トキソアルブミン

トキサルブミンは、リボソームを無効にしてタンパク質合成を阻害し、複数の臓器系に重篤な細胞毒性効果をもたらす有毒な植物性タンパク質です。これらはジスルフィド結合によって結合した二量体であり、細胞膜に結合して毒素部分が細胞内容物にアクセスできるようにするレクチン（炭水化物結合タンパク質）部分で構成されています。トキサルブミンは、コレラ、破傷風、ジフテリア、ボツリヌス菌などに見られるAB毒素と構造が類似しており^{[1] 、その生理学的および毒性特性は}クサリヘビ毒のものと類似しています。^[^要出典^]

説明

トキソアルブミンは、1890年頃に有機化学者オイゲン・バウマンの同僚ルートヴィヒ・ブリーガー（1849年 - 1919年）とジークムント・フランケル（1868年 - 1939年）によって初めて記述されました。ブリーガーが初めて毒素という用語を使用しました。^[2]

毒性アルブミンは、特にマメ科やトウダイグサ科の植物に多く含まれ、例えば、ニセアカシア、アブラナ科、ジャトロファ・クルカス、クロトン・グラティシムス、トウゴマにみられる。代表的な毒性アルブミンはアブリンとリシンである。^[3]^{[自費出版の情報源? ]}^[4]毒性アルブミンを含む種子を摂取しても、硬い種皮は消化に耐えるため、必ずしも命に関わるわけではない。ただし、ネックレスや数珠、ブレスレットを作るときに種に穴が開けられると、毒性アルブミンは消化されて無害になる可能性が高い。しかし、静脈内や皮下に注射されたり、粉末の形で吸入された毒性アルブミンは非常に有毒である。数時間から数日の潜伏期間が続き、苦痛の兆候は見られないが、その後、吐き気、嘔吐、下痢の症状が現れ、せん妄、発作、昏睡、そして死に至る。進化論的観点から見ると、毒性アルブミンは種子、葉、樹皮、根の摂取を抑止するために発達した。肉質の熟した果実は通常、美味しくて食べられるが、毒性アルブミンがないと摂取が促進され、その結果、草食動物や果食動物の消化器系を通過しても生き残るのに十分な耐久性のある殻を持つ種子が分散する。^[5]^[6]

リシンは水溶性であるため、抽出油には含まれていない。ほとんどのタンパク質と同様に、調理や蒸し焼きなどの熱処理によって分解され、油を抽出した後の搾りかすは、多くの場合、家畜の飼料として使用される。この毒素に対する感受性は非常に大きく、致死量は体重の200万分の1程度である。リシンはタンパク質であるため、接種によって抗体が生成され、通常の致死量の最大800倍の耐性が得られる可能性がある。リシンは暗殺に使用されており、悪名高いケースとしては、ブルガリアのアナウンサー、ゲオルギ・マルコフを殺害するために、数億分の1グラムのリシンを含む1.53mmのペレットが使用されたケースがあり、マルコフは襲撃から4日後に死亡した。^[7]

アマトキシンと比較して

テングタケなどの毒キノコに含まれる毒素は、トキアルブミンとはまったく異なり、ほとんどが二次代謝産物またはアマトキシンで、加熱しても容易に分解されません。これらは、メッセンジャーRNA（mRNA）、マイクロRNA 、および核小RNA （snRNA）の合成に不可欠な酵素であるRNAポリメラーゼIIの強力な阻害剤です。タンパク質合成のテンプレートであるmRNAがなければ、細胞の代謝は停止します。この点で、代謝効果はトキアルブミンのものと似ています。

外部リンク

「植物毒素と小児における急性薬用植物中毒：系統的文献レビュー」

参照

レクチン – 炭水化物結合タンパク質
植物毒 – 植物に含まれる毒素の種類
植物の食害に対する防御 - 進化のメカニズム
リボソーム不活性化タンパク質 – タンパク質合成阻害剤

参考文献

^ハンター、ウィリアム (1891)。 「ツベルクリンの有効成分の性質、作用、治療効果について」。英国医学雑誌。2 (1595): 169–76。doi : 10.1136 / bmj.2.1595.169。JSTOR 20243302。PMC 2273336。PMID 20753375。
^ Rietschel, Ernst T.; Westphal, Otto (1999). 「エンドトキシン: 歴史的展望」 Brade, Helmut (編)健康と疾患におけるエンドトキシンCRC. pp. 1–30. ISBN 978-0-8247-1944-9。
^ 「毒素アルブミン – エンドウ豆と豆が腐る」。薬物と毒物。2004年2月26日。 2015年6月16日閲覧。
^ ブレント、ジェフリー（2005年）。『重篤中毒患者の診断と治療：重篤中毒患者の診断と治療』モスビー、1345ページ。ISBN 978-0-8151-4387-1。
^ 南部および東部アフリカの薬用および有毒植物 – ジョン・ミッチェル・ワット、マリア・ゲルディナ・ブレイヤー・ブランドウェイク (E. & S. Livingstone Ltd. (1962)) ^{[ページが必要]}
^ eMedicineのヒマ豆とトウゴマ豆中毒
^ 「ヒマ」。カナダ有毒植物情報システム。カナダ生物多様性情報施設。2014年4月11日。

[1] ^ハンター、ウィリアム (1891)。 「ツベルクリンの有効成分の性質、作用、治療効果について」。英国医学雑誌。2 (1595): 169–76。doi : 10.1136 / bmj.2.1595.169。JSTOR 20243302。PMC 2273336。PMID 20753375。

[2] Rietschel, Ernst T.; Westphal, Otto (1999). 「エンドトキシン: 歴史的展望」 Brade, Helmut (編)健康と疾患におけるエンドトキシンCRC. pp. 1–30. ISBN 978-0-8247-1944-9。

[3] 「毒素アルブミン – エンドウ豆と豆が腐る」。薬物と毒物。2004年2月26日。 2015年6月16日閲覧。

[4] ブレント、ジェフリー（2005年）。『重篤中毒患者の診断と治療：重篤中毒患者の診断と治療』モスビー、1345ページ。ISBN 978-0-8151-4387-1。

[5] 南部および東部アフリカの薬用および有毒植物 – ジョン・ミッチェル・ワット、マリア・ゲルディナ・ブレイヤー・ブランドウェイク (E. & S. Livingstone Ltd. (1962)) ^{[ページが必要]}

[6] Medicineのヒマ豆とトウゴマ豆中毒

[7] 「ヒマ」。カナダ有毒植物情報システム。カナダ生物多様性情報施設。2014年4月11日。