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雌雄性（/ d aɪ ˈ oʊ ə s i /）は、非維管束植物の生殖システムであり、造精器と造精器が別々の配偶体で形成される。[1]これは、コケ植物の2つの主要な生殖システムのうちの1つであり、もう1つは一雄性である。雌雄性（/ d aɪ ˈ oʊ ə k ə s /）配偶体と一雄性配偶体はどちらも、配偶子嚢内で減数分裂ではなく有糸分裂によって配偶子を形成するため、精子と卵子は親配偶体と遺伝的に同一である。[2]
説明
雌雄異株は交雑を促進する。[3] 性的二形性は雌雄異株の種によく見られる。[4] : 71 [2] : 378 雌雄異株は胞子体生産の減少と相関しており、[5]雄と雌のコロニーの空間的分離、雄の不足または不在による。[4] : 65
雌雄異株という用語は、維管束植物の胞子体の性別を指すため、コケ植物には当てはまりません。 [4] : 62 とはいえ、雌雄異株と雌雄異株は多くの点で類似しています。[6]
語源
二倍体性および二倍体異性体という語は、οἶκος または οἰκία と δι- (di-) (2回、二重) に由来する。( (o)e はギリシャ語 οι のラテン語訳で、oi はより直接的な現代語訳である。) 一般に、この用語および「二倍体性」は半数体の性 (配偶体性)の説明に限定されており、したがって主に配偶体が優勢世代であるコケ植物を説明するために使用される。一方、「二倍体異性体」は二倍体の性 (胞子体性) を説明するために使用され、したがって胞子体が優勢世代である維管束植物を説明するために使用される。[1] [7] : 82
発生
苔類の68% [1] 、コケ類の57%～60% [8]、ツノゴケ類の40%は雌雄異株である。[1]雌雄異株はシャジクモ目やコレオカエタレス目 などの藻類にも見られる。[4] : 71 褐藻類にも多く見られる。[9] [説明が必要]
いずれの場合も性別の決定は遺伝によるものである。[10]
雌雄同体の進化
コケ植物の祖先の生殖システムは不明ですが、一雄性生殖と雌雄性生殖が何度か進化したと示唆されています。 [11]また、雌雄性生殖はコケ植物の原始的形質であるとも示唆されています。[4] : 71 一雄性生殖から雌雄性生殖に進化するには、雄性不妊変異と雌性不妊変異の2つの突然変異が必要です。[11]
ツノゴケ類は、一性から二性への変化よりも、二性から一性への変化を2倍経験している。[1]
コケ類では、一卵性から二卵性への移行は、二卵性から一卵性への移行よりも一般的であり[12]、コケ類では少なくとも133回一卵性から二卵性への移行がみられる。コケ類におけるこの二卵性進化の繰り返しの説明として、性的分化が用いられてきた。[4] : 71
参考文献
- ^ abcde Villarreal, Juan Carlos; Renner, Susanne S. (2013-11-02). 「維管束植物の姉妹群であるツノゴケ類における一性生殖と二性生殖の相関関係」BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 239. doi : 10.1186/1471-2148-13-239 . ISSN 1471-2148. PMC 4228369 . PMID 24180692.
- ^ ab ゴフィネ、バーナード (2008-10-30)。コケ植物の生物学。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-1-107-37728-8。
- ^ ウィンザー、ジョン・アンド・レスリー・ラヴェット・ドゥースト生物学教授、オックスフォード大学（1988-07-07）。植物生殖生態学：パターンと戦略：パターンと戦略。オックスフォード大学出版局、米国。pp. 291–292。ISBN 978-0-19-802192-6。
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- ^ ウィンザー、ジョン・アンド・レスリー・ラヴェット・ドゥースト生物学教授、オックスフォード大学（1988-07-07）。植物生殖生態学：パターンと戦略：パターンと戦略。オックスフォード大学出版局、米国。p. 295。ISBN 978-0-19-802192-6。
- ^ ビサン、アイリーン;エルレン、ヨハン。ヘデナス、ラース (2006)。 「生殖努力と生殖コストは、コケ Pseudocalliergon trifarium (Amblystegiaceae) の雌に偏った性比を説明できない。」アメリカ植物学雑誌。93 (9): 1313–1319。土井：10.3732/ajb.93.9.1313。ISSN 1537-2197。PMID 21642196。
- ^ Buck WR & Goffinet B (2000)。「コケ類の形態と分類」Shaw AJ & Goffinet B (編)『コケ類生物学』ニューヨーク: ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-66794-4。
- ^ レンシング、ステファン (2016-03-23)。「シャジクモ類、コケ類、ヒカゲ類、シダ類のゲノムと進化」。植物研究の進歩。第 78 巻。アカデミック プレス。p. 109。ISBN 978-0-12-801324-3。
- ^ Zhang, Jiaxun; Li, Yan; Luo, Shiju; Cao, Min; Zhang, Linan; Li, Xiaojie (2021-07-14). 「配偶体発達中の異なる遺伝子発現パターンは、雌雄異株のケルプSaccharina japonicaの性分化に関する洞察を提供する」BMC Plant Biology . 21 (1): 335. doi : 10.1186/s12870-021-03117-z . ISSN 1471-2229 . PMC 8278619. PMID 34261451.
- ^ Renner, Susanne S. (2014). 「被子植物の有性生殖システムの相対的および絶対的頻度: 雌雄異株、単性異株、雌雄異株、および更新されたオンラインデータベース」。American Journal of Botany . 101 (10): 1588–1596. doi : 10.3732/ajb.1400196 . ISSN 1537-2197. PMID 25326608.
- ^ ab McDaniel, Stuart F.; Perroud, Pierre-François (2012). 「招待された視点：性システムの進化を理解するためのモデルとしてのコケ植物」The Bryologist . 115 (1): 1–11. doi :10.1639/0007-2745-115.1.1. ISSN 0007-2745. JSTOR 41486736. S2CID 85943617.
- ^ シャジクモ類、コケ類、ヒカゲノカズラ類、シダ類のゲノムと進化。アカデミック・プレス。2016年3月23日。p.109。ISBN 978-0-12-801324-3。