親線虫を摂取する。この過程は、食料供給が少ない環境で著しく促進される。[ 59 ]
線虫モデル種であるC. elegans、C. briggsae、およびPristionchus pacificusなどは、他の種と同様に雄雌異株性を示します[ 60 ] 。これは動物では非常にまれです。単一の属であるMeloidogyne（ネコブセンチュウ）は、有性生殖、任意有性生殖（ほとんどの世代が無性生殖を行うが、すべてではない）、および減数分裂と有糸分裂による単為生殖を含む、さまざまな生殖様式を示します。
メソラブディティス属は、精子を生成する雄が雌と交尾するものの、精子が卵子と融合しないという、珍しい単為生殖の形態を示す。卵子が分裂を開始するには精子との接触が不可欠であるが、細胞の融合が起こらないため、雄は子孫に遺伝物質を提供せず、子孫は基本的に雌のクローンとなる。 [ 51 ]
線虫Caenorhabditis elegans は、分子レベルで老化を研究するためのモデル生物としてよく用いられます。例えば、C. elegansでは老化がDNA 修復に悪影響を及ぼし、長寿のC. elegansの変異体では DNA 修復能力が増加していることが示されています。 [ 61 ]これらの知見は、DNA 修復能力と寿命の間に遺伝的に決定された相関関係があることを示唆しています。[ 61 ]雌のC. elegansでは、減数分裂中のDNA 修復と染色体交叉の形成を制御する生殖細胞系のプロセスが、加齢とともに徐々に劣化することが示されています。[ 62 ]
自由生活性のさまざまな種は、細菌、藻類、菌類、小動物、糞便、死んだ生物、生きた組織など、さまざまな物質を餌としています。自由生活性の海洋線虫は、メイオベントスの重要かつ豊富なメンバーです。それらは分解プロセスで重要な役割を果たし、海洋環境における栄養素のリサイクルを助け、汚染によって引き起こされる環境の変化に敏感です。注目すべき線虫の 1 つであるC. elegansは土壌に生息し、モデル生物として広く利用されています。C . elegans は、ゲノム全体が解読され、[ 63 ]すべての細胞の発生運命が決定され、すべてのニューロンがマッピングされています。[ 64 ]
ヒトに一般的に寄生する線虫には、回虫（Ascaris）、フィラリア、鉤虫、蟯虫（Enterobius）、鞭虫（Trichuris trichiura）などがあります。旋毛虫（ Trichinella spiralis ）は、ネズミ、ブタ、クマ、ヒトに寄生し、旋毛虫症の原因となります。Baylisascarisは通常、野生動物に寄生しますが、ヒトにも致命的な影響を与えることがあります。犬糸状虫（Dirofilaria immitis）は、犬や一部の猫の心臓、動脈、肺に寄生し、犬糸状虫症を引き起こすことで知られています。捻転胃虫（Haemonchus contortus）は、世界中のヒツジに最も多く見られる感染性病原体の1つであり、ヒツジに大きな経済的損害を与えています。一方、昆虫病原性線虫は昆虫に寄生し、ヒトにとって有益なものと考えられていますが、中には有益な昆虫を攻撃するものもいます。
ある種の線虫は、イチジクの受粉を担う唯一の媒介者であるイチジクコバチに完全に依存している。線虫はイチジクコバチを捕食し、コバチが生まれた熟したイチジクから、コバチが死ぬイチジクの花までコバチに乗って移動し、そこでコバチを殺し、その子孫はイチジクが熟すにつれて次の世代のコバチが生まれるのを待つ。
2005年に発見された寄生性テトラドネマ科線虫Myrmeconema neotropicumは、熱帯アリCephalotes atratusに果実擬態を引き起こします。感染したアリは腹部が鮮やかな赤色になり、動きが鈍くなり、腹部を目立つように高く上げて歩きます。これらの変化により、果実食の鳥は感染したアリをベリーと間違えて食べてしまうと考えられます。鳥の糞便中に排出された寄生虫の卵は、その後、採餌中のC. atratusによって集められ、幼虫に与えられ、 M. neotropicumのライフサイクルが完了します。[ 65 ]
同様に、原始的な社会性を持つ汗蜂、 Lasioglossum zephyrusの腹腔内には、複数の種類の線虫が発見されている。雌の体内では、線虫が卵巣の発達を阻害し、蜂の活動を低下させ、花粉収集の効率を低下させる。[ 66 ]
線虫は種類によって、植物の健康に有益な場合も有害な場合もある。農業や園芸の観点から、線虫は大きく分けて、庭の害虫を殺す捕食性線虫と、植物を攻撃したり、作物間で植物ウイルスを媒介したりする害虫線虫の2種類に分類される。 [ 67 ]捕食性線虫には、ナメクジやカタツムリなどの腹足類に致命的な寄生をする Phasmarhabditis hermaphrodita などがある。[ 68 ] Steinernema属の一部の種、例えばSteinernema carpocapsaeやSteinernema riobraveは、ウェブワーム、ヨトウムシ、ヨトウムシ、アワヨトウムシ、一部のゾウムシ、キクイムシ、トウモロコシオオムシの寄生虫である。[ 69 ]これらの生物は、農薬の代替として使用できる生物的害虫防除剤として商業的に栽培されており、その使用は非常に安全であると考えられています。[ 70 ]植物寄生性線虫には、深刻な作物損失を引き起こすいくつかのグループがあり、毎年世界中で作物の 10% を奪っています。[ 71 ]最も一般的な属は、 Aphelenchoides (葉線虫)、Ditylenchus、Globodera (ジャガイモシスト線虫)、Heterodera (ダイズシスト線虫) 、 Longidorus、Meloidogyne (ネコブセンチュウ)、 Nacobbus、Pratylenchus (病斑線虫)、Trichodorus、およびXiphinema (ダガー線虫) です。いくつかの植物寄生性線虫種は、根に組織学的損傷を引き起こし、例えばネコブセンチュウによる目に見えるこぶの形成など、野外での診断に役立つ特徴となる。一部の線虫種は、根への摂食活動を通じて植物ウイルスを媒介する。その一つがブドウの重要な病気であるブドウ扇葉病ウイルスの媒介者であるXiphinema indexであり、もう一つはアラビスモザイクウイルスの媒介者であるXiphinema diversicaudatumである。他の線虫は樹皮や森林樹木を攻撃する。このグループの最も重要な代表種はBursaphelenchus xylophilusである。マツ材線虫は、アジアとアメリカに存在し、最近ヨーロッパでも発見された。この線虫は、ノコギリカミキリムシ（Monochamus）によって木から木へと伝染する。[ 72 ]
温室栽培者は、キノコバエを防除する有益な薬剤として昆虫病原性線虫を使用します。線虫は、キノコバエの肛門、口、気門（呼吸孔）から幼虫に入り込み、幼虫を殺す細菌を放出します。温室作物の害虫防除によく使用される線虫種には、キノコバエとミカンキイロアザミウマに対するSteinernema feltiae、ハマバエの防除に使用されるSteinernema carpocapsae 、クロブドウゾウムシの防除に使用されるSteinernema kraussei 、甲虫の幼虫の防除に使用されるHeterorhabditis bacteriophoraなどがあります。[ 73 ]
線虫抵抗性種または品種の植物を輪作することは、寄生性線虫の蔓延を管理する手段の 1 つです。たとえば、線虫に感受性のある植物を植える直前に、被覆作物としてTagetes マリーゴールドを植えると、線虫が抑制されることが示されています。 [ 74 ]別のアプローチとしては、特に細菌や真菌などの天然拮抗生物を使用することがあり、これらは植物寄生性線虫の抑制に効果的であることが証明されています。[ 75 ]例えば、 Gliocladium roseumという真菌などです。天然の生物防除剤であるキトサンは、土壌中の有益な線虫に害を与えることなく、ダイズ、トウモロコシ、テンサイ、ジャガイモ、トマト作物の根に寄生するシスト線虫を駆除するために植物の防御反応を引き起こします。[ 76 ]土壌蒸気処理は作物を植える前に線虫を殺す効率的な方法ですが、有害な土壌動物と有益な土壌動物の両方を無差別に除去します。
黄金線虫Globodera rostochiensisは、世界中で検疫や作物の不作を引き起こしている特に有害な害虫です。しかし、防除は可能です。オーストラリア政府の科学研究機関であるCSIRO は、中国ガラシBrassica junceaの緑肥または種子粉末を土壌に施用した区画では、線虫の個体群密度が 13 ～ 14 分の 1 に減少することを発見しました。 [ 77 ]
病原性腸内線虫の多くは、回虫症、鞭虫症、鉤虫症など、ヒトに病気を引き起こします。アニサキス属は魚類や海洋哺乳類に寄生し、ヒトが摂取すると、胃や胃アレルギーの病気であるアニサキス症を引き起こす可能性があります。 [ 78 ] ヒトの胃腸線虫感染症は一般的で、世界人口の約50%が影響を受けています。発展途上国は、医療へのアクセスが不足していることもあって、最も大きな影響を受けています。[ 79 ]
旋毛虫症は腸管で始まりますが、幼虫は筋肉に移動することもあります。フィラリア線虫はフィラリア症を引き起こします。
トキソカラ症は、犬、そして時には猫から感染する回虫によって引き起こされる人獣共通感染症です。内臓幼虫移行症や眼幼虫移行症など、さまざまな種類の幼虫移行症を引き起こす可能性があります。
研究によると、寄生性線虫はアメリカウナギに感染し、ウナギの浮き袋に損傷を与えるほか[ 80 ] 、牛や水牛などの乳用動物[ 81 ] 、およびすべての種類の羊[ 82 ]にも感染することが示されている。
線虫の約90%は土壌の表層15cm （6インチ）に生息しています。線虫は有機物を分解せず、代わりに寄生性で自由生活性の生物であり、生きた物質を餌としています。線虫は細菌の個体数と群集構成を効果的に制御することができ、1分間に最大5,000個の細菌を食べる可能性があります。また、線虫は窒素の無機化によって窒素循環において重要な役割を果たすことができます。 [ 83 ]しかし、植物寄生性線虫は世界中で年間数十億ドルの作物被害を引き起こしています。[ 84 ]
肉食性菌類の一群である線虫捕食性菌類は、土壌線虫の捕食者である。[ 85 ]線虫を誘引するために、投げ縄や粘着構造の形で仕掛けを作ることができる。[ 86 ] [ 87 ] [ 88 ]また、線虫と接触すると強力な毒素を放出することもある。[ 89 ]
重要なモデル生物である線虫Caenorhabditis elegans は、2003 年のスペースシャトルコロンビア号ミッションSTS-107で実施された継続的な研究プロジェクトの一部として使用され、再突入時の分解を生き延びました。地球表面へのほぼ無防備な大気圏降下を生き延びた最初の既知の種であると考えられています。[ 90 ] [ 91 ]南極の線虫Panagrolaimus davidi は、餌の与え具合に応じて細胞内凍結に耐えることができました。[ 92 ] 2023 年に、 Panagrolaimus kolymaensisの個体がシベリアの永久凍土で 46,000 年ぶりに蘇りました。[ 93 ]
50万種から100万種という推定値には事実に基づいた根拠はありません。
