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リシン（/ ˈraɪsɪn / RY -sin ）はレクチン（炭水化物結合タンパク質）であり、トウゴマ（Ricinus communis）の種子で生成される非常に強力な毒素です。マウスに対するリシンの半数致死量（LD50 ）は、腹腔内注射で体重1キログラムあたり約22マイクログラムです。経口摂取によるリシンの毒性ははるかに低く、ヒトにおける経口致死量は体重2キログラムあたり約1ミリグラムと推定されています。[ 1 ]
リシンは毒性アルブミンであり、レクチン学の創始者であるピーター・ヘルマン・スティルマークによって初めて発見されました。リシンはコマドリと化学的に類似しています。
リシンはタイプ2リボソーム不活性化タンパク質（RIP）に分類されます[NB]。タイプ1 RIPは触媒活性を持つ単一のタンパク質鎖から構成されますが、ホロトキシンとしても知られるタイプ2 RIPは、ヘテロ二量体複合体を形成する2つの異なるタンパク質鎖から構成されます。タイプ2 RIPは、タイプ1 RIPと機能的に同等のA鎖と、単一のジスルフィド結合で共有結合したB鎖から構成されます。B鎖は触媒活性はありませんが、ABタンパク質複合体を細胞表面から小胞キャリアを介して小胞体（ER）の内腔へ輸送する役割を担います。タイプ1およびタイプ2のRIPはどちらもin vitroでリボソームに対して機能的に活性ですが、B鎖のレクチン様特性により細胞毒性を示すのはタイプ2 RIPのみです。リシンのリボソーム不活性化機能を発揮するには、リシンのジスルフィド結合を還元的に切断する必要がある。[ 2 ]
リシンは、ヒマシ油植物の種子の胚乳で合成されます。 [ 3 ]リシン前駆体タンパク質は、長さ576アミノ酸残基で、シグナルペプチド（1～35番目の残基）、リシンA鎖（36～302番目）、リンカーペプチド（303～314番目）、およびリシンB鎖（315～576番目）を含みます。[ 4 ] N末端シグナル配列は、プレプロポリペプチドを小胞体（ER）に運び、そこでシグナルペプチドが切断されます。ERの内腔内でプロポリペプチドはグリコシル化され、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼがシステイン294と318の間でジスルフィド結合の形成を触媒します。プロポリペプチドは、ゴルジ装置内でさらにグリコシル化され、タンパク質貯蔵体へ輸送されます。プロポリペプチドは、タンパク質体内でエンドペプチダーゼによって切断され、267残基のA鎖と262残基のB鎖が単一のジスルフィド結合で共有結合した成熟リシンタンパク質が生成される。[ 3 ]
構造的には、リシンはアブリン の異性体であるアブリン-aに非常によく似ている。リシンの四次構造は、約60～65 kDaの球状の糖鎖ヘテロ二量体である。[ 5 ]リシン毒素A鎖とリシン毒素B鎖は、それぞれ約32 kDaと34 kDaと、ほぼ同じ分子量である。
リシンに含まれるタンパク質鎖は他の植物にも含まれていますが、毒性効果を発揮するには両方のタンパク質鎖が存在する必要があります。例えば、大麦のようにタンパク質鎖Aのみを含む植物は、タンパク質鎖Bとの結合がないため、タンパク質鎖Aが細胞内に入りリボソームに損傷を与えることができないため、毒性はありません。[ 8 ]
リシンB鎖は、末端にN-アセチルガラクトサミンまたはβ-1,4結合ガラクトース残基を含む真核細胞表面の複合糖質に結合する。さらに、リシンのマンノース型グリカンは、マンノース受容体を発現する細胞に結合することができる。[ 9 ] RTBは、細胞表面あたり10⁶～10⁸個のリシン分子のオーダーで細胞表面に結合することが示されている。[ 10 ]
リシンは表面膜に強く結合するため、あらゆる種類の膜陥入によって細胞内へ取り込まれる。ホロトキシンは、クラスリン被覆ピットだけでなく、カベオラやマクロピノサイトーシスなどのクラスリン非依存性経路によっても取り込まれる。[ 11 ] [ 12 ]細胞内小胞はリシンをエンドソームに運び、エンドソームはゴルジ装置に運ばれる。エンドソームの能動的な酸性化は、リシンの機能特性にはほとんど影響しないと考えられている。リシンは広いpH範囲で安定しているため、エンドソームやリソソームでの分解はリシンに対する保護をほとんど、あるいは全く提供しない。[ 13 ]リシン分子は、初期エンドソーム、トランスゴルジネットワーク、ゴルジ体を経由して逆行輸送され、小胞体（ER）の内腔に入ると考えられている。[ 14 ]
リシンが細胞毒性を発揮するためには、RTAがRTBから還元的に切断されて、RTA活性部位の立体障害が解除される必要がある。このプロセスは、ER内腔に存在するタンパク質PDI（タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ）によって触媒される。 [ 15 ] [ 16 ] ER内腔内の遊離RTAは、部分的にほどけて部分的にER膜に埋没し、そこでミスフォールドした膜結合タンパク質を模倣すると考えられている。[ 17 ] ERシャペロンGRP94[18]、EDEM[19]、BiP[20]の役割は、小胞体関連タンパク質 分解（ERAD）経路の構成要素を利用する方法で、RTAがER内腔から細胞質に「転位」する前に提案されている。 ERADは通常、ミスフォールドしたERタンパク質を細胞質に運び、細胞質プロテアソームによって分解します。RTAの移動にはER膜貫通型E3ユビキチンリガーゼ複合体が必要ですが[ 21 ]、RTAはリジン残基の含有量が少ないため、ERAD基質で通常起こるユビキチン化を回避します。リジン残基は通常ユビキチンの結合部位です[ 22 ]。したがって、RTAは移動したタンパク質の通常の運命（ユビキチン化されたタンパク質を細胞質プロテアソームに標的化することによって媒介される分解）を回避します。哺乳類細胞の細胞質では、RTAは細胞質分子シャペロンHsc70およびHsp90とそのコシャペロン、ならびにプロテアソーム自体の1つのサブユニット（RPT5）によって選別され、その結果、触媒コンフォメーションに折り畳まれ、[ 18 ] [ 23 ]リボソームを脱プリン化し、タンパク質合成を停止します。
RTAは、真核生物リボソームの60Sサブユニットの大きなrRNA内のグリコシド結合を切断するrRNA N-グリコシラーゼ活性を有する。[24] RTAは、28S rRNA内の4324位のアデニン残基（A4324）のN-グリコシド結合を特異的かつ不可逆的に加水分解するが、 RNAのホスホジエステル骨格はそのまま残す。[ 25 ]リシンは、真核生物リボソームに普遍的に見られる12ヌクレオチドの高度に保存された配列に含まれるA4324を標的とする。5'-AGUACGAGAGGA-3'の配列は、サルシン-リシンループと呼ばれ、タンパク質合成中の伸長因子の結合に重要である。[ 26 ]脱プリン化反応はリボソームを急速かつ完全に不活性化し、タンパク質合成の阻害による毒性を引き起こします。細胞質内のRTA分子1つは、1分間に約1500個のリボソームを脱プリン化することができます。
RTAの活性部位内には、リボソームRNAの脱プリン化に関与するいくつかの不変アミノ酸残基が存在する。 [ 13 ]この事象の正確なメカニズムは不明であるが、重要なアミノ酸残基として、80位と123位のチロシン、177位のグルタミン酸、 180位のアルギニンが同定されている。特に、 RTA変異体を用いた酵素速度論的研究により、Arg180とGlu177は基質結合ではなく触媒機構に関与していることが示されている。MozingoとRobertus [ 6 ]がX線構造に基づいて提案したモデルは以下のとおりである。
リシンは吸入、注射、または摂取すると非常に毒性が強い。粉塵が目に入ったり、損傷した皮膚から吸収されたりした場合にも毒性を示すことがある。タンパク質合成を阻害することで毒素として作用する。[ 27 ] [ 28 ]リシンはペプチダーゼ による消化に対して耐性があるが、完全に分解されないわけではない。摂取した場合、リシンの病理は主に消化管に限られ、そこで粘膜損傷を引き起こす可能性がある。適切な治療を行えば、ほとんどの患者は良好な回復を示す。[ 29 ] [ 30 ]
症状はタンパク質の生成不全によって引き起こされるため、曝露経路と投与量に応じて、数時間から数日かかる場合があります。摂取した場合、胃腸症状は6時間以内に現れることがありますが、これらの症状が必ずしも明らかになるわけではありません。リシンに曝露してから2～5日以内に、中枢神経系、副腎、腎臓、肝臓への影響が現れます。[ 28 ]
リシンを摂取すると、消化管の粘膜に痛み、炎症、出血が生じます。消化器症状は急速に進行し、重度の吐き気、嘔吐、下痢、嚥下困難（嚥下障害）を引き起こします。出血により、血便（黒色便）や吐血（吐血）が生じます。消化管からの体液喪失による血液量減少（低血量症）は、膵臓、腎臓、肝臓、消化管の臓器不全を引き起こし、ショック状態に進行する可能性があります。ショックと臓器不全は、見当識障害、昏迷、脱力感、眠気、過度の喉の渇き（多飲）、尿量減少（乏尿）、血尿（血尿）によって示されます。被害者は循環ショックまたは臓器不全により死亡する可能性があります。経口摂取後、通常は3～5日後に死亡する。[ 28 ]
リシン吸入による症状は、摂取による症状とは異なります。初期症状には咳や発熱などがあります。[ 28 ]致命的な肺水腫や呼吸不全を引き起こす可能性があります。[ 28 ]
皮膚や吸入による曝露が発生すると、リシンはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。これは、目や唇の腫れ（浮腫）、喘息、気管支の刺激、喉の乾燥や痛み、鼻づまり、皮膚の発赤（紅斑）、皮膚の水疱（水疱形成）、喘鳴、目のかゆみや涙目、胸の圧迫感、皮膚の炎症によって示されます。[ 28 ]
解毒剤は英国軍によって開発されているが、2006年現在、人体での試験はまだ行われていない。[ 31 ] [ 32 ] 2005年現在、米国軍によって開発された別の解毒剤は、リシンと混合した抗体豊富な血液を注射された実験用マウスにおいて安全かつ効果的であることが示されており、人体での試験も一部行われている。[ 33 ]モノクローナル抗体は、リシン中毒の治療法として科学的に研究されている。[ 34 ]
リシン中毒には対症療法と支持療法が利用可能です。既存の治療法は、毒物の影響を最小限に抑えることに重点を置いています。考えられる治療法には、静脈内輸液または電解質、気道管理、人工呼吸、または痙攣や低血圧を治療するための薬の投与などがあります。リシンを最近摂取した場合は、活性炭を摂取するか胃洗浄を行うことで胃を洗浄することができます。生存者はしばしば長期的な臓器障害を発症します。[ 28 ]
不活性型のタンパク質鎖Aを注射することでワクチン接種が可能になる。[ 8 ]このワクチン接種は、体内で異種タンパク質に対する抗体が産生されるため、数ヶ月間有効である。1978年、ブルガリアの亡命者ウラジミール・コストフは、ゲオルギー・マルコフに対するものと同様のリシン攻撃から生き延びたが、これはおそらく体内で抗体が産生されたためである。彼の腰からリシン入りのペレットが摘出されたとき、元のワックスコーティングの一部がまだ付着していたことがわかった。このため、ペレットから漏れ出したリシンは少量で、いくつかの症状は現れたものの、彼の体はそれ以上の中毒に対する免疫を獲得することができた。[ 8 ]
トウゴマの種子は、一般的に粉砕してヒマシ油を抽出します。リシンは油に溶けないため、抽出されたヒマシ油にはほとんど含まれていません。[ 8 ]抽出された油は、存在する可能性のあるリシンを変性させるために、 80 ℃（176 °F）以上に加熱されます。 [ 8 ]残った粉砕後の種子は、「ケーキ」、「オイルケーキ」、「プレスケーキ」などと呼ばれ、最大5%のリシンを含むことがあります。[ 35 ]ココナッツ、ピーナッツ、場合によっては綿実のオイルケーキは牛の飼料や肥料として使用できますが、トウゴマの油粕は毒性があるため、オートクレーブ処理によってリシンを不活性化しない限り、飼料として使用することはできません。[ 36 ]肥料として使用されるトウゴマの油粕を誤って摂取したことが、動物の致命的なリシン中毒の原因であると報告されています。[ 27 ] [ 37 ]
ヒマシの種子を摂取して死亡するケースはまれである。これは、種子の外皮が消化しにくいことと、リシンの一部が胃の中で不活性化されるためである。[ 38 ] 8粒の種子の果肉は成人にとって危険であると考えられている。[ 39 ]ラウバーとハードは、20世紀初頭の症例報告を綿密に調査した結果、リシンの毒性に対する一般の人々や専門家の認識は「現代の医療管理能力を正確に反映していない」と述べている。[ 40 ]
ヒトにおける急性中毒のほとんどは、ヒマシ豆の経口摂取によるもので、5～20粒で成人に致命的となる可能性がある。ヒマシ豆を飲み込んでも、豆をよく噛まない限り致命的となることはまれである。ヒマシ豆摂取の生存率は98%である。[ 8 ] 2013年には、米国で37歳の女性が30粒の豆を摂取した後、生き延びた。[ 41 ]別のケースでは、男性がミキサーでジュースと混ぜた200粒のヒマシ豆を摂取したが、生き延びた。[ 42 ] 被害者はしばしば、吐き気、下痢、頻脈、低血圧、および最大1週間続く発作を示す。[ 27 ]診断を確定するために、血液、血漿、または尿中のリシンまたはリシニン濃度が測定されることがある。検査室での検査は通常、免疫測定法または液体クロマトグラフィー質量分析法で行われる。[ 43 ]
リシンをベースとした承認済みの治療薬はないものの、標的細胞を破壊するために腫瘍の治療に使用できる可能性はある。 [ 13 ]リシンはタンパク質であるため、モノクローナル抗体[ 44 ]に結合させて、抗体によって認識される癌細胞を標的にすることができる。リシンの主な問題点は、その天然の細胞内取り込み配列がタンパク質全体に分布していることである。これらの天然の細胞内取り込み配列のいずれかが治療薬に存在する場合、その薬剤は標的の癌細胞だけでなく、標的ではない非腫瘍細胞にも取り込まれて死滅してしまう。
リシンを改変することで、これらの免疫毒素のリシン成分が誤った細胞に取り込まれる可能性を十分に低減しつつ、標的細胞に取り込まれた際の細胞殺傷活性を維持できる可能性がある。しかし、白血病やリンパ腫のFDA承認治療薬であるデニロイキン・ジフチトックスに使用されているジフテリア毒素などの細菌毒素の方が実用的であることが証明されている。リシンの有望なアプローチは、無毒性のBサブユニット（レクチン）を抗原を細胞に送達するための媒体として使用し、それによって免疫原性を大幅に高めることである。リシンをアジュバントとして使用することは、粘膜ワクチンの開発に潜在的な意味を持つ。
米国では、リシンは保健福祉省の特定病原体リストに掲載されており[ 45 ]、科学者は研究でリシンを使用するために保健福祉省に登録する必要があります。ただし、1000mg未満のリシンを管理する研究者は規制の対象外です[ 46 ] 。
リシンは、米国緊急計画および地域住民の知る権利法第302条（42 USC 11002）で定義されているように、米国では極めて危険な物質に分類されており、それを大量に製造、保管、または使用する施設には厳格な報告義務が課せられています。[ 47 ]
米国は第一次世界大戦中にリシンの軍事的可能性を調査した。[ 48 ]当時、リシンは有毒な粉塵として、または弾丸や榴散弾のコーティングとして使用することが検討されていた。粉塵雲の概念は十分に開発できず、コーティングされた弾丸/榴散弾の概念は1899年のハーグ条約（米国法では32 Stat. 1903で採択）に違反する、特に附属書§2、第1章、第23条には「…毒物または毒物を含む武器を使用すること は特に禁止されている 」と規定されている。[ 49 ]
マナシ・バグチ、シャーリー・ザフラ・ストーン、フランシス・C・ラウ、デバシス・バグチは著書『リシンとアブリン』の中で、第二次世界大戦中に米国とカナダがクラスター爆弾にリシンを研究したと述べている。[ 50 ]大量生産の計画や、さまざまな小型爆弾の概念を用いたいくつかの野外試験があったものの、最終的な結論は、ホスゲンを使用するよりも経済的ではないというものだった。この結論は、リシンの毒性（ LCt 50～10 mg/分・m 3）ではなく、最終的な兵器の比較に基づいていた。リシンには軍事記号W、後にWAが与えられた。 第二次世界大戦後も短期間は関心が続いたが、米国陸軍化学部隊がサリンの兵器化計画を開始するとすぐに沈静化した。[ 51 ]
ソ連は兵器化されたリシンを保有していた。KGBはリシンを用いた兵器を開発し、ソ連圏外で使用された。最も有名なのはマルコフ暗殺事件である。[ 52 ] [ 53 ]
リシンは極めて毒性が強く、化学兵器や生物兵器として利用されるにもかかわらず、その生産を制限することは困難である。リシンの原料となるヒマシは一般的な観賞植物であり、特別な手入れをしなくても家庭で栽培できる。
1972年の生物兵器禁止条約と1997年の化学兵器禁止条約の両方において、リシンはスケジュール1の規制物質としてリストされています。それにもかかわらず、毎年100万メトリックトン（1,100,000ショートトン）以上のヒマシ豆が加工され、その総量の約5%が、変性していないリシン毒素の濃度がごくわずかである廃棄物に加工されています。[ 54 ]
リシンはボツリヌス毒素や破傷風毒素よりも数桁毒性が低いが、後者は入手が困難である。生物兵器または化学兵器としてのボツリヌス毒素や炭疽菌と比較すると、広い地理的領域（100 km 2 ）で LD 50 を達成するために必要なリシンの量は、炭疽菌などの薬剤よりもはるかに多い（リシン 8 トンに対し、炭疽菌はわずかキログラム単位）。[ 55 ]リシンは製造が容易だが、他の薬剤ほど実用的ではなく、死傷者数も多くない。[ 29 ]リシンは80 °C (176 °F)を超える温度で容易に変性するため、リシンを展開する多くの方法では、リシンを変性させるのに十分な熱が発生する。[ 35 ]一度展開されると、リシンで汚染された領域は、鎖 A または B 間の結合が切断されるまで危険なままであり、このプロセスには 2 ～ 3 日かかる。[ 8 ]対照的に、炭疽菌の胞子は何十年も致死性を保つ可能性がある。生物兵器に関するドイツ人専門家ヤン・ファン・アケンは、サンシャイン・プロジェクトの報告書で、アルカイダのリシン実験はボツリヌス菌や炭疽菌を生産する能力がないことを示唆していると説明した。[ 56 ]
リシン毒素ワクチンは、生物兵器対策研究の焦点として浮上している。2つの組換えAサブユニット（RTA）ベースのワクチン、RiVaxとRVEc（RTA1-33/44-198としても知られる）[ 59 ] [ 60 ]は、第I相臨床試験を完了し、安全であることが確認された。[ 61 ]これらのワクチンは、免疫原性を維持しながら毒性を低減するように設計された、リシン毒素A鎖の改変版に基づいている。
Soligenix, Inc. というバイオ医薬品会社が、 UT Southwesternの Vitetta らからRiVax [ 62 ]と呼ばれる抗リシンワクチンのライセンスを取得しました。このワクチンは、マウス、ウサギ、ヒトにおいて安全かつ免疫原性があることが確認されました。2 つの臨床試験が成功裏に完了しました。[ 63 ] Soligenix は Rivax の米国特許を取得しました。このリシンワクチン候補は、米国および EEC で希少疾病用医薬品の指定を受け、2019 年時点で米国で臨床試験が行われていました。国立アレルギー感染症研究所および米国食品医薬品局からの助成金が、このワクチン候補の開発を支援しました。[ 64 ]
リシンの最初の分離は、1888年にバルト・ドイツ人の微生物学者ペーター・ヘルマン・スティルマルク（1860-1923）によるものとされている。 [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]
リシンは、個人に対する実際の攻撃や計画された攻撃に数多く関与してきた。2025年現在リシンを使用した唯一の殺人事件は1978年に発生した。[ 68 ]ブルガリアの反体制派ゲオルギ・マルコフは、ロンドンの路上でブルガリア秘密警察によって密かに射殺された。後に、圧縮ガスを使ってリシン入りの小さなペレットを脚に撃ち込んだ改造傘であることが判明した。 [ 29 ] [ 69 ]彼は数日後に病院で死亡し、遺体は英国国防省の毒物専門部署に送られ、検死中にペレットが発見された。主な容疑者はブルガリア秘密警察だった。ゲオルギ・マルコフは数年前にブルガリアから亡命し、その後、ブルガリアの共産主義政権を厳しく批判する本を執筆したり、ラジオ放送を行ったりしていた。しかし、当時、ブルガリアがペレットを製造できるとは考えられておらず、KGBが供給したと考えられていた。 KGBは関与を否定したが、後に著名なKGB亡命者であるオレグ・カルギンとオレグ・ゴルディエフスキーはKGBの関与を主張した。ソ連の反体制派アレクサンドル・ソルジェニーツィンは、1971年にKGB工作員と遭遇した後、リシンに似た症状を発症したが、一命を取り留めた。[ 70 ]
ゲオルギ・マルコフへの襲撃の10日前、別のブルガリア人亡命者ウラジミール・コストフも同様の襲撃から生き延びた。コストフはパリの地下鉄のエスカレーターに立っていたとき、ズボンのベルトの上の下背部にチクッとした痛みを感じた。彼は発熱したが、回復した。マルコフの死後、コストフの背中の傷が調べられ、マルコフに対して使用されたものと同じリシン入りのペレットが摘出された。[ 8 ]
複数のテロリスト個人やグループがリシンを実験したり、使用を計画したりしている。[ 71 ]米国の政治家に毒物が郵送された事件もある。例えば、2013年5月29日、ニューヨーク市長マイケル・ブルームバーグに送られた2通の匿名の手紙には、リシンの痕跡が含まれていた。[ 72 ]ワシントンDCの違法銃器反対市長会の事務所にも別の手紙が送られた。同時期に、バラク・オバマ米大統領にもリシン入りの手紙が送られたと報じられている。女優のシャノン・リチャードソンは後にこの犯罪で起訴され、同年12月に有罪を認めた。 [ 73 ]彼女は懲役18年と36万7000米ドルの賠償金を命じられた。[ 74 ] 2018 年 10 月 2 日、リシンが含まれている疑いのある 2 通の手紙が国防総省に送られ、1 通はジェームズ・マティス国防長官宛、もう 1 通はジョン・リチャードソン海軍作戦部長宛であった。[ 75 ] 2019 年 7 月 23 日、カリフォルニア州のペリカン ベイ州立刑務所に、不審な物質が含まれていると主張する手紙が届いた。当局は後に、それがリシンを含んでいることを確認したが、有害な曝露は確認されなかった。[ 76 ]
2020年、チェコ共和国の一部のメディアは、諜報情報に基づき、ロシアの外交パスポートとリシンを所持した人物が3人の政治家を暗殺する目的でプラハに到着したと報じた。ロシアのウラジーミル・プーチン大統領はこの報道を否定した。標的とされたのは、プラハ（チェコ共和国の首都）の市長で、ロシア大使館が位置するプラハの広場「ポド・カシュタニ」を、2015年にクレムリンで暗殺された野党政治家 ボリス・ネムツォフ広場に改名することに関与していたズデニェク・フリブ氏、ソ連時代のコネフ元帥の物議を醸す像の撤去に関与していたプラハ6区長のオンドレイ・コラール氏、そしてプラハ南西部のレポリエ区長のパヴェル・ノヴォトニー氏とされた。3人とも警察の警護を受けた。[ 77 ] [ 78 ]チェコ大統領ミロシュ・ゼマンは後に、ズデニェク・フリブの警察による警護は取るに足らない政治家が注目を集めようとする試みだと述べた。ゼマンはまた、リシンと無毒の下剤であるヒマシ油を混同した。[ 79 ]
2018年[ 80 ]と2023年には、ドイツ警察が米連邦捜査局（FBI）からの情報提供を受けたとみられる通報を受けて、リシン攻撃未遂事件を阻止した[ 81 ]。
2025年、インドのグジャラート州の治安当局は、リシンを使用したテロ攻撃を企てたとされる3人のイスラム教徒の男を逮捕した。[ 82 ]
リシンは、テレビシリーズ「ブレイキング・バッド」などのプロット装置として使用されている。[ 83 ]
ブレイキング・バッドの人気は、リシンや類似物質が関わる現実の犯罪事件をいくつも引き起こした。ロンドン出身のクンタル・パテルは、母親が結婚計画を妨害したため、アブリンで母親を毒殺しようとした。 [ 84 ]ジョージタウン大学の元学生で19歳のダニエル・ミルズマンは、寮の部屋でリシンを製造した罪と、関係を持っていた別の学部生にリシンを使用する意図があった罪で起訴された。[ 85 ]イギリスのリバプール出身のモハメド・アリは、FBIのおとり捜査官からダークウェブ で500mgのリシンを購入しようとした後、有罪判決を受けた。彼は2015年9月18日に懲役8年の判決を受けた。[ 86 ]
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