血液疾患JJapedia 編集部|更新日: 2026年7月28日血液疾患とは、主に血液および造血器官に影響を与える疾患のことです。血液疾患には、まれな遺伝性疾患、貧血、HIV感染症、鎌状赤血球症、化学療法や輸血による合併症などが含まれます。骨髄系ヘモグロビン異常症（ヘモグロビン分子またはヘモグロビン合成速度の先天性異常） 鎌状赤血球症サラセミアメトヘモグロビン血症貧血（赤血球またはヘモグロビンの不足） 鉄欠乏性貧血巨赤芽球性貧血ビタミンB12欠乏症 悪性貧血葉酸欠乏症溶血性貧血（赤血球の破壊） 赤血球膜の遺伝性疾患 遺伝性球状赤血球症遺伝性楕円赤血球症先天性赤芽球形成異常性貧血赤血球代謝の遺伝性疾患 グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症（G6PD）ピルビン酸キナーゼ欠損症免疫介在性溶血性貧血（直接クームス試験陽性） 自己免疫性溶血性貧血温式抗体自己免疫性溶血性貧血特発性全身性エリテマトーデス（SLE）エバンス症候群（抗血小板抗体および溶血抗体）寒冷性自己免疫性溶血性貧血 寒冷凝集素症発作性寒冷性ヘモグロビン尿症（まれ）伝染性単核球症同種免疫性溶血性貧血 新生児溶血性疾患（HDN） Rh病（Rh D）新生児ABO溶血性疾患新生児抗ケル溶血性疾患新生児のRh式溶血性疾患新生児溶血性疾患（Rh E型）その他の血液型不適合（RhC、Rhe、Kid、Duffy、MN、Pなど）薬剤誘発性免疫介在性溶血性貧血 ペニシリン（高用量）メチルドパヘモグロビン異常症（不安定または結晶性のヘモグロビンが存在する場合）発作性夜間ヘモグロビン尿症（まれな後天性赤血球表面タンパク質のクローン性疾患）赤血球への直接的な物理的損傷 微小血管性溶血性貧血人工心臓弁に起因するもの再生不良性貧血ファンコニ貧血ダイアモンド・ブラックファン貧血（遺伝性純粋赤芽球癆）後天性純粋赤芽球癆細胞数の減少骨髄異形成症候群骨髄線維症好中球減少症（好中球数の減少）無顆粒球症グランツマン血小板無力症血小板減少症（血小板数の減少） 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）ヘパリン誘発性血小板減少症（HIT）骨髄増殖性疾患（細胞数の増加） 真性多血症（全身の細胞数の増加）赤血球増加症（赤血球数の増加）白血球増加症（白血球数の増加）血小板増加症（血小板数の増加）骨髄増殖性疾患一過性骨髄増殖性疾患凝固障害（出血および凝固の障害） 血小板増加症再発性血栓症播種性血管内凝固症候群凝固タンパク質の障害 血友病血友病A血友病B （クリスマス病とも呼ばれる）血友病Cフォン・ヴィルブランド病播種性血管内凝固症候群プロテインS欠乏症抗リン脂質症候群血小板の障害血小板減少症グランツマン血小板無力症ウィスコット・アルドリッチ症候群血液悪性腫瘍血液悪性腫瘍リンパ腫ホジキン病非ホジキンリンパ腫（次の5項目を含む） バーキットリンパ腫未分化大細胞リンパ腫脾辺縁帯リンパ腫肝脾T細胞リンパ腫血管免疫芽球性T細胞リンパ腫（AILT）骨髄腫多発性骨髄腫ヴァルデンシュトレーム マクログロブリン血症形質細胞腫白血病で白血球数が増加した 急性リンパ性白血病（ALL）慢性リンパ性白血病（CLL）（現在はCLL/SCLL型NHLに含まれる）急性骨髄性白血病（AML）急性巨核芽球性白血病（AMKL）は、急性骨髄性白血病の亜型である。慢性特発性骨髄線維症（MF）慢性骨髄性白血病（CML）T細胞前リンパ球性白血病（T-PLL）B細胞前リンパ球性白血病（B-PLL）慢性好中球性白血病（CNL）有毛細胞白血病（HCL）T細胞性大型顆粒リンパ球性白血病（T-LGL）攻撃性NK細胞白血病その他ヘモクロマトーシス無脾脾機能亢進症ゴーシェ病意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症血球貪食性リンパ組織球症テンピ症候群非血液疾患に起因する血液学的変化慢性疾患に伴う貧血伝染性単核球症エイズマラリアリーシュマニア症参考文献外部リンクhttps://web.archive.org/web/20100527085120/http://hematologic.niddk.nih.gov/info/index.htmカテゴリー：血液疾患非表示のカテゴリ:短い説明付きの記事短い説明はWikidataとは異なります2018年7月以降に医学文献の追加参照が必要な記事追加の参考文献が必要なすべての記事信頼できる医学情報源を必要とする記事関連するトピック関連血液関連造血器官に関連貧血関連HIV感染
