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ジョージ・マクドナルド・チャーチ（1954年8月28日生まれ）は、アメリカの遺伝学者、分子工学者、化学者、連続起業家であり、パーソナルゲノミクスと合成生物学の先駆者である。[ 7 ]彼はハーバード大学医学部のロバート・ウィンスロップ遺伝学教授、ハーバード大学とマサチューセッツ工科大学の健康科学技術教授であり、ハーバード大学のワイス生物工学研究所の創設メンバーである。[ 8 ] [ 3 ] [ 9 ]
チャーチ氏はハーバード大学の研究室を通じて、約50社のバイオテクノロジー企業を共同設立しました。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] 2018年には、ハーバード大学のチャーチ研究室から1年間で16社のバイオテクノロジー企業がスピンオフしました。[ 11 ]チャーチ研究室は、発生生物学、神経生物学、情報処理、医療遺伝学、老化、ゲノミクス、遺伝子治療、診断、化学およびバイオエンジニアリング、宇宙生物学および宇宙遺伝学、生態系など、現代生物学の多様な分野に分散した研究プロジェクトに取り組んでいます。[ 13 ]チャーチ研究室の研究および技術開発は、ほぼすべての「次世代シーケンシング（NGS）」手法および企業に影響を与えたり、直接貢献したりしています。[ 14 ]
2017年、タイム誌は彼を世界で最も影響力のある100人のリストである「タイム100」に選出した。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] 2022年には、 Fierce Pharmaによってバイオ医薬品業界で最も影響力のある人物の一人として取り上げられた。[ 18 ] 2023年1月現在 チャーチは、原子力科学者会報のスポンサー委員会のメンバーを務めている。 [ 19 ]
チャーチは1954年8月28日、フロリダ州タンパのマクディル空軍基地で生まれ、近くのフロリダ州クリアウォーターで育った。 [ 8 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]彼は1968年から1972年まで、マサチューセッツ州アンドーバーの予備寄宿学校フィリップス・アカデミーで高校時代を過ごした。[ 23 ]その後、デューク大学に進学し、2年間で動物学と化学の理学士号を取得した。 [ 8 ]
1973年の秋、チャーチはデューク大学で生化学助教授のソンホウ・キムと共に研究を開始し、その研究は1年後、国立科学財団のフェローシップを受けてデューク大学の大学院生化学プログラムで継続された。[ 21 ] [ 24 ]
ピーター・ミラーはナショナルジオグラフィックのシリーズ「革新者たち」 でチャーチについて次のように報じた。
デューク大学の大学院生だった 彼は、DNAを解読し、細胞の他の部分に指示を運ぶ「転移」RNAの三次元構造を研究するためにX線結晶構造解析法を用いた。それは画期的な研究だったが、チャーチは研究室で週に最大100時間も費やしたため、他の授業を疎かにしてしまった（1975年秋）。[ 24 ]
その結果、チャーチはデューク大学大学院の学業規定に従わなかったため、1976年1月に学位プログラムから除籍された。彼は「デューク大学での あなたの不成功の原因となった問題が、 あなたが実りあるキャリアを追求する妨げにならないことを願っています」と告げられた。[ 24 ] [ 25 ]この研究は、チャーチが筆頭著者として二本鎖DNAのマイナーグルーブとタンパク質のβリボン間の分子間相互作用の初期モデルに関するPNASレポートを含む出版物につながった。[ 26 ]
チャーチは1977年にウォルター・ギルバート[ 27 ]の下でハーバード大学の大学院に戻り、酵母ミトコンドリア遺伝子とマウス免疫グロブリン遺伝子のイントロン内の可動遺伝因子に関する研究で生化学と分子生物学の博士号を取得した（1984年）[ 4 ] 。
博士課程を修了した後、チャーチは1984年の6ヶ月間、ギルバートがハーバード大学時代の研究グループの大部分を移転させたバイオジェンの工業研究所で過ごした。[ 8 ]その後すぐに、カリフォルニア大学サンフランシスコ校でライフサイエンス研究財団の博士研究員として、米国科学アカデミー会員であり、マウス胚性幹細胞を抽出する技術の共同発見者であるゲイル・R・マーティンのもとで研究を行った。[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]
チャーチは1986年に助教授としてハーバード大学医学部の教員に加わった。 [ 8 ]チャーチは現在、ハーバード大学医学部のロバート・ウィンスロップ遺伝学教授であり、[ 32 ]ハーバード大学とMITの健康科学技術学部のメンバーでもある。彼はまた、ハーバード大学のワイス生物工学研究所の創設メンバーでもあった。 [ 8 ]彼は、国立衛生研究所の一部である国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）からのP50型助成金によって資金提供されたハーバード大学医学部のゲノム科学センター（CEGS）の所長を務めた。[ 33 ] [ 34 ]
彼は、ゲノムデータの恩恵を世界中の何百万人もの人々に届けるという構想のもと、ベリタス・ジェネティクスとその欧州・中南米子会社であるベリタス・インターコンチネンタルを共同設立した。
チャーチ氏は、ヒトゲノム配列決定技術、DNA合成および組み立てへの貢献が認められ、2012年に全米技術アカデミーの会員に選出された。
2018年、チャーチは全ゲノムシーケンスサービスを提供する個人ゲノム企業であるNebula Genomicsを共同設立した。 [ 35 ]同社は、ユーザーのゲノムデータと個人データと引き換えに無料のシーケンスを提供する目的で、独自のブロックチェーンを開発していると述べている。ブロックチェーンの分散型の性質は、データのプライバシーとセキュリティの側面を改善する可能性もあるが、個人の特定は依然として可能であり（DNA自体が固有の識別子である）、法執行機関は依然として捜索令状を発行したり、データを召喚したりすることができる。[ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
2021年、チャーチは、世界初のグローバルゲノムデータ共有および分析マーケットプレイスを創設したヘルスケアブロックチェーンスタートアップであるHLTH.network（旧Shivom） [ 39 ]の共同創設者として参加しました。HLTH.networkは、「グローバルヘルスデータのための世界初のベースレイヤープロトコル」になることを目指しています。[ 40 ] 2025年、チャーチは、AIエージェントプラットフォームスタートアップであるLila Sciencesにチーフサイエンティストとして参加しました。[ 41 ]
2007年以来、チャーチはBGIグループの科学諮問委員会に所属している。[ 42 ]
2017年、BGIは「ジョージ・チャーチ再生研究所」を設立しました。これは、チャーチ氏の研究室とBGI中国支社の約12名のスタッフとの共同研究です。BGIグループのエグゼクティブディレクターである徐迅博士は次のように述べています。
ジョージ・チャーチ教授は、遺伝子編集とゲノム合成における独創的な業績により、この分野の伝説的人物です。中国国家遺伝子バンクの先進技術プラットフォームの支援を受けて、BGIとチャーチ教授の協力により、最高の資源と人材が結集し、現在のボトルネック問題を克服し、技術をさらに向上させるでしょう。[ 43 ]
2020年2月18日、チャーチ氏が設立した個人ゲノム解析会社Nebula Genomics [ 44 ]は、BGIと提携したことを発表しました。Nebula Genomicsに送られた唾液サンプルは、その後、同社から香港のBGI研究所に送られ、シーケンス解析が行われます。[ 45 ] Nebula Genomicsは、この提携は全ゲノムシーケンス解析のコストを下げるためであると述べています（同社は30倍の全ゲノムシーケンス解析を299ドルで提供しています）。通常、全ゲノムシーケンス解析は高額で、ほとんどの人には利用できません。[ 46 ]
チャーチ氏は、ゲノム配列決定とそのデータ解析、合成生物学およびゲノム工学、そして脳活動をマッピングして「機能的コネクトーム」を確立しようとする神経科学の新興分野における専門的な貢献で知られています。チャーチ氏は、パーソナルゲノミクスと合成生物学という専門分野の開拓者としても知られています。彼は、これらの分野に加え、グリーンケミストリーや天然物化学から感染性物質の検査や燃料生産に至るまで、幅広い分野にわたる商業企業を共同設立しており、その中にはKnome、LS9、Joule Unlimited（それぞれヒトゲノミクス、グリーンケミストリー、太陽燃料の企業）が含まれます。
チャーチはウォルター・ギルバートと共に、1984年に最初の直接ゲノムシーケンス法を発表した。 [ 47 ] [ 48 ]その論文では、固相への流体の周期的適用とイメージングの交互実施、および細菌クローニングの回避といった戦略が記述されており、これらは現在主流の次世代シーケンス技術でも使用されている。これらの技術は2005年にゲノム規模のシーケンスに影響を与え始めた。[ 49 ]チャーチはまた、1984年にヒトゲノムプロジェクトの開始にも貢献した。 [ 50 ]彼は分子多重化とバーコードタグの広く応用されている概念を発明し、[ 51 ]彼のゲノムはこれまでシーケンスされた5番目のヒトゲノム全体であった。チャーチは、自身の医療記録とゲノムを研究者に公開した最初の人物である。[ 52 ]ハーバード大学の研究室からゲノムセラピューティクス社への自動シーケンスとソフトウェアの技術移転により、1994年に最初の細菌ゲノム配列と最初の商用ゲノム（ヒト病原体ヘリコバクター・ピロリ）が得られた。 [ 53 ]チャーチは1995年にナノポアシーケンスの共同発明者となったが、 [ 54 ]これは現在市販されている（例：オックスフォードナノポアテクノロジーズ）が、チャーチが元の特許に貢献した形ではない。[ 55 ]
ゲノムの解釈と共有を支援するため、チャーチは2005年にパーソナルゲノムプロジェクト（PGP）を開始し[ 56 ] 、世界で唯一のオープンアクセスヒトゲノムおよび形質データセットを提供した[ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]。パーソナルゲノムプロジェクトの8組のトリオ（母親、父親、子供）は、NIST+FDA genomeinabottle.orgプログラムの主要なゲノム標準（参照物質）として選ばれる過程にある[ 60 ] 。
チャーチ氏はさらに、NFT を介して自身の DNA を公開し、その販売による利益を Nebula Genomics が実施する研究の資金に充てる意向を発表した。2022 年 6 月、当時の市場状況により、当初予定されていた自身の DNA の NFT の代わりに、彼の肖像が描かれた 20 個の NFT が公開された。[ 61 ]このプロジェクトは賛否両論を巻き起こしたが、15,000 人の遺伝子データを使用して遺伝子研究を支援する取り組みの一環とみなされている。NFT を使用することで、プロジェクトは遺伝子データを提出したユーザーが貢献に対して直接支払いを受け取れるようにしたいと考えている。[ 61 ] [ 62 ]
チャーチは1997年以来、一般的な相同組換え（recAとラムダレッド）[ 63 ]または配列特異的ヌクレアーゼ[ 64 ]を介して「ゲノムエンジニアリング」技術を共同開発してきた。 2004年以来、彼のチームは、組み合わせライブラリと大きなゲノムセグメントの組み立てのために、 DNAアレイ（別名DNAチップ）シンセサイザーの使用法を開発してきた。[ 65 ]彼は、ジェニファー・ダウドナとエマニュエル・シャルパンティエによって発見された、酵母からヒトまでさまざまなゲノムをエンジニアリングするためのマルチプレックス自動ゲノムエンジニアリング（MAGE）を共同開発し、 CRISPR / Cas9を最適化した。 [ 64 ]彼の研究室によるヒト誘導多能性幹細胞（hiPS）におけるCRISPRの使用は、精密遺伝子治療の最新の候補である。[ 66 ]
彼のチームは、遺伝暗号のゲノム規模の変化に取り組んだ最初のチームである。[ 67 ]これは、より安全で生産性の高い株を作ることを目的として、 産業的に有用な微生物（大腸菌）の470万塩基対のゲノムで行われた。この株はタンパク質に非タンパク質性アミノ酸を使用し、代謝的にも遺伝的にも他の種から隔離されている。
彼は、暗黒物質（弱く相互作用する重粒子（WIMP））の検出器[ 68 ] 、抗がん「ナノロボット」[ 69 ] 、従来のディスクドライブよりも100万倍以上高密度なデジタルデータストレージ戦略[ 70 ]など、DNAのいくつかの用途を共同で発明しました。DNAはポリメラーゼとともに、光子、ヌクレオチド、またはイオンの変化を感知して保存するために使用できます[ 71 ] 。
チャーチは、2012年の科学解説で脳活動マップを提案したチームの一員であり、後にBRAINイニシアチブ（革新的な神経技術の進歩による脳研究）と名付けられました。[ 71 ] [ 72 ]彼らは、「機能的コネクトーム」 と呼ばれるものを実現するために使用できる具体的な実験技術と、プロジェクトの過程で開発する必要のある新しい技術の概要を示しました。[ 71 ]これには、マイクロエレクトロニクスまたは合成生物学を利用して神経活動を検出および操作するためのワイヤレスで低侵襲な方法が含まれます。そのような提案された方法の1つでは、酵素的に生成されたDNAが神経活動の「ティッカーテープ記録」として機能します。[ 71 ] [ 73 ]
チャーチは、先天性免疫および炎症反応を回避するために設計されたアデノ随伴ウイルスベクターの研究に取り組みました。この研究は2021年にScience Translational Medicineに掲載され、より安全なウイルスベクターとして新しいTLR9編集アデノ随伴ウイルス（AAV）を使用した免疫原性の低い遺伝子治療の可能性を示しました。[ 74 ]この研究に基づいて、チャーチと彼の研究室のポスドクであり、この研究の筆頭著者でもある人物がAlly Therapeuticsを共同設立しました。[ 75 ] [ 76 ] 2017年、ハーバード大学のチャーチ研究室は、「複数の加齢関連疾患を同時に治療するための」アデノ随伴ウイルス（AAV）ベースの単一組み合わせ遺伝子治療を開発し、マウスにおける肥満、2型糖尿病、心不全、腎不全の軽減におけるこの技術の有効性を詳細に説明し、この研究はPNASに掲載されました。[ 77 ] 2018 年初頭、[ 78 ] Rejuvenate Bio は、ハーバード大学ワイス研究所のChurch 研究室から、犬の加齢に伴ういくつかの病気を予防および治療し、犬の寿命を延ばす目的で設立されました。[ 79 ] 2020 年 2 月、Church が共同設立した Rejuvenate Bio 社は、ハーバード大学技術開発局から遺伝子治療技術を商業化するための独占的な世界ライセンスを取得しました。[ 80 ] [ 81 ] Rejuvenate Bio の共同設立者である Church はインタビューで次のように述べています。
科学はまだ犬のような複雑な動物を永遠に生きさせる方法を見つけていないので、次にできる最善のことは、老化の過程でできるだけ長く健康を維持する方法を見つけることです。[ 82 ]
しかしながら、この研究グループの老化に対する遺伝子治療への進展は非常に限られている。チャーチ研究グループによる2022年のPNAS論文は、すでに2つの訂正の対象となっており、1つは利益相反の開示が不完全であったこと、もう1つは画像の重複に関するものである。[ 83 ]
チャーチはハーバード大学医学部の宇宙遺伝学コンソーシアムの教員である。[ 84 ]
2015年3月、チャーチ氏とハーバード大学の遺伝学研究チームは、マンモスの遺伝子の一部をアジアゾウのゲノムにコピーすることに成功した。CRISPR DNA編集技術を用いて、彼のグループは、耳、皮下脂肪、毛の特徴など、凍結保存されたマンモスの標本から遺伝子断片を現代のゾウの皮膚細胞のDNAに組み込んだ。ナショナルジオグラフィック誌は、「マンモスとゾウのハイブリッドは10年以内に作られる可能性がある。そうすべきか？」と題した記事で次のように報じた。
チャーチ氏がハイブリッドマンモスを作り出すという夢を本格的に抱くようになったのは、2008年にニューヨーク・タイムズ紙のインタビューで、ケナガマンモスのゲノム解読の取り組みについて語ったことがきっかけだった。
これは、マンモスが絶滅して以来、マンモスの遺伝子が機能的に活性化した初めての事例となった。[ 85 ]しかし、彼らの研究は査読を受けていない。チャーチ氏は、「DNAの変化を起こすだけでは意味がない。表現型を読み取りたい」と述べている。そのため、研究チームはハイブリッド細胞を特殊な組織にするためのさらなる試験を実施し、そこからハイブリッドのゾウとマンモスの皮膚細胞を人工子宮で育てられるハイブリッド胚に変えることを試みる予定である。[ 86 ]
2021年9月13日、チャーチは起業家のベン・ラムと共にバイオサイエンスと遺伝学の会社、コロッサル・バイオサイエンスを設立した。同社は遺伝子コードを用いてアジアゾウにマンモスの特徴を持たせることで、ケナガマンモスを復活させようとしている。[ 87 ] [ 88 ]
グローバル・スペース・ベンチャーズの創設者兼CEOであり、コロッサル・バイオサイエンスの投資家でもあるレティシア・ガリオット・ド・カユー氏は次のように述べた。
2014年、私は友人のイーロン・マスクに、ゲノム科学の分野で大きな変革を起こそうとしている人を知っているかと尋ねたところ、彼はジョージ・チャーチだと答えた。そこで2014年6月、私はボストンのジョージの研究室を訪れた。私はすぐに、ジョージと協力する機会を探そうと思った。Global Space VenturesはColossalを支援できることを嬉しく思っている。[ 89 ] [ 90 ]
2013年、シュピーゲル誌の質問に対し、チャーチ氏は、DNAを再構築し、それに応じて生きた人間の細胞を改変することで、技術的にネアンデルタール人を作ることは可能かもしれないと推測した。 [ 91 ]翻訳の問題や誤報により、一部のメディアはチャーチ氏がそのようなプロジェクトに取り組んでおり、代理母を探していると信じ、論争を引き起こした。[ 92 ]チャーチ氏は、そうではないと明言した。[ 93 ] [ 94 ]
2025年、コロッサル社は、ハイイロオオカミの細胞に20種類の遺伝子編集を施した2匹の「ダイアウルフ」の誕生を報告した。そのうち15種類はダイアウルフのDNAと直接一致する編集であり、特に淡い毛色を復活させる編集も含まれていた。[ 95 ]
チャーチはハーバード大学の研究室を通じて、Veritas Genetics（ヒトゲノミクス、2014年、ミルザ・シフリック、プレストン・エステップ、イニン・チャオ、ジョー・タクリアと共同設立）、Warp Drive Bio （天然物、 2011年、グレッグ・ヴァーディン、ジェームズ・ウェルズと共同設立）、Alacris（がんシステム治療、2010年、ハンス・レーラッハ、ベルンハルト・ヘルマン、シャヒド・イムランと共同設立）、Knome（ヒトゲノミクス、2007年、ホルヘ・コンデ、サンダー・スブラマニアムと共同設立）[ 96 ] Pathogenica（微生物およびウイルスNGS診断、2009年、イェミ・アデソカンと共同設立）[ 97 ] AbVitro（免疫ゲノム、2010年、フランソワ・ヴィニョーと共同設立）[ 98 ] Gen9 Bio（合成生物学、2009 年、Joseph JacobsonとDrew Endyと共同）、EnEvolv (ゲノム工学)、Joule Unlimited (ソーラー燃料、2007 年、Noubar Afeyan とDavid Berryと共同)、LS9 (グリーン化学、2005 年、Chris Somerville、Jay Keasling、Vinod Khosla、Noubar Afeyan、David Berryと共同)、[ 99 ] [ 100 ] [ 101 ]および ReadCoor (空間生物学、2016 年、Richard Terry と Evan R. Daugharthy と共同)。[ 102 ]
チャーチは、オープンアクセスシーケンスハードウェア[ 103 ]と共有可能なヒト医療データ[59]の概念と実装を先導した。彼は、ヒト研究参加者の再識別の可能性と同意書が不透明になる傾向があることを指摘し、代替の「オープンコンセント」メカニズムを提案した[ 57 ] [ 58 ] 。彼は、生命倫理問題研究のための大統領委員会に参加し[ 104 ]、合成DNAのリスクについて警告し、ライセンスと監視によるリスク低減を提案した[ 105 ] [ 106 ] 。彼の研究室は、バイオセーフティ工学に重点を置いている[ 67 ] 。
チャーチの資金源に関する詳細なオンライン登録簿によると、彼は2005年から2007年にかけて、非営利団体ジェフリー・エプスタインVI財団から合計68万6000ドルの資金を受け取っていた。2008年、ジェフリー・エプスタインの最初の有罪判決後、当時のハーバード大学学長ドリュー・ギルピン・ファウストは、大学はもはや彼からの寄付を受け入れないと述べたが、エプスタインは服役後もチャーチの資金調達を支援し続けた。[ 107 ]チャーチは2019年に、寄付者についてもっと知っておかなかったことを後悔していると述べた。[ 108 ]
チャーチ氏はパーソナル遺伝学教育プロジェクトのアドバイザーを務めており[ 109 ]、ジェミシー・スクールで一日教鞭を執ったこともある[ 110 ] 。彼は市民科学、特に合成生物学とパーソナルゲノミクスの分野を推進してきた[ 58 ] 。 2008年以来、彼のチームは無料のオンラインビデオとともに、ゲノム、環境、特性（GET）カンファレンスを毎年開催している[ 111 ] 。
チャーチ氏は、SARS-CoV-2パンデミックの初期に、自己投与用の簡単に製造できる無料のオープンソースワクチンを作成するために結成されたグループである迅速展開ワクチン共同研究グループ（RaDVaC）のメンバーである。 [ 112 ]
チャーチは、科学研究と一般向け活動の両方において、オープンアクセスによるゲノム配列決定と共有可能なヒト医療データ、オンラインによるオープン教育、そして市民科学を推進してきた。
チャーチは、エド・レジスと共著で、2012年のニュー・サイエンティスト誌の「トップ科学書」である『Regenesis: How Synthetic Biology Will Reinvent Nature and Ourselves 』を執筆した。[ 113 ] [ 114 ]彼は、TED、TEDx [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]、TEDMEDの会場、PBSのチャーリー・ローズ[ 118 ]、Faces of America、NOVA、PopSci、EG、The Colbert Report [ 119 ] [ 120 ]などのニュースインタビューやビデオに参加している。彼はEdge.orgの出版物やビデオに定期的に寄稿しており[ 121 ] 、テクノロジーニュースおよびメディア企業Xconomyの編集アドバイザーの臨時チームであるXconomistsのメンバーでもある。[ 122 ]
2015年、ジェニーン・インターランディは「チャーチ・フォー・ポピュラー・サイエンス」に「ジョージ・チャーチ教会：絶滅種の復活から暗黒物質の探索まで、一人の科学者が生物学、そして私たちの生活を変えることができるのか？」というタイトルの記事を執筆し、その中で次のように述べています。
エンジニアのように、彼（ジョージ・チャーチ）は宇宙をばらばらの謎の集合体としてではなく、それぞれが押したり引いたりされることを切望する無数のボタンとレバーを備えた機械として捉える傾向がある。[ 123 ]
チャーチは、米国科学アカデミー（2011年）[ 8 ] [ 124 ]および米国工学アカデミー（2012年）[ 125 ]への選出を含む数々の栄誉を受けています。彼は、米国微生物学会のプロメガバイオテクノロジー研究賞とフランクリン研究所のバウアー賞および科学功績賞を受賞しました。[ 126 ]彼は、エド・レジスと共著で、ニューサイエンティスト誌の「トップサイエンスブック」である『Regenesis』（合成生物学に関する本）を執筆しました。
その他の栄誉としては、2010年の3年に一度の国際スティーブン・ホーゲンダイク賞、サイエンティフィック・アメリカン誌のトップ50に2回選出（2005年の「人工生命の設計」と2006年の「1000ドルのゲノム」）などがある。[ 127 ] [ 128 ]ニューズウィーク誌は、2008年の「アイデアの力」賞で、医学部門（パーソナルゲノムプロジェクト）にチャーチを選出した。[ 129 ] 2010年9月、チャーチは遺伝学における功績により、マサチューセッツ・ハイテク・オールスター賞を受賞した。[ 130 ]
彼はSENS研究財団の研究諮問委員会のメンバーである。[ 131 ]
チャーチは、ハーバード大学医学部の遺伝学分野の同僚であるティン・ウーと結婚している。[ 132 ]
チャーチ氏は、健康面、環境問題、倫理問題などから、ヴィーガン生活 を支持する発言を公言してきた。自身の食生活について尋ねられた際、チャーチ氏は「1974年にMITの栄養研究に参加したことがきっかけで、断続的にヴィーガン生活を送ってきましたが、2004年からは完全にヴィーガンになりました」と答えた。そして、その理由を4つ挙げている。
医療（魚や乳製品に含まれるコレステロール）、エネルギー節約（最大20倍の影響）、残酷さ（「オーガニック」動物は人間が使用する薬を与えられていない）、病原体（インフルエンザだけでなく）の拡散リスクなど ... [指摘] ヴィーガニズムは、生命、健康、富に対する個人的および世界的な愛が一致する問題です。レシピがないという理由だけで、人間性や地球の一部を失うのは残念です。[ 133 ]
ジョージはセンティエンティストであると自認している。[ 134 ]センティエンティズムは、すべての感覚を持つ存在に道徳的配慮を与える自然主義的な世界観である。
パーソナルゲノムプロジェクトの文脈で、ForbesやWiredのジャーナリストは、チャーチが失読症、ナルコレプシー、高コレステロール（ビーガン食の動機の1つ）などの健康問題について率直に語っていることに注目している。[ 135 ] [ 136 ]チャーチはナルコレプシーによる短い昼寝中に最高のアイデアを多く思いつくため、ナルコレプシーの治療はしていない。[ 137 ]
チャーチは、超百歳以上の人々のゲノムを解読し、彼らの長寿の背後にある潜在的な遺伝的要因を発見することを目的としたスーパーセンテナリアン研究調査で、トランスヒューマニスト起業家のジェームズ・クレメントと協力した。[ 138 ] 2023年現在、彼はEnhanced Gamesの科学倫理諮問委員会のメンバーである。[ 139 ] [ 140 ]
{{cite web}}: CS1 maint: 非推奨のアーカイブサービス (リンク)。2015年3月2日取得。{{cite web}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)さらに発展した(16)直接ゲノムシーケンスは、制限酵素の使用に伴う欠点を克服する。