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| エノプレア | |
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| ニグレッセンス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 線虫 |
| クラス： | エノプレア ・イングリス、1983年 |
| サブクラス | |
エノプレア（enopleans）は、Secernentea [1]綱およびChromadoreaとともに、現在の分類学では線虫門を構成する綱である。[2] [3] [4]エノプレアはChromadoreaよりも祖先的なグループであると考えられており、研究者は、そのメンバーを「祖先的に分岐した線虫」と呼び、Chromadoreaの「より最近分岐した線虫」と比較している。[5]
説明
エノプレア類はクロマドレア類といくつかの特徴で区別される。エノプレア類の食道は円筒形または「ボトル型」で、球根状のクロマドレア類の食道と比較される。エノプレア類はポケット状のアンフィドを持つが、クロマドレア類はスリット、孔、コイル、または螺旋状のアンフィドを持つ。エノプレア類は滑らかまたは細い線が刻まれているが、クロマドレア類はリング、突起、または剛毛を持つことがある。エノプレア類の排泄器官は単純で、時には単一の細胞で構成されるが、クロマドレア類はより複雑な管状システムを持ち、時には腺を持つ。[6] [7]
分類
線虫門の系統発生解析では、3つの異なる基底系統群、すなわち、ドレイライム、エノプリッド、クロマドリッドが存在することが示唆されている。[8]これらは、Blaxter (1998) の系統群 I、II、C+S に該当する。[9]これらのうち、最初の2つは姉妹系統群の地位にあると思われ、エノプレアとクロマドリッドの2つの綱に分解され、さらに前者は、それぞれ系統群 I と II に対応するエノプリアとドレイライムの2つの亜綱に分割される。
細分化
2つのサブクラスは順に分けられる。[6] [8] [10]
エコロジー
エノプロンのいくつかの目は主に淡水動物であり、いくつかは海水種も含んでいます。[11]
多くの線虫は、人間を含む動植物に寄生する。トリプロンキダ目とドリライミダ目には、植物病原体を媒介する植物寄生性線虫が含まれる。メリミダ目とマリメリミダ目には、無脊椎動物に寄生する線虫が含まれる。ディオクトフィマティダ目、旋毛虫目、ムスピセイダ目には、鳥類や哺乳類などの脊椎動物に寄生する線虫が含まれる。例としては、十分に加熱されていない豚肉を摂取すると旋毛虫症を引き起こすことで知られる線虫Trichinella spinalis、人間の命を脅かすHaycocknema perplexum [12]、ネコ、イヌ、人間を含む哺乳類に寄生する鞭虫（ Trichuris属）などがある。 [6]
参考文献
- ^ Tree of Life Web Project (ToL) (2002): 線虫。2002年1月1日版。2008年11月2日閲覧。
- ^ 線虫門。Wayback Machineに 2013-10-12 にアーカイブ。Nemaplex: 線虫-植物専門家情報システム。カリフォルニア大学デービス校。バージョン 2012 年 10 月 4 日。
- ^ ユーリング、F.他。 （2012年）。 「Enoplea (線虫類) のアームレスミトコンドリア tRNA」。RNA 生物学。9 (9): 1161–66。土井：10.4161/rna.21630。PMC 3579883。PMID 23018779。
- ^ Hyman, BC; et al. (2011). 「線虫ミトコンドリアゲノムにおける遺伝子再配列 の急増とハプロタイプの高変異」Genetica . 139 (5): 611–15. doi :10.1007/s10709-010-9531-3. PMC 3089818. PMID 21136141.
- ^ Schulze, J.; Schierenberg, E. (2009). 「Romanomermis culicivorax の胚発生: 線虫を構築する別の方法」.発達生物学. 334 (1): 10–21. doi : 10.1016/j.ydbio.2009.06.009 . PMID 19523940.
- ^ abc Class Enoplea. Archived 2013-09-28 at the Wayback Machine Nemaplex: Nematode-Plant Expert Information System. カリフォルニア大学デービス校。バージョン 2012 年 10 月 9 日。
- ^ Class Chromadorea. アーカイブ済み 2013-12-31 at the Wayback Machine Nemaplex: 線虫-植物専門家情報システム。カリフォルニア大学デービス校。バージョン 2012 年 10 月 4 日。
- ^ ab Lee 2010、13ページ。
- ^ ブラクスター 1998年。
- ^ 張 2011、63頁。
- ^ Tahseen, Q (2012). 「水生環境における線虫：適応と生存戦略」（PDF） .生物多様性ジャーナル. 3 (1): 13–40.
- ^ Basuroy, Ron; Pennisi, Robert (2008年2月). 「熱帯オーストラリアにおける寄生性筋炎」. Medical Journal of Australia . 188 (4): 254–256. doi :10.5694/j.1326-5377.2008.tb01601.x. PMID 18279140. S2CID 44551136. 2017年12月10日閲覧。
文献
- リー、ドナルド L 編 (2010)。線虫の生物学。ロンドン: テイラー & フランシス。ISBN 978-0415272117. 2014年12月16日閲覧。
- 張志強編 (2011)。動物の多様性：高レベル分類の概要と分類学的豊かさの調査。オークランド、ニュージーランド：マグノリア・プレス。ISBN 978-1869778491. 2014年12月15日閲覧。
- マーク・L・ブラクスター;デ・レイ、ポール。ゲイリー、ジェームス R.リュー、レオ X。パッツィー・シェルデマン。アンディ・フィアストリート;ヴァンフレーテレン、ジャック R.マッキー、ローラ Y.ドリス、マーク。フリッセ、リンダ M.ヴィダ、JT;トーマス、W. ケリー (1998 年 3 月 5 日)。 「線虫門の分子進化の枠組み」。自然。392 (6671): 71–75。Bibcode :1998Natur.392...71B。土井：10.1038/32160。PMID 9510248。S2CID 4301939 。
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