ポリネシアン・ドッグ

ポリネシアン・ドッグは、ポリネシア諸島の絶滅した飼い犬の品種を指す。これらの犬は、ペットとしても食用としても使われ、家禽や豚とともにさまざまな島に持ち込まれた。ヨーロッパの犬種が持ち込まれた後に起こった交配の結果、絶滅した。ポリネシアン・ドッグのDNAに関する最近の研究によると、ポリネシアン・ドッグは東南アジアの飼い犬の子孫であり、ディンゴと遠い祖先を共有していた可能性がある。

1839年、イギリスの博物学者チャールズ・ハミルトン・スミスは、 1840年に出版した著書『犬の自然史：著者のイヌ科またはイヌ属; ハイエナ属とプロテレス属も含む』の中で、この犬にCanis pacificusという学名を与えた。^{[1] 2005年に出版された}『世界の哺乳類種』第3版では、哺乳類学者W・クリストファー・ウォーゼンクラフトがオオカミCanis lupusの分類群に「familiaris Linneaus, 1758 [飼い犬]」を記載した。その後、ウォーゼンクラフトは飼い犬の分類学上の新旧同義語としてCanis pacificus CEH Smith, 1839を記載した。 ^[2]

これらの犬は、ポリネシア人の祖先が遠く離れた島々に定住した際に持ち込まれたもので、いくつかの大きな群島で孤立した品種が開発されました。^{[3] [4]}

注目すべき品種は次のとおりです。

• ハワイアン・ポイ・ドッグ–ハワイ諸島に導入された^[5]
• クリー–ニュージーランドに導入された^[6]
• マルケサン犬–マルケサス諸島に導入^[7]
• タヒチアン・ドッグ–ソシエテ諸島に導入された^[8]
  • ツアモツアン・ドッグ-ツアモツ諸島に導入された犬種で、タヒチアン・ドッグの長毛種であった可能性がある。イギリスの博物学者 ジョージ・フォースターによって記述された。^{[3] [9]}

他の島々におけるポリネシア犬の分布はいくぶん不均一であった。マンガレバ島、トケラウ諸島、マルケサス諸島などの島々では、最初の入植後に飼い犬の個体群が存在したが、ヨーロッパ人の探検家が到着する前に絶滅した。イースター島では、島周辺の貝塚やラパヌイ人の口承伝承から犬の痕跡や証拠は発見されていない。^{[10] [11]ヨーロッパ人が到着する頃には、西ポリネシア（}サモアやトンガ）には犬がほとんどいなかった。しかし、ヨーロッパ人の船で運ばれた犬は、交易品として持ち込まれた際に原住民に認識されており、島々全体で犬が文化的に普遍的に認識されていたことを示している。^[3]マオリ人がニュージーランドに犬を持ち込んだが、ヨーロッパ人が到着した当時、チャタム諸島にはモリオリ人が犬を飼っていなかった。 ^[12]

ポリネシア人は犬をペットや食用として飼育していた。家畜化された豚や鶏とともに、犬肉はポリネシアの人間にとって重要な動物性タンパク質源だった。^[13]ほとんどの場合、彼らはパンノキ、ココナッツ、ヤムイモ、タロイモから作られたポイなどの菜食主義者の食事を与えられていたが、大型のクリは主に魚を食べていた。^{[3] [4]}

原生林には食糧が乏しかったため、野生化することはなかった。 ^{[14] [15] [16]}島の食生活と環境により、小型で従順な性格の犬が生まれ、ヨーロッパの探検家は怠け者だと表現した。吠えることはめったになかったが、時々遠吠えすると言われている。^{[3] [4]}

ポリネシアン・ドッグの独特な品種は、ヨーロッパから持ち込まれた犬種との交雑により19世紀から20世紀初頭にかけて絶滅した。犬肉の消費量の減少もその一因であった。^{[3] [4]}

犬はポリネシアの物語において重要な位置を占めていた。犬はしばしば半神マウイの伝説的な偉業と結び付けられる。マオリの物語によると、マウイは義理の兄弟でヒナの夫であるイラワルを最初の犬に変えたとされ、それが犬の人間的な特徴を説明するために使われた。^[17]トンガの物語では、マウイ・アタラガとその息子で兄弟のマウイ・キジキジが、フィジーのモトゥリキ島の洞窟に住む馬よりも大きな巨大な人食い犬フルブブタを追い詰めようとした。しかし、アタラガは怪物に殺され、洞窟に引きずり込まれ、その後、父親の死を悼み衰弱していくマウイ・キジキジによって怪物は殺された。^[18]

DNAの証拠は、ポリネシアの犬が東南アジアの飼い犬の子孫であり、ディンゴと遠い祖先を共有していた可能性があることを示している。mtDNAの研究によると、彼らはArc1とArc2の2つのハプロタイプを持っていることがわかった。 ^{[21] [22]}

2011年、マレー半島の犬のmDNAを調べたところ、インドネシア地域、特にバリ島とカリマンタン島で最も一般的な2つの犬のハプロタイプは、mDNAハプロタイプA75（40%）と「ディンゴの創始者ハプロタイプ」A29（8%）であることが判明した。^{[19] [22]}また、ハプロタイプA120とA145も存在した。^[22] 4つのハプロタイプはすべて、a2 mDNAサブハプログループに分類される。^{[23] [24]}この研究では、古代ポリネシアの犬の考古学的標本​​も調査したが、そこからは「短いハプロタイプ」（短い配列）しか得られなかった。この短いハプロタイプはArc2と名付けられ、mDNAハプロタイプA75とA120に対応し、ハワイやニュージーランドまで遠く離れた場所で見つかったサンプルの70%で見つかった。台湾やフィリピンの犬にはディンゴやポリネシアのハプロタイプは存在しなかった。これは犬が北東ルートから太平洋に入ってこなかったことを示している。^[22]

2015年、ワイラウ・バーの考古学遺跡で発見されたニュージーランドの古代クリー犬のサンプルから採取したmDNA配列を調べた研究で、それがa2 mDNAサブハプログループに一致することがわかった。犬のサンプルはすべてmDNAハプロタイプA192を持っていたが、これはインドネシアのバリ島に生息する現代の村の犬でのみ報告されている。2つの古代ポリネシアのハプロタイプArc1とArc2と比較すると、ワイラウ・バーの犬はすべてArc2と一致した。ワイラウ・バーの犬は、14世紀初頭に人々とともにニュージーランドに到着し、ニュージーランドに持ち込まれた初期の犬の集団の一部である可能性が高い。^{[19] [20]}

これらの犬はすべて、mDNA a2サブハプログループに該当するハプロタイプを持っており、したがって犬と中国のオオカミのハイブリッド祖先の子孫です。2015年に行われた、これまでで最も包括的なmDNAハプロタイプの研究では、a2サブハプログループが東南アジアの犬の3％、インド亜大陸の22％、東アジアの16％を占めていることがわかりました。^[24]

2020年、中国南部の黄河と揚子江流域で発見された古代の犬の化石のmDNA研究により、古代の犬のほとんどが、オーストラリアのディンゴや太平洋の植民地化以前の犬と同様に、mDNAハプログループA1bに分類されるが、今日の中国では頻度が低いことが示された。浙江省の田羅山遺跡で発見された標本は7000年前のものであり、全系統の基底をなすものである。このハプログループに属する犬は、かつては中国南部に広く分布し、その後東南アジアからニューギニアやオセアニアに分散したが、2000年前に中国で他の系統の犬に置き換えられた。^[25]

• ハワイアン ポイ ドッグは、ハワイ原産の絶滅した野良犬の品種です。
• アスカル
• 台湾犬
• フィリピンフォレストドッグ
• オーストロネシアの家畜化された植物と動物

• クラウト、ステファニー・デール (2003)。絶滅したポリネシア犬の考古学、民族学、ミトコンドリア遺伝学：注釈付き書誌の選択：図書館情報学修士号取得要件の一部を満たすため、ビクトリア大学ウェリントン校コミュニケーション情報管理学部に提出。ウェリントン：ビクトリア大学ウェリントン校。OCLC  904068456。
• ルオマラ、キャサリン (1960)。スタンレー・ダイアモンド (編)。「ポリネシアの価値観における在来犬」。歴史の中の文化: ポール・ラディンに捧げるエッセイ(第 1 版)。ニューヨーク:コロンビア大学出版局: 190–240。OCLC 16324448  。
• ルオマラ、キャサリン (1962年4 月)。「マオリを含むポリネシア原産の犬に関する 18 世紀の追加スケッチ」(PDF)。パシフィック サイエンス。16 (2)。ホノルル:パシフィックサイエンス アソシエーション: 170–180。hdl :10125/5950。OCLC 16324444  。
• スキナー、ヘンリー・デヴェニッシュ（1933年3月）。「ポリネシアン・ドッグの起源と関係」。 ポリネシアン協会誌。42 （1） 。ウェリントン：ポリネシアン協会：16～18。JSTOR 20702465。OCLC  6015261167。